去甲金霉素的藥理作用
去甲金霉素為半合成的四環素類抗生素。抗菌譜與四環素相近，具有高效和長效性質。在四環素類中該品抗菌作用最強。口服吸收迅速，幾近完全。食物對其吸收無明顯影響。口服或靜注200mg，1小時后血清藥物濃度約為2.25μg/ml，12小時后尚有1.25μg/ml。腎功能正常者半衰期約為16小時。其脂溶性較高，因此容易進入許多組織和體液中，在唾液和淚液中藥物濃度比其他四環素類高。在體內代謝較多，尿中排泄的原形藥遠低于其他四環素類。去甲金霉素是四環素類抗生素中抗菌作用最強的品種。對敏感金葡菌、肺炎球菌、溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌、淋球菌、流感桿菌等的作用比四環素強2~4倍。對四環素耐藥菌及耐青霉素的部分金葡菌、糞腸球菌和大腸桿菌也有一定抗菌活性；但對耐藥的肺炎球菌、變形桿菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬和志賀菌屬常無效。此外。對胎兒彎曲菌、衣原體、肺炎支原體、立克次體、霍亂弧菌等亦具作用。該品用于全身療法的作用機制為不僅有效地抑制痤瘡致病菌的生長，尚......閱讀全文
去甲金霉素膠囊制品的使用注意事項
1、肝、腎功能不全、食道通過障礙者、老年人、口服吸收不良或不能進食者及全身狀態惡化患者（因易引發維生素K缺乏癥）慎用。2、由于具有前庭毒性，去甲金霉素已不作為腦膜炎奈瑟菌帶菌者和腦膜炎奈瑟菌感染的治療藥物。3、對去甲金霉素過敏者有可能對其他四環素類也過敏。4、由于可致頭暈、倦怠等，汽車駕駛員、從事危
金霉素的藥理作用
金霉素為四環素類抗生素，許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體對金霉素敏感。腸球菌屬對其耐藥。 多年來由于四環素類的廣泛應用，臨床常見病原菌對金霉素耐藥現象嚴重，葡萄球菌等革蘭陽性菌及多數腸桿菌科細菌耐藥。 金霉素與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。 金霉素作用機制為藥物能特異
簡述金霉素眼膏的藥理作用
1、藥物相互作用： 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 2、藥理作用： 金霉素為四環素類廣譜抗生素，對金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎球菌及淋球菌，以及沙眼衣原體等有較好抑制作用。適用于淺表皮膚感染。 3、貯藏： 密閉，在干燥陰涼處（不超過20℃）保存。
使用去甲金霉素的注意事項
1、交叉過敏反應：對一種四環素類藥物呈過敏者對其他四環素類藥物呈現過敏。 2、對診斷的干擾：（1)測定尿鄰苯二酚胺（Hingerty法）濃度時， 由于四環素對熒光的干擾，可使測定結果偏高。（2)該品可使堿性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清膽紅素、血清氨基轉移酶（AST、ALT）的測定值升高。
關于去甲西泮的基本介紹
去甲西泮，是一種有機化合物，化學式為C15H11ClN2O，被列為第二類精神藥品管控 [1] 。 1、基本信息? 化學式：C15H11ClN2O 分子量：270.714 CAS號：1088-11-5 EINECS號： 214-123-4 2、理化性質? 密度：1.32g/cm3
簡述熊去氧膽酸的藥理作用
1.增加膽汁酸的分泌，導致膽汁酸成分的變化，使其在膽汁中含量增加，有利膽作用。患者服用后膽汁酸分泌均值由每小時1.8mmol增至2.24mmol，長期服用可增加UDCA在膽汁中的含量，不增加膽酸的含量。 2.能抑制肝臟膽固醇的合成，顯著降低膽汁中膽固醇及膽固醇酯的量和膽固醇的飽和指數，從而有利
熊去氧膽酸膠囊的藥理作用
熊去氧膽酸在人膽汁中占很少一部分。 經過口服熊去氧膽酸后，通過抑制膽固醇在腸道內的重吸收和降低膽固醇向膽汁中的分泌，從而降低膽汁中膽固醇的飽和度。可能是由于膽固醇的分散和液體晶體的形成，而使膽固醇結石逐漸溶解。 依據現有的知識，熊去氧膽酸膠囊治療肝和膽汁郁積疾病主要是基于通過親水性的、有細胞
簡述去羥肌苷的藥理作用
1、去羥肌苷的藥理作用 能抑制HIV的復制。在細胞酶的作用下轉化為具有抗病毒活性的代謝物雙去氧三磷酸腺苷（ddATP），為人類免疫缺陷病毒（HIV）復制抑制劑。其作用機制與齊多夫定相似。去羥肌苷吸收迅速，口服給藥后一般在0.25-1.5 hr內達血藥峰濃度。 2、去羥肌苷的適應癥 與其他抗
去氫異雄酮的藥理作用
本品原是來源于尿液的人體激素，本品硫酸酯鈉鹽為腎上腺皮質產生的甾體激素，給藥后在胎盤中能轉化為雌激素，富集于子宮頸管組織，使血管擴張，通透性增加，水潴留，間質水腫而使宮頸變軟。另一方面使宮頸骨膠原酶活性和堿性蛋白酶活性增強，使纖維囊間隙擴大，能耐斷裂的組織纖維重新排列，同時增加其伸展性，使頸管退
甲砜霉素的藥理作用
本品系氯霉素的甲砜衍生物，為合成的廣譜抗菌藥，抗菌譜及抗菌作用與氯霉素基本相似，主要通過彌散進入細菌細胞內，可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上，使肽鏈增長受阻(可能抑制了轉肽酶的作用)，抑制肽鏈的形成，阻止蛋白質的合成，從而起抗菌作用。其抗菌活性除對釀膿鏈球菌、肺炎球菌、百日咳桿菌和宋氏痢疾
甲潑尼龍的藥理作用
甲潑尼龍抗炎作用較強，鈉潴留作用較弱，其抗炎作用為可的松的7倍；甲基潑尼松龍琥珀酸酯鈉為水溶性潑尼松龍衍生物，在體內轉化為甲基潑尼松龍，可以注射，具有速效作用，維持時間中等，是治療炎癥和變態反應的優選藥。醋酸酯為混懸液，注射后起效慢，作用持久。甲潑尼龍為中效糖皮質激素。作用與潑尼松龍相同，其抗炎作用
鹽酸去甲萬古霉素
性狀本品為白色至淡棕色粉末;無臭本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在丙酮、丁醇或乙醚中不溶;在溶液中能被多種重金屬鹽類沉淀。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外可
血液的化學檢驗項目去甲3甲氧腎上腺素
去甲-3-甲氧腎上腺素介紹： 甲氧腎上腺素及去甲氧腎上腺素為腎上腺素及去甲腎上腺素的中間產物，其測定方法為化學熒光法。去甲-3-甲氧腎上腺素正常值： NM(血漿)：6.6±0.55(SE)nmol/L〔1.2±0.1(SE)ng/ml〕(血壓正常者)。去甲-3-甲氧腎上腺素臨床意義： 以尿中值
簡述甲清片的藥理作用
甲清片經大量研究，科學加工而成，對肝損傷有保護作用，可使升高的血清丙氨酸氨基轉移酶下降，促進肝細胞再生，加速壞死組織的修復。抗炎、抗病毒,強肝，養肝、生肝、護肝.，提高肝臟免疫系統，有效保護肝臟及肝細胞，逐漸恢復肝細胞正常功能，675321臨床病例，康復后未見復發。
甲鈷胺膠囊的藥理作用
甲鈷胺是一種內源性的輔酶 B 12 ，參與一碳單位循環，在由同型半胱氨酸合成氮氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現，本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強；能促進軸突運輸功能和軸突再生，
甲泛葡胺的藥理作用
本品為有機碘化合物，進入體內后能比周圍組織結構吸收較多量X線，從而在X線圖像上形成密度對比，顯示出所在管腔的輪廓及其內含結構的形態。
簡述甲氧丙酸的藥理作用
為長效解熱、鎮痛和消炎藥。動物實驗證實其抗炎作用約為保泰松的11倍，鎮痛作用約為阿司匹林的7倍，對炎性疼痛的效果優于創傷性疼痛。解熱作用約為阿司匹林的22倍。其顯著特點為毒性低，對胃腸道和神經系統的不良反應明顯較阿司匹林、吲哚美辛少。作用機制與水楊酸相似，主要為抑制前列腺素合成酶，從而阻斷炎癥介
草烏甲素膠丸的藥理作用
藥理作用 草烏甲素為是從云南毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭中提取的二萜比酯生物堿，具有較強的鎮痛作用，另外還具有抗炎作用。 毒理研究 草烏甲素的急性毒性較大，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為8.44mg/kg不著 （有文獻報道為2.9mg/kg）；有關動物毒理文獻提示，草烏中所含雙酯生物堿類的毒
簡述甲氧西林的藥理作用
甲氧西林為耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式與青霉素相仿。該品對革蘭陽性菌和奈瑟菌屬有抗菌活性，對耐青霉素金黃色葡萄球菌的最低抑菌濃度為0.4μg/ml，但對青霉素敏感葡萄球菌和各種鏈球菌的抗菌作用則較青霉素為弱。
簡述甲潑尼龍的藥理作用
甲潑尼龍抗炎作用較強，鈉潴留作用較弱，其抗炎作用為可的松的7倍；甲基潑尼松龍琥珀酸酯鈉為水溶性潑尼松龍衍生物，在體內轉化為甲基潑尼松龍，可以注射，具有速效作用，維持時間中等，是治療炎癥和變態反應的優選藥。醋酸酯為混懸液，注射后起效慢，作用持久。甲潑尼龍為中效糖皮質激素。作用與潑尼松龍相同，其抗炎
甲氧芐啶的藥理作用
甲氧芐啶(TMP)屬抑菌劑，為親脂性弱堿，化學結構屬乙胺嘧啶類。其對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬均具有抗菌活性，對肺炎鏈球菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明顯，對銅綠假單胞菌無作用。本品作用機制為干擾細菌的葉酸代謝。主要為選擇性抑制細菌的二氫葉酸還原酶的活性，
關于甲睪酮的藥理作用介紹
雄激素對男性從胚胎早期及不同的生長期，都起著重要的生理作用。在男性胎兒的性分化中，雄激素起關鍵的作用。在青春期，雄激素使陰莖增長，促進胡須、陰毛和腋毛的生長，精子的生成和成熟也需要雄激素，雄激素促使皮脂腺增生和分泌，喉結生長，致聲音變得低沉，增加骨骼肌生長。甲睪酮對骨骼也有促進生長的作用。骨骼的
氨甲環酸的藥理作用
氨甲環酸英文名稱：Tranexamic Acid 化學名稱：對氨甲基環己烷甲酸、反式－4－氨甲基－環己烷甲酸。主要用于急性或慢性、局限性或全身性纖維蛋白溶解亢進所致的各種出血。彌散性血管內凝血所致的繼發性高纖溶狀態，在未肝素化前，慎用本品。氨甲環酸的藥理作用: ????? 纖溶現象與機體在生理或
去甲斑蝥素的副作用有哪些？
去甲斑蝥素的副作用包括惡心、嘔吐、過敏反應、肝損害、胰腺炎、食欲減退，以及凝血因子的減少等。 具體來說，當口服劑量過大時，可能出現惡心、嘔吐等癥狀，此時應減量或停藥。過敏反應主要表現為突然發作的呼吸困難、關節腫痛、皮疹、皮膚瘙癢和面部水腫，嚴重者可能發生呼吸窘迫、休克甚至致死。此外，還有可能出
關于去甲西泮的藥理及應用介紹
本品具有抗焦慮、鎮靜、肌肉松弛、及抗驚厥等作用，口服吸收快而完全。經肝代謝成奧沙西伴，仍有抗焦慮作用。血漿蛋白結合率為97％。平均t1/2為65小時。臨床上用于治療各型焦慮癥。 注意事項： （1）少數病人可出現嗜睡、乏力、近事遺忘、惡心、嘔吐、震顫等。 （2）長期用藥勿突然停藥，以免發生戒
簡述磺胺甲噁唑/甲氧芐啶的藥理作用
復方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑（SMZ）和甲氧芐芐啶（TMP）的復方制劑。磺胺甲噁甲噁唑屬全身應用的中效磺胺類藥，為一種廣譜抑菌劑。它可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻止細菌二氫葉酸的合成，從而抑制細菌的生長繁殖。甲氧芐芐啶是細菌二氫葉酸還原酶抑制劑，屬磺胺增效藥。它可
鹽酸金霉素
性狀本品為金黃色或黃色結晶;無臭;遇光色漸變暗本品在水或乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含5mg的溶液,避光放置30分鐘,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-235°至-250鑒別(1)取本品約0.5mg,加硫酸2ml即顯藍色
簡述醋酸去氨加壓素的藥理作用
醋酸去氨加壓素為天然精氨鹽加壓素的結構類似物，系對天然激素的化學結構進行兩處改動而得，即1-半胱氨酸脫去氨基和以8-D-精氨酸取代8-L-精氨酸。靜脈或皮下給予醋酸去氨加壓素0.3ug/kg體重，可使血漿中凝血因子vIII（VIII：C）的活力增加2-4倍；也使Von Willebrand因子抗
臨床化學檢查方法介紹去甲3甲氧腎上腺素
去甲-3-甲氧腎上腺素介紹： 甲氧腎上腺素及去甲氧腎上腺素為腎上腺素及去甲腎上腺素的中間產物，其測定方法為化學熒光法。去甲-3-甲氧腎上腺素正常值： NM(血漿)：6.6±0.55(SE)nmol/L〔1.2±0.1(SE)ng/ml〕(血壓正常者)。去甲-3-甲氧腎上腺素臨床意義： 以尿中值
簡述醋酸甲羥孕酮的藥理作用
醋酸甲羥孕酮為孕激素類藥，無雌激素活性。孕激素的活性在皮下注射時為黃體酮的20～30倍，肌內注射有長效作用。 用于激素失衡引起的功能性出血、閉經、子宮內膜異位癥。絕經期激素替代治療中加用本藥以對抗雌激素對子宮內膜的增殖作用。大劑量用于子宮內膜癌輔助療法。