肥胖性低通氣綜合征的病因及診斷
病因 能量攝入長期超過消耗，導致體內脂肪蓄積過多，至體重顯著超過同年齡、同身高正常小兒的標準。肥胖者因體重增加，需要更多的氧，但肥胖者肺不僅不能隨之而增加功能，反而肺活量明顯低于正常兒童。發生心肺功能不全綜合征的主要原因與患者胸腔、腹腔內和全身的脂肪組織增多，導致胸腔容積縮小，膈肌運動受限，患者肺部通、換氣功能受限，心臟功能、神經系統受損等一系列改變。 診斷 體重超過同性別同身高正常兒均值20%者為肥胖健康搜索體重超過30%～39%為中度肥胖超過40%～59%為重度肥胖健康搜索，超過60%以上為極度肥胖根據過度肥胖者伴有通氣功能降低臨床表現有心臟及神經系統火罐網的癥狀及體征，結合肺功能檢查及血氣分析可予以診斷。......閱讀全文
福斯特肯尼迪綜合征的病因及診斷
病因 同側額葉腫瘤可導致原發性視神經萎縮，對側視盤水腫，即所謂的福斯特肯尼迪綜合征。 診斷 通過眼底檢查，若發現一側眼視乳頭色淡或蒼白，呈萎縮狀，另一眼視乳頭隆起，邊緣模糊，呈水腫狀，即為一側乳頭萎縮，另側水腫。
低心排綜合征的病因
1、心臟畸形矯治不滿意是產生術后低心排出量的重要原因； 2、血容量不足，或者說有效循環血量不足； 3、心內操作期間，需阻斷心臟循環，缺血、缺氧可對心肌造成損害，致使心肌收縮不全； 4、術后如有換氧不足，缺氧或酸血癥均可加重心肌收縮不全； 5、心動過速或心動過緩影響房室舒張不全，心律失常如
肺性肥大的病因及診斷
病因 發病原因尚未完全清楚，多數病人繼發于肺部慢性疾患，如肺膿腫、支氣管擴張、膿胸、肺結核、肺或縱隔部的良惡性腫瘤，還有先天性心臟病和一些缺氧或血循環障礙的疾病 少數病人可見于消化系統疾病如潰瘍病、慢性痢疾、慢性腸炎、潰瘍性結腸炎、腸結核、消化道腫瘤、慢性肝炎以及肝硬變等。偶見于白血病、真性
靜止性結石的病因及診斷
病因 1、喜靜少動。許多女性尤其是中年女性，往往呆在家里的時間多，運動和體力勞動少，天長日久其膽囊肌的收縮力必然下降，膽汁排空延遲，容易造成膽汁淤積，膽固醇結晶析出，為形成膽結石創造了條件。另外由于女性身體中雌激素水平高，會影響肝內葡萄糖醛酸膽紅素的形成，使非結合膽紅素增高，而雌激素又影響膽囊
淋巴性水腫的病因及診斷
病因 淋巴水腫是指機體某些部位淋巴液回流受阻引起的軟組織液在體表反復感染后皮下纖維結締組織增生，脂肪硬化，若為肢體則增粗，后期皮膚增厚、粗糙、堅韌如象皮，亦稱“象皮腫”。 診斷 1.有絲蟲感染或丹毒反復發作史，或有腋窩、腹股溝部接受淋巴結清掃術和放射治療史。 2.早期患肢腫脹，抬高后可減
關于低眼壓性青光眼的診斷和病因分析
1、病因 低眼壓性青光眼（LTG）的病因十分復雜，至目前為止其確切的病因不清，其發病與血管因素可能最為密切，其次是局部解剖因素等。 2、診斷 具有后天獲得性的原發性開角型青光眼（POAG）樣的視盤改變，RNFLD及視野損害，未經治療的自然眼壓≤2.79kPa（Goldmann壓平眼壓），房
代謝性低鉀的檢查及鑒別診斷
檢查 主要根據病史和臨床表現。血清鉀測定血K+心電圖檢查，多能較敏感地反映出低血鉀情況，心電圖的主要表現為Q-T間期延長，S-T段下降，T波低平、增寬、雙相、倒置或出現U波等。 鑒別診斷 (一)原發性醛固酮增多癥 臨床上以高血壓和低血鉀為主要表現，可出現周期性麻痹、手足搐溺。血漿和尿中醛
一例先天性低通氣綜合征病例分析
患兒 女，第2胎第2產，胎齡41+2周，因“胎盤早剝、宮內窘迫”剖宮產娩出，羊水血性，出生體重2 850 g。Apgar 評分1 min 7分，予清理呼吸道、面罩加壓給氧后面色轉紅，肌張力正常，停面罩加壓給氧后自主呼吸淺慢，5 min Apgar評分7分，予常壓給氧， 10 min Apgar
關于低氯性氮質血癥綜合征的病因分析
低氯性氮質血癥綜合征系各種原因使腎灌流不足所致。凡繼發于下列情況的腎灌流不足均可引致本病征： ①心搏出量減少； ②失血； ③低血壓； ④脫水綜合征； ⑤手術后時期； ⑥腫瘤病后期； ⑦ADH 分泌綜合征； ⑧用血管收縮藥。引起腎前性腎衰的常見原因有嘔吐、腹瀉、脫水、大出血、燒傷等
分析低鹽綜合征的形成病因
胃腸道疾患引起為最常見且容易識別，其他由于腦、腎、肺疾患引起者則辨認較難。胃腸道疾患常由輸液不當引起，呼吸道疾患如肺炎及支氣管哮喘均可產生ADH 分泌異常，顱腦疾患如腦炎、腫瘤等可以引起腦性低鈉血癥。腎疾患常由于長期忌鹽，鈉入量偏少，一旦發生感染、吐瀉、進食量少等，很容易發生本病征。
低鉀性周期性癱瘓的診斷及鑒別診斷
診斷 根據常染色體顯性遺傳或散發，突發四肢弛緩性癱瘓，近端為主，無腦神經支配肌肉損害，無意識障礙和感覺障礙，數小時至一日內達高峰，結合檢查發現血鉀降低，心電圖低鉀性改變，經補鉀治療肌無力迅速緩解等可診斷。 鑒別診斷 高鉀型周期性癱瘓 本病一般在10歲以前發病，白天運動后發作頻率較高。肌無
功能性震顫的病因及診斷
病因 功能性震顫常有情緒激動、勞累、體虛等癥狀，器質性震顫則為疾病所引起，譬如動脈硬化、中腦及小腦產生病變等，而人體甲狀腺功能低下或服用某些藥物也可能會引起震顫。 診斷 羊水甲胎蛋白測定(AFP)：市洛克1972年首次報道開放性神經管畸形胎兒的羊水中甲胎蛋白(AFP)高。 顱腦CT檢查：
腎后性腎衰的病因及診斷
病因 是指腎水平面以下尿路梗阻或排尿功能障礙。 1.輸尿管結石：雙側輸尿管結石或一側結石對側反射性痙攣。 2.尿道梗阻：見于結石、狹窄、后尿道瓣膜。 3.膀胱頸梗阻。 4.個前列腺增生肥大和癌。 5.膀聯腫瘤或膀胱內有較大的積血塊等。 6.婦科疾患：盆腔腫瘤壓迫輸尿管、膀胱。尿道等
單純性暈厥的病因及診斷
病因 雖然Lewis提出血管迷走性暈厥這一診斷已近70年，但至今人們對其病因及發病機理尚未完全闡明。目前多數學者認為，其基本病理生理機制是患兒自主神經系統的代償性反射受到抑制，而不能對長時間的直立體位保持心血管的代償反應。正常人直立時，由于重力的作用，血液聚集在肢體較低的部位，頭部和胸部的血液
低鹽綜合征的診斷檢查
診斷：根據臨床表現及血清鈉
低心排綜合征的診斷
①收縮壓下降超過術前基礎血壓20%，持續2 h或以上。 ②尿量每小時1.73ｋPa，持續2 h或2 h以上。 ④中心體溫與體表體溫之差>5℃，持續2 h或2 h以上，導致四肢發涼。 ⑤心臟指數（CI）
低滲性缺水的病因分析
導致低滲性缺水的原因甚多，外科手術患者常見原因是細胞外液丟失后，只補充了水或鹽補充不足，以致相對地體內缺鈉甚于缺水。常見原因：胃腸道消化液持續性喪失，如腹瀉、嘔吐、消化道瘺、腸梗阻等，鈉隨消化液大量喪失；大創面滲液，如燒傷、手術后廣泛滲液喪失；腎臟排出水和鈉過多，長期使用利尿劑，抑制腎小管再吸收
肥胖性生殖無能綜合征的臨床表現及檢查
臨床表現 本病征男孩多見。肥胖通常為中等度，多數在短期內迅速出現，其分布不均勻，以乳房、下腹部及腰部、外生殖器附近特別顯著，呈女性型。面部及四肢相對為細，指、趾顯得細而尖。 性發育障礙或性功能衰退是臨床明顯的特征。男童常有陰莖、陰囊及睪丸甚小，往往有隱睪，至青春期無外生殖器發育，胡須、陰毛、
肥胖性生殖無能綜合征的檢查
1.實驗室檢查 （1）激素檢查尿促性腺激素濃度及性激素濃度降低。 （2）葡萄糖耐量試驗常示葡萄糖耐量減低。 （3）病理檢查睪丸活檢顯示曲細精管明顯萎縮，間質纖維化，無成熟精子，均有助診斷。 （4）染色體檢查染色體無異常。 2.其他檢查 （1）CT等檢查可發現占位性病變。 （2）眼底
MPTP性帕金森綜合征的病因及分類
帕金森氏病的病因現在還不是很清楚。目前公認其病因是神經細胞的退行性變，主要病變部位在黑質和紋狀體。這里有一種叫黑質細胞的神經細胞，黑質細胞數量的逐漸減少、功能的逐步喪失，致使一種叫多巴胺的物質減少，從而引起上述癥狀。根據動物實驗和流行病學的結果認為帕金森氏病與遺傳也有一定的關系。 根據發病原因
單純性肥胖癥的病因分析
1.遺傳因素 大多認定為多因素遺傳，父母的體質遺傳給子女時，并不是由一個遺傳因子，而是由多種遺傳因子來決定子女的體質，所以稱為多因子遺傳，例如非胰島素依賴型糖尿病、肥胖，就屬於這類遺傳。父母中有一人肥胖，則子女有40%肥胖的機率，如果父母雙方皆肥胖，子女可能肥胖的機率升高至70%～80%。
肥胖相關性腎病的病因是什么
胰島素抵抗 肥胖、高血壓、高脂血癥、高尿酸血癥和高凝狀態構成胰島素抵抗的臨床綜合征。由于胰島素抵抗的存在，肥胖患者多伴有高胰島素血癥，胰島素本身能增加腎小球血漿流量和腎小球濾過率，導致腎小球高灌注、高濾過和腎小球肥大。胰島素能刺激多種細胞因子，如胰島素樣生長因子（IGF-1和 IGF-2）等，
簡述低氯性氮質血癥綜合征的診斷檢查
診斷：結合發病誘因，臨床表現及有關實驗室檢查做出診斷。 實驗室檢查：可見貧血、白細胞增多、血小板減少、高氮質血癥、高磷酸鹽血癥、高肌酐和尿酸、低鈉血癥、高鉀血癥、凝血酶原消耗減少。尿量少而比重增高，可有白蛋白尿。 其他輔助檢查：應做X 線胸片、心電圖、腦CT 檢查。
低顱壓綜合征的病因分析介紹
顱內低壓常由以下三方面原因引起： (一)體積減小 失水或惡病質狀態：此時顱內低壓是由以下三種因素形成：①腦實質水分的喪失、腦體積縮小；②腦脊液生成減小；③血液濃縮、血液滲透壓增加因而對腦脊液的吸收增加。 (二)腦脊液減少 1. 腦脊液漏出：腰穿后由于腦脊液從針孔連續漏出、局部脈絡叢血管反
低心排綜合征的概述及病因
概述 低心排綜合征，即低心排出量綜合征(Low Cardiac Output Syndrome，LCOS)，簡稱低心排，是心臟外科最嚴重的生理異常，是導致術后病人死亡主要原因之一。正常人的心排出量按每平方米面積計算，也就是心指數為3-4L/(min·m2)，如心指數降低至3L/(min·m2)
肥胖相關性腎病的診斷依據
臨床表現達到肥胖標準（我國標準為BMI>28kg/m2）,尿液檢查表現為蛋白尿伴或不伴少量鏡下血尿，部分患者可表現為腎功能不全，常不伴低蛋白血癥。腎活檢病理提示腎小球肥大、局灶性節段腎小球硬化或球性硬化。排除其他原發性和繼發性腎小球疾病。
肥胖相關性腎病的鑒別診斷
1、 原發性腎小球腎炎或繼發性腎小球腎炎，如IgA腎病、膜性腎病或微小病變型腎病，多數疾病能通過臨床以及腎活檢明確診斷。 2、 局灶節段腎小球硬化癥（FSGS）：臨床表現典型腎病綜合癥，常伴腎小管損傷，疾病預后不佳。腎活檢病理表現為足細胞病變明顯，伴腎小球節段硬化。而肥胖相關性腎病所致的局灶節
低鉀性周期性癱瘓的病因及發病機制
病因 低鉀型周期性癱瘓為常染色體顯性遺傳性疾病，其致病基因主要位于1號染色體長臂（lq31-32），該基因編碼肌細胞二氫吡啶敏感的L型鈣離子通道蛋白，是二氫吡啶復合受體的一部分，位于橫管系統，通過調節肌質網鈣離子的釋放而影響肌肉的興奮-收縮偶聯。肌無力在飽餐后或激烈活動后的休息中最易發作，能促
感覺性共濟失調步態的病因及診斷
病因 感覺性共濟失調步態見于亞急性聯合變性脊髓瘩、遺傳性共濟失調后索病變糖尿病及癌性神經病等。 診斷 感覺性共濟失調步態以脊髓病變的可能性較大，應選擇脊髓MRI腦脊液檢查，肌電圖及體感誘發電位等。
低鈣性白內障的癥狀體征及診斷依據
癥狀體癥 1.視力下降； 2.晶狀體混濁為無數白點或紅色、綠色、藍色微粒結晶分布于產前后皮質，可呈現輻射狀或條紋狀，混濁區與晶狀體囊之間有一透明邊界，嚴重者可迅速形成晶狀體全混濁； 3.嬰幼兒常有繞核型白內障。 診斷依據 1.甲狀腺手術史或營養障礙史； 2.血鈣過低，血磷升高； 3