概述檸檬酸循環的發現過程
克雷布斯博士在第二次世界大戰爆發期間因受到納粹的迫害,不得不逃往英國。雖然在德國,他是位非常優秀的醫生,但是在英國,由于沒有行醫許可證,得不到社會的承認,他只能轉而從事基礎醫學的研究。 剛開始選擇課題時,僅僅因為他對食物在體內究竟是如何變成水和二氧化碳這一課題充滿了興趣,他便毫不猶豫地選擇了這個課題,并且著手調查前人研究這一課題的各種材料。在報告中,他看到有的學者報告說：“A物質經過氧化變成了B物質。”又有學者說：“C物質經過氧化變成了D物質,然后又進一步變成E物質。”還有學者認為：“C物質是從B物質中得到的。或者可以說,是F物質變成了G物質。”另外一些學者則認為,是“G物質經過氧化變成A物質”等等。看著來自四面八方的研究報告,克雷布斯想,如果把這些零散的數據整理出來,說不定可以發現食物代謝的結構。就像玩解謎游戲那樣,克雷布斯將這些數據仔細整理了一番,結果發現食物在體內是按F、G、A、B、C、D、E這樣一個順序變化的。再仔......閱讀全文
基因的發現與研究過程
從孟德爾定律的發現,一百多年來人們對基因的認識在不斷深化。基因的分離定律1866年，奧地利學者G.J.孟德爾在他的豌豆雜交實驗論文中，用大寫字母A、B等代表顯性性狀如圓粒、子葉黃色等，用小寫字母a、b等代表隱性性狀如皺粒、子葉綠色等。他并沒有嚴格地區分所觀察到的性狀和控制這些性狀的遺傳因子。但是從他
溶酶體的歷史發現過程介紹
比利時魯汶大學生理化學實驗室主席克里斯汀·德·迪夫一直在研究胰腺激素胰島素在肝細胞中的作用機制。到1949年，他和他的團隊已經專注于葡萄糖6-磷酸酶，這是糖代謝中的第一種關鍵酶，也是胰島素的靶標。他們已經懷疑這種酶在調節血糖水平中發揮了關鍵作用。然而，即使在一系列實驗之后，他們也沒能從細胞提取物
簡述朊病毒的發現過程
20世紀60年代，英國生物學家阿爾卑斯用放射處理破壞DNA和RNA后，其組織仍具感染性，因而認為“羊瘙癢癥”的致病因子并非核酸，而可能是蛋白質。由于這種推斷不符合當時的一般認識，也缺乏有力的實驗支持，因而沒有得到認同，甚至被視為異端邪說。1947年發現水貂腦軟化病，其癥狀與“羊搔癢癥”相似。以后
檸檬酸循環的基本信息介紹
糖類物質如葡萄糖或糖原在有氧條件下徹底氧化,產生二氧化碳和水,并釋放出能量的過程稱為糖的有氧氧化。人們發現,肌肉糜在有氧存在時,沒有乳酸的生成,也沒有丙酮酸的累積,但仍有能量放出。著名生物化學家H．Kreb等為闡明在有氧情況下丙酮酸的代謝,作了大量的研究工作,提出了糖的有氧氧化途徑,為此獲195
檸檬酸循環的生物學意義
TCA的生物學意義可以分為兩方面論述,1.能量代謝 2.物質代謝 1、三羧酸循環是機體將糖或其他物質氧化而獲得能量的最有效方式。在糖代謝中,糖經此途徑氧化產生的能量最多。毎分子葡萄糖經有氧氧化生成H2O和CO2時,可凈產生32分子ATP或30分子ATP。 2、三羧酸循環是糖、脂,蛋白質,甚至
檸檬酸循環的生物學意義
TCA的生物學意義可以分為兩方面論述，1.能量代謝 2.物質代謝1、三羧酸循環是機體將糖或其他物質氧化而獲得能量的最有效方式。在糖代謝中，糖經此途徑氧化產生的能量最多。毎分子葡萄糖經有氧氧化生成H2O和CO2時，可凈產生32分子ATP或30分子ATP。2、三羧酸循環是糖、脂，蛋白質，甚至核酸代謝，聯
檸檬酸循環的生物學意義
TCA的生物學意義可以分為兩方面論述，1.能量代謝 2.物質代謝1、三羧酸循環是機體將糖或其他物質氧化而獲得能量的最有效方式。在糖代謝中，糖經此途徑氧化產生的能量最多。毎分子葡萄糖經有氧氧化生成H2O和CO2時，可凈產生32分子ATP或30分子ATP。2、三羧酸循環是糖、脂，蛋白質，甚至核酸代謝，聯
關于檸檬酸循環的調節功能介紹
糖有氧氧化分為兩個階段,第一階段糖酵解途徑的調節在糖酵解部分已探討過,下面主要討論第二階段丙酮酸氧化脫羧生成乙酰-CoA并進入三羧酸循環的一系列反應的調節。丙酮酸脫氫酶復合體、檸檬酸合成酶、異檸檬酸脫氫酶和α-酮戊二酸脫氫酶復合體是這一過程的限速酶。 丙酮酸脫氫酶復合體受別構調控也受化學修飾調
抗原性漂移的過程概述
1）免疫群體中篩選變異體的反應 2）病毒的HA和NA基因突變(mutation) 3）改變了病毒表層的蛋白質和抗原的結構 4）舊的抗體和體內免疫系統無法辨認和消除 5）造成新的疾病, 也可以引起更強的病毒出現
概述腦脊液乳酸的檢查過程
1、患者側臥于硬板床上，背部與桌面垂直，頭部盡量向前胸屈曲，兩手抱膝緊貼腹部，使軀干盡可能呈弓形；或由助手在術者對面用一手挽患者頭部，另一手挽雙下肢腘窩處并用力抱緊，使脊柱盡量后凸以增寬椎間隙，便于進針。 2、確定穿刺點，通常以雙側髂棘最高點連線與后正中線的交匯點為穿刺點，此處相當于第3-4腰
概述細胞免疫的全過程
在細胞免疫中蛋白類抗原由抗原提呈細胞(APC）處理成多肽，它與MHC結合并移至APC表面，產生活化TCR信號；而抗原與T淋巴細胞表面的有關受體結合就產生第二膜信號，協同刺激信號。在雙信號刺激下，T淋巴細胞才能被激活就是Bretcher-Cohn雙信號模式。T淋巴細胞被激活后轉化為淋巴母細胞，并迅
概述焦糖化反應的反應過程
焦糖化反應的結果生成兩類物質:一類是糖脫水聚合產物,俗稱焦糖或醬色；一類是降解產物,主要是一些揮發性的醛、酮等,這些物質還可以縮合、聚合最終也得到一些深顏色的物質。它們給食品帶來悅人的色澤和風味,但若控制不當,也會為制品帶來不良的影響。 1、焦糖的生成 糖類在無水條件下加熱或糖類在高濃度下用
概述烷基化的工藝過程
根據所用催化劑的不同，可分氫氟酸法烷基化和硫酸法烷基化兩種。 氫氟酸法烷基化流程通常由原料預處理、反應、產品分餾及處理、酸再生和三廢治理等部分組成。預處理的目的主要是控制原料的含水量（低于20ppm）以免造成設備嚴重腐蝕，同時要嚴格控制硫、丁二烯C2、C6和含氧化合物等雜質含量。由于烴類在氫氟
概述花粉母細胞的分裂過程
減數分裂也有間期，稱為減數分裂前間期。高等植物減數分裂前間期所持續的時間比有絲分裂的要長得多，絕大多數的DNA在此期中合成，還有少數的DNA( 0.4-1℅)在減數分裂中的偶線期和粗線期合成。細胞進入減數分裂緒狀態后，即開始減數分裂。減數分裂包括兩次連續的分裂。
關于HBV病毒的發現過程介紹
1963年Blumberq在兩名多次接受輸血治療的病人血清中，發現一種異常的抗體，它能與一名澳大利亞土著人的血清起沉淀反應。直到1967年才明確這種抗原與乙型肝炎（簡稱乙肝）有關，1970年在電子顯微鏡下觀察到HBV的形態，1986年將其列入嗜肝DNA病毒科。
簡述原生質的發現過程
1835年杜雅丁（Dujardin）把低等動物根足蟲和多孔蟲細胞內的粘稠物質稱為肉樣質。1839年，捷克生理學家浦肯野（J.E.Purkinje）把填滿細胞的膠狀液體定名為原生質（生命的原始物質）。直到19世紀中葉以后，法國植物學家默爾用原生質概括細胞中的所有內含物（包括細胞質和細胞核）。德國解
神經營養因子的發現過程
1947 年秋， Levi-Montalcini 接受 Viktor Hamburger 教授的邀請前往美國參加他的工作，并重復她自己許多年前在雞胚上所做的實驗，這是 Levi-Montalcini 一生中的重要轉折點，后來她在自傳中如是寫道。 在關鍵的實驗中，她和 Viktor Hamburger
簡述－刀豆氨酸的發現過程
刀豆氨酸最早是在1939年由日本科學家Kitagawa 和Tomiyamo 在研究哺乳動物肝中尿酸的形成過程中發現的并將其命名為canavanine。隨后Gulland和Morris以及Kitagawa[提出用化學方法制取刀豆氨酸，后來經完善，成功地利用化學方法制取出刀豆氨酸。到了六十年代初期刀
綠色熒光蛋白的發現過程
1994年，華裔美國科學家錢永健（Roger Yonchien Tsien）開始改造GFP，有多項發現。世界上用的大多數是錢永健實驗室改造后的變種，有的熒光更強，有的黃色、藍色，有的可激活、可變色。到一些不常用做研究模式的生物體內找有顏色的蛋白成為一些人的愛好，現象正如當年在嗜熱生物中找到以后應用廣
關于λ噬菌體的發現過程介紹
在E.coli K12中是有原噬菌體的存在。Jacob和Wollman（1956年）發現了合子誘導（zygotic induction）現象，并利用合子誘導確定了幾個E·coli染色體上原噬菌體的整合位點。他們發現Hfr（λ）×F－所得到的重組子頻率要比Hfr×F－（λ）或Hfr（λ）×F－（λ
綠色熒光蛋白的發現過程
1994年，華裔美國科學家錢永健（Roger Yonchien Tsien）開始改造GFP，有多項發現。世界上用的大多數是錢永健實驗室改造后的變種，有的熒光更強，有的黃色、藍色，有的可激活、可變色。到一些不常用做研究模式的生物體內找有顏色的蛋白成為一些人的愛好，現象正如當年在嗜熱生物中找到以后應用廣
DNA半保留復制的發現過程
半保留復制闡述了在所有已知細胞中DNA復制的機制。半保留復制的名字來源于這樣的事實，在復制產生的兩個子代DNA拷貝中，每個拷貝的DNA雙鏈包含一個來自親代DNA的單鏈和一個新合成的DNA單鏈??。DNA的半保留復制假說最早由前蘇聯生物學家尼古拉·科爾佐夫（Nikolai Koltsov）于1927年
終止密碼子的發現過程
1964年Yanofsky在研究E.coli色氨酸合成酶A蛋白時推測無義密碼子的存在。他的推測/是從兩個不同的角度：一是為trp A編碼的mRNA還編碼了trpB，trpC，trpD和trpE。即一個mRNA 分子中可以作為不同多肽的模板，那么有可能在翻譯時中途在某個位點（兩個肽的連接處〕停止，然后
簡述三羧酸循環的發現過程
克雷布斯博士在第二次世界大戰爆發期間因受到納粹的迫害，不得不逃往英國。雖然在德國，他是位非常優秀的醫生，但是在英國，由于沒有行醫許可證，得不到社會的承認，他只能轉而從事基礎醫學的研究。 剛開始選擇課題時，僅僅因為他對食物在體內究竟是如何變成水和二氧化碳這一課題充滿了興趣，他便毫不猶豫地選擇了這
發現自噬基因的過程簡介
大隅良典接著利用了他改造過的酵母菌株——在這些酵母挨餓時，它們的自噬體會積累起來。如果對自噬過程重要的基因被失活，那么自噬體積累就理應不會發生。大隅良典將酵母細胞暴露在一種能隨機在多個基因里引起突變的藥物中，然后誘導自噬過程。 他的策略奏效了！在他發現酵母自噬一年內，大隅良典就鑒定出了第一批對
β氧化作用的發現過程
β氧化作用的提出是在二十世紀初，Franz Knoop 在此方面作出了關鍵性的貢獻。他將末端甲基上連有苯環的脂肪酸喂飼狗，然后檢測狗尿中的產物。結果發現，食用含偶數碳的脂肪酸的狗的尿中有苯乙酸的衍生物苯乙尿酸，而食用含奇數碳的脂肪酸的狗的尿中有苯甲酸的衍生物馬尿酸。 Knoop由此推測無論脂肪酸鏈的
綠色熒光蛋白的發現過程
1994年，華裔美國科學家錢永健（Roger Yonchien Tsien）開始改造GFP，有多項發現。世界上用的大多數是錢永健實驗室改造后的變種，有的熒光更強，有的黃色、藍色，有的可激活、可變色。到一些不常用做研究模式的生物體內找有顏色的蛋白成為一些人的愛好，現象正如當年在嗜熱生物中找到以后應用廣
瓦爾登反轉的發現過程
這一現象最早是由德國化學家保羅·瓦爾登（Paul Walden）在1896年發現的。他發現，用五氯化磷在醚中處理(?)-蘋果酸4，可得(+)-氯代琥珀酸1，后者用氫氧化銀處理得到了(+)-蘋果酸2。同樣，(+)-蘋果酸在用五氯化磷處理時，得到(?)-氯代琥珀酸3，而用氫氧化銀處理(?)-氯代琥珀酸1
吡咯賴氨酸的發現過程介紹
來自俄亥俄州立大學兩個研究小組的Hao等8位研究者鑒別出世界上第22種由遺傳基因編碼的天然氨基酸一吡咯賴氨酸(pyrrolysine)。 從1995年以來，Krzycki研究小組在對產甲烷菌的甲胺(MMA,DMA,TMA)甲基轉移酶基因的研究過程中發現存在一個意外現象：該基因中存在一個成分行為異
半保留復制的發現過程介紹
半保留復制闡述了在所有已知細胞中DNA復制的機制。半保留復制的名字來源于這樣的事實，在復制產生的兩個子代DNA拷貝中，每個拷貝的DNA雙鏈包含一個來自親代DNA的單鏈和一個新合成的DNA單鏈 [1] 。 DNA的半保留復制假說最早由前蘇聯生物學家尼古拉·科爾佐夫（Nikolai Koltsov