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    甲氨蝶呤的適應癥介紹

    主要適用于急性白血病、乳腺癌、絨毛膜上皮癌及惡性葡萄胎、頭頸部腫瘤、骨腫瘤、白血病腦膜脊髓浸潤、肺癌、生殖系統腫瘤、肝癌、頑固性普通牛皮癬、系統性紅斑狼瘡、皮肌炎等自身免疫病。 本品為抗葉酸類抗腫瘤藥,主要通過對二氫葉酸還原酶的抑制而達到阻礙腫瘤細胞DNA的合成,而抑制腫瘤細胞的生長與繁殖。本藥選擇性地作用于S期。 在用甲氨蝶呤后,加用甲酰四氫葉酸鈣,可直接向細胞提供四氫葉酸輔酶,避開甲氨蝶呤的抑制作用,以減輕其細胞毒的毒性作用。 臨床用于急性白血病,尤其是急性淋巴細胞性白血病,絨毛膜上皮癌及惡性葡萄胎等效果較好。對頭頸部腫瘤、乳腺癌、肺癌及盆腔腫瘤均有一定療效。......閱讀全文

    甲氨蝶呤的理化性質

    熔點:195℃沸點:561.26℃閃點:11℃密度:1.41g/cm3折射率:1.691外觀:黃色結晶性粉末溶解性:易溶于稀堿、酸或堿金屬的碳酸鹽溶液,微溶于稀鹽酸,幾乎不溶于水、乙醇、氯仿、乙醚

    甲氨蝶呤的基本信息

    本品為4-氨基-10-甲基葉酸及結構相似物的混合物,主要成分為L-(+)-N?-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基)甲基]甲氨基]苯甲酰基]谷氨酸,按無水物計算,含C20H22N8O5應為98.0%~102.0%。

    甲氨蝶呤的基本信息

    化學式:C20H22N8O5分子量:454.439CAS號:59-05-2EINECS號:200-413-8

    甲氨蝶呤的鑒別方法

    (1)取本品約5mg,加0.5%碳酸銨溶液1ml溶解后,用鹽酸溶液(9→-1000稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與306nm的波長處有最大吸收,在234m與262nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108

    甲氨蝶呤的鑒別方法

    1、取本品約5mg,加0.5%碳酸銨溶液1mL溶解后,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋制成每1mL中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與306nm的波長處有最大吸收,在234nm與262nm的波長處有最小吸收。2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108

    甲氨蝶呤片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于甲氨蝶呤10mg),精密稱定,置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲10分鐘,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜

    甲氨蝶呤的計算化學數據

    1、 計疏水參數計算參考值(XlogP):-1.8?2、 氫鍵供體數量:5?3、 氫鍵受體數量:12?4、 可旋轉化學鍵數量:9?5、 互變異構體數量:24?6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):211?7、 重原子數量:33?8、 表面電荷:0?9、 復雜度:704?10、同位素原子數量:0?11

    甲氨蝶呤的基本性狀

    本品為橙黃色結晶性粉末本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在稀堿溶液中易溶,在稀鹽酸中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加0.05mol/L碳酸鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,用2dm的測定管依法測定(通則0621),比旋度為+19°至+24

    甲氨蝶呤的功能與主治

    (1)全身用藥治療絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、各類急性白血病、乳腺癌、肺癌、頭頸部癌、消化道癌、宮頸癌及惡性淋巴瘤等。(2)動脈插管灌注對頭頸部癌和肝癌有較好療效。(3)大劑量甲氨蝶呤輔以甲酰四氫葉酸鈣救援(HDMTX-CFR療法),作為骨肉瘤、軟組織肉瘤、惡性淋巴瘤、急性淋巴細胞性白血病、乳腺癌、卵

    甲氨蝶呤的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取甲氨蝶呤對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下,進樣體積10μL。系統適用性溶液與系統適用性要求見有

    甲氨蝶呤注射液用法用量介紹

      抗腫瘤化療:甲氨蝶呤可采用肌肉、靜脈或鞘內注射給藥。 10ml:1000mg 規格的甲氨蝶呤注射液為高滲溶液,禁用于鞘內注射。 當用于鞘內注射時,甲氨蝶呤注射液應該用適當的不含防腐劑的溶劑如 0.9%氯化鈉注射液稀釋至1mg/ ml 的濃度。 對于轉換mg/kg 體重至mg/m2 體表面積或反之

    關于甲氨蝶呤注射液的成分介紹

      本品主要成份是甲氨蝶呤,其化學名稱為:S-(+) -N ?-2-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基)甲基]甲氨基]苯甲酰基]谷氨酸 其結構式為: 分子式:C 20H 22N 8O 5 分子量:454.45 輔料:氫氧化鈉和/或氯化鈉,注射用水

    使用注射用甲氨蝶呤過量的介紹

      致命的毒性癥狀有厭食,進行性體重減輕,血性腹瀉、白細胞減少、抑郁和昏迷,甲酰四氫葉酸(葉酸)是有效的解毒劑,可中和甲氨蝶呤引起的造血系統毒性,甲酰四氫葉酸可與甲氨蝶呤競爭進入細胞,通常如懷疑過量,甲氨蝶呤的劑量應等于或大于甲氨蝶呤的相對劑量,并應盡快給藥,甲酰四氫葉酸可以在12小時內靜脈輸注,劑

    使用甲氨蝶呤片的不良反應介紹

      1.胃腸道反應,包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見,偶見假膜性或出血性腸炎等;  2.肝功能損害,包括黃疸、丙氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶,γ-谷氨酰轉肽酶等增高,長期口服可導致肝細胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變;  3.大劑量應用時,由于本品和其代謝

    關于注射用甲氨蝶呤的成分介紹

      1、成份:  本品主要成份為:甲氨蝶呤。其化學名稱為:L-(+)-N-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基]甲基]甲氨基]苯甲酰基)谷氨酸。  分子式:C20H22N8O5  分子量:454.45  其輔料為甘露醇和氯化鈉。  2、性狀:  本品為黃色或棕黃色疏松塊狀物或粉末。

    甲氨蝶呤片的鑒別和性狀

    性狀本品為淡橙黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量,照甲氨蝶呤項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    關于甲氨蝶呤的劑量與用法

      1、治療白血病 通常成人口服2.5mg~10mg/日,總量約50mg~150mg。兒童1.5mg~5mg/日。  2、治療絨毛膜上皮癌等 10mg~20mg/日,肌注或口服,亦可作靜滴,連用5~10日,療程量為80mg~100mg。3 治療頭頸部癌或婦科癌 10mg~20mg/次,動脈插管給藥,

    甲氨蝶呤片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量,照甲氨蝶呤項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    甲氨蝶呤片的基本性狀

    本品為淡橙黃色片。

    甲氨蝶呤片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲氨蝶呤2.5mg),置25m量瓶中,加流動相2oml,超聲使甲氨蝶呤溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲氨蝶呤含量測

    甲氨蝶呤的物理性質

    1、熔點:195℃2、沸點:561.26℃3、閃點:11℃4、密度:1.41g/cm35、折射率:1.6916、外觀:黃色結晶性粉末7、溶解性:易溶于稀堿、酸或堿金屬的碳酸鹽溶液,微溶于稀鹽酸,幾乎不溶于水、乙醇、氯仿、乙醚。

    甲氨蝶呤的分子性質數據

    摩爾折射率:118.97摩爾體積(cm3/mol):295.6等張比容(90.2K):926.7表面張力(dyne/cm):96.4極化率(10?-24cm?3):47.16

    甲氨蝶呤的分子性質數據

    1、 摩爾折射率:118.97?2、 摩爾體積(m3/mol):295.6?3、 等張比容(90.2K):926.7?4、 表面張力(dyne/cm):96.4?5、 極化率(10?-24cm?3):47.16

    甲氨蝶呤的藥物相互作用

      1、乙醇和其他對肝臟有損害藥物,如與該品同用,可增加肝臟的毒性;  2、由于用該品后可引起血液中尿酸的水平增多,對于痛風或高尿酸血癥患者應相應增加別嘌呤醇等藥劑量;  3、該品可增加抗血凝作用,甚至引起肝臟凝血因子的缺少或(和)血小板減少癥,同此與其他抗凝藥慎同用;  4、與保泰松和磺胺類藥物同

    甲氨蝶呤的主要功能

    甲氨蝶呤,為抗葉酸類抗腫瘤藥,主要通過對二氫葉酸還原酶的抑制而達到阻礙腫瘤細胞的合成,而抑制腫瘤細胞的生長與繁殖。

    甲氨蝶呤的物理性質

    1、熔點:195℃2、沸點:561.26℃3、閃點:11℃4、密度:1.41g/cm35、折射率:1.6916、外觀:黃色結晶性粉末7、溶解性:易溶于稀堿、酸或堿金屬的碳酸鹽溶液,微溶于稀鹽酸,幾乎不溶于水、乙醇、氯仿、乙醚。

    甲氨蝶呤的應用劑量與用法

    1、治療白血病:通常成人口服2.5mg~10mg/日,總量約50mg~150mg。兒童1.5mg~5mg/日。2、治療絨毛膜上皮癌:10mg~20mg/日,肌注或口服,亦可作靜滴,連用5~10日,療程量為80mg~100mg。3、治療頭頸部癌或婦科癌:10mg~20mg/次,動脈插管給藥,每日或隔日

    甲氨蝶呤的藥物相互作用

    1、乙醇和其他對肝臟有損害藥物,如與該品同用,可增加肝臟的毒性;2、由于用該品后可引起血液中尿酸的水平增多,對于痛風或高尿酸血癥患者應相應增加別嘌呤醇等藥劑量;3、該品可增加抗血凝作用,甚至引起肝臟凝血因子的缺少或(和)血小板減少癥,同此與其他抗凝藥慎同用;4、與保泰松和磺胺類藥物同用后,因與蛋白質

    甲氨蝶呤的類別及制劑類型

    類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑(1)甲氨蝶呤片(2)注射用甲氨蝶呤(R)-甲氨蝶呤 C2oHa2N8O5454.44 R)-2-[4[N-[(2,4二氨基-6-蝶啶基)甲基]甲氨基]苯甲酰氨基]戊二酸

    甲氨蝶呤的副作用有哪些?

      1、胃腸道反應主要為口腔炎、口唇潰瘍、咽炎、惡心、嘔吐、胃炎及腹瀉。  2、骨髓抑制主要表現為白細胞下降,對血小板亦有一定影響,嚴重時可出現全血下降、皮膚或內臟出血。  3、大量1次應用可致血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高,或藥物性肝炎,小量持久應用可致肝硬變。  4、腎臟損害常見于高劑量時,

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