巨細胞病毒病的癥狀體征
1.后天感染 多呈隱性感染或癥狀輕微，但少數患者臨床表現較為嚴重。圍生期感染的新生兒患者(其中部分可能系在宮內受染)可呈遷延性肺炎；兒童及成人患者可發生巨細胞病毒性肝炎(癥狀體征類似于一般病毒性肝炎)。有的患者可表現為畏寒、發熱、咽痛、頭痛、身痛、血中出現變異淋巴細胞，可高達10%～20%，其臨床表現頗似于EB 病毒感染所致的傳染性單核細胞增多癥，但嗜異性凝集試驗呈陰性，可資鑒別。據統計，在傳染性單核細胞增多癥患者中，大約8%系因CMV 感染所致。對機體處于免疫抑制狀態的患者，CMV 感染可導致嚴重的臨床表現。由于器官移植術受者常須接受免疫抑制處理，故CMV 感染是器官移植術后嚴重并發癥的主要病因之一，如肝炎、潰瘍性胃腸道炎、肺炎等；有的可導致術后死亡，或被迫摘除已移植的器官。此類患者的CMV 感染主要來源于供者(供體器官及移植手術所需的大量輸血中均可能潛伏有CMV 感染)，但亦可能系因患者原有CMV 隱伏感染的激活，不過后......閱讀全文
巨細胞病毒病的發病機制
人一旦發生CMV感染，常終身帶毒，可侵入肺、腎、肝、腸道、視網膜等臟器及唾液腺、乳腺其他腺體和多核白細胞和淋巴細胞，可長期或間隙地自唾液、乳、汗、血液、尿液、精液、子宮分泌物多處排出病毒。免疫正常時可無癥狀，但病毒仍潛伏持續存在，主要潛伏部位是血管內皮細胞及血管平滑肌細胞，此外也潛伏于淋巴細胞、
小兒輪狀病毒腸炎的癥狀體征
多發于秋冬季，多見于6個月～2歲的嬰幼兒。潛伏期36～72h。典型病兒常伴有輕度上呼吸道感染癥狀，發熱可達39～40℃。病初1～2天嘔吐，可先于腹瀉出現。腹瀉為水樣便，如蛋花湯樣，無膿血，每天約3～10次由于吐瀉，可引起脫水、酸中毒及電解質紊亂。病兒糞便中電解質濃度顯著低于細菌性腸炎，如霍亂、致
丙型病毒型肝炎的癥狀體征
（一）潛伏期：丙型肝炎2周—6月，平均40d。 （二）臨床經過 1、急性肝炎 各型病毒均可引起。丙型肝炎超過50％轉慢性。 （1）極性黃疸型肝炎：臨床經過的階段性較為明顯，可分為三期，總病程2—4個月。黃疸前期：丙型肝炎起病相對較緩，僅少數有發熱。少數患者以頭痛、發熱、四肢酸痛等癥狀為主，類
彎曲菌病的癥狀體征及病因
癥狀體征 1、空腸彎曲菌感染 潛伏期1—7日，平均3.5日，病情輕重不一，可無癥狀。也可表現為嚴重的小腸結腸炎，大多數病人有全身不適、乏力、寒戰、發熱，體溫38℃—40℃。局部癥狀為腹痛、腹瀉為主。腹痛多位于臍周或上腹部，呈間隙性絞痛。大便每日2—10次不變，大便水樣或粘液樣，重型病理有粘液
概述眼弓形體病的癥狀體征
弓形體病的臨床表現，因感染方式(先天或后天)以及感染原蟲的數量和年齡的不同而有很大差別。 1.先天性弓形體病 由于母體妊娠期感染弓形體病而引起胎盤感染，并轉移至胎兒。一般在妊娠早期感染可引起胎兒流產、早產；妊娠后期感染時發生死產及分娩先天性弓形蟲病嬰兒。其主要病變為視網膜脈絡膜炎、腦水腫、
細菌性陰道病的癥狀體征
大約50%的BV患者無明顯自覺癥狀，多數患者外陰和陰道黏膜無充血及紅斑等炎癥表現，有癥狀者主要表現為陰道分泌物增多，呈稀薄均質狀或稀糊狀，為灰白色或灰黃色，有魚腥臭味，性交后加重，可伴有輕度外陰瘙癢或燒灼感，有的人可發生下腹部疼痛，性交困難或尿痛，有體征者僅占7%左右，可有陰道黏膜輕度水腫，發紅
細螺旋體病的癥狀體征
病人常在感染后1－2周俄然病發，臨床顛末分3個階段：一、早期（鉤體血癥期）持續2－4日，出現發燒、頭疼、全身乏力、眼結合膜充血、腓腸肌壓痛、淺表淋逢迎腫大等感染中毒癥狀。二、中期（鉤體血癥極期）病后4－10日，表現腦膜炎癥狀，如劇烈頭疼、頻仍嘔吐以及頸強等；個別病例可見大腦或腦干侵害，CSF可分
囊尾蚴病的癥狀體征及病因
癥狀體征 潛伏期約3個月。依囊尾蚴寄生的部位、感染的程度、寄生時間的久暫、是否存活以及人體的反應不同，其臨床表現也各不相同。 （一）腦囊尾蚴病臨床復雜多樣可分為以下類型： 1、腦實質型 占腦囊尾蚴病的80%以上。囊尾蚴位于大腦皮質表面臨近運動中樞區，臨床表現為癲癇最常見，約半數患者表現為單
細螺旋體病的癥狀體征
病人常在感染后1－2周俄然病發，臨床顛末分3個階段： 一、早期（鉤體血癥期） 持續2－4日，出現發燒、頭疼、全身乏力、眼結合膜充血、腓腸肌壓痛、淺表淋逢迎腫大等感染中毒癥狀。 二、中期（鉤體血癥極期） 病后4－10日，表現腦膜炎癥狀，如劇烈頭疼、頻仍嘔吐以及頸強等；個別病例可見大腦或腦干
簡述氨基多糖病的癥狀體征
主要表現為侏儒癥。患者智力遲鈍，頭大不對稱，頸特別短，皮膚厚似粘液性水腫。面容丑陋、皮膚粗糙、舌大、駝背，腹膨似壺狀。四肢運動障礙，角膜渾濁，心臟畸形，肝、脾明顯腫大，臍疝。
Bowen－病的癥狀體征與診斷檢查
癥狀體征 本病多見于中年以上的人，30～60歲之間，平均發病年齡為48歲。可發生于身體任何部位的皮膚或粘膜，多發于頭面部和四肢，也可見于耳、頸、下腹、背、臀、下肢伸側、手指側面等，口腔、眼、女陰、龜頭、肛門等粘膜處均可受累。早期為淡紅或暗紅色丘疹和小斑片，一般無自覺癥狀，表面有少許鱗屑或結痂，
溶組織內阿米巴病的癥狀體征
溶組織內阿米巴病潛伏期長短不一，自1～2周至數月以上不等，雖然患者早已受到溶組織內阿米巴包囊感染，僅以共棲生存，當宿主抵抗力減弱以及腸道內感染等，臨床上始出現癥狀。
簡述毛囊角化過度病的癥狀體征
本病無性別或種族差異，多發生于成人，一般在30～60歲發病，初為細小的毛囊角栓性丘疹，針尖大、皮色或淡灰色，并逐漸增大，直徑可達15mm或更大，色澤漸變黑、變暗，成棕紅色，續以紅暈，中央有角質栓塞，如用力將其移去則留下窩狀凹陷。丘疹通常是孤立而分散的，但也可融合形成環狀，或因同形反應而成斑塊狀或
概述家族性ALZHEIMER病的癥狀體征
AD通常起病隱匿，為特點性、進行性病程，無緩解，由發病至死亡平行病程約8－10年，但也有些患者病程可持續15年或以上。AD的臨床癥狀分為兩方面，即認知功能減退癥狀和非認知性精神癥狀。認知功能障礙可參考癡呆部分。常伴有高級皮層功能受損，如失語、失認或失用和非認知性精神癥狀。認知功能障礙可參與癡呆部
葡萄膜病的癥狀體征及病因
癥狀體征 角膜后沉著物的大小、形狀、顏色、數量和分布，前房深淺、房水閃光及細胞，滲出物及玻璃體混濁程度。虹膜的顏色(雙眼比較)、紋理，新生血管、結節形成、前后粘連及虹膜膨隆。晶體表面色素點及滲出物，并發性白內障。 病因 病因包括感染性和非感染性。感染性者如細菌、病毒、真菌、立克次氏體、原蟲
甲亢性心臟病的癥狀體征
1.甲亢與心律失常甲亢時心律失常最常見，包括竇性心動過速、房性期前收縮、陣發性心動過速、心室撲動、心房纖顫，其中最常見者為房顫。據報道，大約有5%～15%甲亢患者并發房顫，隨年齡的增長發生率升高。部分病人可以房顫為惟一癥狀而就診。一個大型研究提示，新近發生的房顫有近1%是由甲亢所致，而13%的原
賈弟蟲病的癥狀體征介紹
潛伏期為1—3周，主要癥狀為腹痛、腹瀉、腹脹、食欲不振，惡心、嘔吐等，大便稀爛有粘液，鏡子下面可見膿細胞核紅細胞，并可找到包囊及滋養體。重度感染者可有爆發性腹瀉，水樣便，惡臭味，腹脹明顯，病程3—4天，也可持續數月轉為慢性。慢性者病程長，間歇性腹瀉，稀便惡臭、呃逆、腹痛、腹脹、食欲差、乏力、消瘦
【惡性組織細胞病】癥狀體征
癥狀體征1.臨床癥狀根據惡組細胞浸潤部位的不同，臨床上可有不同的表現，從上述病理累及部位來看可累及造血組織（最常見），又可累及非造血組織，因此臨床表現多種多樣，國內作者曾提出不少分型意見，如按Israels分為5型，實則多數惡組病理，臨床表現具有2型以上的特點，雖然Cazal將其簡化為內臟型，皮膚型
關于巨細胞病毒病的基本介紹
巨細胞病毒（cytomegalovirus，CMV）感染已日益受到重視，因受染細胞呈巨細胞化，胞質、胞核內可見包涵體，故又名巨細胞包涵體病（cytomegalic inclusion disease，CID）。受染后病毒可局限于涎腺，有的則導致全身性感染。CMV感染大多呈亞臨床型，顯性感染者則有
簡述巨細胞病毒病的發病機制
巨細胞病毒可廣泛存在于受染患者全身各器官組織內，感染可直接導致受染宿主細胞損傷；此外，還可能通過免疫病理機制產生致病效應。 巨細胞病毒主要侵犯上皮細胞。全身各主要臟器（肺、肝、腦、腎、脾、心、腸），腺體（涎腺、性腺），及神經系統等均可受累。受染細胞變性，體積增大呈巨細胞化，然后崩解，導致局部壞
簡述巨細胞病毒病的治療方法
該病尚無滿意的抗病毒治療藥物。更昔洛韋和膦甲酸鈉是兩種治療CMV感染的抗病毒藥物，已用于艾滋病患者、器官移植術后合并CMV感染患者的治療，或器官移植術后的預防性用藥，不過臨床使用后的效果尚未臻理想。 更昔洛韋是阿昔洛韋的衍生物，實驗室觀察可抑制巨細胞病毒DNA的合成。臨床試用于巨細胞病毒病患者
pcp病毒性肺炎的癥狀體征
潛伏期4～8 周。AIDS 患者較長，平均6 周，甚至可達1 年。1.流行性嬰兒型(經典型) 流行于育嬰機構。起病緩慢，先有畏食、腹瀉、低熱，以后逐漸出現咳嗽，呼吸困難，癥狀呈進行性加重，未經治療病死率為20%～50%。2.兒童-成人型(現代型) 起病較急，開始時干咳，迅速出現高熱、氣促、發紺，
皰疹病毒Ⅱ型感染癥的癥狀體征
主要好發于臀部，其次為四肢，很少發生于軀干、頸部等處。皮疹特點為在紅腫的基礎上，發生細小的水皰，少數簇集，易形成小膿皰，愈后留有色素沉著，發疹前或同時，可伴有神經痛或膀胱刺激癥狀，所謂帶狀單純皰疹，可能就是本癥。
漢坦病毒心肺綜合征的癥狀體征
至于本病的潛伏期。Young 等對自然感染HPS 的病例進行潛伏期的測定，他們對來自美國30 個州200 例患者中的11 例進行細致再檢查和分析，包括對接觸的嚙齒類動物進行病毒分離等。最后認為HPS 的潛伏期是9～33 天，平均14～17 天。本病病程分為叁期，即前驅期、呼吸衰竭期和恢復期。患者
糖尿病合并低血糖的癥狀體征
低血糖的臨床表現受血糖下降的程度(血糖下降越低，癥狀越重)、低血糖發生的速度(速度越快，交感神經癥狀越明顯，速度越慢，則腦功能障礙的癥狀越明顯)、發作的頻率(低血糖反復發作，患者對低血糖反應的能力降低)、患者的年齡(年齡越大，對低血糖的交感神經反應越差)、有無合并自主神經病變(尤其是合并糖尿病心
概述毛囊性粘蛋白病的癥狀體征
1、急性良性型毛囊性粘蛋白病，為臨床最常見者。最早表現為成群丘疹或斑塊，約2～5 cm大小，皮膚色或紅色，上附鱗屑，好發于毛囊處。皮疹開始可即為多發性，也可在幾周后陸續出現。常好發于頭皮、眉毛等處，脫發即為其主要癥狀。脫發通常經過幾個月可自然恢復，但也可遲達一年或更長者。 2、慢性良性型毛囊性
關于家族性ALZHEIMER病的癥狀體征介紹
AD通常起病隱匿，為特點性、進行性病程，無緩解，由發病至死亡平行病程約8－10年，但也有些患者病程可持續15年或以上。AD的臨床癥狀分為兩方面，即認知功能減退癥狀和非認知性精神癥狀。認知功能障礙可參考癡呆部分。常伴有高級皮層功能受損，如失語、失認或失用和非認知性精神癥狀。認知功能障礙可參與癡呆部
關于糖尿病昏迷的癥狀體征介紹
體檢注意失水程度，有無呼吸深而速、呼氣酮味及周圍循環衰竭。 1、糖尿病昏迷— 病史多為老年人，多發生在50～70歲，男女患病率大致相同。約半數已知患有糖尿病，約30%有心臟病史；約90%患有腎臟病變。糖尿病類型：多為2型糖尿病；少數可為1型糖尿病，多與DKA并存；偶可發生于皮質醇增多癥、肢端肥
先天性弓形體病的癥狀體征
多數是無癥狀的帶蟲者，僅少數人發病。臨床表現復雜。先天性弓形體病在妊娠期可表現為早產、流產或死產。出生后，可出現各種先天性畸形，包括小腦畸形、腦積水、脊椎裂、無眼、小眼、腭裂等。也可表現為經典的四聯癥，即脈絡膜視網膜炎、因大腦發育不良所致精神運動障礙，腦鈣化灶和腦積水。眼部病變除脈絡膜視網膜炎外
簡述軀體性精神病的癥狀體征
常會表現出抑郁或焦慮的癥狀，癥狀會時輕時重，有時兩種癥狀還會交替出現。抑郁癥是以持續的情緒低落，悲傷、失望、興趣下降、無樂趣為主要特征，常伴隨心煩意亂、緊張不安，體重下降、周身不適等軀體癥狀。嚴重抑郁癥患者會自責、絕望、出現自殺念頭。而焦慮障礙包括廣泛性焦慮癥、驚恐發作、社交焦慮（恐怖）癥、廣場