罕見特發性間質性肺炎的相關介紹
1、特發性淋巴細胞間質性肺炎 影像表現為磨玻璃影和多發的囊腔影，特發性罕見，多數為繼發性。 2、胸膜肺實質彈力纖維增生癥 是以胸膜和肺彈力纖維增生為主要特征的間質性肺炎，呈雙上肺分布，病情呈進行性發展，平均發病年齡為57歲，病死率為40%。 3、未分類的特發性間質性肺炎 指經過多學科專家討論后仍不能明確診斷的間質性肺炎，常常混有多種分型。 間質性肺炎大多由于病毒所致，主要為腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、副流感病毒、麻疹病毒等，其中以腺病毒和流感病毒引起的間質性肺炎較多見，也較嚴重，常形成壞死性支氣管炎及支氣管肺炎，病程遷延易演變為慢性肺炎。 肺炎支原體也能引起間質性肺炎。支原體經呼吸道侵入后主要侵犯細支氣管和支氣管周圍組織，由于無破壞性病變故能完全恢復。......閱讀全文
彌漫性肺間質纖維化癥相關介紹
間質性肺疾病（ILD）是膠原血管病（CVD）的一種全身性表現，據報道，與CVD相關的ILD(CVD-ILD) 的預后好于特發性ILD[1]。根據最近美國胸科學會 (ATS)/歐洲呼吸病學會的分類共識，特發性間質性肺炎（ⅡP）包括7個臨床－放射學－病理學類型：特發性肺間質纖維化（IPF）、普通性間
小兒間質性肺炎的介紹
間質性肺炎是兒科常見疾病，由于本病咳嗽頗劇，遷延難愈，屬中醫“頑咳”之證。發病以幼兒及學齡前小兒為多。罹病小兒多屬體弱營養不良，免疫功能欠佳，或由感染支原體、病毒及卡他布蘭漢球菌等引發。病兒以頻發，反復的咳嗽為主要臨床表現，也可伴有發熱如急性肺炎的表現。病程一久，營養狀態受到影響，可伴發消瘦、
老年人特發性肺纖維化的相關介紹
特發性肺纖維化系指原因不明，局限于肺間質纖維化，過去曾使用過Hamman-Rich綜合征，隱匿性致纖維化性肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis CFA)等病名，IPF和CFA都代表著同一個原因不明的慢性彌漫性的肺實質的炎癥性疾病。IPF可發生在任何年齡，但以5
治療特發性高嗜酸性細胞綜合征的相關介紹
由于本病是嗜酸性細胞浸潤組織或嗜酸性細胞內含物的釋放所致,因而治療應試圖降低嗜酸性細胞計數.在進行性器官系統功能異常發生前是不必處理的,患者每隔3~6個月作一般性檢查一次.對器官系統的并發癥應積極治療。 治療的基本藥物是皮質激素和羥基脲.起始強的松每日(1mg/kg)口服,持續服用至臨床表現改
治療特發性肺間質性纖維化的相關介紹
治療肺間質纖維化也和治療其它難度大的疾病一樣是一個工程。治療目的：爭取可逆部份和時間，控制病情發展，改善癥狀，提高生存質量。臨床最常見的是與自身免疫性疾病相關的肺泡炎和肺間質纖維化。可以先于自免疫病出現，也可以在自身免疫病發病數年之后出現。早期常常被作為肺部感染治療。值得注意的是，當診斷為肺間質
特發性特發性脊柱側凸的治療方法介紹
分為手術治療和保守治療兩種方法： 進行手術的標準存在一定爭議，多數學者認為側彎Cobb角度在45°以上，或者出現肩關節或者骨盆失平衡，可以考慮手術治療，手術方式可以分為側前方手術和后路手術進行固定矯形植骨融合。 保守治療可以分為觀察和支具治療，對于可以觀察的患者，通常認為具備一定生長能力（即
彌漫性肺間質纖維化的基本介紹
彌漫性肺間質纖維化是由多種原因引起的肺間質的炎癥性疾病，病變主要累及肺間質，也可累及肺泡上皮細胞及肺血管。病因有的明確，有的未明。明確的病因有吸入無機粉塵如石棉、煤；有機粉塵如霉草塵、棉塵；氣體如煙塵、二氧化硫等；病毒、細菌、真菌、寄生蟲感染；藥物影響及放射性損傷。本病屬中醫“咳嗽”、“喘證”、
分析介紹間質性肺炎的病因
間質性肺炎可以是病因不明，也可以由其他疾病繼發。目前臨床將間質性肺炎的病因分為兩大類，一類是已知病因的，另一類是未知病因的，即“特發性”，每一類又可分為不同的亞型。 在已知病因中，常見病因包括：吸入無機粉塵、有機粉塵和各種刺激性的有毒氣體；各類結締組織病以及藥物或放療相關性間質性肺炎等。部分間
藥物治療間質性肺炎的介紹
糖皮質激素 常用藥物有潑尼松、甲潑尼龍。治療期間應注意激素的副作用，減量時應在數周到數月內緩慢減量，同時密切隨訪，防止疾病復發。 免疫抑制劑 常與激素聯用，常用藥物有環磷酰胺、硫唑嘌呤、氨甲喋呤、嗎替麥考酚酯、羥氯喹、環孢素和西羅莫司等。治療期間應注意激素的副作用，注意預防感染。 抗纖維
治療特發性嗜酸性粒細胞增多綜合征的相關介紹
IHES應以重要器官受累和功能障礙作為主要治療指征。 腎上腺皮質激素 可抑制嗜酸粒細胞的產生，對原發性和繼發性嗜酸粒細胞增多癥均有效，因此常作為首選治療。潑尼松1mg/(kg·d)，口服，發病急者可予相當劑量的地塞米松靜脈點滴。病情好轉后，改為口服藥，原量維持2周，然后在2～3個月內減至半量
關于急性間質性肺炎的簡介
急性間質性肺炎（acute interstitial pneumonia，AIP）為一種罕見的發展迅速的暴發性肺損傷，為肺的急性損傷性病變。起病急劇（數日至數周內），表現為發熱、咳嗽和氣急，繼之出現呼吸衰竭，類似于原因不明的特發性急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）。平均發病年齡49歲，無明顯性別差異
“罕見”的堅強|罕見病，其實從不罕見
萬分之一的變數，可能是生命的奇跡，也可能是一個難以治愈的醫療難題，罕見病，就是這樣一個存在。2008年，歐洲罕見病組織將每年2月的最后一天定為國際罕見病日。在2月28日第十四屆國際罕見病日即將到來之際，讓我們將目光再次聚焦這一群體。 “好像被冰雪凍住，從手指、手臂，到腿，冰凍的感覺一路蔓延，直
“罕見”的堅強|罕見病，其實從不罕見
萬分之一的變數，可能是生命的奇跡，也可能是一個難以治愈的醫療難題，罕見病，就是這樣一個存在。2008年，歐洲罕見病組織將每年2月的最后一天定為國際罕見病日。在2月28日第十四屆國際罕見病日即將到來之際，讓我們將目光再次聚焦這一群體。 “好像被冰雪凍住，從手指、手臂，到腿，冰凍的感覺一路蔓延，直
關于彌漫性肺間質纖維化癥的病因分析
1、風濕免疫慢性病：系統硬化癥、多肌炎/皮肌炎、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、混合結締組織病、強直性脊柱炎； 2、治療現任或藥物相關性疾病：抗心律失常藥、抗炎藥物、抗驚厥藥物、化療藥物、維生素、放療、氧中毒； 3、職業和環境相關性經驗疾病：矽肺、石棉肺、重金屬肺、煤塵肺、鈹塵肺、氧化鋁肺；
關于彌漫性肺間質纖維化的病因分析
1、風濕免疫慢性病：系統硬化癥、多肌炎/皮肌炎、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、混合結締組織病、強直性脊柱炎； 2、治療現任或藥物相關性疾病：抗心律失常藥、抗炎藥物、抗驚厥藥物、化療藥物、維生素、放療、氧中毒； 3、職業和環境相關性經驗疾病：矽肺、石棉肺、重金屬肺、煤塵肺、鈹塵肺、氧化鋁肺；
關于小兒間質性肺炎的病理介紹
小兒間質性肺炎，又叫間質性肺疾病、彌漫性肺疾病等，作為病名，只有十多年的歷史，顧名思義它是肺間質的病變。小兒間質性肺炎不是一個單一的疾病，而是一大類疾病的總稱，約有百余種，已知一小部分病因已明，如塵肺、藥物性肺炎、放射性肺炎等；但有相當一部分病因不明，如特發性肺纖維化、結節病等。小兒間質性肺炎雖
關于急性間質性肺炎的檢查介紹
1.實驗室檢查 實驗室檢查無特異性。外周血白細胞計數可增高，少數有嗜酸細胞輕度增高。紅細胞和血紅蛋白因缺氧而繼發增高。血沉多加快，可達60mm/h。血清蛋白電泳示α2或γ球蛋白增高，IgG和IgM常增高，IgA較少增高。血氣分析為I型呼吸衰竭，偶見Ⅱ型。 2.光學顯微鏡檢查 3.電子顯微鏡
關于小兒間質性肺炎的基本介紹
間質性肺炎是兒科常見疾病，由于本病咳嗽頗劇，遷延難愈，屬中醫“頑咳”之證。發病以幼兒及學齡前小兒為多。罹病小兒多屬體弱營養不良，免疫功能欠佳，或由感染支原體、病毒及卡他布蘭漢球菌等引發。病兒以頻發，反復的咳嗽為主要臨床表現，也可伴有發熱如急性肺炎的表現。病程一久，營養狀態受到影響，可伴發消瘦、盆
關于急性間質性肺炎的預后介紹
AIP的平均死亡率為78%。Olson等報道平均存活期為33天。雖然尚無能夠預示存活率的組織病理指征，但存活者多有嚴重的肺實質損害，而死亡者則很少有之。現在ARDS的死亡率因治療手段的不斷改進已降至50%以下；而AIP的死亡率卻未見下降。
間質性肺炎的基本信息介紹
間質性肺炎（interstitial pneumonia）是多種原因引起的肺間質炎性和纖維化疾病，病變主要侵犯肺間質和肺泡腔，包括肺泡上皮細胞、毛細血管內皮細胞、基底膜以及血管、淋巴管周圍的組織，最終引起肺間質的纖維化，導致肺泡-毛細血管功能的喪失。 間質性肺炎目前沒有完整的流行病學數據統計，
關于小兒間質性肺炎的調養介紹
一、對小兒間質性肺炎重癥的患兒應預防各種并發癥的發生，注意觀察呼吸，心率。 二、避免交叉感染，小兒間質性肺炎病情輕者，可在醫院門診或家中治療。 三、小兒間質性肺炎保持呼吸通暢，及時清除鼻咽部分泌物。 四、增強體質，鍛煉身體，多曬太陽，及時增減衣服。 五、喂水進食時應將嬰兒上身抬高，以避免
關于間質性肺炎的鑒別診斷介紹
肺泡性肺炎（大葉性肺炎） 經典的大葉性肺炎由肺炎鏈球菌感染引起，表現為肺實質炎癥，X線影像顯示肺葉或肺段的實變陰影。后者為非感染性，病變累及肺實質和肺間質，X線影像表現為磨玻璃影、實變和（或）網格狀改變。 支氣管性肺炎（小葉性肺炎） 支氣管肺炎是病原體經支氣管入侵，引起的支氣管和肺泡的炎癥
間質性肺炎的不同檢查方式介紹
一、體格檢查 肺部聽診 爆裂音或velcro啰音是間質性肺炎最常見的體征，也是早期體征，這種啰音表淺、細小，高調，似撕開尼龍扣帶時發出的聲音，分布以中下肺居多。杵狀指 表現為手指或足趾末端增生、肥厚、呈杵狀膨大，是慢性纖維化患者常見的表現，通常提示嚴重的肺結構破壞和肺功能受損。肺動脈高壓和
治療突發性特發性感音神經性聾的相關介紹
治療時間性最為關鍵。內耳神經細胞對于缺血缺氧的耐受能力有限，所以突聾的治療時間性非常關鍵。 1.治療時間與效果的關系 突聾治療分為以下幾個時間： （1）突聾或突發耳鳴一天之內大多數恢復效果滿意。 （2）三天之內多數恢復效果不錯。 （3）一周之內大約半數患者能得到不同程度的恢復。 （4
間質性肺炎的伴隨癥狀和就醫原則
一、伴隨癥狀 部分患者可出現體重下降、骨骼肌疼痛、神經衰弱、疲乏、發熱、關節疼痛或腫脹、眼干、口干、間歇性手指皮色改變等癥狀，多見于結締組織相關性間質性肺炎。 二、就醫 當患者出現不明原因的呼吸困難和干咳時，不可逆的肺損傷往往已經發生了，患者應及時前往醫院就診。醫生根據病史、體格檢查、胸部
特發性黃斑裂孔的基本介紹
特發性黃斑裂孔是指眼部無明顯相關的原發病變如屈光不正、眼外傷及其他玻璃體視網膜病變而自行發生的黃斑裂孔，最為常見黃斑裂孔最初認為是外傷直接作用的結果。之后發現黃斑裂孔可發生在無屈光不正、外傷、眼內炎等病史的老年人才開始稱為特發性黃斑裂孔。
治療特發性黃斑裂孔的介紹
如早期成功地解除玻璃體牽引光感受器組織重新向心性聚縮視功能便會有較大程度的恢復和提高。但是也有學者提出不同的看法。手術治療的目的不僅在于解除玻璃體牽引，防止裂孔進一步擴大，還可以促進裂孔邊緣解剖復位保存和恢復視錐細胞的功能。 特發性黃斑裂孔一旦發生，對視力損害嚴重，隨著發病年限的延長裂孔會發展
關于特發性震顫的預后介紹
特發性震顫發病年齡與預后無關，震顫的嚴重度與死亡率無關。雖然特發性震顫常冠以“良性”，長期或終生處于穩定狀態，但部分嚴重的震顫病人會導致活動困難，減少社會交往活動，最終喪失勞動力，生活自理困難。這種情況一般在起病十余年后發生，發生率隨年齡增長而上升。可能有多達15%的病人因喪失勞動能力提前退休。
藥物治療特發性震顫的介紹
l、乙醇(ethanol) 很早發現飲酒可使大部分病人震顫暫時明顯減少，即使是小劑量乙醇（酒精）同樣會產生戲劇性的效果，但2-4h后震顫又再出現，并且幅度更大。臨床發現隨時間延長，需要更多乙醇（酒精）才能抑制震顫。長期用乙醇（酒精）治療特發性震顫會導致酗酒，因此不能以乙醇（酒精）作為長期治療，而
特發性肺纖維化的鑒別診斷
尚需鑒別的情況包括：脫屑性間質性肺炎，呼吸性細支氣管相關的間質性肺疾病，無法分類或非特異性慢性間質性肺炎，特發性阻塞性細支氣管炎伴機化性肺炎，過敏性肺炎和肺嗜酸細胞性肉芽腫。