水楊酸鎂片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900m為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適,用水定量稀釋成每1ml中約含無水水楊酸鎂20g的溶容液對照品溶液見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算每片的溶出量限度標示量的80%,應符合規定其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。......閱讀全文
對氨基水楊酸鈉腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于對氨基水楊酸鈉100mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相使對氨基水楊酸鈉溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度
水楊酸的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品0.5g,精密稱定,置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,再精密量取1ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取4-羥基苯甲酸對照品、4
水楊酸鎂膠囊的現狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色細小顆粒。鑒別取本品的內容物適量,照水楊酸鎂項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果
水楊酸鎂的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有風化性;水溶液顯微酸性反應。本品在乙醇中易溶,在水中溶解。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集60圖)一致。(3)本品的水溶液顯鎂鹽與水楊酸鹽
水楊酸鎂膠囊的用法用量
口服成人常用量：一次0.5～1g，一日3次，必要時可增加劑量以達理想療效。一日最大劑量為3～4g。
水楊酸鎂的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;有風化性;水溶液顯微酸性反應。本品在乙醇中易溶,在水中溶解。
奧美拉唑鎂腸溶片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為腸溶薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色;或為薄膜衣片,除去包衣后顯白色,并可見淡黃色腸溶微丸。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當
鋁碳酸鎂咀嚼片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鋁碳酸鎂1g),加2mol/L鹽酸溶液20ml,振搖使鋁碳酸鎂溶解,濾過,濾液加水30ml,煮沸,加甲基紅指示液2滴,滴加氨溶液(15→100)至溶液顯黃色,繼續煮沸2分鐘,濾過,續濾液做鑒別(2)用。取沉淀,用熱2%氯化銨溶液50ml洗
艾司奧美拉唑鎂腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于艾司奧美拉唑20mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇10ml,振搖,加鑒別(1)項下的磷酸鹽緩沖液(pH11.0)2ml,振搖,超聲使艾司奧美拉嘩鎂溶解,用水稀釋至刻度,濾過,取續濾液系統適用性溶液分別取奧美拉唑與
三硅酸鎂的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5溶液的澄清度與顏色取本品0.15g,加水10ml溶解后,依法檢查(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液比較不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
硫酸鎂的檢查方法
檢查酸堿度取本品5.0g,加水50m1溶解后,加溴麝香草酚藍指示液3滴;如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為藍綠色;如顯藍綠色或綠色,加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為黃色溶液的澄清度取本品2.5g,加水20ml,振搖使溶解,溶液應澄清;如顯渾濁,
丙戊酸鎂的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水20ml,充分振搖,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0有關物質照氣相色譜法(通則0521)測定。臨用新制供試品溶液取本品約0.5g,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖使溶解,用二氯甲烷提取3次,毎次20ml,合并二氯甲烷液,加無水硫酸鈉適量,振
三硅酸鎂的檢查方法
制酸力取本品約0.30g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加鹽酸滴定液(0.1mo/L)與水各50ml,置37℃水浴中,保溫2小時(應時時振搖,但最后15分鐘應靜置),放冷;精密量取上清液50ml,加甲基橙指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/U)滴定剩余的鹽酸液。按熾灼品計算,每lg消耗鹽酸滴
水楊酸軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
水楊酸軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
水楊酸鎂膠囊的基本性狀
本品內容物為白色細小顆粒。
水楊酸鎂膠囊的功能主治
用于治療各種關節炎，因不含鈉離子，尤其適用于伴有高血壓或心力衰竭的患者。亦可用于滑囊炎和其他軟組織風濕病。
水楊酸鎂膠囊的注意事項
除與阿司匹林的一般注意事項相同外，還須注意在慢性腎功能不全患者有引起高鎂血癥的危險，大量應用本品時應作血清鎂含量監測。
水楊酸鎂膠囊的不良反應
少數病人有上腹部不適、惡心，偶有耳鳴、眩暈等現象。
水楊酸鎂膠囊的藥理作用
本品為非甾體解熱鎮痛藥，具有解熱、鎮痛和抗炎作用。本品545mg相當于650mg阿司匹林的水楊酸含量。對血小板聚集幾無影響。
丙戊酸鎂片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂0.1g),加水10ml,振搖15分鐘,濾過,濾液蒸干,取殘渣測定紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集66圖)一致(2)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂1g),加水25ml,加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液,加稀硫酸約5ml,使溶液呈酸性,加乙醚15ml,振搖,靜
鋁鎂司片的鑒別方法
鑒別(1)取本品白色層的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品黃色層的細粉適量(約相當于重質碳酸鎂0.1g),加稀鹽酸10ml,即發生泡騰,微溫使本品溶解,加氫氧化鈉試液使成堿性,即生成白色膠狀沉淀,濾過,沉淀分成兩份,一份中加人
丙戊酸鎂片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙戊酸鎂0.3g),加水50ml,加熱使丙戊酸鎂溶解,放冷,自“加乙醚30ml”起,照丙戊酸鎂含量測定項下的方法測定,即得。
鋁鎂司片的含量測定方法
含量測定阿司匹林照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),置100m量瓶中,加1%冰醋酸的甲醇溶液適量,充分振搖使阿司匹林溶解,用1%冰醋酸的甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5oml量瓶中,用1
硫酸鎂的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鎂鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸堿度取本品5.0g,加水50m1溶解后,加溴麝香草酚藍指示液3滴;如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為藍綠色;如顯藍綠色或綠色,加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為黃色溶液的澄清度取本品2.5g,
鋁碳酸鎂的檢查方法
檢查堿度取本品適量,加水制成4%的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0制酸力取本品0.2g,精密稱定,置250ml燒杯中,加少量水調成均勻糊狀物,緩緩加水至100ml,精密加鹽酸滴定液(0.1mol/L)100ml,在37℃保溫條件下以每分鐘200轉的轉速攪拌1小時,放冷,用
水楊酸二乙胺的檢查方法
溶液的澄清度取本品0.50g,加水25ml溶解后,溶液應澄清。酸度取本品0.25g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)重金屬取本品1.0g,加水適量溶解后
對氨基水楊酸鈉腸溶片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于對氨基水楊酸鈉1g),加水25ml,攪拌使對氨基水楊酸鈉溶解,濾過,濾液蒸干,照對氨基水楊酸鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效
水楊酸鎂膠囊的化學成分
本品主要成分為水楊酸鎂。 化學名為雙（2-羥基苯甲酸-01，02）鎂四水合物。 分子式：C14H10MgO6.4H2O分子量：370.60
水楊酸鎂膠囊的規格及用法用量
規格 0.25g(按C14H10MgO6計) 用法用量 口服成人常用量：一次0.5～1g，一日3次，必要時可增加劑量以達理想療效。一日最大劑量為3～4g。