簡述拓撲異構酶的作用
是使超級螺旋松弛。所謂超級螺旋是DNA中張力積聚的形式。拓撲異構酶抑制成分是重要抗腫瘤藥物，被認為通過穩定拓撲異構酶與DNA之間所形成的一種共價復合物來發揮作用，后者又為DNA復制機制設置了一障礙。科學家對以拓撲異構酶為作用目標的藥物的藥效起源仍不是很了解。由于該藥物的作用而造成的正向DNA超級螺旋的積累。DNA的這種超級纏繞會妨礙一種DNA聚合酶的前行，并且在阻止或破壞復制叉，從而導致細胞死亡過程中也可能扮演一個角色。......閱讀全文
簡述固醇類的作用
膽汁酸有好幾種，其中最重要的是膽酸，在肝中其側鏈通過肽鍵與甘氨酸或牛磺酸結合，分別生成甘氨膽酸或牛磺膽酸。人類皮膚下面的7-去氫膽固醇也是由膽固醇轉變的。這種化合物，經紫外光照射后可轉變成維生素D3，所以只要多曬太陽，可以不必攝入維生素D。動物可從乙酰輔酶A合成膽固醇，也可從動物性食物中攝入膽固
簡述甲基鈷胺素的作用
已知B12是幾種變位酶的輔酶，如催化Glu轉變為甲基Asp的甲基天冬氨酸變位酶、催化甲基丙二酰CoA轉變為琥珀酰CoA的的甲基丙二酰CoA變位酶。B12輔酶也參與甲基及其他一碳單位的轉移反應。 B12主要存在于肉類中，植物中的大豆以及一些草藥也含有B12，腸道細菌可以合成，故一般情況下不缺乏，
簡述SD序列的作用
SD序列的作用是與16S rRNA的3'端上一段富含嘧啶的序列結合,小亞基16S rRNA的3'端的這個小片段就被稱為反SD序列。當mRNA中的SD序列于16S rRNA上的反SD序列結合后,就指示了下游的AUG,即是蛋白質合成的起始密碼子。
簡述氯胺酮的作用機制
K粉的主體成分氯胺酮會產生一種獨特的麻醉狀態，表現為木僵、鎮靜、遺忘和顯著鎮痛。此種狀態被認為是邊緣系統與丘腦-新皮質系統分離的結果，早年曾稱其為“分離麻醉（Dissociativeanesthe-sia）”。腦電圖研究結果表明，氯胺酮會抑制丘腦-皮層系統，選擇性地阻斷痛覺沖動向丘腦和皮層的傳導
簡述肝素的基本作用
1、抗凝血： （1）增強抗凝血酶3與凝血酶的親和力，加速凝血酶的失活； （2）抑制血小板的粘附聚集； （3）增強蛋白c的活性，刺激血管內皮細胞釋放抗凝物質和纖溶物質。 2、抑制血小板，增加血管壁的通透性，并可調控血管新生。 3、具有調血脂的作用。 4、可作用于補體系統的多個環節，以抑
簡述水蛭素的作用
動物試驗與臨床研究表明，水蛭素能高效抗凝血、抗血栓形成，以及阻止凝血酶催化的凝血因子活化和血小板反應等進一步血瘀現象。此外，它還能抑制凝血酶誘導的成纖維細胞的增殖和凝血酶對內皮細胞的刺激。與肝素相比，它不僅用量少，不會引起出血，也不依賴于內源性輔助因子；而肝素則有引起出血的危險，在彌漫性血管內凝
簡述壓延銅箔的作用
撓性電路板具有柔性,擺脫了常規電路平面設計的局限性,可以向三維空間布置線路,其電路更加靈活,技術含量更高,而壓延銅箔也由于其本身的柔韌性及抗折彎性,成為制造撓性印制電路板的最佳選擇。 廣泛應用于撓性覆銅板（FCCL）、撓性線路板（FPC）、5G通訊用FPC、6G通訊用FPC、電磁屏蔽罩、散熱基
簡述RecA蛋白的作用
rec蛋白在SOS修復中的作用：誘導信號（單鏈DNA和ATP在體外）可激活RecA蛋白，激活的RecA可使LexA潛在的蛋白酶活性被激活，導致LexA自切割，消除LexA對recA和SOS的阻遏。 RecA蛋白表達量的增加是重組修復所必需的。高水平的RecA可使LexA全部水解。 原來被Le
簡述糖原的生成作用
指生物體內由葡萄糖等單糖合成糖原的過程。為糖原分解的逆過程。將更普遍的用低分子的乳糖等通過糖酵解的逆過程而生成糖原的過程稱糖異生以資與之區別。動物主要在肝臟或肌肉中進行，為能源儲藏的一個主要過程。食物消化后由消化器官吸入血液中的葡萄糖，通過肝門脈而運到肝臟，在那里在已糖激酶和ATP的作用下先磷酸
簡述溴化乙錠的副作用
溴化乙錠可以嵌入堿基分子中,導致錯配。許多人認為溴化乙錠是強誘變劑,具有高致癌性。 實際上到2013年6月6日前還不能證明溴化乙錠是基因致癌物。還沒有任何證據能證明直接接觸EB（溴化乙錠）能對任何動物有毒害性。人們認為EB有致癌性僅僅是因為試管培養細胞時，EB能夠抑制細胞生長。 雖然溴化乙錠
簡述硼烷的作用
乙硼烷有強還原性，可作還原劑。它跟氫化鋰反應生成更強的還原劑硼氫化鋰，用于有機合成。乙硼烷可用硼的鹵化物在乙醚溶液中跟氫化鋁鋰LiAlH4反應制得。將乙硼烷加熱到100～250℃得其它高硼烷。 用量最大的是乙硼烷，主要由三氟化硼加工制得。硼烷都具有難聞的臭味，低級硼烷（硼原子數少）的化學性質十
可以DNA結合的酶拓撲異構酶和解旋酶
拓撲異構酶和解旋酶： 拓撲異構酶是具有活性核酸酶和連接酶的酶。這些酶能夠改變DNA的拓撲特性。它們中的一些通過切割DNA螺旋并允許其旋轉，降低其超螺旋程度，然后通過連接酶將兩端連接。另一方面，其它拓撲異構酶能夠在連接斷裂的DNA鏈之前，切斷螺旋，并允許第二個螺旋通過斷裂部位。拓撲異構酶是許多涉及DN
DNA拓撲異構酶催化反應的相關介紹
很多，其反應本質是先切斷DNA的磷酸二脂鍵，改變DNA的鏈環數之后再連接之，兼具DNA內切酶和DNA連接酶的功能．然而它們并不能連接事先已經存在的斷裂DNA，也就是說，其斷裂反應與連接反應是相互耦聯的。拓撲異構酶（包括Ⅰ型和II型）都可以用符號轉化模型進行解釋 除了DNA拓撲異構酶可以產生異構
簡述異氟醚的作用與作用機制
異氟醚為恩氟烷的異構體。MAC為1.15%，血/氣分配系數較小，吸入后藥物濃度在血中迅速達到平衡，肺泡內濃度很快上升并接近吸入氣濃度，故誘導迅速，蘇醒亦快。對中樞神經系統可產生進行性下行性抑制，腦耗氧量減少，腦血流量增多及顱內壓上升，但過度通氣即可糾正。能抑制神經肌肉接頭，肌松良好。對循環系統的
簡述氟紅霉素的作用
對于肺炎鏈球菌、葡萄球菌及溶血A基團鏈球菌等均有抑制作用，MIC為0.0015-0.006ug/ml，對流感嗜血桿菌和金黃色葡萄球菌的MIC為0.012-0.4ug/和 0.1-3.1ug/ml，體內試驗表明對釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌和金黃色葡萄球菌引起的感染的EC50值低于紅霉素。本品在胃液中的
簡述破骨細胞的作用
破骨細胞以其骨質吸收功能為人所知曉。而且作為骨組織成分的一種，行使骨吸收(bone resorption)的功能。破骨細胞與成骨細胞(osteoblast，亦稱bone-forming cells)在功能上相對應。二者協同，在骨骼的發育和形成過程中發揮重要作用。高表達的抗酒石酸酸性磷酸酶(tar
簡述尼群地平的藥學作用
尼群地平化學結構與硝苯地平類似，是一種二氫吡啶類鈣通道阻滯藥。能抑制血管平滑肌及心肌的跨膜鈣離子內流，但以血管作用為主，故血管選擇性較強。尼群地平可引起全身血管擴張（包括冠狀動脈、腎小動脈），產生以降低舒張壓為主的作用。尼群地平還能降低心肌耗氧量，對缺血性心肌有保護作用。與地爾硫、維拉帕米和硝
簡述卡托普利的藥理作用
為人工合成的非肽類血管緊張素轉化酶（ACEI）抑制劑，主要作用于腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS系統）。抑制RAAS系統的血管緊張素轉換酶（ACEI），阻止血管緊張素Ⅰ轉換或血管緊張素Ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。對多種類型高血壓均有明顯降壓作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心臟功
簡述多功能酶的作用
近年來發現有些酶分子存在多種催化活性，例如大腸桿菌DNA聚合酶I是一條分子質量為109kDa的多肽鏈，具有催化DNA鏈的合成、3’-5’核酸外切酶和5’-3’核酸外切酶的活性，用蛋白水解酶輕度水解得兩個肽段，一個含5’-3’核酸外切酶活性，另一個含另兩種酶的活性，表明大腸桿菌DNA聚合酶分子中含
簡述油浸物鏡的作用
一、油浸鏡的使用： 油浸鏡觀察，在高倍鏡或低倍鏡下找到要觀察的樣品區域，用粗調焦鈕先降載物臺，然后將油鏡轉到工作位置。在待觀察的樣品區域加一滴香柏油，從側面注視，用粗調節鈕將載物臺小心地上升，使油浸鏡浸在香柏油并幾乎與標本片相接。將聚光鏡升至最高位置并開足光圈。慢慢地降載物臺至視野中出現清晰圖
簡述辛伐他汀的藥理作用
本品為羥甲基戊二酰輔酶A（HMG-COA）還原酶抑制劑，抑制內源性膽固醇的合成，為血脂調節劑。文獻資料表明，有降低高脂血癥家兔血清、肝臟、主動脈中總膽固醇（TC）的含量，降低極低密度脂蛋白膽固醇（VLDL-C），低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平的作用。
簡述筒箭毒堿的作用
氯化筒箭毒堿具有使橫紋肌松弛的作用，可用于外科手術。中國科學工作者從傣藥亞手奴（學名防己科植物錫生藤）中分離出外消旋筒箭毒堿，經甲基化制成其碘甲烷鹽，稱傣肌松，已用于外科手術作橫紋肌松弛劑。近年來中國科學工作者從海南輪環藤和毛葉輪環藤中分離出左旋筒箭毒堿（筒箭毒的主要有毒成分之一），其季銨鹽已投
簡述蜂蠟的藥理作用
1.活性氨清除作用，中國產蜂蠟對來自芬頓體系的·OH和來自X/XO系的O2均有清除作用。2.5μg/ml以上濃度完全抑制脂質過氨化，還可濃義依賴性抑SOD誘導。 [2] 2.其他作用，蜂蠟及其乳濁液有抑菌和防腐作用。且將肝素100-150mg懸浮在蜂蠟0.5-1.5ml內，靜脈注射給予，
簡述鏈激酶的作用機理
鏈激酶的作用原理是激酶能將纖溶酶原激活為纖溶酶,使具有絲氨酸蛋白酶活性的纖溶酶能降解構成血栓骨架的纖維蛋白,從而起到溶解血栓的作用。鏈激酶不能直接使纖溶酶原激活,而是和Pg形成l：l的等分子復合物,使纖溶酶原發生構象改變,從而暴露出活性部位,該活性部位催化纖溶酶原轉變為纖溶酶。 纖溶酶有兩個作
簡述阿糖胞苷的藥理作用
本品為主要作用于細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物，通過抑制細胞DNA的合成，干擾細胞的增殖。阿糖胞苷進入人體后經激酶磷酸化后轉為阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸，前者能強有力地抑制DNA聚合酶的合成，后者能抑制二磷酸胞苷轉變為二磷酸脫氧胞苷，從而抑制細胞DNA聚合及合成。 本品為細胞周期特異性藥物
簡述腫瘤標記物的作用
在與惡性腫瘤的斗爭中，醫生、患者和家屬往往最關心(1)如何盡早發現腫瘤的產生、發展、轉移？(2)如何盡快知道治療是否有效？(3)如何提高治療效果？這些問題涉及到如何提高惡性腫瘤的早期診出率，如何有效監測治療效果、以隨時調整治療方案，和使每位患者從每種治療中得到更多益處等多方面的問題。X線診斷機、
簡述吡哆胺的藥理作用
吡哆胺是具有維生素B6作用的自然物質之一。作為糞鏈球菌（Streptococcus faecalis）的生長因子，效應要比吡哆醇（維生素B6）大數千倍，但對促進于酪乳酸桿菌（Lactobacillus casei）的生長作用卻很差。在生物體內，它是以5′-磷酸的形態與酶蛋白和酮酸形成結合物，作為
簡述氟康唑的作用與用途
該品為氟代三唑類抗真菌藥，抗菌譜與酮康唑相似，抗菌活性比酮康唑強。其作用機制是抑制真菌細胞膜必要成分麥角甾醇合成酶，使麥角甾醇合成受阻，破壞真菌細胞壁的完整性，抑制其生長繁殖。該品對白色念珠菌、大小孢子菌、新型隱球菌、表皮癬菌及莢膜組織胞漿菌等均有強力抗菌活恬。口服吸收良好，在體內分布廣，可滲入
簡述植物固醇的其他作用
物固醇可以降低體內C-反應蛋白水平植物固醇還具有抗氧化的作用，用谷固醇取代人類角質化細胞膜中的膽固醇，研究谷固醇對細胞中由紫外線介導產生脂質過氧化物的影響，發現谷固醇可以使脂質過氧化物降低30%。植物固醇還具有消炎、抗病毒、調節體內激素和調節代謝的作用。
簡述鈣粘素的作用
1、介導細胞連接，在成年脊椎動物，E-鈣粘素是保持上皮細胞相互粘合的主要CAM，是粘合帶的主要構成成分.橋粒中的鈣粘素就是desmoglein及desmocollin. 2、參與細胞分化，鈣粘素對于胚胎細胞的早期分化及成體組織（尤其是上皮及神經組織）的構筑有重要作用.在發育過程中通過調控鈣粘素