亞葉酸鈣注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用水定量稀釋制成每1ml中約含亞葉酸0.1mg的溶液。對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見亞葉酸鈣含量測定項下測定法見亞葉酸鈣含量測定項下。將結果乘以0.9256。......閱讀全文
葉酸的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光梁作供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶,加0.5%氨溶液約30ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取葉酸對照品約10mg,精密稱定,置50ml瓶中,加0.5%氨溶液約30ml溶解后,用水稀釋至刻度,勻系統適用性溶液、色譜條件與系統適用
注射用左亞葉酸鈣的簡介
1、注射用左亞葉酸鈣成份：本品主要成份為左亞葉酸鈣。 化學名稱：（—）N-[4-[[（6S）-2-氨基-5-甲酰基-[1，4，5，6，7，8-六氫-4-氧代-6-蝶啶基]甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸鈣鹽水合物。 分子式：C20H21CaN7O7·XH2O 分子量：511.51（無水物）
葡萄糖酸鈣注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量(約相當于葡萄糖酸鈣0.5g),置錐形瓶中,用水稀釋使成100ml,照葡萄糖酸鈣含量測定項下的方法,自“加氫氧化鈉試液15m”起,依法測定。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于22.42mg的C2H2CaO14·H2O。
依地酸鈣鈉注射液的含量測定方法
精密量取本品10ml,置200ml量瓶中,加水稀釋至刻度。精密量取5ml,置錐形瓶中,加水95ml和二甲酚橙指示液3滴,用硝酸鉍滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由黃色變為紅色。每1ml硝酸鉍滴定液(0.01mol/L)相當于3743mg的C10H12CaN2Na2O8。
泛酸鈣的含量測定方法
鈣取本品約0.5g,精密稱定,加水100ml溶解后,加氫氧化鈉試液15ml與鈣紫紅素指示劑約0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫紅色轉變為純藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于2.004mg的鈣(Ca)。氮取本品約0.5g,精密稱定,照氮
亞葉酸鈣片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉,加水溶解并制成每1m中約含亞葉酸1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見亞葉酸鈣有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質
使用注射用左亞葉酸鈣的警告介紹
1、注射用左亞葉酸鈣與5-氟尿嘧啶聯用可增強5-氟尿嘧啶細胞毒性。臨床試驗中曾出現死亡病例。本療法有高度危險性，必須在有充分經驗的醫師指導下使用。 2、本療法有時會引起嚴重的骨髓抑制和腹瀉，并可能致命，故要定期（特別是給藥初期和每次給藥前）嚴密監測，出現異常應及時采取適當處置。另外本療法開始使
簡述注射用左亞葉酸鈣的使用禁忌
1、嚴重骨髓抑制患者不宜使用注射用左亞葉酸鈣； 2、腹瀉患者禁止使用注射用左亞葉酸鈣； 3、合并重癥感染的患者； 4、胸水、腹水多的患者； 5、嚴重心臟疾病患者或有其既往史患者； 6、全身情況惡化的患者； 7、對注射用左亞葉酸鈣成份或氟尿嘧啶有嚴重過敏癥既往史患者： 8、與替加氟等
亞甲藍的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置燒杯中,加水0ml溶解后,置水浴上加熱至75℃,精密加重鉻酸鉀滴定液(0.01667mol/L)25ml,搖勻,在75℃保溫20分鐘,放冷,用垂熔玻璃漏斗濾過,燒杯與漏斗用水洗滌4次,每次2.5ml,濾過,合并濾液與洗液,移置具塞錐形瓶中,加水250ml、硫酸溶液(1→
碳酸鈣的含量測定方法
含量測定取本品約1g,精密稱定,置250m量瓶中用少量水濕潤,加稀鹽酸溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取25m1,置錐形瓶中,加水25ml與氫氧化鉀溶液(1→-105ml使pH值大于12,加鈣紫紅素指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色變為純藍色。每1ml乙
磷霉素鈣的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。1000磷霉素單位相當于1mg的C3HO4P。
磷霉素鈣的含量測定方法
精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。1000磷霉素單位相當于1mg的C3HO4P。
亞葉酸鈣片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含亞葉酸10kg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。
葡萄糖酸鈣氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定葡萄糖酸鈣精密量取本品適量(約相當于葡萄糖酸鈣0.5g),置錐形瓶中,用水稀釋使成100m,加氫氧化鈉試液15ml與鈣紫紅素指示劑0.1g,用乙二胺四醋酸鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色轉變為純藍色。每lml的乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于22.42mg的C
使用注射用左亞葉酸鈣的注意事項
1、以下患者應慎重給藥 （1）骨髓抑制患者； （2）合并感染癥患者； （3）心臟疾病患者或有其既往史患者； （4）肝損害患者； （5）腎損害患者； （6）肝轉移患者； （7）消化道潰瘍或出血患者； （8）水痘患者； （9）高齡者； （10）正在使用其他化學療法和放射線療法的患
簡述注射用左亞葉酸鈣的藥理作用
亞葉酸是四氫葉酸（THF）的5-甲酰衍生物的非對映異構體混合物，其生物活性物質為左旋體，稱為左亞葉酸。左亞葉酸不需要經過二氫葉酸還原酶的還原作用而直接參與使用葉酸作為體內轉移"一碳基團"載體的生物反應。L-亞葉酸（L-5甲酰四氫葉酸）快速代謝（依次為5，10-甲川基四氫葉酸，5，10-亞甲基四氫
使用注射用左亞葉酸鈣的不良反應
國外臨床試驗顯示，注射用左亞葉酸鈣不良反應包括腹瀉（47.6%）,食欲缺乏（47.6%），惡心、嘔吐（46.1%），口腔內膜炎（20.5%），發熱（19.0%）。Ⅲ級以上不良反應包括腹瀉（14%），食欲缺乏（13.4%），惡心、嘔吐（8%），發熱（1.5%），口腔內膜炎（0.9%）。實驗室檢查異
磷霉素鈣膠囊的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻,精密量取上清液,照磷霉素鈣項下的方法測定,即得。1000磷霉素單位相當于1mg的CaHO4P。
羥苯磺酸鈣的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加水10ml使溶解,加稀硫酸40m1與鄰二氮菲指示液2滴,用硫酸鈰滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液顯黃綠色。每lnl硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于10.46mg的C12H1oCaO10S2
磷酸氫鈣的含量測定方法
取本品0.6g,精密稱定,加稀鹽酸10ml,加熱使溶解,冷卻,定量轉移至100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,加水5oml,用氨試液調節至中性后,精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml,加熱數分鐘,放冷,加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少
磷霉素鈣顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于磷霉素50mg),加滅菌水充分振搖使磷霉素鈣溶解,再用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液,照磷霉素鈣項下的方法測定,即得。1000磷霉素單位相當于1mg的CH1O4P。
葡萄糖酸鈣的含量測定方法
含量測定取本品0.5g,精密稱定,加水100ml,微溫使溶解,加氫氧化鈉試液15ml與鈣紫紅素指示劑0.1g,用乙胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫色轉變為純藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于22.42mg的C2H2CaO14·H2O。
碳酸鈣顆粒的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于鈣0.03g),置坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,再移至700~800℃熾灼約2小時,放冷,殘渣用水少量潤濕,加稀鹽酸5ml,微熱使溶解,用70ml水分次定量轉移至燒瓶中,用氫氧化鈉試液調pH值至5~6,加酒石酸溶液(1→5)2ml與
碳酸鈣顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于鈣0.03g),置坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,再移至700~800℃熾灼約2小時,放冷,殘渣用水少量潤濕,加稀鹽酸5ml,微熱使溶解,用70ml水分次定量轉移至燒瓶中,用氫氧化鈉試液調pH值至5~6,加酒石酸溶液(1→5)2ml與三乙醇胺
干燥硫酸鈣的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置錐形瓶中,加水15ml與稀鹽酸5ml,微熱使溶解,放冷,加水75ml、氫氧化鈉試液20ml與鈣紫紅素指示劑0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mo/L)滴定至溶液由紫紅色轉變為純藍色。每lml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于7.258mg的C
磷酸氫鈣的含量測定方法
含量測定取本品0.6g,精密稱定,加稀鹽酸10ml,加熱使溶解,冷卻,定量轉移至100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,加水5oml,用氨試液調節至中性后,精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml,加熱數分鐘,放冷,加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T
磷霉素鈣顆粒的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于磷霉素50mg),加滅菌水充分振搖使磷霉素鈣溶解,再用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液,照磷霉素鈣項下的方法測定,即得。1000磷霉素單位相當于1mg的CH1O4P。
亞葉酸鈣片的類別及貯藏方法
類別同亞葉酸鈣。規格按C20H23N7O7計(1)15mg(2)25mg貯藏遮光,密封保存。
亞葉酸鈣片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含亞葉酸10kg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸
特殊人群使用注射用左亞葉酸鈣的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）大鼠和小鼠使用5-氟尿嘧啶后可引起多趾癥、口蓋裂等畸形，故妊娠或可能妊娠的婦女不宜使用注射用左亞葉酸鈣與5-氟尿嘧啶進行聯合化療。 （2）在至少50倍人用劑量的大鼠和兔的生殖毒性研究中，無證據表明左亞葉酸鈣具有胚胎毒性。未開展針對妊娠婦女充分良好的對照臨床試