埃立克體病的歷史
埃立克體病是1986年在美國阿肯色州發現的一種新的立克次體病，1991年從患者 血液中分離出病原體，命名為查菲埃立克體（Ehrlichia chaffeeusis）與犬埃立克體的生物學特性非常相似，血清學與犬埃立克體有很強的交叉反應，16sr RNA基因序列與犬埃立克體序列關系密切，同源性達98．2%。病原體主要侵犯人巨噬細胞和單核細胞。此病流行于美國中、西部。一次調查發現我國云南軍犬及人群中抗查菲埃立克體抗體陽性率可達5%～6%，提示我國可能也有埃立克體自然感染存在。本病臨床表現類似于斑點熱組立克次體病，有發熱、頭痛、皮疹等。診斷需依靠血清學和分子生物學檢查。治療同其它立克次體病。預后良好。......閱讀全文
羅克恩病的病因
引起克羅恩病的原因目前仍然不是特別清楚，經初步研究發現可能與以下兩個因素有關。 1、遺傳因素：大量資料表明克羅恩病與遺傳因素有關。研究發現單卵發育的孿生子之間患克羅恩病的一致性比率明顯升高，同時發現克羅恩病患者與配偶之間表現為不一致性，且與普通人群無差別。有人認為克羅恩病遺傳基因決定機體的免疫
如何診斷克羅恩病？
克羅恩病的診斷通常需要結合臨床癥狀、體格檢查、實驗室檢查和影像學檢查等多種方法。 糞便常規檢查：可以檢測大便中是否含有血液，幫助評估是否存在腸道炎癥或出血。 血常規檢查：通過檢測血液中的紅細胞、白細胞和血紅蛋白等指標，可以了解是否存在貧血、感染等并發癥。 CT檢查：利用X射線成像技術，觀察
克羅恩病診治體會
克羅恩病是一種病因不清的胃腸道慢性炎癥性疾病，特征是腸壁全層受累，病變呈跳躍式分布，從口腔至**全消化道均可受累，多見于末端回腸和鄰近結腸。 克羅恩病是肉芽腫性病變，可以侵及局部淋巴結。病變腸壁增厚，纖維組織增生及水腫，腸腔變窄，近端腸管擴張，并與其他腸管或器官產生內瘺或皮膚外瘺，常見的有回盲腸瘺
克羅恩病的癥狀
克羅恩病起病隱襲，早期常無癥狀，或癥狀輕微，容易被忽略。從有癥狀到確診， 一般平均1～3 年。病程常為慢性、反復發作性，多見于青年人，女性略多于男性。 其癥狀包括發熱、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、排便困難、膿血便、里急后重等消化道癥狀，嚴重時可出現消化道梗阻、穿孔、腹腔膿腫、腸瘺、出血、甚至癌變
克羅恩病的介紹
克羅恩病是一種原因不明的腸道炎癥性疾病，在胃腸道的任何部位均可發生，但好發于末端回腸和右半結腸。本病和慢性非特異性潰瘍性結腸炎兩者統稱為炎癥性腸病（IBD）。本病臨床表現為腹痛、腹瀉、腸梗阻，伴有發熱、營養障礙等腸外表現。病程多遷延，反復發作，不易根治。本病又稱局限性腸炎、局限性回腸炎、節段性腸
克羅恩病診斷治療
??? 1.原則??? 本病尚無特殊治療方法。無并發癥時，支持療法和對癥治療十分重要，可緩解有關癥狀。活動期宜臥床休息，給高營養、低渣飲食。嚴重病例宜暫禁食，糾正水、電解質、酸堿平衡紊亂，采用腸內或腸外高營養支持。貧血者可補充維生素B12、葉酸或輸血。低蛋白血癥可輸清蛋白或血漿。水楊酸偶氮磺胺吡
埃克替尼治療EGFR突變適應癥獲批
11月13日，貝達藥業股份有限公司生產研發的鹽酸埃克替尼片獲國家食品藥品監督管理總局批準，用于一線治療EGFR突變的晚期NSCLC患者（批件號：2014B02155），該適應癥的批準將會為我國廣大肺癌患者提供一個新的治療選擇。 肺癌是目前全球范圍內發病率和死亡率最高的一種惡性腫瘤。我國每年新
“病”有法醫－中國擬立首部流域法律
長江保護法草案23日提請十三屆全國人大常委會審議。全國人大環境與資源保護委員會主任委員高虎城說，該草案圍繞長江流域生態環境破壞這一突出問題。據悉，該草案若獲得審議通過，將成為中國第一部流域法律。圖為長江上第一座懸索橋——西陵長江大橋。?中新社記者 侯宇 攝 長江全長6300多千米，為世界第三大
立克康藿香清胃膠囊的性狀及功能主治
性狀 本品為膠囊劑，內容物為棕褐色粉末；味微苦。 功能主治 清熱化濕，醒脾消滯。用于脾胃伏火引起的消化不良，脘腹漲滿，不思飲食、口苦口臭等癥。
簡述海姆立克急救法的基本原理
可以將人的肺部設想成一個氣球，氣管就是氣球的氣嘴兒，假如氣嘴兒被異物阻塞，可以用手捏擠氣球，氣球受壓球內空氣上移，從而將阻塞氣嘴兒的異物沖出，這就是海氏腹部沖擊法的物理學原理。急救者環抱患者，突然向其上腹部施壓，迫使其上腹部下陷，造成膈肌突然上升，這樣就會使患者的胸腔壓力驟然增加，由于胸腔是密閉
立克康藿香清胃膠囊的禁忌及注意事項
禁忌 孕婦忌服。忌食生冷油膩不易消化食物。 注意事項 1、忌食生冷油膩不易消化食物。 2、不適用于口干、舌紅、手足心熱者。 3、小兒用法用量，請咨詢醫師或藥師。 4、服藥三天癥狀無改善，或出現其他癥狀時，應立即停用并到醫院診治。 5、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 6、藥品性
為靶向性馬立克氏病疫苗提供新思路
馬立克氏病病毒（MDV）是一種高度致瘤性皰疹病毒，可引起禽類致死性T淋巴細胞瘤。該病毒主要感染雞，發病率和死亡率較高，是危害養雞業健康發展的世界性疫病。如何抗擊馬立克氏病成為一個世界性難題。 近日，國際期刊《細胞與分子生命科學》在線發表了揚州大學獸醫學院關于馬立克氏病和禽病T細胞免疫研究的新見
克羅恩病的流行病學
克羅恩病在歐美發病率較高。美國的發病率及患病率大約為5/10萬人口和90/10 萬人 口，且種族差異較明顯，黑人發病僅為白人的1/5。我國發病數較少, 據推測我國大陸地區克羅恩病發病率及患病率分別為0.848 /10萬人口和2.29 /10萬人口，但有逐漸增高的趨勢。
克羅恩病的流行病學
克羅恩病在歐美發病率較高。美國的發病率及患病率大約為5/10萬人口和90/10 萬人 口，且種族差異較明顯，黑人發病僅為白人的1/5。我國發病數較少, 據推測我國大陸地區克羅恩病發病率及患病率分別為0.848 /10萬人口和2.29 /10萬人口，但有逐漸增高的趨勢。
關于梅尼埃病的手術治療介紹
梅尼埃病經藥物療法失敗后可考慮外科手術治療。手術種類較多,如內淋巴囊手術（內淋巴囊減壓術、內淋巴囊分流術）；星狀神經節封閉術；因眩暈而喪失工作、生活能力者,患兒聽力喪失者,可選擇迷路切除術、前庭神經切斷術等。 手術方式的選擇應依據聽力、眩暈等癥狀的嚴重程度以及患者的年齡、職業、生活方式等決定。
關于梅尼埃病的檢查方式介紹
1.聽力學檢查 （1）純音測聽可了解聽力是否下降,聽力下降的程度和性質。早期多為低頻感音神經性聾,聽力曲線呈輕度上升型。多次發作后,高頻聽力下降,聽力曲線可呈平坦型或下降型。純音測聽還可以動態觀察患者聽力連續改變的情況。 （2）耳蝸電圖該檢查可客觀了解膜迷路中是否存在積水。-SP/AP振幅比
簡述眩暈梅尼埃病的診斷依據
1.突發性眩暈，伴耳鳴、耳聾、耳悶。常以耳鳴為先兆，隨之耳聾、眩暈。眩暈多為旋轉性，動則更甚，伴惡心嘔吐，面色蒼白，出冷汗或血壓下降，但神志清楚。 2.上述癥狀呈陣發性發作，每次持續數分鐘至數小時，突然消失或逐漸減輕。可一日發作數次或數年乃至終身發作一次。間隙期一般無癥狀或有聽力障礙，多次發作
關于梅尼埃病的鑒別診斷介紹
確診梅尼埃病之前,應排除各種引起眩暈等疾病,如中樞系統疾病、前庭系統疾病、其他系統疾病等。 1.中樞性疾病 聽神經瘤、多發性硬化、動脈瘤、小腦或腦干腫瘤、頸性眩暈、Amolk-Chiat畸形、一過性發作性腦缺血、腦血管意外、腦血管供血不足等,尤其在急性發作眩暈時,應首先除外神經內科的急癥,如
埃利希菌病的臨床表現
埃利希菌病潛伏期約12～14天，患者臨床表現與落基山斑點熱幾乎很難區別。均突然發病，寒戰、高熱、常伴緩脈（＜90次/分），頭痛、肌肉疼痛、惡心、嘔吐、乏力、不適。體檢無明顯體征。約20%由恰非埃利希體感染的患者出現皮疹，但HGE感染的患者無皮疹。皮疹呈多種形態，有斑疹或丘疹，或斑丘疹、出血疹，或
梅尼埃爾氏病的病因分析
梅尼埃病的病因目前仍不明確。1938年Hallpike和Cairns報告本病的主要病理變化為膜迷路積水,目前這一發現得到了許多學者的證實。然而膜迷路積水是如何產生的卻難以解釋清楚。目前已知的病因包括以下因素：各種感染因素（細菌、病毒等）、損傷（包括機械性損傷或聲損傷）、耳硬化癥、梅毒、遺傳因素、
梅尼埃爾氏病的鑒別診斷
確診梅尼埃病之前,應排除各種引起眩暈等疾病,如中樞系統疾病、前庭系統疾病、其他系統疾病等。 1.中樞性疾病 聽神經瘤、多發性硬化、動脈瘤、小腦或腦干腫瘤、頸性眩暈、Amolk-Chiat畸形、一過性發作性腦缺血、腦血管意外、腦血管供血不足等,尤其在急性發作眩暈時,應首先除外神經內科的急癥,如
治療梅尼埃病的相關信息介紹
口服東莨菪堿、抗組胺類藥、巴比妥類藥或安定，眩暈可暫時緩解。東莨菪堿亦可通過皮下注射給予。對經常眩暈發作不能耐受者可采取手術治療，切除半規管神經（前庭神經切除術）可緩解眩暈，通常不損傷聽力。若眩暈發作頻繁、聽力障礙嚴重者，可作耳蝸及半規管切除（迷路切除術）。
關于眩暈梅尼埃病的基本介紹
眩暈梅尼埃病是一個病癥名稱。 耳眩暈之名出自全國高等中醫院校教材《中醫耳鼻喉科學》。耳眩暈是因邪犯內耳，或臟腑虛弱，內耳失養，或痰濁水濕泛溢內耳所致。以頭暈目眩，惡心嘔吐，耳鳴等為主要表現的眩暈類疾病。本病多見于西醫所指梅尼埃病，因此也有人說眩暈梅尼埃病。 眩暈是指有自身旋轉感或周圍物體旋轉
關于梅尼埃病的臨床表現
1.眩暈 多為突然發作的旋轉性眩暈。患者常感周圍物體圍繞自身沿一定的方向旋轉,閉目時癥狀可減輕。常伴惡心、嘔吐、面色蒼白、出冷汗、血壓下降等自主神經反射癥狀。頭部的任何運動都可以使眩暈加重。患者意識始終清楚,個別患者即使突然摔倒,也保持著清醒狀態。 眩暈持續時間多為數10分鐘或數小時,最長者
關于梅尼埃病的護理方式介紹
低鹽飲食及清淡飲食：建議患者減少鹽分攝入。適當控制攝入水量。避免勞累及生活不規律。保持心情舒暢,避免抑郁等不良情緒。保證充足睡眠。疾病發作期應臥床休息。盡量避免燈光照射及強聲刺激。疾病間歇期建議加強鍛煉,增強體質。忌煙、酒、濃茶、咖啡等。避免接觸過敏原,控制全身過敏性疾病。積極治療全身伴隨疾病。
立克次體補體結合試驗的臨床意義及注意事項
臨床意義 異常結果：對人類有致病性的立克次體(rickettsia)迄今已知約有20余種，我國已證明有存在斑疹傷寒、恙蟲病和Q熱等病，近年也發現有埃立克體感染。人感染立克次體后，血清中可產生特異性抗體，利用各種血清學試驗方法檢測血清抗體，有助于診斷立克次體病。 需要檢查人群：感染病癥人群
關于克耳米埃爾綜合征的組織病理介紹
克耳米埃爾綜合征的主要病變為真皮下部和皮下脂肪組織內的細小動脈內膜炎。內皮細胞腫脹和增生，由于PAS陽性物質沉積而管壁增厚，血栓形成，以致產生缺血性梗死，發生楔形潰瘍。中膜和外膜一般不受累，內彈力膜正常。缺血區內膠原纖維腫脹、變性或漸進性壞死，最后完全纖維化而萎縮。早期病灶內可有黏蛋白沉積，至晚
概述克耳米埃爾綜合征的臨床表現
克耳米埃爾綜合征青壯年男性發病率最高，通常累及皮膚和腸，多為皮膚先發病，約1/3病例只有皮膚損害。約20%病例累及中樞神經系統，少見的尚可累及眼、心、腎和膀胱等。皮膚損害主要分布于軀干和四肢，特別是在背部和肢體近端，而面和手足較少。原發損害為直徑2～15mm的半球狀水腫性紅色丘疹。病程中部分損害
羅克恩病的發病機制
(一)免疫患者的體液免疫和細胞免疫均有異常。半數以上血中可檢測到結腸抗體 循環免疫復合體(CIC)以及補體C2,C4的升高。利用免疫酶標法在病變組織中能發現杭原抗體復合物和補體C3。組織培養時，患者的淋巴細胞具有毒性，能殺傷正常結腸上皮細胞 切除病變的腸段，細胞毒作用亦隨之消失。白細胞移動抑制試
尼曼匹克病的診斷
1、肝脾腫大。 2、有或無神經系統損害或眼底櫻桃紅斑。 3、外周圍血淋巴細胞和單核細胞漿有空泡。 4、骨髓可找到泡沫細胞。 5、X線肺部呈粟粒樣或網狀浸潤。 6、有條件可作神經鞘磷脂酶活性測定，悄神經鞘磷脂排泄量、肝、脾或淋巴結活栓證實。對原因不明的肝脾腫大患兒，不論是否伴有神經系統癥