關于復發性多發軟骨炎性鞏膜炎的實驗室檢查介紹
1.血常規檢查：可出現正色素或低色素性貧血，白細胞增加，嗜酸性粒細胞增多，DR（ESR）增快以及蛋白尿。 2.病理學檢查：在光鏡下，軟骨的改變包括基質染色消失，其中以中性粒細胞、淋巴細胞淺層浸潤為主，最后正常組織結構破壞，繼而纖維化。電鏡下顯示表層軟骨細胞基質及彈力纖維的異常改變。......閱讀全文
關于變形性骨炎的鑒別－診斷介紹
骨端受累、溶骨區界限銳利、楔形透光區、廣泛性硬化、骨體積增大、骨小梁變粗等有助于與其他疾病鑒別。廣泛的骨密度增加應與骨轉移癌（尤其是前列腺癌骨轉移）、骨髓纖維化、腎性骨病、氟骨癥、纖維異常增殖癥和結節性硬化癥鑒別。變形性骨炎累及顱骨時可出現顱骨肥大，應與額骨內板肥厚癥、纖維異常增殖癥、貧血和骨轉
關于變形性骨炎的鑒別診斷介紹
骨端受累、溶骨區界限銳利、楔形透光區、廣泛性硬化、骨體積增大、骨小梁變粗等有助于與其他疾病鑒別。廣泛的骨密度增加應與骨轉移癌（尤其是前列腺癌骨轉移）、骨髓纖維化、腎性骨病、氟骨癥、纖維異常增殖癥和結節性硬化癥鑒別。變形性骨炎累及顱骨時可出現顱骨肥大，應與額骨內板肥厚癥、纖維異常增殖癥、貧血和骨轉
關于結節性動脈外膜炎性鞏膜炎的檢查診斷介紹
1、輔助檢查 血管造影發現在肝、腎和胃腸道顯示出小血管瘤有助于結節性多動脈炎（PAN）的診斷。發生小血管瘤不只限于本病，也可出現在SLE和纖維肌肉發育不良。 2、診斷 組織活檢是結節性多動脈炎（PAN）最有力的診斷手段，發現有中小動脈的壞死性血管炎，并與多系統的臨床表現相吻合時可確診。在有
復發性多軟骨炎的診斷
一般說，化驗異常是非特異性的，如多數患者有慢性病性貧血輕度白細胞或血小板增多。常有血沉增快、高丙球蛋白血癥。除腎臟受累者可見到蛋白尿和細胞尿外，尿常規一般是正常的。常見的血清學異常是RF(10%～20%)陽性、ANA(15%～25%)、抗天然DNA抗體陽性者可與SLE并存。血清補體水平一般正常或
復發性多軟骨炎的基本信息介紹
復發性多軟骨炎（RP）是一少見的累及全身多系統的疾病，具有反復發作和緩解的進展性炎性破壞性病變，累及軟骨和其他全身結締組織，包括耳、鼻、眼、關節、呼吸道和心血管系統等。臨床表現為耳、鼻、呼吸道軟骨炎，并伴有眼、耳前庭等器官受累癥狀。多關節炎和血管受累也比較常見。
變形性骨炎的輔助檢查
1.X線的表現較復雜，可歸納為下列數點： ①骨質破壞，骨小梁粗糙稀疏，伴局限性骨質疏松，晚期的骨皮質與髓質腔界限不清，結構模糊如網狀； ②骨干增粗，膨大，彎曲變形，呈腰刀狀； ③顱骨局限性骨質疏松，伴棉絮狀增生內外板界限消失，顱縫模糊，頭顱增大； ④椎體呈柵欄狀和方框狀改變； ⑤長骨溶
畸形性骨炎的輔助檢查
實驗室生化指標檢查對本病的診斷、除外其他原因引起的代謝性骨病和判斷療效有重要意義。由于本病影響骨的吸收和形成，因此，反映骨吸收和形成的生化指標常常會升高。 1、反映骨吸收的指標如尿吡啶啉交聯和脫氧吡啶啉交聯可升高。 2、反映骨形成指標有血堿性磷酸酶或骨源性堿性磷酸酶及尿羥脯氨酸，這些指標均可
復發性多軟骨炎的病因
病因至今不明，可能與外傷、感染、過敏酗酒、服用鹽酸肼屈嗪等有關，也有人認為與中胚層合成障礙或蛋白水解酶異常有關但通過對臨床特點、實驗室檢查和病理的多年研究，越來越多資料提示它是一種免疫介導的疾病，包括體液免疫和細胞免疫。
復發性多軟骨炎的鑒別
在疾病早期，應與許多有臨床相似表現的疾病進行鑒別： 1、耳廓病變常為RP的首發癥狀要與其他孤立的耳廓炎癥鑒別，首先包括耳廓的急慢性感染，其次為外傷、凍傷、化學物的刺激昆蟲咬傷、日曬等還應與軟骨皮炎鑒別，該病耳輪周有小結節，病變也累及軟骨的邊緣，其起病是由于血管功能失調所致，病變可反復發作，與R
關于結核性葡萄膜炎的檢查介紹
（1）標本的抗酸染色 眼內液、痰液、尿、淋巴結活檢等標本的抗酸染色，可以快速得到結果，但特異性和敏感性均較低。如果發現眼內液中有抗酸桿菌對診斷仍有重要幫助。 （2）結核菌素皮膚試驗 患者如何進行結核菌素試驗（PPD試驗）及如何對皮試結果進行正確判斷均是診斷中應考慮的問題。 （3）結核分枝桿菌
關于真菌性角膜炎的檢查介紹
1、實驗室檢查找到真菌和菌絲可以確診，涂片檢查是早期快速診斷真菌感染的有效方法，隨病變進展，不同部位重復刮片可提高陽性率。 2、常用方法有角膜刮片Gram和Giemsa染色，氫氧化鉀能溶解非真菌雜質而顯示真菌菌絲，若10%～20%氫氧化鉀濕片刮片及培養均為陰性，而臨床又高度懷疑者，可考慮作角膜
關于單純皰疹性鞏膜炎的檢查介紹
角膜上皮刮片行姬姆薩染色、Papanicolaou染色，可顯示嗜酸粒細胞、細胞氣球樣變、多核巨細胞和單核細胞浸潤等HSV感染的特征，但不能區分HSV和VZV。有濾泡性結膜炎、樹枝狀角膜炎者，通過對上方邊緣結膜和皮膚小泡或皮膚、角膜、表層鞏膜、鞏膜活檢組織進行熒光染色，可發現HSV-1。新鮮的樹枝
關于水痘性角膜炎的檢查介紹
1、水痘性角膜炎的檢查—免疫熒光技術 可應用直接免疫熒光法或間接免疫熒光法，發現VZV抗原。 2、水痘性角膜炎的檢查—補體結合試驗 水痘患者血清抗VZV抗體滴度升高，在其恢復期逐漸下降，至6～12個月，降到僅能檢出的水平。用補體結合試驗查到高滴度VZV抗體，抗HSV抗體則為陰性，因此可判斷
關于真菌性腦膜炎的檢查介紹
一、腦脊液 壓力增高，外觀透明或微諢濁。白細胞計數呈輕至中度增高(20～700)10/L)，偶可達500010/L，且以淋巴細胞增多為主。蛋白含量增高(0.4g～1g/L)，偶可很高。糖及氯化物含量降低。 腦脊液涂片墨汁染色或/和腦脊液細胞玻片離心沉淀法的姬姆薩、瑞氏復合染色片上，多可查到成
關于無菌性腦膜炎的檢查介紹
1.血常規檢查 白細胞正常或輕度增加，或淋巴細胞增多。 2.腦脊液檢查 透明，細胞數增多，初為中性粒細胞增多，以后為單核細胞或淋巴細胞增多，蛋白質增加，糖及氯化物正常，涂片及細菌培養陰性。 3.病毒分離 取早期患者的咽漱液、血液、大便或腦脊液接種進行組織培養，可分離出病毒。 4.血清
關于真菌性腦膜炎的檢查介紹
真菌性腦膜炎多呈腦脊液單個核細胞增多，一般為(20~500)×106/L。多核白細胞比例往往不固定，但多在50%以下，而某些真菌性腦膜炎可表現為腦脊液呈多核白細胞增多為主，這大多見于曲霉菌、接合菌綱、芽生菌屬感染。嗜酸性細胞增多性腦膜炎則提示球孢子菌感染的可能。 在長期應用大劑量糖皮質激素的患
關于寒冷性脂膜炎的檢查診斷介紹
一、寒冷性脂膜炎的檢查： 1、一般檢查：無異常發現。 2、組織病理檢查：示脂肪壞死，血管周圍及局部可有中性粒細胞、淋巴細胞、組織細胞浸潤，以后脂肪細胞破裂融合成囊狀結構。 二、寒冷性脂膜炎的診斷：主要依靠病史和臨床特點結合組織病理可以診斷。 三、寒冷性脂膜炎的治療：注意保暖和避免受冷，這
關于彌漫性筋膜炎的檢查介紹
1、彌漫性筋膜炎的血常規檢查：紅細胞計數和血小板計數可輕度減少，約47.6%的病例嗜酸粒細胞增高。 2、彌漫性筋膜炎的血沉：約半數患者血沉增快。若并發血液學障礙，則可見相應的血細胞異常及骨髓異常。偶有蛋白尿。 3、彌漫性筋膜炎的血生化及免疫學檢查：ANA陽性率30.8%，抗dsDNA抗體33
關于單純皰疹性葡萄膜炎的檢查介紹
1.單純皰疹性葡萄膜炎—血清抗體檢測 對確定原發性單純皰疹病毒感染有一定的價值，也有助于與其他病毒感染所致者相鑒別。 2.單純皰疹性葡萄膜炎—組織培養 可能是確定單純皰疹病毒感染最好的方法。單純皰疹病毒在多種細胞培養中可見特征性的細胞病理改變。 3.單純皰疹性葡萄膜炎—分子生物學技術
關于Wegner肉芽腫伴發的葡萄膜炎的鑒別診斷介紹
Wegner肉芽腫應與能夠引起血管炎、呼吸道炎癥、腎小球腎炎的全身性疾病相鑒別，對出現葡萄膜炎和（或）鞏膜炎者則主要應與類肉瘤病性葡萄膜炎和復發性多發性軟骨炎及其伴發的葡萄膜炎相鑒別。 1.類肉瘤病可引起肺部病變、葡萄膜炎和鞏膜炎，但它所致的肺部病變主要表現為肺門淋巴結腫大，除引起多種類型的葡
關于多發性硬化伴發的葡萄膜炎的檢查方法介紹
一、多發性硬化伴發的葡萄膜炎的實驗室檢查： 腦脊液檢查可發現蛋白濃度升高、白細胞增多、lgG水平增高。一些病毒抗體(如抗風疹病毒抗體、抗帶狀皰疹病毒抗體)的出現，支持此病的診斷。 二、多發性硬化伴發的葡萄膜炎的其他輔助檢查： 1.磁共振檢查 磁共振檢查發現腦與脊髓的白質區有散在的脫髓鞘斑塊
關于腦膜炎的實驗室檢查介紹
（1）血象 急性期周圍血象白細胞計數明顯增高，以中性粒細胞為主可出現不成熟細胞。 （2）腦脊液 壓力增高，外觀渾濁、膿樣，白細胞計數在1000～10000/mm，少數病例更高，以中性粒細胞為主，可占白細胞總數的90%以上。有時膿細胞集積呈塊狀物此時涂片及致病菌培養多呈陽性。偶有首次腰穿正常，數
關于腦膜炎的實驗室檢查介紹
（1）腦膜炎的血象檢查： 急性期周圍血象白細胞計數明顯增高，以中性粒細胞為主可出現不成熟細胞。 （2）腦膜炎的腦脊液檢查： 壓力增高，外觀渾濁、膿樣，白細胞計數在1000～10000/mm，少數病例更高，以中性粒細胞為主，可占白細胞總數的90%以上。有時膿細胞集積呈塊狀物此時涂片及致病菌培養多
關于結節性多發性動脈炎性鞏膜炎的診斷介紹
組織活檢是結節性多動脈炎（PAN）最有力的診斷手段，發現有中小動脈的壞死性血管炎，并與多系統的臨床表現相吻合時可確診。在有癥狀的部位如皮膚、睪丸、附睪、骨骼肌和周圍神經的活檢最具有價值，但對無病變部位的活檢一般難以確診。
變形性骨炎的介紹
變形性骨炎是一種病因不明，以進行性風濕樣骨關節痛、脊柱和四肢畸形、病理骨折及腦、脊髓壓迫癥狀為主要特征的慢性骨疾病。1876年由J.佩吉特首先描述，故亦稱佩吉特氏病。又稱畸形性骨炎。發病率隨地區、種族、年齡而有很大差異，在西歐及澳大利亞、新西蘭等地區多見，非洲、東亞(包括中國)則極少見。男女性
關于變形性骨炎的基本信息介紹
變形性骨炎是指一種病因不明，以進行性風濕樣骨關節痛、脊柱和四肢畸形、病理性骨折及腦、脊髓壓迫癥狀為主要表現的慢性骨病，又稱佩吉特病、畸形性骨炎。其發病率因地區、種族、年齡不同而有很大差異，在西歐、澳大利亞、新西蘭等地區多見，在非洲、東亞（包括中國）極少見。男女均可發病，常發生于40歲以上者，15
關于變形性骨炎的臨床表現介紹
1、變形性骨炎的癥狀 本病隱匿起病。主要表現為疼痛、僵硬感、易疲勞、骨畸形、頭痛、聽力減低、頭顱增大。Paget骨痛是深部酸痛，偶為劇痛，夜間可加重。疼痛也可由神經受壓引起或與骨關節炎有關，這取決于病變范圍和部位、單骨性或多骨性、有無畸形及合并癥等。本病常好發于中軸骨，可累及任何骨骼。患者常見
關于多灶性脈絡膜炎伴全葡萄膜炎的檢查介紹
1.熒光素眼底血管造影檢查 可顯示活動性病變，早期無異常熒光或呈弱熒光，以后逐漸出現染色和滲漏；萎縮性病灶顯示窗樣缺損。此外，在一些患者尚可發現視盤的熒光素滲漏、黃斑囊樣水腫等。 2.吲哚青綠血管造影檢查 可發現病變活動期后極部出現多發性的強熒光區，發現的病變數目多于熒光素眼底血管造影和檢
關于結核性滲出性胸膜炎的實驗室檢查
胸液一般草黃色，透明，但亦可為淡紅或深褐色的血性，含大量纖維蛋白，放置后形成膠凍樣凝塊。比重１．０１８以上，蛋白定量２．５％～３ｇ％以上。鏡檢有核細胞１００～１００００／ｍｍ3，大多為淋巴細胞。胸液離心沉淀后作涂片檢查結核菌的陽性率不高，有時結核菌培養可獲陽性結果，陽性率約３０％。近年來胸液測定
關于化膿性筋膜炎的輔助檢查介紹
1、影像學檢查 （1）X線攝片：皮下組織內有氣體。 （2）CT：顯示組織中的小氣泡影。 2、活組織檢查 取筋膜組織進行冷凍切片，對化膿性筋膜炎的診斷也有幫助。