發現了使耐多藥腫瘤變得脆弱的“弱點”
癌癥研究人員面臨的最大挑戰之一是了解為什么一些患者對治療沒有反應。在某些情況下，腫瘤表現出所謂的多藥耐藥性(MDR)，這極大地限制了患者的治療選擇。西班牙國家癌癥研究中心(CNIO)的研究人員發現了耐多藥的原因之一，以及一種潛在的治療策略。這項工作主要基于細胞系，因此離臨床應用還有很長的路要走，發表在EMBO分子醫學。 我們的發現“解釋了為什么許多現有療法對某些腫瘤不起作用，同時也發現了這些耐藥癌癥的弱點，”奧斯卡·費爾南德斯-卡佩蒂羅解釋道，他是CNIO基因組不穩定小組的負責人，也是這項研究的主要作者。“我們現在知道，使用現有的藥物可以利用這一弱點。”正如研究顯示的那樣，FBXW7基因的失活突變“降低了對絕大多數可用療法的敏感性”，作者寫道，但同時使腫瘤細胞對一種特定類型的藥物——那些激活“綜合應激反應”(ISR)的藥物——的作用變得脆弱。這是人類癌癥中很常見的突變 “FBXW7是人......閱讀全文
耐多藥結核分枝桿菌基因突變在耐藥性檢測中的應用
［摘? 要］ 目的：探討結核分枝桿菌耐鏈霉素(SM)和利福平(RFP)的耐藥分子機制，應用聚合酶鏈反應一單鏈構象多態性(PCRSSCP)同時檢測rpsL基因、rpoB基因突變在結核分枝桿菌耐SM和RFP耐藥性測定中的應用價值。方法：采用PCRSSCP技術對168株結核分枝桿菌臨床分離株rpsL基因、
應對“白色瘟疫”－黑龍江探索防控耐多藥結核病有效途徑
“黑龍江省現有活動性肺結核患者19萬人，每年新增肺結核患者達4萬人。”黑龍江省傳染病防治院副院長劉玉琴在接受采訪時告訴科技日報記者，在中國傳染病里，每年死亡率最高的就是結核病。6月26日，記者參加了禮來組織的“全國耐藥結核病防治示范中心”探訪之旅，走進了位于哈爾濱市的黑龍江省傳染病防治院。
抗惡性腫瘤藥
抗惡性腫瘤藥【目的要求】掌握抗惡性腫瘤藥的作用機制與分類。5-氟尿嘧啶、6-巰基嘌呤、甲氨蝶呤、阿糖胞苷、環磷酰胺、長春堿、紫杉醇、L-門冬酰胺酶的藥理作用、臨床應用與不良反應。了解腫瘤細胞增殖動力學，絲裂霉素C、博來霉素、順鉑和放線菌素D的臨床應用。抗惡性腫瘤藥物的合理用藥。【教學內容】第一節?概
多藥耐藥腫瘤非特異性發生機制研究中獲進展
化療是癌癥治療的主要途徑之一，但其往往伴隨著腫瘤耐藥現象的出現，并最終出現多藥耐藥而使絕大多數藥物失效，治療效果大大降低。經過長期探索，研究人員已揭示出眾多的耐藥現象發生機制，其中最廣為人知的是化療藥物對于耐藥蛋白，即腺苷三磷酸結合盒轉運蛋白（ABC轉運蛋白）的誘導作用，使其高表達并泵出化療藥物
P糖蛋白介導的抗腫瘤多藥耐藥調控劑研究中獲進展
腫瘤多藥耐藥性（multidrug resistance, MDR）是目前化學治療失敗的主要原因，導致了超過90%患者腫瘤治療的失敗，P-gp是目前已知最重要的MDR相關蛋白靶點。在腫瘤治療中，隨著耐藥性的產生，患者所需藥物劑量持續增加，對正常組織和細胞造成極大傷害。因此科學家們一直致力于尋找以
多藥耐藥細菌的預防
1.嚴格管理多藥耐藥細菌感染患者（及帶菌者），辟專室、專區進行隔離。 2.由訓練有素的專職醫護人員對多藥耐藥細菌感染者進行醫療護理，發現為帶菌者時暫調離工作崗位。 3.檢查每一位患者前必須用消毒液洗凈雙手，并按需要更換口罩、白大衣或手套。 4.每日嚴格進行病室的環境消毒。 5.高度重視抗
耐多藥性肺結核診斷最快只需6小時
耐多藥性肺結核診斷時間一般需要6～8周的時間，如今可以縮短為6小時。在衛生部今天舉行的新聞發布會上，衛生部疾病預防控制局國家衛生監察專員肖東樓透露了這一最新進展。 肖東樓說，在衛生部—蓋茨基金會中國結核病防治項目試點地區，驗證評估了基因芯片等5種國內外最先進的結核病新診斷工具，
腫瘤免疫療法——多突變癌癥克星
臨床試驗中使用的新型免疫系統激活抗癌藥物讓許多看似無法治愈的黑素瘤或肺癌患者重獲新生，但這些藥物對結腸癌似乎無效。不過有一個例外——一位男性患者的結腸癌轉移瘤在2007年接受藥物治療后消失了——引起了研究人員的興趣。他們懷疑該患者之所以能夠康復，可能與腫瘤中出現大量突變有關。如今，一個小型臨床試
抗腫瘤藥進醫保－藥企加力研發搶蛋糕
衛生部昨日公布，2013年我國農村醫療保障重點將向大病轉移。肺癌、胃癌等20種疾病全部納入大病保障范疇，報銷比例不低于90%，新農合人均籌資水平將達到340元左右，新農合資金總額增加到2700億元，一些農村地區的大布者已經成為受益者。 業界分析，受此影響，我國抗腫瘤藥物市場將快速擴容，進而
傳統抗抑郁藥助力“殺滅”腫瘤
??激活人體免疫系統攻擊腫瘤的藥物，即檢查點抑制劑，多年來讓一些癌癥患者的病情得到了緩解。但還有很多患者并未從這一療法中受益。現在，研究人員發現一種傳統的抗抑郁藥可以增強這些抑制劑在老鼠身上的效力。這讓科學家推測，該藥也可以對人體發揮同樣的作用。 這是第一個建議發揮抗抑郁藥——名為單胺氧化酶抑制
關于多藥耐藥細菌的簡介
多藥耐藥細菌是指有多藥耐藥性的病原菌，也可以翻譯成多藥耐藥性、多重耐藥性，其定義為一種微生物對三類（比如氨基糖苷類、大環內酯類、β-內酰胺類）或三類以上不同機制抗菌藥物同時耐藥，而不是同一類三種。P-resisitence為泛耐菌株，對幾乎所有類抗菌藥物耐藥，如泛耐不動桿菌，對氨基糖苷類、青霉素
多藥抗藥基因的表達實驗
實驗方法原理?大多MDR細胞膜上出現MDR-1基因及其基因產物P-糖蛋白過度表達。實驗材料?RNA試劑、試劑盒?PBS氯仿異丙醇萘酸異硫氰酸肽十二烷基肌酸鈉構櫞酸鈉乙酸鈉二疏基乙醇乙醇Taq酶儀器、耗材?離心機紫外分光光度計瓊脂糖凝膠電泳PCR儀實驗步驟 一、細胞總RNA提取1.? 收集約5×107
多藥抗藥基因的表達實驗
PCR擴增法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 大多MDR細胞膜上出現MDR-1基因及其基因產物P-糖蛋白過度表達。 多藥抗藥基因的表達實驗是通過反轉錄和PCR的方法來檢測這些特
多藥抗藥基因的表達實驗
?多藥抗藥基因的表達實驗是通過反轉錄和PCR的方法來檢測特定基因的過度表達。一、細胞總RNA提取1. ?收集約5×107個細胞，冷PBS洗滌。2. ?加入400 ul RNA提取液（含6 mol/l 的異硫氰酸肽，0.5%十二烷基肌酸鈉，0.025 mol/l 構櫞酸鈉pH7.0，0.25 mol/
全球首創多模態腫瘤治療系統發布
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504937.shtm
抗癌藥直達腫瘤的新技術
在美國，胰腺癌是癌癥死亡的第三大原因，在某種程度上是因為，化療藥物很難到達位于腹部深處的胰腺。 為了克服這個障礙，來自麻省理工學院（MIT）和麻省綜合醫院（MGH）的研究人員，開發了一種小型的植入式裝置，可直接將化療藥物傳遞到胰腺腫瘤。在小鼠身上開展的一項研究中，他們發現，這種方法比通過靜脈注
腫瘤靶向藥Vitrakvi發布最新臨床結果
2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會即將于6月4~8日在線舉行，會上將發布腫瘤精準治療藥物Vitrakvi（larotrectinib）最新臨床應用結果。 larotrectinib是首款專為NTRK融合基因融合的腫瘤患者設計的口服TRK抑制劑。該化合物在成人和兒童TRK融合基因融合腫瘤
登上《自然》！老藥新用逆轉腫瘤耐藥
放化療是癌癥治療的重要手段，但隨著治療，腫瘤細胞會逐漸產生耐藥性，給治療帶來巨大挑戰。中山大學附屬第七醫院（深圳）教授何裕隆、張常華團隊和中山大學孫逸仙紀念醫院、英國癌癥研究院的研究人員合作，首次確認了一種DNA修復蛋白（NBS1）乳酸化修飾在腫瘤化療耐藥中的關鍵調控作用，并創新性地提出通過靶向抑制
抗癌藥直達腫瘤的新技術
在美國，胰腺癌是癌癥死亡的第三大原因，在某種程度上是因為，化療藥物很難到達位于腹部深處的胰腺。相關研究：Cancer Disc：胰腺癌轉移的復雜性；大型研究發現多個胰腺癌風險基因；提高胰腺癌生存率的新基因。 為了克服這個障礙，來自麻省理工學院（MIT）和麻省綜合醫院（MGH）的研究人員，開發了
抗癌藥直達腫瘤的新技術
在美國，胰腺癌是癌癥死亡的第三大原因，在某種程度上是因為，化療藥物很難到達位于腹部深處的胰腺。相關研究：Cancer Disc：胰腺癌轉移的復雜性；大型研究發現多個胰腺癌風險基因；提高胰腺癌生存率的新基因。 為了克服這個障礙，來自麻省理工學院（MIT）和麻省綜合醫院（MGH）的研究人員，開發了
抗腫瘤高價藥該如何支持？
先介紹一個靶向藥物概念，這類藥物多在腫瘤等治療領域，其可以瞄準腫瘤部位，在局部保存相對高的濃度，延長藥物的時間，提高對腫瘤的殺傷力，而對正常組織細胞作用較小。而我們常聽說的化療藥物由于不能準確識別腫瘤細胞，因此在殺滅腫瘤細胞的同時也會殃及正常細胞。 除了有效治療，靶向藥物另一面便是高價。以肺癌
“精準”摧毀腫瘤，新靶向藥臨床成功！
中國浙江醫藥股份有限公司（簡稱：浙江醫藥）宣布，ARX788治療HER2陽性局部晚期或轉移性乳腺癌的II/III期臨床，達到期中分析的界值。數據顯示，該藥物可以顯著延長無進展生存期，并具有顯著的統計學差異。 這意味著，又一款抗HER2陽性乳腺癌藥物或許能夠在國內上市，為患者帶來更多的治療選擇。
預防多藥耐藥細菌的相關介紹
1.嚴格管理多藥耐藥細菌感染患者（及帶菌者），辟專室、專區進行隔離。 2.由訓練有素的專職醫護人員對多藥耐藥細菌感染者進行醫療護理，發現為帶菌者時暫調離工作崗位。 3.檢查每一位患者前必須用消毒液洗凈雙手，并按需要更換口罩、白大衣或手套。 4.每日嚴格進行病室的環境消毒。 5.高度重視抗
多藥耐藥細菌的臨床表現
1.腸桿菌科感染 （1）常見菌種：以肺炎克雷伯菌最常見，其次為大腸埃希菌等。 （2）感染危險因素：包括患者原發病情危重、以往抗菌藥物的使用、入住重癥監護室、實質臟器或血液移植、外科手術及導管、引流管留置等。多藥耐藥腸桿菌科細菌可較長時間寄殖于腸道（達數月），導致耐藥細菌在院內傳播，有部分攜帶
關于多藥耐藥性的概述
多藥耐藥性是導致抗感染藥物治療和腫瘤化療失敗的重要原因之一，2010年出現的“超級細菌”也是多藥耐藥性的一種。 腫瘤的發病率及其死亡率呈逐年上升趨勢，美國癌癥協會估計，90%以上腫瘤患者的死亡在不同程度上受到耐藥影響[1]。腫瘤耐藥的產生可分為原發性耐藥和獲得性耐藥，根據腫瘤細胞的耐藥特點，其
多藥耐藥細菌的臨床表現
1.腸桿菌科感染 （1）常見菌種：以肺炎克雷伯菌最常見，其次為大腸埃希菌等。 （2）感染危險因素：包括患者原發病情危重、以往抗菌藥物的使用、入住重癥監護室、實質臟器或血液移植、外科手術及導管、引流管留置等。多藥耐藥腸桿菌科細菌可較長時間寄殖于腸道（達數月），導致耐藥細菌在院內傳播，有部分攜帶
簡述多藥耐藥細菌的耐藥機制
多藥耐藥性（MDR）系指同時對多種常用抗微生物藥物發生的耐藥性，主要機制是外排膜泵基因突變，其次是外膜滲透性的改變和產生超廣譜酶。最多見的有革蘭陽性菌的多藥耐藥性金黃色葡萄球菌（MDR-MRSA）和耐萬古霉素腸球菌（VRE）及肺炎鏈球菌，革蘭陰性菌如腸桿菌科的肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌以及常在重癥
－腫瘤專家揭秘：細胞治療不是越“多”越好
細胞免疫療法是一種利用機體自身免疫系統來抗擊腫瘤，或減輕其它治療相關的副作用的方法，治療原理是通過回輸經培養的自體免疫細胞來達到治療腫瘤的目的。相對于手術、放化療來說更綠色高效，也越來越受到癌患們的青睞。但由于它進入我國才三十多年，人們對細胞免疫療法認識不夠全面，盲目地認為回輸越多類型以及更多數
多腫瘤標志物的臨床意義
CA19-9參考值：0 - 35Ku/l ?臨床意義：增高： ① 惡性腫瘤：消化道腫瘤明顯增高。胰腺癌、肝、膽系癌、胃癌、結直腸癌的CA19-9水平分別為正常值的683、535、279和115倍，陽性率以胰腺癌最高。其它惡性腫瘤如卵巢癌、淋巴瘤、胃癌、肝癌、食管癌、乳癌的陽性率均2.5ng/ml
重磅藥Zydelig慘敗，吉利德腫瘤之路何去何從？
丙型肝炎治療領域的競爭越來越激烈，吉利德一直沒有停止其他治療領域的研發，尤其是腫瘤治療領域。在重磅炸彈熱門候選藥物Zydelig經歷了慘痛的臨床研究失敗之后，腫瘤藥物研發部門負責人Philippe Bishop的高調離職使以前的努力付諸東流，吉利德在該領域的前景變得十分暗淡。 Zydelig在