涎腺混合瘤的診斷檢查
為明確頸部腫塊的原因及其性質，診斷時應注意以下各點： 1、詳細詢問病史 包括年齡、性別、病程長短、癥狀輕重、治療效果，以及有無鼻、咽、喉、口腔等器官受累的臨床表現，或發熱，消瘦等全身癥狀。 2、臨床檢查 首先注意觀察兩側頸部是否對稱，有無局部腫脹，瘺管形成等現象。然后進行頸部捫診。檢查時受檢者頭略低，并傾向病側，使頸部肌肉松弛，便于腫塊之捫摸。檢查時注意腫塊之部位、大小、質地、活動度、有無壓痛或搏動，并應兩側對照比較。如前所述，成人頸部腫塊應考慮轉移性惡性腫瘤可能，因此，應常規檢查耳鼻咽喉、口腔等處，以便了解鼻咽、喉等處有無原發病灶。必要時可作鼻內窺鏡或纖維鼻咽喉鏡檢查。 3、影像學檢查 頸部CT掃描除可了解腫瘤部位、范圍外，并有助于明確腫塊與頸動脈、頸內靜脈等重要結構的關系，為手術治療提供重要參考依據，但較小之腫塊，常不能顯影。為查找原發病灶，可酌情作鼻竇、鼻咽和喉側位等X線拍片檢查。對于頸部鰓裂瘺管或甲狀舌管瘺管，......閱讀全文
涎腺鱗狀細胞癌的并發癥
原發于下頜下腺鱗狀細胞癌患者可見到舌下神經功能障礙，患側舌肌萎縮。腫瘤可廣泛侵及周圍肌肉。侵犯咬肌后，引起張口受限。
口腔小涎腺葉狀腺癌的鑒別診斷介紹
口腔小涎腺葉狀腺癌必須和腺樣囊性癌區別，由于兩者相似的組織病理表現致極其困難。腺樣囊性癌的細胞核染色深，并有粗大染色質顆粒。沒有嗜酸性細胞質，而呈淡色或透明狀。腺樣囊性癌常見的篩孔區積聚嗜堿性氨基葡聚糖池（basophilic pools of glycosaminoglycans），在典型的口
關于涎腺黏液囊腫的病理病因分析
涎腺黏液囊腫(mucocele)根據其病因及病理表現的不同，可分為外滲性黏液囊腫及潴留性黏液囊腫。 1.外滲性黏液囊腫 占黏液囊腫的80%以上。組織學表現為黏液性肉芽腫或充滿黏液的假囊，無上皮襯里。北京大學口腔頜面外科及口腔病理研究室對144例舌下腺囊腫的分析結果顯示，無上皮襯里者141例，占
關于口腔小涎腺葉狀腺癌的診斷介紹
口腔小涎腺葉狀腺癌在臨床上缺乏特異性表現，診斷上主要依靠病理組織。 病理組織有以下特點： ①細胞形態上一致性； ②組織學上多樣性； ③腫瘤中心可向心性呈小葉狀排列，極似乳腺小葉狀癌； ④向腫瘤周圍組織浸潤性生長。
用藥治療涎腺黏液囊腫的簡介
1.小涎腺黏液囊腫 可在抽盡囊液后，向囊腔內注入20%碘酊0.2～0.5ml。停留2～3min，再將碘酊抽出。目的是破壞上皮細胞，使其失去分泌功能而不再形成囊腫。也可注射20%氯化鈉。但最常用的治療方法仍為手術切除。手術方法為：局部浸潤麻醉下，縱向切開黏膜。在黏膜下，囊壁外面鈍性分離囊壁，取出囊
簡述口腔小涎腺葉狀腺癌的發病機制
光鏡下口腔小涎腺葉狀腺癌的形態學特點是浸潤性生長、組織病理表現的多樣性和細胞學形態的一致性。腫瘤界限一般清楚，但無包膜，浸潤生長到周圍組織，包括上皮、周圍腺體及結締組織、骨骼等。組織病理在同一腫瘤中可以有不同表現，如實性細胞團、腺體或導管樣結構、篩孔狀、小梁狀或囊腔樣等。神經或血管周圍浸潤生長也
關于口腔小涎腺葉狀腺癌的預后介紹
文獻報道復發仍常見，復發率在25%左右，有的病例多次復發。據Aberle復習文獻報道的50例中，1年內無復發者8例，5年內無復發者12例，10年內和10年以上無復發者各9例。1次復發者5例，2次者1例，3次或3次以上2例。區域淋巴結轉移者4例，無1例發生遠處轉移。
涎腺小細胞癌的實驗室檢查
1.肉眼觀察 形態不規則，邊界不清，向周圍組織廣泛浸潤，質地硬，剖面灰白色，可見有黃色壞死區。 2.鏡下 癌細胞呈圓形或梭形、異形性明顯、細胞質極少。細胞核深染，可見散在染色質和不十分顯眼的核仁。有絲分裂相常見，壞死現象顯著。有時可見到癌細胞排列呈玫瑰花環樣(rosette formation
臨床物理檢查方法介紹涎腺超聲檢查介紹
涎腺超聲檢查介紹： 口腔的大涎腺有腮腺，頜下腺，舌下腺三對。小的粘液腺很多，分布在唇、頰、舌、腭等粘膜內。涎腺B超檢查即采用B超檢查患者的涎腺，常用于診斷涎腺類的疾患。涎腺超聲檢查正常值： 涎腺，頸部沒有有腫大的結節。涎腺內導管狀態無擴張，走行正常，導管內無異常回聲。涎腺超聲檢查臨床意義： 檢
腺泡細胞癌的臨床表現
腺泡細胞癌是一種較少見的涎腺腫瘤，占涎腺腫瘤的1%～3%，占大涎腺腫瘤的1%～4%，占涎腺惡性腫瘤的5.1%～12%。據Garder報告，占大涎腺惡性腫瘤的7%～15%。發生部位以腮腺最多，幾乎為腮腺所獨有。但發生在頜下腺、舌下腺及小涎腺者均有報道。此腫瘤從少年到老年均可發病，但以40～60歲最
涎腺鱗狀細胞癌的實驗室檢查
1.肉眼觀 腫瘤形態呈不規則形，實性狀，無包膜，剖面呈實質灰白色。 2.鏡下 與黏膜上皮發生的鱗狀細胞癌一樣為增生的鱗狀上皮團，癌細胞大小不一，有核分裂及核濃染，上皮團塊有角化珠形成。
一例變性型涎腺腫大病例分析
變性型涎腺腫大（涎腺病）是一種獨特非炎癥非瘤性雙側唾液腺失調，它通常表現為不明原因的唾液腺區整塊腫大。該病缺乏可檢測的潛在的病理學特征，是一個用來描述大唾液腺分泌和實質變化失調的術語，臨床容易誤診或漏診。?該病較罕見，報道極少。其臨床檢查病變特點與腮腺良性肥大、良性腫瘤極為相似，影像學檢查缺乏特異性
原發性肺涎腺型腫瘤影像學診斷概覽
原發性肺涎腺型腫瘤（salivary gland-type tumor，SGT）屬肺低度惡性腫瘤，僅占肺原發惡性腫瘤的0.1%～0.2%。腫瘤起源于中央氣道的黏膜下腺體，曾被錯誤地認為支氣管腺瘤。該類腫瘤組織病理學表現與發生于頭頸部的涎腺型腫瘤基本相仿，2004年版WHO肺及胸膜腫瘤病理分類中將
腺泡細胞癌的臨床表現及診斷
【臨床表現】 腺泡細胞癌是一種較少見的涎腺腫瘤，占涎腺腫瘤的1%～3%，占大涎腺腫瘤的1%～4%，占涎腺惡性腫瘤的5.1%～12%。據Garder報告，占大涎腺惡性腫瘤的7%～15%。發生部位以腮腺最多，幾乎為腮腺所獨有。但發生在頜下腺、舌下腺及小涎腺者均有報道。此腫瘤從少年到老年均可發病，但
涎腺小細胞癌的診斷及實驗室檢查
診斷 小細胞癌應與一些低分化腫瘤鑒別，如癌在多形性腺瘤中，腺癌、鱗癌、多形性低度惡性腺瘤。小細胞癌還需與惡性黑色素瘤鑒別，主要依靠免疫組化染色。 實驗室檢查： 1.肉眼觀察 形態不規則，邊界不清，向周圍組織廣泛浸潤，質地硬，剖面灰白色，可見有黃色壞死區。 2.鏡下 癌細胞呈圓形或梭形、異
涎腺伴淋巴樣間質的未分化癌的簡介
1990年WHO發表關于涎腺腫瘤組織病理分類草案時，未分化癌(undifferentiated carcinoma)分為小細胞癌(small cell carcinoma)和伴淋巴樣間質的未分化癌undifferentiated carcinoma with lymphoidstroma兩大類(
生長障礙的常見疾病
腸病性肢皮炎綜合征、垂體性矮小病、骨瘤、頜面部神經纖維瘤、混合瘤、口腔頜面部皮樣、表皮樣囊腫、粘液表皮樣癌、頸部囊狀淋巴管瘤、基底細胞腺瘤、軟骨母細胞瘤、嗜酸性腺瘤、小兒高血壓、腺泡狀軟組織肉瘤、腺泡細胞癌、涎腺混合瘤、纖維軟骨間質瘤、纖維瘤病、血管肉瘤、腺淋巴瘤、硬纖維瘤、周圍性軟骨肉瘤、糖原
皮膚混合瘤病例分析
患者男， 51歲。耳前結節4年，于2015年4月17日 來我科就診。患者4年中無意中發現左側耳前一米粒大 膚色丘疹，丘疹逐漸增大成結節，病程中無痛癢，無破 潰，發病后未治療。既往史、個人史及家族史：無特殊。體格檢查：一般情況好，系統檢查無異常。皮膚科檢查： 左耳前一 1.5 cm×1.0 cm 半球
腺樣囊性癌的臨床表現
腺樣囊性癌占涎腺腫瘤的5%～10%，在涎腺惡性腫瘤中占24%。好發于涎腺，以發生在腭腺者常見。大涎腺雖然較少，但為頜下腺和舌下腺好發的腫瘤。在腮腺腫瘤中僅占2%～3%。Eeroth報告2513例涎腺腫瘤，其中腺樣囊性癌119例，發生于腮腺者49例，占腮腺腫瘤的2%；頜下腺26例，占頜下腺腫瘤的1
簡述口腔小涎腺葉狀腺癌的流行病學
1984年以來，口腔小涎腺葉狀腺癌的病例報告日漸增多，Wenig和Gnepp復習文獻報道的135例及他們自己的75例共計210例分析，病人中位年齡是60歲（21～94歲），60～80歲占70%，可認為系老年人疾病。67%發生于女性。部位以腭部最多。
診斷涎腺伴淋巴樣間質的未分化癌的簡介
需與良性淋巴上皮病，轉移性未分化癌、惡性淋巴瘤相鑒別。與良性淋巴上皮病鑒別，主要在上皮島的細胞學特點，惡性上皮細胞異形性更明顯，核分裂相更常見。良性則不然。與惡性淋巴瘤鑒別：惡性淋巴上皮病惡性部分是上皮病變細胞異形部分而不是淋巴組織。與轉移性未分化癌鑒別：應常規全面檢查上呼吸道，消化道、鼻咽部。
涎腺鱗狀細胞癌的診斷及實驗室檢查
診斷 組織病理上需與低分化黏液表皮樣癌及壞死性涎腺化生相鑒別。 實驗室檢查： 1.肉眼觀 腫瘤形態呈不規則形，實性狀，無包膜，剖面呈實質灰白色。 2.鏡下 與黏膜上皮發生的鱗狀細胞癌一樣為增生的鱗狀上皮團，癌細胞大小不一，有核分裂及核濃染，上皮團塊有角化珠形成。
涎腺伴淋巴樣間質的未分化癌的檢查介紹
1.肉眼觀察 腫瘤呈結節狀、實性、較硬，部分區域有包膜，大部分無包膜或不完整。剖面呈粉紅色或灰白色。 2.鏡下 具有兩個特征，一是有空核及顯著核仁的大細胞合體細胞群與豐富小淋巴細胞、漿細胞混雜在一起，是該腫瘤病理主要特征。另外的特征性結構，即纖維結構組織總是將腫瘤分成大小不等小葉狀。常伴有浸潤
涎腺具有部分導管癌特征的淋巴上皮癌病例分析
涎腺腫瘤是口腔頜面部所特有的第2大類腫瘤，約占頭頸部腫瘤的5%。涎腺可以發生多種類型的腫瘤，但因其發病相對少見、腫瘤形態多樣、部分不同類型腫瘤組織形態學具有重疊性，導致涎腺腫瘤診斷困難，具有挑戰性。本文報道并討論1例涎腺具有部分導管癌特征的淋巴上皮癌臨床病理特征和診斷依據。?1.病例簡介?患者，男，
涎腺伴淋巴樣間質的未分化癌的癥狀體征
據Eversole等收集文獻106例分析，40歲左右患者較多。在愛斯基摩人女性稍多，約為2∶1；而在東方(主要是我國)，男性略多于女性。90%的病例發生在腮腺。從出現癥狀到就診的平均病期為1.5年。主要臨床征象為硬性腫塊，約1/2的病人主訴腫塊不適或痛，約20%的病人有面神經麻痹。 原發于腮腺
概述腺樣囊性癌的臨床表現
腺樣囊性癌占涎腺腫瘤的5%～10%，在涎腺惡性腫瘤中占24%。好發于涎腺，以發生在腭腺者常見。大涎腺雖然較少，但為頜下腺和舌下腺好發的腫瘤。在腮腺腫瘤中僅占2%～3%。男女發病率無大差異，或女性稍多。最多見的年齡是40～60歲。 腫瘤早期以無痛性腫塊為多，少數病例在發現時即有疼痛，疼痛性質為間
概述氣管腺樣囊性癌的發病機制
肺涎腺腫瘤來源于氣管、支氣管壁內腺體，其組織結構及生物學行為和涎腺腺體發生的腫瘤類似，故稱為肺的涎腺型腫瘤。良性者稱為肺涎腺型腺瘤，最多見的是黏液性腺瘤及混合瘤(現多稱為多形性腺瘤)，其他包括漿液性腺瘤、混合性腺瘤和嗜酸性細胞腺瘤等，但均極罕見。惡性者稱為肺涎腺惡性腫瘤，常見的是腺樣囊性癌和黏液
關于腺樣囊性癌的簡介
腺樣囊性癌又稱圓柱瘤或圓柱瘤型腺癌。腺樣囊性癌占涎腺腫瘤的5%～10%，在涎腺惡性腫瘤中占24%。好發于涎腺，以發生在腭腺者常見。大涎腺雖然較少，但為頜下腺和舌下腺好發的腫瘤。在腮腺腫瘤中僅占2%～3%。男女發病率無大差異，或女性稍多。最多見的年齡是40～60歲。
抗涎(腮)腺導管抗體的參考值及臨床意義
參考值 陰性 ELISA法 臨床意義 陽性：見于干燥綜合征患者，非特異性自身抗體，干燥綜合征（40%-60%），系統性紅斑狼瘡（25%），類風濕性關節炎（21%），有助于腮腺腫脹的鑒別診斷。
簡述涎腺伴淋巴樣間質的未分化癌的發病機制
文獻報道有時伴淋巴樣間質的未分化癌分為低度和高度惡性兩型。低度惡性者類似良性淋巴上皮病變的組織病理表現，所不同的是組織相極其紊亂，合胞體上皮(syncytial epithelium)形成小梁狀、成片相互吻合的上皮島。細胞具泡狀核和核仁，容易見到有絲分裂但無間變。不典型的腺泡和導管結構可以卷入上