關于物理性變應性蕁麻疹的簡介
這是一種由寒冷、日光、熱或輕微創傷等物理刺激所引起的變態反應性的癥狀和體征。多數病例病因不明，有時藥物或局部因素（包括某些化妝品）可誘發光敏感性。有些病例對寒冷和日光的敏感性可通過含特異性IgE抗體的血清被動地傳遞，提示存在由物理因素導致的某種皮膚蛋白的改變，并以此作為抗原參與的免疫機制。近來發現在一些寒冷性蕁麻疹患者中IgG和IgM自身抗體陽性，提示存在另一種機制。少數因寒冷導致疾病的患者其血清內含有冷球蛋白或冷纖維蛋白原，這些異常蛋白可能與某種嚴重的潛在疾病有關（如惡性病變、膠原性血管疾病、慢性感染）。寒冷可使哮喘或血管運動性鼻炎加重，但寒冷性蕁麻疹不屬于任何已知的變應性傾向。......閱讀全文
分析變應性鼻炎的病因
變應性鼻炎是一種由基因與環境互相作用而誘發的多因素疾病。變應性鼻炎的危險因素可能存在于所有年齡段。 1.遺傳因素 變應性鼻炎患者具有特應性體質，通常顯示出家族聚集性，已有研究發現某些基因與變應性鼻炎相關聯。 2.變應原暴露 變應原是誘導特異性IgE抗體并與之發生反應的抗原。它們多來源于動
副變應性的病情癥狀
副變應性 病癥又叫成人斯蒂爾病，本病是一種較少見的綜合癥，以兒童為多見。其臨床特點：起病急驟，主要有長期持續或間歇性發熱；反復出現一過性皮疹；游走性關節痛疼及淋巴節腫大，肝脾腫大；周圍血白細胞明顯增高，核左移，血沉增快，血培養陰性；抗生素治療無效，皮質類固醇激素能使癥狀緩解，但減量或停用激素時癥
副變應性的輔助檢查
1、血常規和骨髓檢查：白細胞和中性粒細胞升高：一般（10～20）×109/L、最高達50×109/L。貧血：90%-100% 多為低色素性貧血。 50%血小板增高。骨髓像易見到中毒顆粒，易被報告為感染性骨髓像。骨髓培養陰性。 2、血清鐵蛋白升高：與疾病活動正相關，見于80%以上，可作為本病的參
如何診斷變應性鼻炎？
臨床癥狀噴嚏、清水樣涕、鼻塞、鼻癢等癥狀出現2項以上（含2項），每天癥狀持續或累計在1小時以上。可伴有眼癢、結膜充血等眼部癥狀。體征常見鼻黏膜蒼白、水腫、鼻腔水樣分泌物。變應原皮膚點刺試驗陽性，和/或血清特異性IgE陽性，必要時可行鼻激發試驗。
什么是變應性鼻炎？
又稱過敏性鼻炎,是特應性個體接觸過敏原后由IgE介導的介質釋放、并有多種免疫活性細胞和細胞因子等參與的鼻黏膜反應性疾病,非自限性,病程一般較急性鼻炎長。無發燒等全身癥狀。鼻部癥狀的發作與接觸一定的過敏原有關。專科檢查可見鼻黏膜蒼白,水腫,鼻涕如清水樣。可有鼻、眼、腭部瘙癢。可合并支氣管哮喘等I型
關于變應性亞敗血癥的病理介紹
皮損活組織檢查顯示真皮膠原纖維水腫，毛細血管周圍中性粒細胞、淋巴細胞和漿細胞浸潤。關節滑膜肥厚水腫、細胞增殖、血管增生、內皮細胞腫脹、淋巴細胞和漿細胞浸潤，纖維蛋白沉積。淺表淋巴結示非特異慢性炎癥。
關于變應性皮膚脈管炎的基本介紹
臨床表現有丘疹紫癜、風團、小水皰、多形性紅斑、小結節，以紅斑和結節較常見，病程慢性，可遷延達數年之久。本病常發生于青年男女，可能的誘因包括細菌、病毒感染以及某些藥物因素，鑒于本病的形態多樣、病程長，如能盡早明確診斷有助于縮短病程，減少痛苦，提高療效 [1] 。
關于結節性皮膚變應疹的檢查介紹
1、實驗室檢查 血小板計數可減少，血沉加快，白細胞數可增高及嗜酸性粒細胞增高。 2、輔助檢查 組織病理：可見真皮乳頭下和網狀層的毛細血管炎和小血管炎。血管擴張、內皮細胞腫脹、管腔變窄甚至閉塞，血管壁纖維蛋白樣變性或壞死。血管及其周圍有中性粒細胞浸潤。
關于外源性變應性肺泡炎的檢查方式介紹
1.影像學 胸部X線檢查可能正常，也可能有彌漫性間質纖維化。常出現雙側性斑塊或結節樣浸潤，支氣管肺紋理增粗，或呈小的腺泡樣改變，提示有肺水腫。罕見肺門淋巴結腫大和胸腔積液。CT特別是高分辨CT對判斷病變類型和范圍有較高價值。 （1）急性過敏性肺炎的CT表現 雙肺磨玻璃樣改變；雙肺廣泛的斑片狀
關于外源性變應性肺泡炎的鑒別診斷介紹
1.病毒肺炎 過敏性肺炎第一次發作易與病毒肺炎相混淆，于接觸抗原數小時后出現癥狀：有發熱、干咳、呼吸困難、胸痛及發紺。少數特應性患者接觸抗原后可先出現喘息、流涕等速發過敏反應，4～6小時后呈Ⅲ型反應表現為過敏性肺炎。體格檢查肺部有濕啰音，多無喘鳴音，無實化或氣道梗阻表現。X線胸片顯示彌漫性間質
關于系統型變應性血管炎的介紹
多為急性發病,通常有頭痛、不規則發熱、不適、乏力、關節及肌肉疼痛等癥狀。病程不一,輕重不同,若是一次接觸抗原,3～4周愈合,若反復多次接觸抗原,病情反復發作,病程持續數月或數年。病變可侵犯黏膜,發生鼻出血、咯血。腎臟受累出現蛋白尿、血尿,嚴重腎衰竭是主要死因。侵犯腸道可有腹痛、脂肪痢、便血、急性
關于兒童蕁麻疹的簡介
兒童蕁麻疹多是過敏反應所致，其常見多發的可疑病因首先是食物，其次是感染。因年齡不同，飲食種類不同引起蕁麻疹的原因各異，如嬰兒以母乳、牛奶、奶制品喂養為主，可引發蕁麻疹的原因多與牛奶及奶制品的添加劑有關。隨著年齡增大，嬰幼兒開始增加輔食，這時雞蛋、肉松、魚松、果汁、蔬菜、水果都可成為過敏的原因。學
肺變應性肉芽腫與血管炎的簡介
肺變應性血管炎與肉芽腫（allergicangiitisandgranulomatosis）于1951年首先由Churg和Strauss描述，故又稱Churg-Strauss綜合征。它是PIE中最嚴重的類型。任何年齡均可起病，平均起病年齡為40歲，發病男性與女性無差別。
小兒變應性亞敗血癥綜合征的簡介
變應性亞敗血癥綜合征即變應性亞敗血癥又稱Wissler-Fanconi綜合征、Wissler綜合征、亞急性變應性熱等。是一種較少見的以長期的間歇性持續性發熱、皮疹、關節痛、白細胞增多血培養陰性為主要特征的感染-變態反應綜合征。很多人考慮本征的臨床表現、實驗室檢查和病情發展與幼年類風濕性關節炎相似
關于變應性皮膚結節性血管炎的檢查介紹
1.實驗室檢查 血、尿常規及肝腎功能檢查無異常，部分病例抗“O”、血沉增快和黏蛋白水平升高，IgG、IgA值一般正常，補體C3偏低，循環免疫復合物（CIC值）略高于正常，淋巴細胞轉化試驗值（3H同位素測定法）一般偏低，IL-2值偏低，NK細胞值正常，OT試驗（1∶10000）多數可出現陽性。
關于變應性皮膚結節性血管炎的病因分析
本病病因不明。部分患者有明確的結核病史或靜止的結核病灶，結核菌素皮膚試驗可呈強陽性，抗結核藥物治療有較好效果；少部分患者發病前后幾天有發熱、咽痛或扁桃體炎，以及抗“O”升高。目前認為該病與病原菌感染或其代謝產物誘發的遲發型變態反應有關，系一臨床獨立疾病，但大部分病例發病原因仍不明，可能與多種因素
關于變應性肉芽腫性血管炎的預后介紹
本病存活期為6個月～15年，平均4～6年，1年生存率為92%，5年生存率為62%，平均9年。在糖皮質激素應用之前，變應性肉芽腫性血管炎的病人常死于充血性心力衰竭和心肌梗死，約半數病人只存活3個月。多器官受累，尤其是心血管系統、少見的中樞神經系統和腎臟的受累是該病預后差的危險因素。大劑量糖皮質激素
關于變應性皮膚血管炎的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 可有血嗜酸性粒細胞增高，血沉加快，血清總補體降低，嚴重者可有血尿、蛋白尿。 2.組織病理 典型表現為真皮上部以小血管為中心的節段性分布的白細胞碎裂性血管炎。小血管內皮腫脹、血管閉塞、血管壁纖維蛋白滲出、變性及壞死，紅細胞外溢，血管壁及周圍中性粒細胞的浸潤伴有核碎裂。
關于變應性哮喘的特異性免疫試驗介紹
隨著過敏原的標準化，為大多數吸入性過敏原提供了令人滿意的診斷性試劑，使變態反應性疾病的診斷水平大為提高。 （1）變應性哮喘的診斷—過敏原皮膚點刺試驗：主要觀察點刺后的速發相過敏反應，是主要的診斷方法。該方法簡捷方便，是診斷過敏性鼻炎-哮喘綜合癥的主要指標之一，可以在短時間內同時檢查多種過敏原。
關于結節性皮膚變應疹的診斷方式介紹
1.慢性經過，反復發作，以雙下肢為主分布； 2.皮疹呈紅斑、丘疹、紫癜、小水皰、結節、風團、潰瘍等多形損害； 3.白細胞計數增多，血沈增快； 4.抗“O”值增高； 5.組織病理顯示皮下組織上部非特異性脂肪組織炎及真皮炎癥反應；
關于小兒外源性變應性肺泡炎的病理病因分析
本癥是一種免疫性疾病，引起超敏感性肺臟炎的有機物塵埃較常見者有以下幾類： 1.嗜熱性放線菌 來源于發霉的干草、甘蔗、室內增濕器、空調器等。 2.真菌 如曲霉菌、鏈格孢屬等，來源于大麥、木紙漿等。 3.動物 如鳥、嚙齒動物等，來源于鴿子，長尾小鸚鵡、斑鳩、鼠等。
關于小兒外源性變應性肺泡炎的預防診斷介紹
1、預防護理 最好的預防是脫離引起過敏的環境，主要措施是脫離接觸致敏原，讓嚴重暴露者戴口罩。用高壓和高溫處理有機物，防止其生長。 2、疾病診斷 根據其非特應性IgE水平正常、無嗜酸性粒細胞增多和支氣管痙攣等，可以除外Ⅰ型變態反應。 過敏性肺炎第一次發作易與病毒性肺炎相混淆，注意鑒別。
關于小兒外源性變應性肺泡炎的其他輔助檢查
1.胸部X線 所見依據病型而不同，急性型常有彌散性小肉芽浸潤的肺泡或間質性肺炎，亦可見小結狀沉淀物。在慢性病例，浸潤互相融合。X線改變—般在3～6個月后吸收，但重癥者可持續存在。 2.肺功能檢查 肺功能檢查顯示限制性通氣障礙、功能失常，包括肺活量低、肺順應性降低、彌散能力減低，無明顯氣道阻塞及
關于變應性亞敗血癥的診斷標準介紹
現無明顯特異性診斷指標，為排除性診斷，實驗室做PET檢查，血沉指標等可輔助診斷，骨髓象有時可正常。高熱、類特異性皮疹、關節痛和白細胞增高，4條中符合3條，并排除其他原因如感染、腫瘤等原因引起發熱后才能診斷成人斯蒂爾病。 主要條件：1、發熱≥39℃，并持續一周以上；2、關節痛持續2周以上；3、典
關于變應性皮膚脈管炎的診斷方式介紹
根據病史、臨床表現及實驗室檢查可明確診斷。 1.慢性經過，反復發作，以雙下肢為主分布； 2.皮疹呈紅斑、丘疹、紫癜、小水皰、結節、風團、潰瘍等多形損害； 3.白細胞計數增多，血沈增快； 4.抗“O”值增高； 5.組織病理顯示皮下組織上部非特異性脂肪組織炎及真皮炎癥反應；
關于變應性皮膚脈管炎的用藥原則介紹
1.皮質類固醇激素 常服用潑尼松40～60mg/d，待病情得到控制后，可逐漸減量至維持量。 2.抗生素 可選用紅霉素、氨芐西林、先鋒霉素等抗生素治療。 3.免疫抑制劑 可口服環磷酰胺1～3mg/（kg·d），常與皮質類固醇激素并用。 4.其他 對治療效果不顯著者，可應用氨苯楓（100～15
關于變應性亞敗血癥的輔助檢查介紹
1、血常規和骨髓檢查：急性發作或發熱時，患者白細胞總數均增高：一般（10～20）×109/L、最高達50×109/L。分類中性粒細胞增多、核左移。久病者可出現輕到中度貧血：90%-100% 多為低色素性貧血。 50%血小板增高。骨髓檢查顯示粒細胞增生，胞漿有毒性顆粒及空泡，提示感染性骨髓象，易被
關于小兒變應性亞敗血癥的預后介紹
大多數患者的病程難以預測，預后不良的標志： 1.高熱及全身毒血癥狀顯著，特別是起病后1年仍發熱者； 2.繼發淀粉樣變者； 3.類風濕因子陽性伴皮下小結者； 4.白細胞計數過高或過低者； 5.血沉>100mm/h者。
關于小兒變應性亞敗血癥的檢查介紹
1.血常規檢查 嗜酸性細胞數可增高。血紅蛋白量減少，可有低血色素性貧血，白細胞計數增高伴核左移。 2.血液檢查 （1）蛋白電泳白蛋白大多降低，α2和γ球蛋白明顯較高。 （2）類風濕因子測定大多為陰性，少數陽性兒童晚發病者或病變持續活動者，嚴重關節炎者較多陽性，且多伴皮下小結。少數患兒初呈
關于變應性皮膚脈管炎的檢查方式介紹
1、實驗室檢查 血小板計數可減少，血沉加快，白細胞數可增高及嗜酸性粒細胞增高。 2、輔助檢查 組織病理：可見真皮乳頭下和網狀層的毛細血管炎和小血管炎。血管擴張、內皮細胞腫脹、管腔變窄甚至閉塞，血管壁纖維蛋白樣變性或壞死。血管及其周圍有中性粒細胞浸潤。