頭孢泊肟酯的貯藏方法
密封,在陰涼干燥處保存。......閱讀全文
關于頭孢泊肟酯片的禁忌介紹
1、禁忌 ： 對本品或頭孢烯類抗生素有既往過敏史患者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥： 尚未確立妊娠期用藥的安全性，因此孕婦或可能妊娠的婦女，僅在治療的有益性超過危險性時方可用藥。 3、兒童用藥： 尚未確立小兒用藥的安全性(使用經驗少)。 4、老年用藥 ： 高齡者應注意下述內容及用
使用頭孢泊肟酯顆粒的禁忌介紹
一、禁忌： 1、對青霉素或β-內酰胺類抗菌素過敏的患者禁用。 2、對頭孢泊肟過敏的患者禁用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥： 目前尚無充分和嚴格的孕婦研究資料，由于動物試驗并不能完全預測人的情況，所以，孕婦只有在確實需要時才能使用。本品尚無在分娩中使用的經驗，所以，只有在確實需要時才能使用。
使用頭孢泊肟酯片過量的介紹
尚無人體藥物過量的資料。在一些嚙齒動物的急性毒性研究中，一次口服58mg/kg的劑量并未產生不良反應。在藥物過量所致的嚴重毒性反應的病例中，血液或腹膜透析有助于將頭孢泊肟從體內排出，β-內酰胺類抗生素過量的毒性癥狀包括：惡心、嘔吐、上腹疼痛和腹瀉等。
頭孢泊肟酯的性狀及制劑類型
性狀本品為白色至淡黃色粉末;無臭或微有特殊臭味本品在乙腈或甲醇中極易溶解,在無水乙醇中易溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+18.3°至+31.4制劑(1)頭孢泊肟酯干混懸劑(2)頭孢泊肟酯片(3)頭孢泊
頭孢泊肟酯干混懸劑的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。
頭孢泊肟酯干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢泊肟30mg),置100m1量瓶中,加甲醇適量使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢泊肟酯含量測定項下
關于頭孢泊肟酯顆粒的毒理研究介紹
遺傳毒性：體內、外的研究（包括Ames試驗、染色體畸變試驗、非程序DNA合成試驗、有絲分裂重組、基因回復、正向基因突變試驗和體內微核試驗）結果均未發現本品有遺傳毒性。生殖毒性：當大鼠經口給予本品劑量約為100mg/kg/天（以體表面積計，為人用劑量的2倍），均未見本品對動物生育力和生殖功能有任何
使用頭孢泊肟酯片的注意事項
1.一般注意：有引起休克的可能性，故應仔細問診。 2.慎重用藥(下述患者慎重用藥)： (1)對青霉素類抗生素有過敏癥既往史患者。 (2)本人或雙親、弟兄有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質患者。 (3)嚴重腎損害患者（本品系腎排泄型抗生素，會引起排泄延遲）。 (4)經口攝食不
關于頭孢泊肟酯顆粒的用法用量介紹
文獻報道，使用該品治療可能會發生以下的不良反應： 1.胃腸道反應：有時出現惡心、嘔吐、腹瀉、軟便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不適感，偶見便秘等。 2.過敏癥：如出現皮疹、蕁麻疹、紅斑、瘙癢、發熱、淋巴結腫脹或關節痛時應停藥并適當處理。 3.血液：有時出現嗜酸粒細胞增多、血小板減少，偶見粒細
概述頭孢泊肟酯顆粒的藥理作用
頭孢泊肟酯為口服廣譜第三代頭孢菌素，進入體內后經非特異性酯酶水解為頭孢泊肟發揮抗菌作用，對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效。本品的作用機理是通過抑制微生物細胞壁的生物合成而達殺菌作用。本品對β－內酰胺酶穩定，所以對青霉素和頭孢菌素類耐藥的許多產β－內酰胺酶的微生物對本品仍敏感。本品對某些超廣譜β－內酰
關于頭孢泊肟酯膠囊的用法用量介紹
用法：口服，本品宜飯后服用。用量：成人 上呼吸道感染包括急性中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎和咽喉炎等；一次0.1g（二粒）每12小時一次，療程5-10天；下呼吸道感染：慢性支氣管炎急性發作：一次0.2g（四粒），每12小時一次，療程10天；急性社區獲得性肺炎：一次0.2g（四粒），每12小時一次，療程
關于頭孢泊肟酯片的毒理研究介紹
遺傳毒性：體內、外的研究（包括Ames試驗、染色體畸變試驗、非程序DNA合成試驗、有絲分裂重組、基因回復、正向基因突變試驗和體內微核試驗）結果均未發現本品有遺傳毒性。 生殖毒性：當大鼠經口給予本品劑量約為100mg/kg/天（以體表面積計，為人用劑量的2倍），均未見本品對動物生育力和生殖功能有
簡述頭孢泊肟酯顆粒的注意事項
1.被診斷為偽膜結腸炎的腹瀉患者慎用。 2.過敏體質的患者慎用。 3.與其他抗生素一樣，長期使用頭孢泊肟酯可能會引致非敏感微生物(例如念珠菌、腸球菌、艱難梭狀芽孢桿菌)過度生長，因而可能需要中斷治療。曾有因使用抗生素而出現偽膜結腸炎的報告，因而在使用抗生素期間或之后發生嚴重腹瀉的病人應考慮這
頭孢泊肟酯干混懸劑的鑒別和檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致檢查酸度取本品,加水制成每1m1中約含頭孢泊肟10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的細粉適量(
使用頭孢泊肟酯顆粒的不良反應介紹
文獻報道，使用該品治療可能會發生以下的不良反應： 1.胃腸道反應：有時出現惡心、嘔吐、腹瀉、軟便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不適感，偶見便秘等。 2.過敏癥：如出現皮疹、蕁麻疹、紅斑、瘙癢、發熱、淋巴結腫脹或關節痛時應停藥并適當處理。 3.血液：有時出現嗜酸粒細胞增多、血小板減少，偶見粒細
簡述頭孢泊肟酯片的藥物相互作用
1、抗酸藥(碳酸氫鈉或氫氧化鈉)及H2受體拮抗劑與本品合用，可降低本品的吸收和血藥濃度。抗膽堿藥，可降低峰濃度，但不影響吸收程度（AUC）。 2、與其他β-內酰胺類抗生素類似，同時服用丙磺舒，會抑制本品從腎臟排泄，導致AUC核Cmax升高。 3、盡管本品單獨使用出現腎毒性少，但仍應密切注意與
關于頭孢泊肟酯膠囊的注意事項介紹
1．被診斷為偽膜結腸炎的腹瀉患者慎用。 2．過敏體質的患者慎用。 3．與其它抗生素一樣，長期使用頭孢泊肟酯可能會引致非敏感微生物（例如念珠菌、腸球菌、艱難梭狀芽孢桿菌）過度生長，因而可能需要中斷治療。曾有因使用抗生素而出現偽膜結腸炎的報告，因而在使用抗生素期間或之后發生嚴重腹瀉的病人應考慮這
關于頭孢泊肟酯片的基本信息介紹
一、成份： 本品主要成份為頭孢泊肟酯。 化學名稱：（6R，7R）-7-[2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-（（Z）-甲氧亞氨基）乙酰氨基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜二環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸-（R,S）-（異丙氧氧基羰基）乙基酯。 分子式：C21H27N5O9
使用頭孢泊肟酯片的不良反應介紹
1、本品嚴重不良反應： (1)休克：偶引起休克癥狀，應注意觀察，若出現不適感、口內異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、大汗等，應停藥。 (2)皮膚粘膜眼綜合征、中毒性表皮壞死癥：偶出現皮膚粘膜眼綜合征(Stevens-Johnson綜合征)、中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合征)，應注意觀察，若出
關于頭孢泊肟酯膠囊的藥理作用介紹
頭孢泊肟酯為口服廣譜第三代頭孢菌素，進入體內后經非特異性酯酶水解為頭孢泊肟發揮抗菌作用，對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效。本品的作用機理是通過抑制微生物細胞壁的生物合成而達殺菌作用。本品對β-內酰胺酶穩定，所以對青霉素和頭孢菌素類耐藥的許多產β-內酰胺酶的微生物對本品仍敏感。本品對某些超廣譜β-內酰
關于頭孢泊肟酯片的藥理作用介紹
頭孢泊肟酯為口服廣譜第三代頭孢菌素，進入體內后經非特異性酯酶水解為頭孢泊肟發揮抗菌作用，對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效。本品的作用機理是通過抑制微生物細胞壁的生物合成而達殺菌作用。本品對β－內酰胺酶穩定，所以對青霉素和頭孢菌素類耐藥的許多產β－內酰胺酶的微生物對本品仍敏感。本品對某些超廣譜β－內酰
使用頭孢泊肟酯膠囊的不良反應介紹
文獻報道，使用該品治療可能會發生以下的不良反應： 1．胃腸道反應：有時出現惡心、嘔吐、腹瀉、軟便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不適感，偶見便秘等。 2．過敏癥：如出現皮疹、蕁麻疹、紅斑、瘙癢、發熱、淋巴結腫脹或關節痛時應停藥并適當處理。 3．血液：有時出現嗜酸粒細胞增多、血小板減少，偶見粒細
簡述頭孢泊肟酯膠囊的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1．抗酸劑或H2受體拮抗劑可減少其吸收并降低其血藥濃度峰值； 2．丙磺舒可升高其血漿濃度水平。 二、藥物過量 ： 未有藥物過量報道。藥物過量可能有以下癥狀：惡心，嘔吐，腹瀉，上腹不適；由藥物過量引起的嚴重毒性反應，腎功能許可的情況下，可用血透和腹膜透析以降低體內頭孢泊
頭孢泊肟酯干混懸劑的性狀和鑒別方法
性狀本品為顆粒狀粉末或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致
頭孢克肟的貯藏方法
(1)頭孢克肟片(2)頭孢克肟膠囊(3)頭孢克肟顆粒
頭孢泊肟酯干混懸劑的基本性狀
本品為顆粒狀粉末或粉末。
使用頭孢泊肟酯干混懸劑過量的介紹
1、藥物相互作用： 抗酸劑或H2受體拮抗劑可減少其吸收并降低其血藥濃度峰值；丙磺舒可升高其血漿濃度水平。 2、藥物過量： 未有藥物過量報道。藥物過量可能有以下癥狀：惡心，嘔吐，腹瀉，上腹不適；由藥物過量引起的嚴重素性反應，腎功能許可的情況下，可用血透和腹膜透析以降低體內頭孢泊肟的血清濃度。
關于頭孢泊肟酯干混懸劑的基本介紹
一、成份：本品主要成份為頭孢泊肟酯。 化學名為：(6R，7R)-7-[[(2-氨基—4—噻唑基) (甲氧亞氨基)乙酰基]氨基]-3-甲氧甲基—8—氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸—1-(異丙氧基羰基氧基)-乙酯。 分子式：C21H27N5O9S2 分子量：55
簡述頭孢泊肟酯片的藥代動力學
1、血清中濃度：健康成人飯后單次口服本品100mg及200mg時，頭孢泊肟的最高血清中濃度出現于給藥后3～4小時，其值分別為1.5～1.8μg/ml和3.0～3.6μg/ml，顯示與劑量的相關性。血清中藥物半衰期約為2小時。飯后給藥比空腹時吸收良好。 2、分布：分布于痰、扁桃體組織、皮膚組織等
使用頭孢泊肟酯干混懸劑的禁忌介紹
一、禁忌： 1、對青霉素或β-內酰胺炎抗菌素過敏的患者禁用。 2、對頭孢泊肟過敏的患者禁用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥：雖然沒有實驗證據顯示頭孢泊肟酯影響胚胎形成或致畸，但猶如所有藥物一樣，在妊娠的前幾個中應小心用藥。頭孢泊肟酯可從人乳汁中分泌，為避免哺乳嬰兒不良反應的發生，哺乳期婦女應停