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    神經肽誘發癲癇的相關介紹

    癲癇病的發作主要是由于神經肽在神經細胞內無法合成以及無法在突觸處正常釋放,進而無法與突觸后膜上的對應受體相結合,阻礙正常信息傳遞,進而引發癲癇。 影響神經肽修合成、釋放具有以下兩方面的原因: 一、由于神經細胞內的先天性基因無法轉錄m-RNA,導致神經肽在神經細胞內不能完成正常合成;神經肽修復再生術促進神經細胞內完成正常合成。 二、神經細胞膜內外鉀、鈉、鈣離子內外交換失衡,生理活動需要時,鉀離子外流,鈉、鈣離子(興奮)或氯離子(抑制)內流,導致神經細胞膜內外產生電位差,從而引發細胞內環境的改變,造成神經肽釋放異常(不釋放或者釋放過多)或無法與突觸后膜上的對應受體有效結合,從而不能發揮神經元正常的生理功能,如學習、記憶、運動等功能,表現為異常放電(癲癇發作)。......閱讀全文

    關于癲癇癥的檢查介紹

      1.EEG(腦電圖)、BEAM(腦電地形圖)、Holter(動態腦電圖監測)可見明確病理波,棘波,尖波,棘-慢波或尖-慢波。  2.頭顱CT、頭顱MRI、MRA(磁共振血管造影)、DSA(數字減影血管造影)如為繼發性癲癇應進一步進行頭顱CT、頭顱MRI、MRA、DSA等檢查以發現相應的病灶。  

    腹痛性癲癇的基本介紹

      腹痛性癲癇是一種罕見的癲癇類型,其特征是癲癇發作時伴隨腹痛。腹痛通常是突然發生的、劇烈的、周期性的,可能會持續數分鐘到數小時不等。  腹痛性癲癇的發作機制尚不完全清楚,但可能與腦部神經元異常放電有關。這種異常放電可能會影響腹部的感覺神經,導致腹痛的感覺。  腹痛性癲癇的癥狀除了腹痛外,還可能伴隨

    關于癲癇的急救措施介紹

      有先兆發作的患者應及時告知家屬或周圍人,有條件及時間可將患者扶至床上,來不及者可順勢使其躺倒,防止意識突然喪失而跌傷,迅速移開周圍硬物、銳器,減少發作時對身體的傷害。迅速松開患者衣領,使其頭轉向一側,以利于分泌物及嘔吐物從口腔排出,防止流入氣管引起嗆咳窒息。不要向患者口中塞任何東西,不要灌藥,防

    月經性癲癇的病理介紹

      在月經周期的過程中,人們可以預見到癲癇發作的頻率變化(經期性癲癇)多年來已報告,發作頻率在月經期時常增多,這個特征性的表現是由于此時雌激素的/孕激素的比值較高所致(正在月經前期、月經期中和排卵期)。雌激素可以誘發海馬神經元的結構和功能發生變化,增加了癲癇發作的易感性。在癲癇動物模型中,孕激素可經

    關于癲癇病因的分析介紹

      1.特發性(idiopathic)癲癇及癲癇綜合征 可疑遺傳傾向,無其他明顯病因,常在某特殊年齡段起病,有特征性臨床及腦電圖表現,診斷標準較明確。并非臨床上查不到病因就是特發性癲癇。  2.癥狀性(symptomatic)癲癇及癲癇綜合征 是各種明確的或可能的中樞神經系統病變影響結構或功能等,如

    癲癇病的發作分類介紹

      目前普遍應用的是國際抗癲癇聯盟在1981年提出的癲癇發作分類方案。癲癇發作分為部分性/局灶性發作、全面性發作、不能分類的發作。2010年國際抗癲癇聯盟提出了最新的癲癇發作分類方案,新方案對癲癇發作進行了重新分類和補充。新方案雖然總結了近年癲癇學研究的進展,更為全面和完整。  部分性/局灶性發作:

    癲癇病的發病機制介紹

      癲癇的發病機制非常復雜。中樞神經系統興奮與抑制間的不平衡導致癲癇發作,其主要與離子通道神經遞質及神經膠質細胞的改變有關。  離子通道功能異常  離子通道是體內可興奮性組織興奮性調節的基礎,其編碼基因突變可影響離子通道功能,從而導致某些遺傳性疾病的發生。目前認為很多人類特發性癲癇是離子通道病,即有

    關于月經性癲癇的癥狀介紹

      許多生育婦女的癲癇發作在月經來潮前或月經期加重。一些患者的發作只出現在月經前或月經期,稱之為月經性癲癇。月經加重發作在癥狀性癲癇中更為突出,那些已經有頻繁發作者,或有月經前緊張者更可能在月經前發和,或在月經性出血時發作。月經與癲癇發作之間的聯系可見于單純性部分性、復雜部分性及全身強直-陣攣性發作

    癲癇的發病原因分析介紹

      癲癇病因復雜多樣,包括遺傳因素、腦部疾病、全身或系統性疾病等。  遺傳因素  遺傳因素是導致癲癇尤其是特發性癲癇的重要原因。分子遺傳學研究發現,一部分遺傳性癲癇的分子機制為離子通道或相關分子的結構或功能改變。  腦部疾病  先天性腦發育異常:大腦灰質異位癥、腦穿通畸形、結節性硬化、腦面血管瘤病等

    關于癲癇持續狀態的檢查介紹

      1.實驗室檢查  (1)血常規檢查 可除外感染或血液系統疾病導致癥狀性持續狀態。  (2)血液生化檢查 可排除低血糖、糖尿病酮癥酸中毒、低血鈉,以及慢性肝腎功能不全。  2.輔助檢查  (1)常規EEG、視頻EEG和動態EEG監測 可顯示尖波、棘波、尖-慢波、棘-慢波等癲癇性波型,有助于癲癇發作

    關于癲癇病的基本介紹

      癲癇(epilepsy)即俗稱的“羊角風”或“羊癲風”,是大腦神經元突發性異常放電,導致短暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病。據中國最新流行病學資料顯示,國內癲癇的總體患病率為7.0‰,年發病率為28.8/ 10 萬,1年內有發作的活動性癲癇患病率為4.6‰。據此估計中國約有900萬左右的癲癇患者,

    繼發性癲癇的治療方法介紹

      繼發性癲癇病因復雜,治療方法和手段也不盡相同,常用治療方法有:  1、藥物治療  用藥前應明確診斷,按照發作類型正確選擇藥物,迅速控制癥狀。常用藥有安定、氯硝安定、苯妥英鈉、撲癇酮、卡馬西平、奧卡西平、拉莫三嗪、丙戊酸鈉、左乙拉西坦等。原則上宜單用藥,癥狀難以控制時,考慮聯合用藥;藥物劑量需足夠

    癲癇持續狀態的檢查方式介紹

      1.實驗室檢查  (1)血常規檢查 可除外感染或血液系統疾病導致癥狀性持續狀態。  (2)血液生化檢查 可排除低血糖、糖尿病酮癥酸中毒、低血鈉,以及慢性肝腎功能不全。  2.輔助檢查  (1)常規EEG、視頻EEG和動態EEG監測 可顯示尖波、棘波、尖-慢波、棘-慢波等癲癇性波型,有助于癲癇發作

    關于癲癇癥的發作類型介紹

      1.癲癇發作分類  目前普遍應用的是國際抗癲癇聯盟在1981年提出的癲癇發作分類方案。癲癇發作分為部分性/局灶性發作、全面性發作、不能分類的發作。2010年國際抗癲癇聯盟提出了最新的癲癇發作分類方案,新方案對癲癇發作進行了重新分類和補充。  (1)部分性/局灶性發作是指發作起始癥狀及腦電圖改變提

    關于小兒良性癲癇的分類介紹

      1、前言  小兒良性癲癇起病年齡在2~14歲之間,多數為6~10歲,3歲前、12歲后起病者少見,但都在15歲前停止發作。  2、顳區棘波灶癲癇  有遺傳傾向,是小兒良性癲癇中最常見的一種類型,發病率占小兒癲癇的15%~25%,起病年齡為2~13歲,76%在5~10歲,男孩多于女孩,不管治療與否,

    小兒癲癇的臨床表現介紹

      癲癇發作時的表現形式多種多樣,但都具有突發、突止和周期性發作的特點,下面介紹幾種常見的癲癇發作臨床表現。  1、兒童癲癇早期癥狀  早期的兒童癲癇癥狀:患兒在喂奶及睡眠時頭部多汗,由于汗液刺激,患兒童喜歡搖頭。搖頭時枕部受到摩擦,日久而致脫發。此外,患兒煩躁不安,睡眠時易驚醒。  2、兒童癲癇大

    繼發性癲癇的發作類型介紹

      根據臨床表現,癲癇發作分為多種類型,常見的有:  1、大發作  突然意識喪失,繼之先強直后陣攣性痙攣。常伴尖叫、面色青紫、尿失禁、舌咬傷、口吐白沫或血沫、瞳孔散大。持續數十秒或數分鐘后痙攣發作自然停止,進入昏睡狀態。醒后有短時間的頭昏、煩躁、疲乏,對發作過程不能回憶。若癲癇連續多次發作,發作間期

    關于癲癇持續狀態的基本介紹

      癲癇持續狀態(SE)或稱癲癇狀態,是癲癇連續發作之間意識未完全恢復又頻繁再發,或發作持續30分鐘以上不自行停止。長時間癲癇發作,若不及時治療,可因高熱、循環衰竭或神經元興奮毒性損傷導致不可逆的腦損傷,致殘率和病死率很高,因而癲癇狀態是內科常見的急癥。各種癲癇發作均可發生持續狀態,但臨床以強直一陣

    關于肝硬化的誘發因素介紹

      各種原因導致的慢性肝病均可以發展至肝硬化,其中在中國以乙型肝炎病毒感染為主。  肝硬化病因大致可分為病毒性肝炎、慢性酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、長期膽汁淤積、藥物或毒物、肝臟血液循環障礙、遺傳和代謝性疾病、免疫紊亂、寄生蟲感染等。  肝硬化的誘發因素:肝硬化由多種慢性肝病進展而來,因此,任何

    關于腺病毒誘發疾病的介紹

      腺病毒對呼吸道、胃腸道、尿道和膀胱、眼、肝臟等均可感染,人腺病毒約1/3的已知血清型通常與人類疾病相關,但一種血清型可引起不同的臨床疾患;相反,不同血清型也可引起同一種疾患。  一、呼吸道感染  呼吸道感染的典型癥狀是咳嗽、鼻塞和咽炎,同時伴有發熱、寒戰、頭痛和肌肉痛等,包括以下4種不同的綜合征

    關于阿司匹林誘發哮喘的內容介紹

      由于應用某些藥物而引起哮喘發作,稱為藥物誘發哮喘(DIA),包括無哮喘病史的患者應用某些藥物后引起哮喘發作以及哮喘患者由于應用某些藥物而誘發哮喘發作或使哮喘加劇,藥物性哮喘中最常見的是阿司匹林誘發哮喘(AIA)。以阿司匹林為代表的非甾體類解熱鎮痛藥物所引起的哮喘。無論既往是否有哮喘病史,當口服阿

    關于阿司匹林誘發哮喘的診斷介紹

      藥物誘發哮喘具有如下幾個特點:  ①有明確的用藥史。  ②用藥后數分鐘至數天出現哮喘發作。  ③因變態反應所致的哮喘者除呼吸道癥狀外還有全身過敏反應表現。  ④停藥后給予相應治療能使大多數哮喘緩解。  ⑤既往用此藥有類似發作,或下次再用此藥或同一類藥物時可再次出現哮喘發作。  根據以上特點,不難

    促咽側體神經肽的功能特點

    中文名稱促咽側體神經肽英文名稱allatotropin定  義腦產生的一種小肽,可誘導咽側體合成和分泌保幼激素。應用學科昆蟲學(一級學科),昆蟲生理與生化(二級學科)

    抑咽側體神經肽的功能特點

    中文名稱抑咽側體神經肽英文名稱allatostatin定  義腦產生的一種多肽,可抑制咽側體的活性。應用學科昆蟲學(一級學科),昆蟲生理與生化(二級學科)

    關于腺病毒的誘發疾病的介紹

      腺病毒對呼吸道、胃腸道、尿道和膀胱、眼、肝臟等均可感染,人腺病毒約1/3的已知血清型通常與人類疾病相關,但一種血清型可引起不同的臨床疾患;相反,不同血清型也可引起同一種疾患。  呼吸道感染  呼吸道感染的典型癥狀是咳嗽、鼻塞和咽炎,同時伴有發熱、寒戰、頭痛和肌肉痛等,包括以下4種不同的綜合征。 

    嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合征的檢查方式介紹

      1.實驗室檢查  血,尿,大便常規檢查及血糖,電解質(鈣,磷)測定。  2.腦脊液檢查  顱內壓增高提示占位性病變或CSF循環通路障礙,如較大的腫瘤或深靜脈血栓形成。細胞數增高,提示腦膜或腦實質炎癥,如腦膿腫、腦囊蟲、腦膜炎或腦炎;CSF蛋白含量增高,提示血-腦脊液屏障破壞,見于顱內腫瘤、腦囊蟲

    治療嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合征的方法介紹

      1.原發性閱讀性癲癇  多數病人需用規范的抗癲癇發作治療,苯妥英或卡馬西平有效。  2.Kojevnikow綜合征  安定靜脈注射可終止發作,AEDs療效及預后與病因有關。手術治療短期效果較好。Rasmrssen綜合征治療困難,AEDs難以控制發作,預后不良。可試用大劑量皮質類固醇或免疫球蛋白。

    嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合征的鑒別診斷介紹

      1.癔癥  癔癥有時表現為全身肌肉的不規則收縮,而且反復發生須與全面強直-陣攣發作鑒別,詢問病史可以發現癔癥發作皆在有人在場和受到情感刺激時出現。發作過程一般較長持續數十分鐘或數小時,甚至整日整夜的發作常伴有哭泣和叫喊,并無意識喪失和大小便失禁,也無撞傷。若在發作中檢查,則可見到肌肉收縮并不符合

    關于癲癇癥的基本信息介紹

      癲癇(epilepsy)是大腦神經元突發性異常放電,導致短暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病。據中國最新流行病學資料顯示,中國約有900萬左右的癲癇患者,其中500~600萬是活動性癲癇患者,同時每年新增加癲癇患者約40萬,其中藥物難治性癲癇患者約300萬。

    關于癲癇持續狀態的鑒別診斷介紹

      部分性癲癇狀態需與短暫性腦缺血發作(TIA)鑒別,TIA可出現發作性半身麻木、無力等,不伴意識障礙,多見于中老年,常伴高血壓病、腦動脈硬化癥等腦卒中危險因素;癲癇狀態須注意與癔癥和器質性腦病等鑒別,病史和EEG是重要的鑒別依據。

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