關于衛星RNA的基本介紹
衛星RNA是一類小的非編碼RNA,基因組大小為200-1500nt,通常不編碼蛋白,是一類存在于某專一病毒粒即輔助病毒的衣殼內并完全依賴于輔助病毒來完成復制、包被、移動和傳播才能復制自己的小分子的RNA病原因子,且和其輔助病毒的基因組不存在序列同源性。因后來又發現少數種類是DNA,故有人把衛星RNA稱為衛星核酸。......閱讀全文
關于微衛星標記的基本簡介
微衛星DNA 是真核生物基因組重復序列中的主要組成部分,主要由串聯重復單元組成,每單元長度在1－10bp 之間,1 個SSR 的總長度可達幾十到幾百個bp。每個微衛星DNA 都由核心序列和側翼序列組成,其核心序列呈串聯重復排列。側翼DNA 序列位于核心序列的兩端,為保守的特異單拷貝序列,能使微衛
衛星RNA的定義和性質
衛星RNA是一類小的非編碼RNA，基因組大小為200-1500nt，通常不編碼蛋白，完全依賴于輔助病毒來完成復制、包被、移動和傳播，且和其輔助病毒的基因組不存在序列同源性。部分衛星RNA可以影響輔助病毒在寄主植物上誘發的癥狀，多數為減輕，少數會加重寄主癥狀。傳統理論認為衛星RNA是通過與輔助病毒競爭
衛星RNA的重組過程
在一些動物病毒中，存在著基因組之間的重組現象。發生重組的RNA可能具有同源性，也可能沒有同源性。前一種情況下，交換重組的RNA發生在兩者之中的相同位置而不會改變通讀框架ORF；后一種情況下，交換重組的位置不確定，因而會影響到ORF。在植物病毒中，僅證明雀麥花葉病毒BMV存在著RNA基因組重組現象。T
關于核糖體RNA的基本內容介紹
核糖體RNA，即rRNA，是細胞內含量最多的一類RNA，也是3類RNA（tRNA，mRNA，rRNA）中相對分子質量最大的一類RNA，它與蛋白質結合而形成核糖體，其功能是在mRNA的指導下將氨基酸合成為肽鏈 [1] （肽鏈在內質網、高爾基體作用下盤曲折疊加工修飾成蛋白質，原核生物在細胞質內完成）
關于RNA聚合酶的基本信息介紹
RNA聚合酶（RNA polymerase）是以一條DNA鏈或RNA為模板，三磷酸核糖核苷為底物、通過磷酸二酯鍵而聚合的合成RNA的酶，因為在細胞內與基因DNA的遺傳信息轉錄為RNA有關，所以也稱轉錄酶。
細胞化學詞匯衛星RNA
中文名稱：衛星RNA外文名稱：satellite RNA別?????? 名：衛星核酸類?????? 別：植物病毒RNA常見種類：黃瓜花葉病毒定?????? 義：衛星RNA是一類小的非編碼RNA，基因組大小為200-1500nt，通常不編碼蛋白，是一類存在于某專一病毒粒即輔助病毒的衣殼內并完全依賴于輔
概述衛星RNA的重組的內容
在一些動物病毒中,存在著基因組之間的重組現象。發生重組的RNA可能具有同源性,也可能沒有同源性。前一種情況下,交換重組的RNA發生在兩者之中的相同位置而不會改變通讀框架ORF；后一種情況下,交換重組的位置不確定,因而會影響到ORF。在植物病毒中,僅證明雀麥花葉病毒BMV存在著RNA基因組重組現象
衛星RNA的加工方式和過程
在具侵染性小分子RNAs的復制機制中，RNA的加工最令學者們興趣，即是在多聚體形式與相關的線狀和環狀單體之間的切割與連接過程。1986年有學者發現煙草環斑病毒ToRSV與衛星RNA 正鏈二聚體在接點處自我切割，產生具有感染性的線狀單休。隨后，又發現包含有ASBV的正鏈與負鏈的二聚體的體外轉錄休能夠在
衛星RNA的概念和結構特點
衛星RNA是一類小的非編碼RNA，基因組大小為200-1500nt，通常不編碼蛋白，是一類存在于某專一病毒粒即輔助病毒的衣殼內并完全依賴于輔助病毒來完成復制、包被、移動和傳播才能復制自己的小分子的RNA病原因子，且和其輔助病毒的基因組不存在序列同源性。因后來又發現少數種類是DNA，故有人把衛星RNA
關于小干擾RNA的RNA激活介紹
已經發現dsRNA還可以激活基因表達，這種機制被稱為“小RNA誘導的基因激活”或RNAa。已經顯示靶向基因啟動子的dsRNA誘導相關基因的有效轉錄激活。使用合成的dsRNA在人細胞中證明RNAa，稱為“小活化RNA”（saRNA）。尚不清楚RNAa是否在其他生物體中是保守的。
“納米衛星”能探索RNA折疊
RNA分子可以折疊成復雜的分子機器。受天然RNA機器的啟發，丹麥奧爾胡斯大學研究人員開發了一種名為“RNA折紙”的方法，這使得人工設計出從單一RNA支架折疊而來的納米結構成為可能。 發表在新一期《自然·納米技術》上的這篇研究論文描述了如何使用RNA折紙技術來設計RNA納米結構，這些結構由丹麥低
“納米衛星”能探索RNA折疊
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495017.shtm 科技日報北京3月1日電 （記者張佳欣）RNA分子可以折疊成復雜的分子機器。受天然RNA機器的啟發，丹麥奧爾胡斯大學研究人員開發了一種名為“RNA折紙”的方法，這使得人工設計出從單
信使RNA的基本信息介紹
信使RNA（mRNA）最早發現于1960年，在蛋白質合成過程中負責傳遞遺傳信息、直接指導蛋白質合成，具有以下特點。 1.含量低，占細胞總RNA的1%~5%。 2.種類多，可達105種。不同基因表達不同的mRNA。 3.壽命短，不同mRNA指導合成不同的蛋白質，完成使命后即被降解。細菌mRN
RNA聚合酶的基本介紹
RNA聚合酶（RNA polymerase）：以一條DNA鏈或RNA為模板催化由核苷-5′-三磷酸合成RNA的酶。 催化轉錄的RNA聚合酶是一種由多個蛋白亞基組成的復合酶。如大腸桿菌的 RNA聚合酶有五個亞基組成，其分子量為480000，含有α，β，β’，σ，ω等5種不同的多肽，其中α為兩個分
RNA干擾回復實驗的基本介紹
RNA干擾回復實驗，主要是為了說明Off-target效應。 Off-target效應 Off-target effects（脫靶效應）最早由Dharmacon科學家Jackson和他的同事們提出（Fedorov,Y.,et al. "Off-targeting By siRNA Can I
RNA探針的基本信息介紹
RNA探針是一類很有前途的核酸探針，由于RNA是單鏈分子，所以它與靶序列的雜交反應效率極高。早期采用的RNA探針是細胞mRNA探針和病毒RNA探針，這些RNA是在細胞基因轉錄或病毒復制過程中得到標記的，標記效率往往不高，且受到多種因素的制約。這類RNA探針主要用于研究目的，而不是用于檢測。例如，
衛星DNA的基本系統特點介紹
多態性和保守性衛星DNA具有多態性和保守性，衛星位點由微衛星的核心序列與其兩側的側翼序列構成，側翼序列使某一衛星特異地定位于染色體的某一部位，而衛星本身的重復單位變異則是形成微衛星多態性的基礎。在某一個體基因組中兩條同源染色體的相對（側翼序列相同）位置上如兩側翼序列間所包含的衛星重復單位數相同與不同
關于RNA沉默的分類介紹
植物中的RNA沉默根據作用靶標可以分為兩類: 以RNA為靶標, 使其降解或抑制蛋白翻譯, 稱為轉錄后基因沉默(post-transcriptional gene silencing, PTGS)； 以染色質為靶標, 使其基因啟動子或組蛋白甲基化從而抑制 RNA 轉錄的起始, 稱為轉錄基因沉默(t
關于RNA干擾的發現介紹
RNAi是在研究秀麗新小桿線蟲（C. elegans）反義RNA（antisense RNA）的過程中發現的，由dsRNA介導的同源RNA降解過程。1995年，Guo等發現注射正義RNA（sense RNA）和反義RNA均能有效并特異性地抑制秀麗新小桿線蟲par-1基因的表達，該結果不能使用反義
關于RNA剪接的定義介紹
RNA剪接是真核細胞基因表達中非常重要的一個生物過程,通過RNA剪接,可以產生許多具有功能的,帶有編碼信息的mRNA,它對生物的發育及進化至關重要。所以RNA剪接識別是正確理解基因表達過程的重要一步,而剪接的識別的關鍵是依賴于剪接位點的判定。真核細胞pre-mRNA的剪接位點處存在一定的序列保守
關于反義RNA的來源介紹
細胞中反義RNA的來源有兩種途徑：第一是反向轉錄的產物，在多數情況下, 反義RNA是特定靶基因互補鏈反向轉錄產物, 即產生mRNA和反義RNA的DNA是同一區段的互補鏈。第二種來源是不同基因產物，如OMPF基因是大腸桿菌的膜蛋白基因，與透性有關，其反義基因MICFZE則為另一基因。
關于RNA編輯的分類介紹
RNA編輯主要類型有： ①簡單編輯，單堿基轉變的轉錄后調節； ②插入編輯，插入單個核苷酸或少量核苷酸的丟失，其機制是轉錄鏈的跳格； ③泛編輯，插入或缺失多個尿嘧啶核苷酸或轉錄后插入多個胞嘧啶，其機制是編輯序列由外源反義引導RNA（ gRNA）提供，gRNA在編輯體（editosome）核蛋
關于微衛星標記的相關特點介紹
SSR 操作簡單,僅需微量組織,即可使DNA 降解,進行有效地分析鑒定。其標記帶型簡單,記錄條帶一致,客觀明確,PCR 技術的利用,使微衛星標記技術實現操作自動化。 與其它標記技術相比,具有以下特點：首先,在每個微衛星DNA 兩端的序列多是相對保守的單拷貝序列,尤其在親緣關系相近的物種間是保守
單鏈RNA的基本信息介紹
一般來說生物學家是根據RNA能否直接起mRNA作用而分成正鏈ssRNA病毒與負鏈ssRNA病毒兩種。 (1)正鏈RNA病毒（如脊髓灰質炎病毒）的ssRNA可直接起mRNA作用，轉譯早期蛋白質，包括RNA多聚酶和抑制宿主細胞合成代謝的調控蛋白。然后在RNA多聚酶的作用下，以ssRNA（正鏈）為模板
關于RNA的自我復制的介紹
進一步的研究還發現一些RNA病毒如R17、f2、MS2等,可以以RNA為模板直接復制新的RNA。這些病毒都屬于最簡單的類型。例如,MS2的RNA只含有大約350個核苷酸,僅編碼三種蛋白質：外殼蛋白,附著蛋白（attachment protein,其功能主要是使病毒能附著于寄主細胞并進入其內部）、
關于微衛星標記的實驗的步驟介紹
1. 客戶收集標本(血液或組織等標本)并提取DNA。 2. 設計引物序列并擴增,瓊脂糖電泳檢測結果。 3. 合成熒光標記引物。 4. 進行PCR擴增,產物通過測序儀器電泳檢測, 獲得擴增片段大小。 5. 分析測序儀器讀出的數據,給結果圖譜。
關于小干擾RNA的發現介紹
siRNA最早是由英國的大衛·包孔博（David Baulcombe）團隊發現，是植物中的轉錄后基因沉默（post-transcriptional gene silencing；PTGS）現象的一部分，其研究結果發表于《科學》。2001年，湯瑪士·涂許爾（Thomas Tuschl）團隊發現合成
關于RNA干擾的作用機制介紹
病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsRNA。宿主細胞對這些dsRNA迅即產生反應，其胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA（大約21～23 bp），即siRNA。siRNA在細胞
關于小干擾RNA的結構介紹
siRNA具有明確定義的結構：具有磷酸化5'末端的短（通常20至24bp）雙鏈RNA（dsRNA）和具有兩個突出核苷酸的羥基化3'末端。該切酶酶催化生產的siRNA由長的dsRNA和小發夾RNA。siRNA也可以通過轉染引入細胞。由于原則上任何基因都可以被具有互補序列的合成siR
關于微RNA的歷史發現介紹
MicroRNA（miRNA）是一類內生的、長度約20-24個核苷酸的小RNA，其在細胞內具有多種重要的調節作用。每個miRNA可以有多個靶基因，而幾個miRNAs也可以調節同一個基因。這種復雜的調節網絡既可以通過一個miRNA來調控多個基因的表達，也可以通過幾個miRNAs的組合來精細調控某個