關于自身免疫性垂體炎的簡介
自身免疫性垂體炎（AH）是一種由自身免疫介導，炎癥侵犯下丘腦垂體的罕見病。其臨床表現主要以垂體前葉功能減退及蝶鞍占位性病變為特征，可出現劇烈頭痛、進行性加重的視力下降和視野缺損、多飲、多尿等表現，并可同時伴有其他自身免疫性疾病。臨床以藥物治療為主，如能及時診斷和治療，預后較好。 2018年5月11日，該疾病被列入國家衛生健康委員會等5部門聯合制定的《第一批罕見病目錄》。......閱讀全文
自身免疫性卵巢炎的臨床特征
自身免疫性卵巢炎有急性和慢性之分，患者通常會在B超下行卵巢穿刺抽出膿性分泌物，表現為腹痛、痛經等。
關于慢性自身免疫性甲狀腺炎的鑒別診斷介紹
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎診斷一般不難，容易導致誤漏診的原因可能有：癥狀不典型、甲狀腺呈單發或多發性結節、與其他甲狀腺疾患同時存在、缺乏特異性確診手段以及對本病缺乏充分認識等。 1.甲狀腺癌及甲狀腺惡性淋巴瘤甲狀腺快速(2～3個月)進行性增大，固定，堅硬，與周圍組織粘連，伴有壓迫癥狀如聲音嘶啞(喉
自身免疫性胰腺炎的預后如何？
自身免疫性胰腺炎（AIP）是一種罕見的慢性胰腺炎，其預后因人而異。一般來說，AIP的預后取決于疾病的嚴重程度、治療的及時性和有效性以及患者的整體健康狀況。 對于大多數患者來說，AIP的預后是良好的。通過適當的治療，可以控制炎癥反應、減輕癥狀并防止并發癥的發生。治療通常包括使用類固醇藥物來抑制免
關于自身免疫性溶血性貧血的簡介
自身免疫性溶血性貧血（Autoimmune hemolytic anemia，AIHA）系體內免疫功能調節紊亂，產生自身抗體和（或）補體吸附于紅細胞表面，通過抗原抗體反應加速紅細胞破壞而引起的一種溶血性貧血。自身免疫性溶血性貧血可分為根據抗體作用于紅細胞膜所需的最適溫度，可分為溫抗體型和冷抗體型
關于慢性自身免疫性胰腺炎的臨床表現介紹
無特異癥狀，腹部癥狀可表現為輕度的腹痛和背部疼痛，阻塞性黃疸也多見，以Sj?gren征候群為代表的自身免疫性疾患合并者為多。其他如膜性腎炎、糖耐量異常、硬化性膽管炎、慢性風濕性關節炎、慢性甲狀腺炎也可合并自身免疫性胰腺炎。其中合并2型糖尿病最多見。
關于慢性自身免疫性胰腺炎的并發癥介紹
自身免疫性胰腺炎時80%糖耐量異常，治療前存在的糖尿病癥狀，在類固醇激素治療時有糖耐量惡化，也有糖耐量改善的。80%的外分泌功能低下，經類固醇激素治療有半數正常化。糖耐量異常的機制認為是急劇的炎癥細胞浸潤及纖維化伴有的胰腺外分泌血流障礙，引起胰島血流障礙。
自身免疫性疾病實驗診斷的簡介
自身免疫性疾病實驗診斷是指通過免疫學等技術對有關因子或組織進行實驗室檢查，從而進行自身免疫性疾病的診斷。在其患者血液中常測得高效價的自身抗體和(或)針對自身抗原的致敏淋巴細胞，可作用于靶細胞所在的組織、器官造成相應組織、器官的病理損傷和功能障礙，因此，早期進行自身免疫性疾病實驗診斷可為具體疾病的
自身免疫性肝病抗體測定的簡介
自身免疫性肝病抗體測定：包含抗線粒體抗體2型抗體IgG、抗肝腎微粒體抗體-1型抗體、抗可溶性肝抗原/肝胰抗原抗體、抗平滑肌抗體、抗核抗體檢測、抗線粒體抗體、抗肝細胞胞質Ⅰ型抗原抗體。 自身免疫性肝炎（autoimmune hepatitis，AIH）是一種病因不明的肝臟慢性炎癥，與自身免疫反應
自身免疫性貧血實驗診斷的簡介
自身免疫性貧血即自身免疫性溶血性貧血（AIHA），系體內免疫功能調節紊亂，產生自身抗體和（或）補體吸附于紅細胞表面，通過抗原抗體反應加速紅細胞破壞而引起的一種溶血性貧血。自身免疫性溶血性貧血可分為根據抗體作用于紅細胞膜所需的最適溫度，可分為溫抗體型和冷抗體型。
如何治療自身免疫性胰腺炎？
藥物治療：糖皮質激素是治療自身免疫性胰腺炎的首選藥物，可以緩解炎癥反應和減輕疼痛。此外，還可以使用免疫抑制劑、胰酶替代治療等藥物。 飲食調整：建議患者遵循低脂、高蛋白、高纖維的飲食原則，避免食用刺激性食物和飲料，如辛辣食品、咖啡、酒精等。 手術治療：對于合并膽道梗阻、胰腺假囊腫等并發癥的患者
慢性自身免疫性胰腺炎的基本介紹
自身免疫性胰腺炎（AIP），是胰腺對自身成分作為抗原，由CD4陽性的輔助細胞的識別產生免疫應答的結果，而造成胰腺的炎癥性病變。AIP無胰腺管特異抗體的客觀診斷，影像學和非特異抗體的診斷占很大的比重。顯示胰管彌漫性狹窄的影像為胰管狹窄性慢性胰腺炎，但是不能否定無胰管狹窄影像而與自身免疫疾患相關的胰
簡述自身免疫性胰腺炎的診斷依據
診斷主要依據： ①特殊的影像學表現； ②血清學檢查； ③組織學檢查； ④激素治療有效； ⑤出現胰腺外的病變。局灶性的AIP，臨床、影像上和胰腺癌相似。
治療自身免疫性胰腺炎的方式介紹
1.藥物治療 AIP的標準治療方法是激素治療；若激素治療效果不好，則應該考慮到其他病變的可能，如胰腺癌。6%～54%的患者可復發，局灶型AIP較彌漫型AIP復發更多，復發時可再次激素治療。也可使用對激素治療無影響的免疫抑制藥物。急性期要給予禁食，高熱量靜脈輸液，抗胰酶制劑治療。在緩解期，藥物可
如何預防自身免疫性胰腺炎的發生？
健康飲食：保持健康的飲食習慣，避免高脂、高糖、高鹽等不健康的食物，多食用蔬菜、水果、全谷類食物等富含營養的食物。 戒煙限酒：吸煙和飲酒是導致胰腺炎的主要危險因素之一，因此應該盡量戒煙限酒。 控制體重：肥胖是導致胰腺炎的另一個危險因素，因此應該保持適當的體重。 避免過度進食：過度進食會導致胰
關于狹窄性膽管炎的自身免疫性疾病因素分析
狹窄性膽管炎除常伴有潰瘍性結腸炎外，有的還伴發節段性腸炎、慢性纖維性甲狀腺炎(Riedls 甲狀腺炎)和腹膜后纖維炎性硬化癥等疾病。病人血清中的免疫復合物常高于正常人，這些物質沉淀于組織時，可引起局部炎癥。Badenheimer 測定病人血清中的免疫復合物，不論是否伴發潰瘍性結腸炎，他們血清中的
淋巴細胞性垂體炎的簡介
經典的LYH,炎癥限于垂體前葉或腺垂體因此文獻中常稱為淋巴細胞性腺垂體炎（lymphocytic adenohypophysitisLAH)） 。如果尿崩癥是主要癥狀則為淋巴細胞性漏斗神經垂體炎（lymphocytic infundibuloneurohypophysitis LINH)） LI
簡述慢性自身免疫性胰腺炎的診斷標準
AIP的診斷較為困難，下列臨床特征有助于AIP的診斷： 1.見于老年患者以男性居多，癥狀輕微，可有無痛性黃疸，伴或不伴輕微腹痛。 2.有高淀粉酶血癥，高丙種球蛋白血癥和IgG水平升高，特別是IgG4。 3.自身抗體陽性，尤其是CAII抗體陽性。 4.胰腺外分泌功能可逆性受損，胰液分泌量、
治療慢性自身免疫性胰腺炎的相關介紹
1.外科治療 胰腺結石病例和難治性疼痛及合并假性囊腫時行手術治療。對于腫塊型胰腺炎和胰腺癌不能鑒別時，可經內鏡超聲引導穿刺活檢，診斷為胰腺癌或疑似患者要行手術治療。腫塊型胰腺炎中含有自身免疫性胰腺炎，此類型胰腺炎較多，明顯的膽管狹窄，不能改善的黃疸，胰腺無法切除時，也可行膽管空腸吻合術。 2
簡述自身免疫性胰腺炎的臨床表現
為自身免疫引起的胰腺慢性炎癥性病變。占慢性胰腺炎病例的2%～6%，多見于老年男性，大多﹥50歲，主要臨床表現為梗阻性無痛性黃疸，占70%～80%的患者。多為胰頭局灶性病變，也可表現為急性彌漫性胰腺炎。AIP可引起胰腺內（糖尿病、體重減輕）、外分泌（脂肪瀉、體重減輕）功能降低。局灶性者難與惡性腫瘤
簡述慢性自身免疫性甲狀腺炎的癥狀體征
多見于中年女性，病程長，發病緩慢，甲狀腺呈彌漫性、輕至中度腫大，質地堅韌，多無癥狀，疼痛少見，偶爾也可有輕度疼痛或觸痛，見于甲狀腺腫生長形成快、抗甲狀腺抗體滴度明顯升高者。可有咽部不適，甲狀腺腫大引起的局部癥狀很少見，如頸部壓迫感、吞咽困難等。無頸部淋巴結腫大。 甲狀腺腫大具有特征性：彌漫性甲
簡述慢性自身免疫性甲狀腺炎的診斷依據
中年婦女彌漫性、無痛性、硬性甲狀腺腫，應首先考慮本病。甲狀腺自身抗體(TG-Ab，TPO-Ab)及TSH測定常可以作出診斷。該抗體滴度高且較持久，陽性率在TG-Ab為59%，TPO-Ab為95%，2項同時測定，互補結果陽性率可達98%～100%。如滴度很高，對診斷有很大意義，當然抗體滴度低或陰性
概述慢性自身免疫性甲狀腺炎的治療方案
無明顯癥狀、甲狀腺增大不明顯者，隨訪觀察。一部分病人可保持數年病情穩定無須治療。 1.甲狀腺激素甲狀腺明顯腫大伴有壓迫癥狀時，應給予甲狀腺制劑以縮小腺體及補償破壞的甲狀腺功能，并可使抗體滴度下降。對有疼痛或觸痛的病人也可使疼痛緩解。適當治療數月后25%的腺體完全回縮，5O%縮至原大小的一半，1
慢性自身免疫性甲狀腺炎的預后預防介紹
預后：本病預后取決于甲狀腺功能狀態，一般可維持數年功能正常或緩慢進展到甲狀腺功能減退，或合并功能亢進，但無論功能亢進抑或功能低下，只要及時發現，積極治療，預后均較好。 預防：應避免給有本病病史的婦女使用含碘藥物，以免誘發甲狀腺功能減退癥。本病當婦女妊娠時，應避免過量碘攝入，以免碘經胎盤傳遞，致
自身免疫性胰腺炎的發病機制是什么？
自身免疫性胰腺炎是一種由人體免疫系統攻擊胰腺組織導致的慢性炎癥性疾病。其發病機制尚不完全清楚，但有以下幾種可能的機制： 遺傳因素：自身免疫性胰腺炎可能與遺傳因素有關，一些基因變異可能增加患病風險。 免疫系統異常：自身免疫性胰腺炎的發病機制與免疫系統異常有關。人體免疫系統攻擊胰腺組織，導致炎癥
關于自身免疫性肝炎的檢測介紹
自身免疫性肝炎肝功能檢測血清膽紅素、谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶、堿性磷酸酶均可升高，血清白蛋白、膽固醇酯降低，反映了自身免疫性肝炎以肝細胞損害為主的特征。自身免疫性肝炎的治療原則主要是抑制肝炎 異常的自身免疫反應，治療指征主要根據炎癥活動程度，而非肝功能受損程度。如若病人出現癥狀明顯，病情進展快或γ
關于自身免疫性肝炎的鑒別診斷
1. 原發性膽汁性肝硬化 與AIH在臨床癥狀和實驗室檢查方面有相似之處，但多見于中年女性，以乏力、黃疸、皮膚瘙癢為主要表現，肝功能檢查堿性磷酸酶、γ-谷氨酰轉肽酶明顯增高，血清總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白可增高，免疫球蛋白以IgM增高為突出。血清抗線粒體抗體M2為疾病特異性抗體，病理上出現膽
關于慢性自身免疫性胰腺炎的病因和臨床表現介紹
1、病因 AIP的發病機制還有待闡明，但有充分的證據表明這是一種自身免疫性疾病。這些證據包括眾多的自身抗體的存在，對激素抗免疫治療的高度敏感性。 2、臨床表現 無特異癥狀，腹部癥狀可表現為輕度的腹痛和背部疼痛，阻塞性黃疸也多見，以Sj?gren征候群為代表的自身免疫性疾患合并者為多。其他如
關于慢性自身免疫性胰腺炎的病因及臨床表現介紹
病因 AIP的發病機制還有待闡明，但有充分的證據表明這是一種自身免疫性疾病。這些證據包括眾多的自身抗體的存在，對激素抗免疫治療的高度敏感性。 臨床表現 無特異癥狀，腹部癥狀可表現為輕度的腹痛和背部疼痛，阻塞性黃疸也多見，以Sj?gren征候群為代表的自身免疫性疾患合并者為多。其他如膜性腎炎
關于慢性自身免疫性胰腺炎的臨床表現及檢查介紹
臨床表現 無特異癥狀，腹部癥狀可表現為輕度的腹痛和背部疼痛，阻塞性黃疸也多見，以Sj?gren征候群為代表的自身免疫性疾患合并者為多。其他如膜性腎炎、糖耐量異常、硬化性膽管炎、慢性風濕性關節炎、慢性甲狀腺炎也可合并自身免疫性胰腺炎。其中合并2型糖尿病最多見。 檢查 1.免疫學檢測嗜酸性粒細
關于慢性自身免疫性胰腺炎的診斷及并發癥介紹
診斷 AIP的診斷較為困難，下列臨床特征有助于AIP的診斷：1.見于老年患者以男性居多，癥狀輕微，可有無痛性黃疸，伴或不伴輕微腹痛。2.有高淀粉酶血癥，高丙種球蛋白血癥和IgG水平升高，特別是IgG4。3.自身抗體陽性，尤其是CAII抗體陽性。4.胰腺外分泌功能可逆性受損，胰液分泌量、碳酸鹽分