左奧硝唑的制劑類型
左奧硝唑氯化鈉注射液......閱讀全文
鹽酸左布比卡因的雜質及制劑類型
制劑鹽酸左布比卡因注射液雜質質ICHNHCgH1N121.18 2,6-二甲基苯胺 雜質Ⅱ(光學異構體,右布比卡因) C1gH2gN2O288.43 (2R)-1-丁基-N-(2,6-二甲基苯基)哌啶-2-甲酰胺
磷酸奧司他韋的制劑及雜質類型
制劑磷酸奧司他韋膠囊雜質質ⅡO CH3H3C NC1H13NO4223.08 3-羥基-4-乙酰氨基苯甲酸乙酯雜質ⅢH3c-H3C C14H24N2O4284.36 (3R,4R,5S)-4-乙酰氨基5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)1環己烯-1-羧酸
鹽酸奧布卡因的雜質及制劑類型
制劑(1)鹽酸奧布卡因滴眼液(2)鹽酸奧布卡因凝膠雜質質IH2NH3CC1H15NO3209.24 4-氨基-3-丁氧基苯甲酸
左奧硝唑氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體鑒別(1)取本品50ml,置分液漏斗中,加三氯甲烷2oml,振搖,靜置,取三氯甲烷層,置熱水浴上蒸干,取殘渣適量(約相當于左奧硝唑20mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,即得橙紅色溶液;滴加稀鹽酸使成酸性后即呈黃色,再滴加過量氫氧化鈉試液,變成橙紅色(2)取上述剩余
左奧硝唑氯化鈉注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品50ml,置分液漏斗中,加三氯甲烷2oml,振搖,靜置,取三氯甲烷層,置熱水浴上蒸干,取殘渣適量(約相當于左奧硝唑20mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,即得橙紅色溶液;滴加稀鹽酸使成酸性后即呈黃色,再滴加過量氫氧化鈉試液,變成橙紅色(2)取上述剩余殘渣,加硫酸溶液(3→1002ml
奧硝唑的檢查方法
檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加乙醇10ml,振搖使溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品0.30g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)硫酸鹽取本品1.0g
奧硝唑陰道泡騰片
性狀本品為白色或類白色片,表面有輕微的隱斑。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3~100)5πl,振搖使奧硝唑溶解,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取
奧硝唑陰道栓
性狀本品為類白色至淡黃色的栓劑。鑒別(1)取本品1粒,加硫酸溶液(3→-10010ml,水浴加熱并振搖使奧硝唑溶解,放冷,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,切成碎末,稱取適
奧硝唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→-100)5ml溶解后,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀(2)取本品約0.1g,加水10m1與氫氧化鈉試液2ml,加熱煮沸5分鐘,放冷,加稀硝酸2ml,滴加硝酸銀試液即生成白色沉淀。(3)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液,照紫
奧硝唑的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→-100)5ml溶解后,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀(2)取本品約0.1g,加水10m1與氫氧化鈉試液2ml,加熱煮沸5分鐘,放冷,加稀硝酸2ml,滴加硝酸銀試液即生成白色沉淀。(3)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液,照紫
奧硝唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加醋酐30ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正,每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.96mg的CrH1oClN3O3。
奧硝唑膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于奧硝唑100mg),置100ml量瓶中,加流動相振搖使奧硝唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度搖勻。對照溶液精密量取供試品溶
奧硝唑的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變黃本品在乙醇中易溶,在水中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為86~90℃
奧硝唑片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于奧硝唑100mg),置100ml量瓶中,加流動相振搖使奧硝唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml
奧硝唑注射液
檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)顏色取本品,用水稀釋制成每1ml中約含奧硝唑50mg的溶液,與黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含奧硝唑0.1mg的溶液。對照溶液
奧硝唑片如何儲存？
奧硝唑片應儲存在陰涼干燥處，避免陽光直射。以下是一些關于儲存奧硝唑片的建議： 溫度要求：請將藥品存放在室溫下，一般要求不超過25攝氏度。 防潮：確保藥品存放在干燥的地方，避免潮濕，因為濕氣可能會影響藥品的穩定性和效力。 避免光照：避免將藥品放置在陽光直射的地方，因為長時間的光照可能會降低藥
奧硝唑片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml,振搖使奧硝唑溶解,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成
奧硝唑的類別及貯藏方法
類別抗厭氧菌、阿米巴蟲、滴蟲、賈第蟲感染藥貯藏遮光,密封保存。
奧硝唑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變黃本品在乙醇中易溶,在水中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為86~90℃鑒別(1)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→-100)5ml溶解后,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀(2)取本品約0.1g,加水10m1與氫氧化鈉試液2ml,加熱煮沸5
奧硝唑片的基本性狀
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
奧硝唑片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取奧硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,熱降解產物2峰(相對保留時間約為0.56)與奧硝唑峰之間的分離度應符合要求供試品溶液、系統適用性溶液與色譜條件見有關物質
奧硝唑陰道泡騰片的檢查方法
檢查酸度取本品5片,投入50m1水中,攪拌使奧硝唑溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于奧硝唑100mg),置100ml量瓶中,加流動相振搖使奧硝唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,
奧硝唑陰道栓的檢查方法
檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)
奧硝唑膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末。
奧硝唑膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→1005ml,振搖使奧硝唑溶解,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液
奧硝唑膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取奧硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,熱降解產物2峰(相對保留時間約為0.56)與奧硝唑峰之間的分離度應符合要求供試品溶液、系統適用性溶液與色譜條件見有關物質
奧硝唑膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→1005ml,振搖使奧硝唑溶解,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液
奧硝唑注射液的禁忌
1．禁用于對本品及其他硝基咪唑類藥物過敏的患者； 2．禁用于腦和脊髓發生病變的患者，癲癇及各種器官硬化癥患者； 3．禁用于造血功能低下、慢性酒精中毒患者。
奧硝唑片的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml,振搖使奧硝唑溶解,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成
奧硝唑注射液的成分介紹
本品主要成分為奧硝唑，其化學名稱為：α-氯甲基-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 結構式為： 分子式：C7H10ClN3O3 分子量：219.6 輔料為丙二醇。