治療脈絡膜骨瘤的簡介
無癥狀的脈絡膜骨瘤以臨床觀察為主，因其為良性腫瘤且視力損害進展多緩慢，目前尚無有效抑制腫瘤生長的方法。因視網膜下新生血管膜位于中心凹附近，激光光凝治療多影響視力，可考慮光動力療法治療。......閱讀全文
關于脈絡膜脫離的基本介紹
1.又稱睫狀體脈絡膜脫離(cilio-choroid de-tachment)。睫狀體和脈絡膜與鞏膜之間的聯系，除在鞏膜突和渦狀靜脈處結合緊密外，其余部分都呈疏松連結，構成一潛在間隙，當手術或外傷后眼壓下降情況下，脈絡膜血管可因擴張而產生漏出液；或是因炎性滲出物及玻璃體內機化條索牽引而使脈絡膜從
關于脈絡膜病變的檢查介紹
1.熒光眼底血管造影檢查 有條件者可行吲哚氰綠（ICG）血管造影檢查。 2.影像學檢查 疑有腫瘤或轉移癌時行超聲波及CT、MRI檢查。 3.感染檢查 檢查有無結核、梅毒、病毒等感染，及全身其他部位的感染性病變或腫瘤等。 4.散瞳檢查 眼底散瞳檢查。
關于脈絡膜出血的檢查介紹
1.實驗室檢查 開展與原發性疾病如糖尿病、出血性疾病等相關的實驗室檢查，如血糖、出血及凝血指標等。 2.其他輔助檢查 脈絡膜出血發病突然，病情穩定后可以考慮進行超聲波檢查，明確脈絡膜出血造成的視網膜病變情況。
脈絡膜新生血管的發病機制
目前對脈絡膜新生血管的發病機制尚不明確。通常認為與視網膜色素上皮-Bruch膜-脈絡膜毛細血管復合體改變有關。黃斑部視網膜有著極高的代謝要求，需氧量多，血管分布又不同于其他部位。因此變性炎癥和外傷等有可能造成黃斑部外層視網膜缺血缺氧，從而產生血管生成因子刺激脈絡膜毛細血管新生，形成視網膜下新生血
如何診斷脈絡膜轉移癌？
1、診斷 一般根據患者典型病史和臨床表現，基本可以做出脈絡膜轉移癌的診斷，但有些患者由于病變不典型，則需行病理組織學檢查，以便明確診斷。 2、鑒別診斷 早期需與脈絡膜視網膜炎，葡萄膜肉芽腫，晚期應與視網膜脫離、無色素性脈絡膜黑色素瘤、孤立性脈絡膜血管瘤、脈絡膜骨瘤、老年黃斑變性伴脈絡膜滲出
關于盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的治療和預后介紹
1、治療： 試用皮質類固醇可改善盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的自覺癥狀，縮短病變過程。但盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變可自然靜止，故難以肯定療效。如發現有視網膜下新生血管，可用激光凝固。 2、預后： 盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變侵犯黃斑部可引起中心視力喪失。
關于滑膜骨軟骨瘤的基本介紹
滑膜骨軟骨瘤也稱原發性滑膜軟骨瘤病、滑膜骨軟骨瘤病、滑膜軟骨性化生。有統計報道認為占滑膜腫瘤或瘤樣病變的6.7%-22.6%，發病年齡可從兒童期到80歲，男女發病比例為2:1。常累及一個關節。發生在膝關節者約占2/3，其次是髖關節、肘關節和肩關節，其他關節少見。多數人認為滑膜骨軟骨瘤是一種病因不
簡述脈絡膜炎的治療
1.對原發病治療，去除病因。 2.皮質激素：潑尼松（強的松）每天每公斤體重0.5～1mg,于每天清晨8時頓服，同時口服補充氯化鉀，注意定時復查血液中的離子變化。若要加強局部藥物濃度可并用地塞米松2.0毫克和妥拉蘇林12.5毫克球后注射，每周一次。 3.使用免疫抑制劑和非激素類抗炎藥物及抗生素
顱內硬膜下骨瘤病例分析
?1.病例簡介?女，49歲。主訴：頭部右側受擊，出現頭暈、頭痛，呈持續性脹痛，四肢肌力和肌張力正常。頭顱CT平掃示左額葉不規則結節狀高密度影，其周圍片狀低密度影環繞（圖1A、B）；MRI示左額葉團片狀異常信號，大小約3.1 cm×3.4 cm×2.9 cm，以長T1WI、長T2WI信號為主，
關于脈絡膜轉移癌的基本介紹
脈絡膜轉移癌是一種較為少見的眼內繼發性惡性病變。脈絡膜血管豐富，血流緩慢，全身性腫瘤可經血運轉移至葡萄膜，其中尤以脈絡膜最為常見，占葡萄膜轉移性腫瘤的50%～80%。
關于脈絡膜轉移癌的病因分析
絕大多數患者具有身體其他部位或器官惡性腫瘤的病史。女性患者原發癌多為乳腺癌，其次為肺癌或支氣管癌。男性患者原發癌主要為肺癌、支氣管癌，其次為腎癌、前列腺癌。其他一些癌瘤，如胃腸道癌瘤、胰腺癌、甲狀腺癌、腎細胞癌、皮膚惡性黑色素瘤等轉移到葡萄膜內者也有報道。少數病例眼內轉移癌病變先于其他器官原發癌
關于脈絡膜新生血管的病因分析
許多疾病過程都可影響視網膜色素上皮-Bruch膜-脈絡膜毛細血管，因而常伴有視網膜下新生血管。這些疾病按其性質可分為如下幾類： 1.變性疾病 老年黃斑變性、變性性近視、視盤玻璃膜疣和眼底血管樣條紋等。 2.遺傳性黃斑變性 Best病、Stargardt病、黃色斑點視網膜變性、遺傳性原發性
關于脈絡膜轉移癌的檢查介紹
1.眼底熒光血管造影和吲哚青綠造影檢查 因轉移的部位、病程、原發瘤種類、臨床表現的不同，影像也有差異,檢查結果可為診斷提供一定的參考價值。 2.超聲波檢查 可見脈絡膜實性占位樣改變，可伴有視網膜脫離。 3.影像學檢查 CT表現眼后節有等密度的隆起或扁平增厚，單個或多發，可有輕度增強。M
簡述脈絡膜脫離的臨床表現
1.有內眼手術、眼外傷、炎癥或腫瘤等病史； 2.在原發病的基礎上視力輕度下降； 3.眼底檢查：早期周邊視網膜鋸齒緣附近呈模糊帶狀的向心性波紋狀皺褶；嚴重者可出現半球狀黑色隆起，表面視網膜無皺褶，不透明、無波動； 4.位于后極部者表現為扁平脫離；如果波及后極部則呈半球形隆起； 5.常有淺前
概述脈絡膜病變的臨床表現
1.急性脈絡膜缺血 常因視力下降甚至失明就診。眼底表現依阻塞血管的大小、數量和病變的時期而定。 2.匐行性脈絡膜萎縮 又稱盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變，是眼底后極部脈絡膜毛細血管及視網膜色素上皮（RPE）的一種慢性復發性疾病。 3.點狀內層脈絡膜病變 是一種少見的多灶性脈絡膜視網膜炎癥性疾
關于脈絡膜的基本信息介紹
位于視網膜和鞏膜之間，是一層柔軟光滑、具有彈性和富有血管的棕色薄膜。它起于前部的鋸齒緣，后止于視神經周圍；內面借一層十分光滑的玻璃膜與視網膜的色素上皮層相聯系，外面借一潛在性間隙與鞏膜相接，有脈絡膜周層的細微纖維小板伸展而混入鞏膜棕黑板中，并有血管和神經由此穿過。脈絡膜主要有血管所構成，其厚度常
脈絡膜裂傷的病因及診斷
病因 當眼球受到從前面來的外力的沖擊作用通過玻璃體傳到后極部時，堅硬的鞏膜在其外面又有抵抗作用，使脈絡膜在內外兩種作用夾攻下而發生破裂和出血。 診斷 1、眼球有直接鈍器打擊史； 2、眼前有黑影飄動，視力下降； 3、眼底檢查，眼底后極部可見淡黃色新月形裂痕，凹面向著視神經乳頭，視網膜血管
簡述脈絡膜出血的臨床表現
脈絡膜出血若在手術時發生可見創口翹起，虹膜和晶狀體前移，眼內容物從創口脫出，晶狀體自行脫出，并有大量玻璃體溢出，繼之視網膜和脈絡膜脫出，最后為鮮紅色血液不斷從眼內涌出；局麻病人常有煩躁不安、劇烈疼痛，這是一種眼球較大切口手術發生暴發性脈絡膜出血嚴重病人的典型表現。輕癥病例出血較少或較緩。創口關閉
脈絡膜裂傷的診斷及檢查
診斷 1、眼球有直接鈍器打擊史； 2、眼前有黑影飄動，視力下降； 3、眼底檢查，眼底后極部可見淡黃色新月形裂痕，凹面向著視神經乳頭，視網膜血管橫過其上，局部脈絡膜及視網膜水腫，并有出血，晚期可見色素堆集。嚴重者，脈絡膜血管破裂，出血可經過視網膜進入玻璃體內； 4、眼底熒光血管造影顯示脈絡
脈絡膜新生血管的臨床表現
視網膜下新生血管出現的早期，可無自覺癥狀。隨著其逐漸擴大滲漏和破裂出血，可致視力減退、視物變形，出現中心或旁中心暗點鶒。癥狀反復發作者，黃斑部受到嚴重破壞，可造成永久性視力障礙。檢眼鏡檢查常不易發現視網膜下新生血管。在鶒一般眼底檢查時多表現為滲出和出血。比較可靠的指征是出現視網膜下出血因出血位于
治療多灶性脈絡膜炎伴全葡萄膜炎的簡介
對于有明顯的炎癥表現的病例，目前多采用皮質激素全身或局部給藥，多數患者癥狀可顯著改善，但也有部分患者的治療反應不佳，對于這類病人可試用免疫抑制劑。中心凹以外的脈絡膜新生血管膜可采用激光光凝治療，累及中心凹的脈絡膜新生血管膜可考慮光動力療法（PDT）治療，但常顯示較高的復發率。口服皮質類固醇后脈絡
關于回旋狀脈絡膜視網膜萎縮的并發癥和治療介紹
１、回旋狀脈絡膜視網膜萎縮的并發癥： 回旋形脈絡膜萎縮可繼發白內障，尤其是后極性白內障，幾乎所有患者20歲時發展為后囊下白內障。較多的患者有不同程度的近視眼，且為進行性。此外尚可合并有其他缺陷，如視網膜色素變性、白點狀視網膜變性、無脈絡膜癥、虹膜萎縮、眼球震顫、斜視、先天性黑蒙、指蹼、幼稚癥、
治療骨軟骨瘤的相關介紹
骨軟骨瘤惟一有效的治療方法是手術切除。以往考慮到該腫瘤將隨著骺板閉合而停止生長，且惡變率極低（單發性在0.5%～1%，多發性為2%左右），出現局部疼痛、妨礙關節活動或壓迫血管、神經和臟器時，才是手術切除的指征。 目前提倡單發性骨軟骨瘤一經確診，就應擇期手術切除。多發性骨軟骨瘤病變數目多，難以一
關于滑膜性軟骨瘤病的超聲表現
1、關節腔積液，關節腔內出現無回聲區，關節腔增大，滑膜增厚凹凸不平，回聲增強。 2、關節囊滑膜向腔內隆起的斑點狀強回聲結節脫落，形成關節游離體時。數量可只有一個或數個，大小不等，最大直徑可達數厘米，游離體呈圓形、橢圓形，桑葚形，隨關節運動而移位。 3、有時關節面不光滑，關節軟骨回聲增強或斷裂
關于滑膜骨軟骨瘤的影像學表現
1、X線光片 滑膜骨軟骨瘤病的X線變現不同，典型表現為受累關節遍布多個大小不一的鈣化或骨化的游離體，呈環形或點彩狀，界限清楚，關節腔變窄、骨質侵蝕和骨質疏松很少見。表現不典型這可出現骨質侵蝕、軟骨下囊腫、偶見關節間隙變窄、關節半脫位等。 2、其他影像檢查技術關節造影、CT或MRI檢查可顯示鈣化
簡述滑膜骨軟骨瘤的臨床表現
主要表現為關節疼痛、關節腫脹和活動受限，偶可觸及游離體。常出現關節交鎖，關節腫大可逐漸加重，有時關節內可出現積液。病程一般較長，發展緩慢，可持續數月到數年不等。
治療小兒睪丸鞘膜積液的簡介
初生嬰兒在睪丸鞘膜積液常在兩歲前自行消失，故不急于進行治療。若兩歲后尚不消失。則行穿刺抽液。多數經抽吸后，不再復發。 如果上述方案不能治愈，就要采取其他治療方式了。苗醫認為，腎不足則氣化不利，水濕內停。脾虛肝郁則經脈瘀堵，水濕下注聚結于前陰，三臟衰弱則成此病。而外傷、感染易血瘀絡阻，水濕不行，
關于脈絡膜玄色素瘤的基本介紹
在臨床上，脈絡膜黑色素瘤通常也認為是一種屬于葡萄膜的常見惡性腫瘤，這種病高發病于40～60歲，與性別或左右眼無關，可以發生于脈絡膜的任何部位,但常見于眼的后極部。 脈絡膜惡性黑色素瘤是由不同形態的細胞及細胞質和核組成，其所含黑色素不一，有者無色素，有者全黑，有者呈灰色或棕色，多數血管豐富，有些
脈絡膜玄色素瘤的眼底改變介紹
局限性者早期可以看到眼底有局部隆起，視網膜上可看到灰白色～青灰色～棕黃色～黑褐色的扁平形腫塊。一旦腫瘤突破玻璃膜進入視網膜下將出現視網膜脫離，最初為實性脫離，呈半球狀，蘑茹狀，周圍境界清楚，周圍視網膜有皺紋出現，晚期視網膜脫離顯著擴大。彌漫性者早期眼底無明顯高起，由于玻璃膜大多完整，視網膜很少受
脈絡膜視網膜環狀萎縮的病理介紹
鑒于發病機制和生化研究，發現脈絡膜視網膜環狀萎縮是由于先天性某種酶的缺乏，并發現這種酶是0KT、0AT，由于酶缺乏鳥氨酸不能轉化為谷氨酸而存在于血液內，并引起各種臨床表現，因此本病可試用幾種治療方法：限制鳥氨酸轉化、增加剩余酶的活力和調整缺乏的物質。有些療法可以延續病情的進展，但總體效果并不理想