丙硫氧嘧啶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見丙硫氧嘧啶有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍(1.5%)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每lml中約含丙硫氧嘧啶5μg的溶液。對照品溶液取丙硫氧嘧啶對照品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙醇20ml......閱讀全文
丙硫氧嘧啶腸溶片的類別及貯藏方法
類別同丙硫氧嘧啶。規格50mg貯藏遮光,密封保存
丙硫氧嘧啶片的規格及用法用量
規格 50mg。 用法用量 用法： 本品僅為口服。 用足量液體吞服。治療初期，標示的劑量應分開并在一丟中等時服用。維持劑量可在早餐前一次服用。 用量： 本藥物因病人情況不同而劑量有明顯差異#由醫生確定劑量大小。未經醫生許可不得隨意停止服用或加大劑量。下面是一般劑憊說明，如無醫囑，請按此劑量
丙硫氧嘧啶的類別及貯藏方法
類別抗甲狀腺藥。貯藏遮光,密封保存
丙硫氧嘧啶腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10ml,加熱回流20分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照丙硫氧嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2
丙硫氧嘧啶的臨床應用
1.成人甲亢 口服常用量，1次0.05～0.1g，1日0.15～0.3g；極量，1次0.2g，1日0.6g。待癥狀緩解后，改用維持量1日25～100mg。小兒開始劑量，每日按4mg/kg，分次口服，維持量酌減； 2.甲狀腺危象 1日0.4～0.8g，分3～4次服用，療程不超過1周作為綜合治
丙硫氧嘧啶的制劑類型
制劑(1)丙硫氧嘧啶片(2)丙硫氧嘧啶腸溶片
丙硫氧嘧啶腸溶片的基本性狀
本品為腸溶片,除去包衣后顯白色。
丙硫氧嘧啶片的藥代動力學
本品服用后經胃腸道迅速吸收，代謝速度快，需要經常服用。在24小時內，35%的藥物從尿中排出。
丙硫氧嘧啶片的禁忌及注意事項
禁忌 禁忌是指藥物不可以使用或只可以在醫生仔細檢査后方可使用的情況。因為藥物療效和產生副作用的比例是不盡人意的。在詳細檢查前，需向醫生提供病史、伴隨病癥、曾患疾病、 特殊生活環境和習慣等方面的情況。 曾使用丙硫氧嘧啶治療產生嚴重的副作用，特別是出現粒細胞缺乏以及肝功能損害者禁用。出現血象變化、
丙硫氧嘧啶片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色片。 適應癥 適用于巴塞多氏病（此病不僅導致甲狀腺機能亢進，還會導致甲狀腺腫和眼球突出）引起的甲狀腺機能亢進和甲狀腺自主（因部分甲狀腺活動異常，非甲狀腺外部因素或甲狀腺癌 引起的甲狀腺機能亢進）的治療，以及用于手術前準備和放射性碘治療的準備。
丙硫氧嘧啶片的不良反應及禁忌
不良反應 所謂的副作用或不良反應，和主要治療作用一樣，也是藥物產生作用的一方面。服用本品時，可能出現以下不良反應，但并不是每個患者都會出現。 一般不良反應： 嚴重白血病（敗血病），即中性白細胞增多癥，沒有任何明顯的臨床表現。 罕見不良反應： -粒細胞缺乏癥，有時伴隨嚴重的感染并發癥。這是服用本
丙硫氧嘧啶片的適應癥及規格
適應癥 適用于巴塞多氏病（此病不僅導致甲狀腺機能亢進，還會導致甲狀腺腫和眼球突出）引起的甲狀腺機能亢進和甲狀腺自主（因部分甲狀腺活動異常，非甲狀腺外部因素或甲狀腺癌 引起的甲狀腺機能亢進）的治療，以及用于手術前準備和放射性碘治療的準備。 規格 50mg。
丙硫氧嘧啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉試液或氨試液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為218~221℃。鑒別(1)取本品的飽和水溶液,加熱至沸,加等量臨用新制的含0.4%亞硝基鐵氰化鈉、0.4%鹽酸羥胺與0.8%的碳酸鈉的混合溶液,即顯綠藍色(2
丙硫氧嘧啶的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉試液或氨試液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為218~221℃。
丙硫氧嘧啶的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉試液或氨試液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為218~221℃。
丙硫氧嘧啶的適應癥
1.甲亢的內科治療 適用于輕癥和不適宜手術或放射性碘治療者，如兒童、青少年及手術后復發而不適于放射性碘治療者。也可作為放射性碘治療時的輔助治療。 2.甲狀腺危象的治療 除應用大劑量碘劑和采取其他綜合措施外，大量本品可作為輔助治療以阻斷甲狀腺素的合成。 3.術前準備 為了減少麻醉和術后并
丙硫氧嘧啶片的用法用量及不良反應
用法用量 用法： 本品僅為口服。 用足量液體吞服。治療初期，標示的劑量應分開并在一丟中等時服用。維持劑量可在早餐前一次服用。 用量： 本藥物因病人情況不同而劑量有明顯差異#由醫生確定劑量大小。未經醫生許可不得隨意停止服用或加大劑量。下面是一般劑憊說明，如無醫囑，請按此劑量服用： 成人及十歲以上
簡述丙硫氧嘧啶的不良反應
1.不良反應多發生在用藥首二月，較多見的有皮膚瘙癢和皮疹，可停藥或減量或換用其他制劑。 2.嚴重不良反應為血液系統異常，輕度的有白細胞減少，嚴重的有粒細胞缺乏，再生障礙性貧血，因此，在治療開始后應定期檢查血象。罕見的不良反應有肝炎，可發生黃疸，應定期檢查肝功。肝功能異常患者慎用。丙硫氧嘧啶較其
丙硫氧嘧啶的基本信息介紹
丙硫氧嘧啶（Propylthiouracil）又稱丙基硫氧嘧啶，通過抑制甲狀腺內過氧化物酶系統，阻止甲狀腺內酪氨酸的碘化及碘化酪氨酸的縮合，從而抑制甲狀腺激素的合成。大劑量（每日劑量>700mg）能使周圍組織中T4向T3的轉化減少。本品還有免疫抑制作用。由于本品只抑制甲狀腺激素的合成，對已合成的
丙硫氧嘧啶片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品服用后經胃腸道迅速吸收，代謝速度快，需要經常服用。在24小時內，35%的藥物從尿中排出。 貯藏 遮光，密閉保存，過期請勿使用。請放在兒童不宜接觸的地方。
丙硫氧嘧啶的注意事項和藥物相互作用
注意事項 外周血白細胞數偏低；對硫脲類藥物過敏；肝功能異常患者慎用。如出現粒細胞缺乏或肝炎的癥狀和體征，應停止用藥。嚴重副作用為血液系統異常，因此，在治療開始后應定期檢查血象。 用藥禁忌 對本品過敏者禁用。孕婦及哺乳期婦女、結節性甲狀腺腫合并甲狀腺功能亢進癥者、甲狀腺癌患者禁用。 藥物相
鹽酸二氧丙嗪片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,研細,加0.1mol/L鹽酸溶液40ml,分次研磨并定量轉移至50ml量瓶中,振搖約15分鐘,使鹽酸二氧丙嗪溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照含量測定項下
丙硫異煙胺腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含丙硫異煙胺0.lmg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見丙硫異煙
鹽酸二氧丙嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,研細,加0.1mol/L鹽酸溶液40ml,分次研磨并定量轉移至50ml量瓶中,
甲基硫氧嘧啶原料廠家
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鹽酸二氧丙嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,研細,加0.1mol/L鹽酸溶液4
乙胺嘧啶片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置100m1量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液適量,超聲使乙胺嘧啶溶解,放冷,用1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液ml,置25ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含量,應符規定(通則0941)。溶出度
磺胺嘧啶片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(910001000mnl為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經60分鐘時取樣。測定法取溶出液5m濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻照紫外可見分光光度法(通則04
磺胺嘧啶片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(910001000mnl為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經60分鐘時取樣。測定法取溶出液5m濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻照紫外可見分光光度法(通則
丙硫異煙胺的檢查方法
酸度取本品2.0g,加乙醇20ml,微熱溶解,加水20ml,放冷,振搖使結晶析出,加甲酚紅指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(.1mol/L)不得過0.20ml有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml