張鋒最新Cell論文：細胞命運調控可預測
全面了解基因調控網絡（GRN）控制細胞狀態是分子生物學的基本目標。轉錄因子（Transcription factors，TF）結合到基因組中的特定序列，以改變基因表達和特定細胞的狀態。單個轉錄因子的過表達就足以導致細胞命運的深刻變化，例如，改變轉錄因子的表達可以誘導多能干細胞向特定類型細胞的再分化。而多個轉錄因子組合的過表達可以在基因調控網絡中產生更大的變化，例如，過表達四個轉錄因子（Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc）就能將成熟細胞重編程為多能干細胞。 這些發現強調了轉錄因子驅動細胞狀態變化的力量，也強調了轉錄因子的過表達在理解調控細胞命運的基因表達程序方面的效用。 人類基因組中有超過1800個轉錄因子基因位點，它們編碼了超過3500個轉錄因子異構亞型，這創造了一個巨大的基因調控景觀。然而，之前對于這一景觀的研究，要么只能實現篩選廣度，要么只能實現讀出深度。要想完全破譯轉錄因子調控回路，需要一種系統性方法，既能綜......閱讀全文
Cell：張鋒談CRISPR技術的應用與挑戰
????? 麻省理工學院的張鋒（Feng Zhang）博士是近兩年大熱的CRISPR/Cas9技術的先驅開創者之一。2013年，這位80后的年輕華人科學家開發出了可用來編輯DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系統，自此之后一直致力于推動這一技術走向完美。2014年，他還與其他 4 位 CRIS
CRISPR先驅張鋒Cell發表最新研究成果
在發表于8月27日《細胞》（cell）雜志上的一篇新研究論文中，來自Broad研究所和東京大學的研究人員揭示出了金黃色葡萄球菌Cas9復合物（SaCas9）的晶體結構——這種高效的酶克服了在哺乳動物體內進行基因組編輯一個主要的挑戰。 今年4月，Broad研究所核心成員、麻省理工學院McGov
馮國平、張鋒Nature子刊發表綜述文章
8月26日，《Nature Neuroscience》刊登了來自麻省理工學院（MIT）、MIT-哈佛大學Broad研究所、中科院上海生命科學研究院、劍橋大學、浙江大學和中科 院深圳先進技術研究院等處的一篇綜述文章，題為“Opportunities and challenges in modeli
－Science：張鋒被控在CRISPRZL戰中“使詐”
為爭奪CRISPR基因編輯技術的ZL權而鬧上法庭的對手準備打響他們的第一槍。在上周提交給美國ZL審 判和上訴委員會（Patent Trial and Appeal Board）的兩份文件中，加州大學(UC) 董事會和Broad研究所 (BI)的律師提供了一些信息，表明他們將如何闡述自己有資格獲得
張鋒博士Nature子刊再發CRISPR重要成果
規律成簇的間隔短回文重復CRISPR與內切酶Cas9的組合，原本是細菌抵御病毒的重要武器，現在這一組合已經成為了一個通用工具，被用于在真核生物中進行位點特異性的基因組編輯。 由于這種基因組編輯技術更易于操作，也具有更強的擴展性，CRISPRs-Cas9迅速成為了科研領域的新寵兒。 日前，麻省
Kavli科學獎出爐:基因編輯缺張鋒
北京時間2018年5月31日消息，三位在基因編輯技術領域做出開創性貢獻的科學家獲得2018年卡弗里納米科學獎（The Kavli Prize in Nanoscience），其中包括法國科學家Emmanuelle Charpentier、美國科學家Jennifer A. Doudna和立陶宛科
Cell:張鋒團隊基因編輯技術研究新突破
過去3年，CRISPR基因編輯技術成為生命科學領域的最熱門研究，因為利用這種簡單的手段，科學家可以方便地對感興趣的基因進行編輯，使基因編輯從過去高大上的尖端技術變成科學家的常用武器，也給人類基因疾病的治療帶來希望。利用這種技術，科學家已經先后成功對多種細胞，包括人類胚胎細胞進行了基因編輯。由于這
張鋒：個體基因差異影響基因編輯“有效性”
上個月，基因編輯領域迎來了歷史性的一刻！一名患有亨特氏綜合征的患者在美國接受了一次大膽的治療：體內基因編輯。此次治療旨在通過鋅指核酸酶（ZFN）基因組編輯技術，將正確的基因插入到肝細胞基因組中的特定位點。這是世界上首次通過體內基因編輯治療遺傳疾病。 那么，推廣體內基因編輯用于治療人類疾病真的容
張鋒：想用“魔剪”CRISPR治療人類疾病，沒那么簡單
7 月31日，Broad研究所的CRISPR先驅張鋒及其研究小組成員David Scott在《自然》子刊Nature Medicine上發表了題為“Implications of human genetic variation in CRISPR-based therapeutic genome
張鋒發表CRISPR新突破－實現簡單的多重基因編輯
生物通報道：CRISPR是規律成簇的間隔短回文重復（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）的縮寫。CRISPR與內切酶Cas9是一對好基友，細菌依靠它們組成的防御系統對抗外來侵略者。CRISPR-Cas9能夠在引導RN
2023年張鋒團隊發表4篇Nature，Science及Cell
RNA引導系統利用引導RNA和靶核酸序列之間的互補性來識別遺傳元件，在原核生物和真核生物的生物過程中都起著核心作用。例如，原核CRISPR-Cas系統為細菌和古細菌提供了對外來遺傳因子的適應性免疫。Cas效應物，如Cas9和Cas12，執行引導RNA依賴的DNA切割。雖然目前已經研究了一些真核生
Nature－Neuroscience：張鋒參與發表新綜述，聚焦腦疾病
8月26日，《Nature Neuroscience》刊登了來自麻省理工學院（MIT）、MIT-哈佛大學Broad研究所、中科院上海生命科學研究院、劍橋大學、浙江大學和中科院深圳先進技術研究院等處的一篇綜述文章，題為“Opportunities and challenges in modelin
張鋒大神“現身”新論文！這次“魔剪”CRISPR被用于……
7月24日，在線發表于Nature Communications雜志上題為“Genome editing abrogates angiogenesis in vivo”的研究中，來自哈佛醫學院等機構的科學家們利用基因編輯技術CRISPR-Cas9成功阻止了小鼠視網膜的血管生成（angiogene
張鋒、莊小威發表新的CRISPR標記系統
5月27日，Nature子刊《Scientific Reports》在線刊登了美國霍華德休斯醫學研究所、哈佛大學、麻省理工大學（MIT）-哈佛Broad研究所、MIT McGovern腦研究所的一項最新研究成果，題為“An RNA-aptamer-based two-color CRISPR l
張鋒連發Science，Nature文章：CRISPR下個技術趨勢—RNA編輯
10月25日Science發表了CRISPR技術先驅張鋒研究組的最新成果：RNA editing with CRISPR-Cas13，咋一看這個標題還以為是張鋒一稿多投，因為實在是與本月初他們研究組發表在Nature的論文標題太像了（Nature論文：RNA targeting with CRI
張貴鋒：從阿膠真偽鑒別到明膠動物溯源分析
【導語】第十一期質 譜 沙 龍活動中，中科院過程工程所生化工程國家重點實驗室的張貴鋒博士，給我們做了《HPLC/MS在膠類藥物質量控制中的應用》的報告，各屆反響強烈。今日，分析測試百科網的記者再次走近張博士，詳細了解一下這個項目的來龍去脈，看看他又為我們帶來些什么? 阿膠，《神農本草經》滋
開年重磅：張鋒的基因編輯公司Editas要上市了
2016年1月4日，美國證券交易委員會（Securities and Exchange Commission）對外公布了一條重磅消息，Editas Medicine遞交了在納斯達克掛牌上市申請（S-1文件）。這意味著，僅僅創立兩年有余的Editas將成為CRISPR基因編輯領域首家IPO公司。從
張鋒又贏？在美國，CRISPRZL之爭或迎最終裁定！
當地時間2018年9月10日，美國聯邦巡回上訴法院（CAFC）發布一項重磅裁定，維持美國ZL審判與上訴委員會（PTAB）的判決，將CRISPR基因組編輯ZL授予Broad研究所。這意味著，Broad研究所將繼續擁有在真核生物中使用CRISPR基因編輯的知識產權——這是該技術最有利可圖的應用部分。
擊敗諾獎得主！張鋒團隊贏得基因編輯ZL之爭
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/3/474856.shtm 當地時間2月28日，美國ZL商標局（USPTO）做出裁定：張鋒所在的博德研究所團隊擁有在真核細胞中使用CRISPR基因編輯工具的ZL。此前相關聽證會在2月4日舉行。 這個結果
張鋒等人Cell發表空間基因組學最新成果
如果要觀察細胞，我們常常需要顯微鏡。現在，科學家已經開發出一種方法，可通過細胞自身的遺傳物質對細胞進行“拍攝”，進而生成獨特的可視化圖像。雖然當前該方法生成的圖像比傳統顯微鏡圖像要模糊，但這種方法或許可以幫助科學家們改進癌癥治療，并探索人類神經系統的形成過程等。 在今日發表于Cell雜志的重磅
1篇Nature、1項醫學大獎！大神張鋒又開掛了……
5位CRISPR科學家包攬“大獎” 8月15日，美國最著名的醫學大獎—— Albany Medical Center Prize in Medicine and Biomedical Research 的2017年獲獎名單揭曉。包括張鋒、Jennifer Doudna、Emmanuelle C
張鋒Cell重大突破：基因編輯家族“新神器”誕生
1987年，科學家首次描述了CRISPR序列；2010和2011年，研究人員相繼發現了該序列的自然生物學功能；2013年，張鋒等科學家首次報道了CRISPR-Cas9系統在哺乳動物基因組編輯中的應用。 在過去的3年里，基因編輯神器CRISPR被認為是遺傳研究領域的革命性技術；科學家用它來編輯農
張鋒Cell：新一代CRISPR基因組編輯系統
在發表于《細胞》（Cell）雜志上的一項研究中，哈佛-麻省理工Broad研究的張鋒（Feng Zhang）及其同事們報告稱發現了一種不同的CRISPR系統，其有潛力實現更簡單、更精確的基因組工程操作。他們描述了這一新系統一些出乎意外的生物學特征，證實可以操控它來編輯人類細胞基因組。 人類基因組
－張鋒Nature－Medicine綜述：基因編輯技術最新進展
人體內已命名的基因共有25000多條，目前已知一部分基因（3000）的突變會引起各類疾病。對于此類疾病的治療，最本質的手段是通過一些方法將突變后的遺傳物質矯正回原來的狀態。這類方法被稱為遺傳療法（genetic therapies）。目前最廣泛的遺傳療法手段為：1. 以病毒載體感染方式引導的源基
張鋒公司使用CRISPR基因編輯成功治愈先天性失明
先天性黑蒙癥，是發生最早、最嚴重的遺傳性視網膜病變, 出生時或出生后一年內雙眼視錐細胞功能完全喪失，導致嬰幼兒先天性盲。是導致兒童先天性盲的主要疾病（占10%-20%）。多呈常染色體隱性遺傳，目前已發現有多個基因突變導致的不同類型先天性黑蒙癥。 2019年1月23日，Editas Medic
CRISPR奇才張鋒煉成記:一個閃耀的科學巨星
也許你從未了解過波士頓地區最著名的科學家是誰？ 但是想必“張鋒”這個名字，你肯定聽說過。他就是波士頓地區響當當的科學家。無論從哪方面來講—論文、所獲獎項、影響力—張鋒是一個科學屆的超級明星，是世界上最有創造力的生命科學家之一，而且他很年輕，僅僅 36歲。 麻省理工學院(MIT)麥戈文大腦研
數十億美元基因魔剪ZL案聽證－張鋒占上風
圍繞著基因編輯技術CRISPR-Cas9ZL權、涉及數十億美元的ZL之爭又有了新進展。美國時間12月6日，在位于弗吉尼亞州亞歷山大市的美國ZL商標局（PTO）總部，在由三位法官組成的ZL審判和上訴委員會面前，爭奪ZL的兩方——加州大學伯克利分校和麻省理工學院-哈佛大學博德研究所再次交鋒。現場，就
張鋒、張康教授化身電視明星，主流媒體介紹CRISPR應用
在最近一期的《60分鐘》里，制作組談及了一個我們非常熟悉的話題——CRISPR。而我們也很高興地看到，張鋒教授與張康教授這兩位知名華人學者登上了向大眾科普的舞臺，介紹CRISPR在生物醫藥領域的應用。 對于普通百姓來說，他們并不知道CRISPR是怎樣一種充滿革命性的基因編輯工具。“常間回文重復
張鋒團隊首次在真核生物中發現CRISPR樣系統
CRISPR-Cas 系統是存在于原核生物（細菌和古菌）中的一類古老的免疫系統，用于抵御防御外源遺傳元件（例如噬菌體）入侵。通過對該系統的研究，科學家們開發出了一系列強大的基因編輯工具，例如 CRISPR-Cas9，其通過 RNA 引導的 Cas9 核酸酶，對 DNA 進行切割，實現基因組編輯。
PNAS－|－2024年張鋒團隊迎來首篇重要研究成果
博德研究所張鋒團隊在PNAS?在線發表題為“Human paraneoplastic antigen Ma2 (PNMA2) forms icosahedral capsids that can be engineered for mRNA delivery”的研究論文，該研究系統地探索了人類PNM