塔卡亞薩氏病的簡介
塔卡亞薩氏病是指主動脈及其主要分支與肺動脈或冠狀動脈的慢性進行性非特異性炎變，引起不同部位的狹窄或閉塞，少數亦可發生動脈擴張形成動脈瘤。好發于年輕女性。一般于40歲以前發病，發現一側或兩側肢體，尤其左上肢無脈或脈弱，兩側收縮壓差大于1.33kPa（10mmHg），頸或腹或背部可聞及血管雜音。由于受累部位不同，其臨床表現亦不同。活動時常表現血沉增快，C-反應蛋白陽性，發熱，局部動脈疼痛等，故在診斷上必須與下述各種疾病進行鑒別診斷：......閱讀全文
塔卡亞薩氏病的臨床表現及并發癥
臨床表現 塔卡亞薩氏病的癥狀不典型，可在首發癥狀出現與明確診斷之間延誤數月或數年。事實上，僅6%在出現一系列塔卡亞薩氏病癥狀后而被擬診。半數以上的塔卡亞薩氏病以全身性炎癥反應為首發癥狀，如發熱、食欲不振、全身不適、體重減輕、盜汗、關節痛、胸痛及易疲乏等；也有偶然以不明原因發熱而起病。當局部癥狀
縮窄性塔卡亞薩病的臨床表現
縮窄性塔卡亞薩病的癥狀不典型，可在首發癥狀出現與明確診斷之間延誤數月或數年。事實上，僅6%在出現一系列縮窄性塔卡亞薩病癥狀后而被擬診。半數以上的縮窄性塔卡亞薩病以全身性炎癥反應為首發癥狀，如發熱、食欲不振、全身不適、體重減輕、盜汗、關節痛、胸痛及易疲乏等；也有偶然以不明原因發熱而起病。當局部癥狀
縮窄性塔卡亞薩病的并發癥
頸動脈和椎動脈狹窄和閉塞，可致視野縮小甚至失明。肺動脈高壓大多為一種晚期并發癥。并發冠狀動脈明顯狹窄引起心絞痛或心肌梗死。并發主動脈瓣關閉不全（中度以上）引起心臟明顯擴大，心功能下降。
塔卡亞薩氏病的并發癥及實驗室檢查
并發癥 頸動脈和椎動脈狹窄和閉塞，可致視野縮小甚至失明。肺動脈高壓大多為一種晚期并發癥。并發冠狀動脈明顯狹窄引起心絞痛或心肌梗死。并發主動脈瓣關閉不全（中度以上）引起心臟明顯擴大，心功能下降。 實驗室檢查 紅細胞沉降率增快 血沉是反映本病病變活動的一項重要指標。約43%的患者血沉快，可快
縮窄性塔卡亞薩病的流行病學
縮窄性塔卡亞薩病在亞洲地區，如日本、中國、韓國、印度、泰國等國家報道較多，其次是南美洲地區，如墨西哥、南非及前蘇聯歐洲地區，而西歐國家則罕見。在我國據有關文獻統計至少報道1300例，實際上遇到的縮窄性塔卡亞薩病患者則更多。男與女之比為l∶3.2。據日本全國統計縮窄性塔卡亞薩病患者約5000例，男
縮窄性塔卡亞薩病的實驗室檢查
紅細胞沉降率增快 血沉是反映本病病變活動的一項重要指標。約43%的患者血沉快，可快至130mm/h。其中發病10年以內者，多數血沉增快，大于10年者則病情趨于穩定，血沉大多恢復正常。 “C”反應蛋白 其臨床意義與血沉相同，陽性率與血沉相似，均為本病病變活動的一項指標。 抗鏈球菌溶血素“O
肺諾卡氏放線菌病的簡介
疾病名稱：肺諾卡菌病肺諾卡菌病 患病部位：胸部 所屬科室：內科 呼吸內科 疾病癥狀：發熱，其他癥狀，消瘦，咳嗽，咳痰，咯血，胸痛
關于巨細胞必性動脈炎的簡介
巨細胞必性動脈炎是指主動脈及其主要分支及肺動脈的慢性進行性非特異性炎變。 一、巨細胞必性動脈炎的別名：Takayasu’s disease；Takayasu病；不典型主動脈縮窄癥；高安病；大動脈炎；突發性主動脈炎；無脈癥；主動脈弓綜合征；aorto-arteritis；高安氏病；縮窄性塔卡亞薩
雷氏病的簡介
雷氏病是一個漸進的神經代謝紊亂疾病，一般在嬰兒期或兒童期發病，往往要經過病毒感染，但也可發生在青少年和成人。它的特點是在MRI上可見壞死（死亡或瀕臨死亡的組織）對大腦的病變，特別是在中腦和腦干。患者通常在出生時正常，但在短短幾個月內至兩歲開始顯示癥狀。雖然時間有可能或早或晚。初期癥狀包括失去生活
克隆氏病的簡介
克隆恩氏病，也叫克羅恩病，是一種慢性、復發性、原因不明的胃腸道慢性炎性肉芽腫性疾病。病變可發生于消化道（自口腔至肛門）的任何部位，呈節段性或跳躍式分布，但以末段回腸和右半結腸最多見。臨床上以腹痛、腹瀉、腹塊、瘺管形成和腸梗阻為特點，可伴有發熱、貧血、營養障礙以及關節、皮膚、眼、口腔粘膜、肝臟等
卡氏肺囊蟲病的基本介紹
卡氏肺囊蟲病是卡氏肺囊蟲感染所引起的一種原蟲病。其病原特征為間質性肺炎，亦可稱為卡氏肺孢子蟲肺炎，是一種少見的肺炎，是條件性肺部感染性疾病，主要發生于免疫低下的兒童。 卡氏肺囊蟲病也是AIDS病患者最常見的肺部并發癥，或見于應用免疫抑制劑治療的癌癥或腎移植患者。
卡氏肺囊蟲病的病因分析
病原是卡氏肺囊蟲，發滋養體與包囊，主要存于肺內。過去認為屬于原蟲，最近有學者根據其超微結構和對肺囊蟲核糖體RNA種系發育分析認為：肺囊蟲屬真菌類。主要有兩種形態，即包囊與滋養體，包囊前期為兩者之間的中間形。包囊呈圓形或橢圓形，直徑4～6微米，囊壁厚100～160納米，銀染色時呈棕黑色、甲苯胺藍染
治療卡氏肺囊蟲病的方法介紹
1.一般治療 對有低氧血癥和呼吸功能不全者，氧氣治療和輔助通氣治療是重要措施。以持續低流量吸氧為好。在病原治療開始后的72小時內，應用腎上腺皮質激素，可改善肺功能，降低病死率。 2.病原治療 如在呼吸衰竭前進行抗孢子蟲治療，可大大降低病死率。 （1）磺胺甲惡唑/甲氧芐啶（復方磺胺甲惡唑）
卡氏肺囊蟲病的檢查診斷介紹
檢查 1.血象 白細胞計數正常或升高，多為（15～20）×10/L，分類正常或核左移，嗜酸性粒細胞可輕度增加。 2.病原檢查 痰液檢查最方便、安全，可經離心沉淀、涂片后染色鏡檢。支氣管肺泡灌洗液或肺活檢標本，查見卡氏肺囊蟲滋養體和包囊可以確診。近年各種染色法（如甲苯胺藍染色法）及PCR技
預防橋本氏病的簡介
慢性甲狀腺炎患者在攝入大量碘劑后，甲狀腺容易變硬，容易誤診甲狀腺腫瘤，有些患者容易發生亞臨床甲減，亞臨床甲減患者攝入大劑量碘劑容易進展到臨床甲減，對慢性甲狀腺炎患者盡量避免大劑量碘劑攝入。
關于卡氏肺孢子蟲肺炎的簡介
肺孢子菌肺炎，又稱卡氏肺孢子蟲肺炎，卡氏肺囊蟲肺炎，是由肺孢子菌引起的間質性漿細胞性肺炎，為條件性肺部感染性疾病。本病20世紀50年代前僅見于早產兒，營養不良嬰兒，近10年來隨著免疫抑制劑的應用，腫瘤化療的普及，尤其是HIV感染的出現，發病率明顯上升，已成為HIV感染患者最常見的機會感染與致死的
關于諾卡氏放線菌的簡介
諾卡氏菌在培養基上形成典型的菌絲體，劇烈彎曲如樹根或不彎曲，具有長菌絲。這個屬的特點是在培養15小時至4天內，菌絲體產生橫隔膜，分枝的菌絲體突然全部斷裂成長短近于一致的桿狀或球狀體或帶杈的桿狀體。每個桿狀體內至少有一個核，因些可以復制并形成新的多核的菌絲體。此屬中多數種無氣生菌絲，只有營養菌絲，
診斷卡氏肺孢子蟲肺炎的簡介
對高危人群結合臨床表現和X線檢查可考慮診斷，病原學檢查可以確診，痰找病原體陽性率極低，可用3%高滲鹽水霧化后誘導咳痰。支氣管肺泡灌洗（BAL）和經纖維支氣管鏡肺活檢陽性率可達80%～100%。BAL可以與解剖檢查同期發現肺孢子菌，可用于早期診斷。近年主張以胸腔鏡活檢取代剖胸活檢。
肺諾卡氏放線菌病的檢查
血常規檢查可發現中性粒細胞增高，可有紅細胞總數減少，血色素下降。 胸部X線呈現炎癥浸潤，實變，單發或多發結節狀陰影，經常有膿腫和空洞形成，偶見厚壁空洞，病變分布以兩下葉多見，亦可呈粟粒樣或彌漫性間質性浸潤，極少鈣化和纖維化，約1/3患者并發膿胸。
肺諾卡氏放線菌病的介紹
諾卡菌病(nocardiosis)是諾卡菌(Nocardia)引起的化膿性肉芽腫性病變，肺是最常見的受侵犯器官，肺諾卡菌病和系統性諾卡菌病約占全部諾卡菌病的85%。肺諾卡菌病約半數伴肺外病變；而肺外諾卡菌病引起播散者僅占1/5。
肺諾卡氏放線菌病的治療
首選磺胺藥、磺胺嘧啶6～12g/d，分4～6次口服，1月后適當減量，療程半年。磺胺甲?唑/甲氧芐啶(復方磺胺甲?唑)亦可選擇。據認為，聯合氨芐西林或阿米卡星可起協同作用。若磺胺藥過敏，大環內酯和β-內酰胺抗生素亦可選用。局限性慢性肺膿腫偶爾需要手術治療。
肺諾卡氏放線菌病的概述
諾卡菌病(nocardiosis)是諾卡菌(Nocardia)引起的化膿性肉芽腫性病變，肺是最常見的受侵犯器官，肺諾卡菌病和系統性諾卡菌病約占全部諾卡菌病的85%。肺諾卡菌病約半數伴肺外病變；而肺外諾卡菌病引起播散者僅占1/5。
治療諾卡菌病的簡介
1.局部治療 皮膚膿腫、腦膿腫、膿胸等，可輔以切開排膿及切除壞死組織。 2.藥物治療 首選磺胺類藥物。常用磺胺嘧啶，至少用到全部癥狀和體征消失6周以后。有遷徙性膿腫或免疫功能低下的患者，應連續治療1年，以防止潛在病變復發。聯合甲氧芐啶（TMP）可提高療效。其他磺胺類藥物如磺胺噻唑（ST），
關于諾卡菌病的簡介
諾卡菌病為諾卡菌引起的一種人獸共患的傳染病，多數為亞急性或慢性化膿性，少數為肉芽腫性疾病。可侵襲皮膚和內臟，以肺部和中樞神經系統較常見。諾卡菌病并不常見，但分布于世界各地，各年齡組均可發病，但以中年以后為多見，男性約為女性的2倍。淋巴網狀系統惡性疾病、器官移植、大劑量皮質類固醇或其他免疫抑制劑治
關于橋本氏甲狀腺病的簡介
本病由日本人橋本策于1912年發現，故以其名命之稱橋本氏甲狀腺病，簡稱為橋本氏病（HT或AIT）。由于橋本氏甲狀腺病病人頸前呈現甲狀腺腫，因而臨床常稱為橋本氏甲狀腺腫。橋本氏病為一種自身免疫性甲狀腺疾病。它的病理與免疫變化與Grave’s甲亢相似，即在遺傳缺陷與遺傳易感性的基礎上，因精神因素，過
卡氏水分測定儀的簡介和應用
產品介紹 卡爾費休水分測定法，已被很多國際標準，如ISO，ASTM，DIN，BS，和JIS等公認為準確性最高的方法。適用于各種物質水分含量的測定。是目前最值得信賴的水分分析測量儀器。應用范圍廣泛，適用于固體、液體和氣體樣品。如果無法直接測量的固體類樣品，可連接水分氣化裝置進行測量。當與水分氣化
關于卡氏肺囊蟲病的臨床表現介紹
有臨床表現的感染，大致分兩型。 1.流行型（經典型） 又稱嬰幼兒型。多見于低體重兒、營養不良或先天性免疫缺陷的嬰幼兒。隱匿起病，呼吸增快是最早出現的呼吸道癥狀，稍后有干咳、呼吸困難、鼻翼扇動、發紺等。未及時救治者病死率達50%。 2.散發型（現代型） 又稱兒童-成人型。多見于免疫功能低下
肺諾卡氏放線菌病的診斷鑒別
本病常見肺結核，肺炎，腫瘤，放線菌病相混淆，應予以鑒別。
肺諾卡氏放線菌病的發病機制
經常暴露于諾卡菌菌絲的人通常并不發病。中性粒細胞能抑制諾卡菌，雖然不如對通常細菌那樣有效，其機制可能與溶菌酶和其他陽離子蛋白的作用有關。激活的巨噬細胞和T淋巴細胞對控制和殺滅本菌具有重要作用。諾卡菌對吞噬細胞呼吸爆發產物有抵抗力，但慢性肉芽腫病患者對諾卡菌異常敏感，提示吞噬細胞呼吸爆發對諾卡菌病
肺諾卡氏放線菌病的癥狀表現
起病緩急不一，免疫功能低下者常呈急性起病，全身癥狀有發熱，疲乏無力，厭食等，呼吸道癥狀有咳嗽，黏稠膿痰，量通常不多，胸痛，氣急，咯血等，胸壁有時可見瘺管，不治療或治療延誤則轉成慢性，出現類似肺結核病的慢性感染的相應表現，胸部X線呈現炎癥浸潤，實變，單發或多發結節狀陰影，經常有膿腫和空洞形成，偶見