關于脊髓壓迫癥的基本內容介紹
脊髓壓迫癥是一組具有占位效應的椎管內病變。脊髓受壓后的變化與受壓迫的部位、外界壓迫的性質及發生速度有關。隨著病因的發展和擴大，脊髓、脊神經根及其供應血管受壓并日趨嚴重，一旦超過代償能力，最終會造成脊髓水腫、變性、壞死等病理變化，出現脊髓半切或橫貫性損害及椎管阻塞，引起受壓平面以下的肢體運動、感覺、反射、括約肌功能以及皮膚營養功能障礙，嚴重影響患者的生活和勞動能力。......閱讀全文
關于心包積液壓迫癥狀的壓迫癥狀介紹
心包積液壓迫癥狀：心包填塞時，因腔靜脈瘀血可出現上腹脹痛、嘔吐、下肢浮腫等，肺瘀血時可引起呼吸困難。動脈血壓顯著下降時可見面色蒼白、煩躁不安等休克癥狀。 心包積液的癥狀主要是對心臟的壓迫癥狀：心包填塞時，因腔靜脈瘀血可出現上腹脹痛、嘔吐、下肢浮腫等，肺瘀血時可引起呼吸困難。動脈血壓顯著下降時可
關于脊髓小腦失調癥的癥狀介紹
走路時 步履不穩，肢體 搖晃 ； 動作反應遲緩及準確性變差； 中期 ： 說話時發音含糊不清，無法控制音調； 眼球轉動不平順，影像容易產生 “ 重疊 ”； 肌肉不協調感加重， 無法寫字 ； 有時感到 吞咽困難，進食時容易嗆咳 。 晚期 ： 說話極不清楚，甚至無法語言； 肢體乏力， 不能站立，需
關于脊髓小腦變性癥的診斷治療介紹
1、診斷 醫生會先依據腦神經系統臨床檢查的程序來判斷病人是否存在小腦及脊髓神經失調的病態，然后會查問他的家族史（包括已故的親人），最后透過核磁共振（MRI）及基因測試，才能判斷病人是否患上小腦萎縮癥。 2、治療 這是屬于退化性疾病，目前未有可以根治的藥物，重點是復健治療，使患者盡可能維持最
關于脊髓延髓肌萎縮癥的護理介紹
1.飲食護理 飲食宜多樣化，選擇清淡、易消化、無刺激、富含維生素的食物。 2.堅持康復訓練 在醫生指導下進行康復訓練，防止廢用綜合征的發生。對肢體進行按摩，加強被動活動及刺激，減少肌肉萎縮。訓練時注意防止跌倒，避免受傷。
關于脊髓延髓肌萎縮癥的基本介紹
脊髓延髓肌萎縮癥（SBMA），別稱為X-連鎖脊髓延髓肌萎縮癥，又稱Kennedy病（肯尼迪氏癥），是一種遲發的X-連鎖隱性遺傳性神經系統變性疾病，主要累及下運動神經元、感覺系統和內分泌系統。本病主要影響男性，女性突變攜帶者臨床癥狀較輕，多見于30～60歲。本病在中國尚缺乏流行病數據，美國、芬蘭西
關于脊髓小腦失調癥的基本介紹
脊髓小腦失調癥是以運動失調為主要癥狀，病理學上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主體的疾病，臨床上是以肢體共濟失調和構音障礙為主要特征。大量臨床資料報告研究表明：小腦萎縮的大多數患者是屬于遺傳性的，且病情呈慢性、進展性惡化，若得不到有效的控制，很快就會危及生命。所以，一旦發現應及早用藥治療，有效
關于脊髓延髓肌萎縮癥的檢查介紹
1.實驗室檢查 約80%的脊髓延髓肌萎縮癥患者出現血清肌酸激酶(CK)升高，且血清肌酸激酶升高多見于臨床癥狀出現前數年。患者血清睪酮降低，還可出現血丙氨酸轉氨酶、乳酸脫氫酶、尿酸、三酰甘油、低密度脂蛋白及空腹血糖水平升高。 2.神經電生理檢查 肌電圖常呈廣泛脊髓前角細胞損害，可出現巨大電位
硬膜外脂肪瘤內痛風石形成致脊髓壓迫癥病例分析
臨床資料患者，男，38歲。因“雙下肢麻木、無力1個月，加重5d”入院。平車推入病房。T7、T8棘突壓痛及叩擊痛，伴雙下肢放射痛，恥骨聯合水平以下感覺減退；左下肢肌力（3＋），右下肢肌力（3－），雙下肢肌張力減弱，雙上肢肌力5級，肌張力正常。右腕關節及右踝關節處腫脹明顯，壓痛陽性。雙下肢直腿抬高試驗及
關于先天性脊髓空洞癥的護理介紹
對先天性脊髓空洞癥的護理：心理護理首先取得患者及家屬對醫護人員的信任，向患者家屬講解術中可能出現的問題，使其從思想上有所準備，同時，應該注意掌握恰當的語言交流技巧，使患者有安全感、信任感，從而消除患者的恐懼和擔心。 [2] 護理人員熱情、耐心地勸導患者，使其認識到治療疾病是當務之急，身體健康是
關于脊髓小腦失調癥的家庭護理介紹
①加強營養、改善營養狀況，保持膳食平衡和心理健康； ②多讀書、多看報，經常參加集體活動，適度參加鍛煉； ③增進認知活動，努力恢復以前的生活經驗和能力； ④增強病人的定向力，若定向力障礙嚴重時，應避免單獨外出； ⑤促進語言溝通，協助病人增加人際交往，如參加娛樂活動，
關于脊髓延髓肌萎縮癥的鑒別診斷介紹
1.與肌萎縮側索硬化（ALS）鑒別 肌萎縮側索硬化多為散發性，約5%-10%為家族性，多為常染色體顯性遺傳，極少數為X連鎖遺傳。患者表現為上、下運動神經元均有不同程度受累，而脊髓延髓肌萎縮癥只累及下運動神經元，并呈對稱性發展。肌萎縮側索硬化無雄激素不敏感表現，結合基因檢測、電生理、生化等檢查方
關于脊髓小腦失調癥遺傳方式介紹
1、遺傳方式 因為這是自體顯性遺傳疾病，所以若父母一方有小腦萎縮癥，則其子女不分性別都將有 50% 機率罹患此病。若其子女未受遺傳，則其下一代也不會因遺傳而罹患此病。 2、治療方法 這是屬于退化性疾病，目前未有可以根治的藥物，治療的重點在復健治療，使患者 盡 可能維持最高的生活自理能力。
關于脊髓疾病—椎間盤脫出癥等介紹
1、脊髓疾病—椎間盤脫出癥 椎間盤脫出最常見的部位為L4 ～L5 及L5 ～S1 ，最常表現為腰腿痛，嚴重時可出現排尿困難癥狀及尿潴留，發生率為1%～18%。尿動力學檢查常表現為逼尿肌無反射但膀胱順應性正常，外括約肌張力正常或部分喪失；偶可因神經根刺激而表現為逼尿肌反射亢進。 2、脊髓疾病—
關于壓迫性腸梗阻的基本介紹
腸系膜上動脈壓迫綜合征又稱Wilkie病、壓迫性腸梗阻，系指由于腸系膜上動脈壓迫十二指腸的水平部所引起的十二指腸部分或完全梗阻而出現的一系列癥狀。 本病可發生于任何年齡，但以消瘦的中青年女性或長時臥床者多見。呈慢性間歇性發病，持續數天后可自行緩解，也偶見急性發病者。主要的臨床表現為十二指腸梗阻
一例胸椎管內血管周細胞瘤致脊髓壓迫癥病例分析
血管周細胞瘤（HPC）又稱血管外皮細胞瘤,是一種罕見的源于軟組織血管外皮細胞或未分化的間質細胞且具有侵襲性的中間型腫瘤。HPC可發生于身體任何部位，以深部軟組織多見，神經系統的HPC較為少見，而源于椎管內的HPC更為罕見。我院于2014年11月收治了1例T4～T7范圍椎管內HPC導致脊髓壓迫癥的患者
關于脊髓空洞積水癥的簡介
脊髓空洞積水癥亦稱脊髓空洞癥（syringomyelia），是一種慢性緩慢進展的脊髓退行性病變，病理特點是髓內有空洞形成及膠質增生。表現為脊髓中央管擴大形成管狀空腔，引起受累節段的神經損害癥狀。空洞常發生于頸段及胸段，位居脊髓橫斷面中心。空洞可分為特發性和繼發性。特發性脊髓空洞無確切病因。繼發性
關于脊髓損傷后遺癥的檢查和預防介紹
一、脊髓損傷后遺癥的檢查： 作整個脊椎的前后片及側位x線片，有時須做頸椎張口位片。CT可以較好的顯示骨，核磁共振顯示軟組織的解剖及病理改變》X線片、CT及磁共振對于脊髓損傷后遺癥不僅是診斷的需要，而且有監控病情及判斷預后的作用！ 二、脊髓損傷后遺癥的預防保健： 1、日常生活飲食原則為：以高
關于先天性脊髓空洞癥的診斷方法介紹
1.脊髓內腫瘤和腦干腫瘤：前者臨床表現與先天性脊髓空洞癥相似，但脊髓內腫瘤一般病變節段較短，早期出現括約肌癥狀，椎管梗阻現象常較明顯；后者好發于兒童和少年，多有明顯的交叉性麻痹，病程短，發展快，晚期可有顱壓增高現象。 2.頸椎病：雖可有上肢的肌萎縮及節段性感覺障礙，但無淺感覺分離，根性疼痛多見
關于脊髓前動脈綜合癥的檢查治療介紹
實驗室檢查無特異性結果，腦脊液檢查結果多，在正常范圍，偶見蛋白總量增多。做X線、造影、CT及MRI等檢查。 本病征的治療應針對病因，可使用抗凝劑、抗感染等療法、對癥治療和促進功能恢復的理療、中藥及針灸治療等有較好的治療效果。一般病例經綜合治療后，括約肌功能首先恢復正常、其次是感覺障礙的消失，運
關于脊髓損傷后遺癥的臨床表現介紹
脊髓損傷后遺癥的共同表現有： 1、脊髓休克：脊髓受損后損傷平面之下完全性遲緩性癱瘓，各種反射、感覺及括約肌功能消失，數小時內開始恢復，2-4周完全恢復。在教嚴重的損傷也有脊髓休克的過程，一般在3-6周后才逐漸出現受損水平以下的脊髓功能活動。在脊髓休克期很難判斷脊髓受損是功能性的還是器質性的。但
關于先天性脊髓空洞癥的基本癥狀介紹
延髓空洞，極少單獨發生，幾乎全都伴發于頸髓空洞，廷髓空洞多位于第四腦室的底部；或延髓的腹外側部舌下神經核外側；或沿中線延伸，因此常侵害三叉神經脊束核、疑核、孤束核、網狀結構內的交感神經、內側縱束和脊髓丘腦束等。有的也可向上累及腦橋部的面神經核，但延伸人中腦者很少。 原發實質空洞：為首發于脊髓實
關于脊髓損傷后遺癥的基本信息介紹
脊髓損傷后遺癥，是指脊髓損傷后，在損害的相應節段出現各種運動、感覺和括約肌功能障礙，肌張力異常及病理反射等的相應改變，常見的后遺癥癥狀為癱瘓和四肢癱等。 脊髓損傷后遺癥為脊髓受損后出現的一系列癥狀，脊髓受損多為外傷引起，多和交通事故，暴力，高空墜落，潛水有關，還有部分則是由于工作及運動相關的造
關于脊髓前動脈綜合癥的鑒別診斷介紹
1、脊髓間歇性跛行應與血管性間歇性跛行鑒別，后者皮溫低、足背動脈搏動減弱或消失，超聲多普勒檢查有助于鑒別。 2、急性脊髓炎表現急性起病的脊髓橫貫性損害，病前多有前驅感染史或接種史，起病不如血管病快，CSF細胞數可增加。 3、缺血性脊髓血管病治療原則與缺血性卒中相似，可應用血管擴張劑及促進神經
關于脊髓震蕩與脊髓休克的介紹
（1）脊髓震蕩 脊髓損傷后出現短暫性功能抑制狀態。大體病理無明顯器質性改變，顯微鏡下僅有少許水腫，神經細胞和神經纖維未見破壞現象。臨床表現為受傷后損傷平面以下立即出現遲緩性癱瘓，經過數小時至兩天，脊髓功能即開始恢復，且日后不留任何神經系統的后遺癥。 （2）脊髓休克 脊髓遭受嚴重創傷和病理損害時
關于脊髓疾病—脊髓損傷的基本介紹
脊髓損傷最常見的原因是暴力或車禍等致脊椎骨折或脫位，神經系統的損害程度和表現取決于損傷的程度和水平，是否出現排尿功能障礙則取決于損傷脊髓的節段和部位。脊髓的排尿中樞在骶髓，位于T12 ～L1 椎體水平。 [1] 嚴重脊髓損傷休克期，表現為膀胱逼尿肌無收縮力及逼尿肌無反射。影像學檢查見膀胱輪廓光
關于壓迫性腸梗阻的治療方案介紹
1、病因治療，加強營養，避免長期平臥。 2、輕者可在進食時或餐后俯臥，以減輕腸系膜上動脈壓迫，解除梗阻。 3、嚴重者應禁食，置胃管持續減壓，以防急性胃擴張。加強靜脈營養支持。 4、少數非手術治療無效，或伴有潰瘍穿孔者，應手術治療。 5、手術方式常用空腸造口術，補充要素飲食，梗阻解除后，拔
關于前胸壓迫性疼痛的檢查診斷介紹
據典型的發作特點和體征，含用硝酸甘油后緩解，結合年齡和存在冠心病易患因素，除外其它原因所致的心絞痛，一般即可建立診斷。發作時心電圖檢查可見以R波為主的導聯中，ST段壓低，T波平坦或倒置(變異型心絞痛者則有關導聯ST段抬高)，發作過后數分鐘內逐漸恢復。心電圖無改變的病人可考慮作負荷試驗。發作不典型
關于脊髓小腦失調癥的簡介
又稱脊髓小腦性共濟失調，是遺傳性共濟失調的主要類型，包括SCA1-10。其特征是中年發病、常見染色體顯性遺傳和共濟失調。Harding根據有無眼肌麻痹、錐體外系癥狀及視網膜色素變性歸納為三組十個亞型，即ADCA 1型（SCA1-4,SCA8)、ADCA2型（SCA7)和ADCA3型（SCA5-6
關于脊髓灰質炎后遺癥的治療介紹
治療原則 1.防止畸形、促進肌肉的恢復及適應癱瘓后的康復治療，不同階段按不同的重點與要求給予治療。 2.后遺癥期（二年后）治療是繼續功能訓練，支架保護和選用適當的手術治療（如軟組織手術、肌腱移位手術、骨性手術等）。 用藥原則 1.無手術指征和無手術患者，一般無需藥物治療。 2.手術患者
關于脊髓灰質炎疫苗的禁忌癥介紹
1.已知對該疫苗所含任何成分，包括輔料以及抗生素過敏者。 2.患急性疾病、嚴重慢性疾病、慢性疾病的急性發作期、發熱者。 3.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制劑治療者。 4.妊娠期婦女。 5.未控制的癲癇和患其他進行性神經系統疾病者。