關于星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的治療概述
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的治療為手術、放療、化療、生物治療等綜合治療，以手術切除為主。根據腫瘤所在部位及范圍，作腫瘤切除、腦葉切除或減壓術。如梗阻性腦積水未能解決時可行腦脊液分流術，解除顱內壓增高。局灶性的囊性小腦星形細胞瘤若有巨大囊腔和偏于一側的瘤結節，只要將瘤結節切除即可達到根治目的。一般實質性星形細胞瘤難以作到根治性切除，術后應給予放療、化療等綜合治療。對I級星形細胞瘤（毛細胞型星形細胞瘤、室管膜巨細胞星形細胞瘤）只需手術徹底切除，一般不需化療或放療。......閱讀全文
小腦星形細胞瘤的組織病理診斷
細胞的密度為中等度，呈單極或雙極形態，具有豐富的神經原纖維，并與腫瘤細胞的兩極相連續，故腫瘤的組織學形態呈編織樣或網狀，也可平行排列呈波浪狀。細胞核呈稈狀、梭形或卵圓形，無核分裂象。囊壁無腫瘤細胞成分。 治療：小腦星形細胞瘤首選質子子放射治療或手術治療。 質子放射治療小腦星形細胞瘤：通過質子
關于星形母細胞瘤的發病率介紹
星形母細胞瘤是大腦最好發的腫瘤，大約占顱內腫瘤的12%～15%以及星形細胞腫瘤的50%～60%。在大部分歐洲和北美國家，每年新增病例2～3 人/10萬。
檢查星形細胞瘤的不同方式介紹
1.神經電生理學檢查 腦電圖對以癲癇為首發癥狀者有一定的幫助，主要表現為局灶性低幅慢波，部分表現為廣泛的中度或重度異常，視覺誘發電位（VEP）檢查對視神經膠質瘤，顳枕葉腫瘤有幫助，腦干聽覺誘發電位（BAEP）則有助于腦干，小腦等部位腫瘤的診斷。 2.X線檢查 多數患者頭顱X線平片表現顱內壓
簡述星形膠質細胞瘤的臨床表現
男性發病率高于女性，中青年患者多于老年患者，高峰年齡為30-40歲，腫瘤部位以大腦額葉和顳葉最多見。臨床癥狀主要取決于腫瘤或病灶的大小、發生部位及占位效應的程度等，一般無特異性癥狀，甚至發病初期無任何明顯征兆。多數患者主訴為頭暈、頭痛包括視力下降、記憶力下降、惡心、嘔吐等，其次為患者及其家屬描述
簡述小腦星形細胞瘤的臨床表現
典型原始纖維型星形細胞瘤從小腦半球長出，早期表現為一側的小腦受累癥狀，腫瘤可累及中線、四腦室，阻塞腦脊濃通路，引起腦積水，表現為顱高壓征。彌漫性星形細胞瘤往往從中線長出，直接侵犯四腦室．甚至腦干，臨床上出現共濟失調，顱高壓征及顱神經麻痹等。
兒童腦癌—毛細胞型星形細胞瘤的根源
由德國癌癥研究中心領導的一個科學家小組證實，一個過度活躍的信號通路是最常見的兒童腦癌——毛細胞型星形細胞瘤(pilocytic astrocytoma)的致病原因。通過研究96個病例，研究人員發現一些基因缺陷與一條特殊信號通路有關聯。因此，可以利用藥物來阻斷這一信號級聯反應的組成元件，幫助治
左側丘腦多形性黃色星形細胞瘤病例分析
丘腦多形性黃色星形細胞瘤為臨床少見的中樞神經系統惡性腫瘤，因腫瘤位置深在，與下丘腦、側腦室、第三腦室、胼胝體等關系緊密，手術難度及風險大，其治療一直是神經外科難題。深圳市第二人民醫院2016年11月收治1例丘腦多形性黃色星形細胞瘤病人，總結分析其臨床資料并結合文獻進行復習，現報道如下。?1.病歷摘要
透明隔區毛細胞型星形細胞瘤病例分析
患者女，50歲。間斷性頭暈行頭顱CT、MRI平掃+強化檢查，顯示側腦室室間孔無強化腫塊，考慮膠質瘤。入院CT檢查：雙側側腦室之間占位性病變，密度混雜，多發鈣化影，邊界不清，最大截面積約2.1 cm×2.8 cm（圖1A）。MRI平掃：透明隔處腫塊，大小約3.2 cm×3.0 cm×1.9 cm，信號
一例顱咽管瘤合并毛細胞星形細胞瘤病例分析
?顱內碰撞瘤指兩種或兩種以上不同組織學類型的腫瘤在顱內混雜或相鄰生長，腫瘤組織中不含腦組織。顱咽管瘤與毛細胞星形細胞瘤都是常見的顱內腫瘤，但兩者的碰撞瘤卻十分少見。本文報告1例無射線接觸史的原發性顱咽管瘤合并毛細胞星形細胞瘤。?1.病例資料?患者，男，21歲。2009年，無明顯誘因出現口渴、多飲、多
多形性黃色瘤型星形細胞瘤與癲癇病例報告1
多形性黃色瘤型星形細胞瘤（PXA）是一種少見的中樞神經系統腫瘤，占比不及顱腦腫瘤的1%；1979年被首次命名，屬于WHO中樞神經系統腫瘤分類Ⅱ級。PXA好發于兒童和青年，無性別差異，臨床表現多以癲癇發作">癲癇發作起病，病變常位于大腦半球淺表部位，尤以顳葉（約46%）多見。頭顱CT、MRI檢查可顯示
多形性黃色瘤型星形細胞瘤與癲癇病例報告2
1.4手術方法及圍手術期治療?經神經內、外科、神經電生理等多學科綜合評估，決定手術治療方案。患者全身麻醉后，取右顳區“U”型切口約5 cm×6 cm大小，常規開顱暴露右側顳葉，見局部腦回結構清晰，但顳中回皮質略腫脹、顏色略黃。降低麻醉深度（七氟醚吸入濃度＜1Mac）進行皮層腦電圖（elect
多形性黃色瘤型星形細胞瘤與癲癇病例報告3
本例患者的MRI表現符合絕大多數上述PXA的影像學特點；MRI平掃病變在T1WI、T2WI序列中為略等信號，無占位效應，與正常腦組織無明顯邊界；增強掃描病變呈實質型片狀強化，自皮質表面向深部呈浸潤性生長。PET-CT可用于評估腦腫瘤的代謝功能狀態，在腫瘤的惡性程度分級、界定腫瘤范圍、反映腫瘤增殖活性
概述間變性大細胞淋巴瘤的臨床特征
在臨床上ALCL被分為原發性（系統性和皮膚）及繼發性（由其他淋巴瘤轉化而來）兩種，約占全部NHL的2%-7%。由于越來越多研究表明原發性系統性ALCL中ALK陽性和ALK陰性病例其表現有明顯差異，因此將ALK陽性和ALK陰性的原發性系統性ALCL分別介紹。 ALK陽性原發性系統性ALCL A
嬰兒促纖維增生性星形細胞瘤病例分析
1.?病例資料?患兒，男，7個月。3個月前發現頭圍逐漸增大，不伴嘔吐、抽搐等。入院后體格檢查：生命體征平穩，頭圍稍大，發育正常，四肢肌力肌張力正常。頭MRI示左側額頂部巨大占位（圖1A~D）。?圖1 A. 術前MRI T2WI 示，左側額頂巨大占位，大小約8.0 cm×7.0 cm×5.0 cm
關于間變性T細胞淋巴瘤的簡介
也叫間變性大細胞淋巴瘤（anaplastic large cell lymphoma, ALCL）。該組腫瘤共同特征為：細胞體積大，核大而不規則，細胞彌散或巢樣沿淋巴竇或濾泡間浸潤，幾乎所有的瘤細胞均強烈表達Ki-1抗原，也稱“Ki-1淋巴瘤”（Ki-1 Lymphoma）。
關于間變性大細胞淋巴瘤的簡介
間變性大細胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma ， ALCL) 亦稱 ki-1 淋巴瘤，細胞形態待殊，類似 R-S 細胞，有時可與霍奇金淋巴瘤和惡性組織細胞病混淆。細胞呈 CD30 + ，亦即 Ki-1(+), 常有 t (2 ； 5) 染色體異常，臨床常有皮膚
老年小腦毛細胞型星形細胞瘤伴卒中病例分析
?1.病歷摘要?男，62歲；因“突發頭痛、行走不穩10d”于2016年12月入院。病人行走不穩多向右側傾斜。查體：血壓130/80mmHg，神志清楚，雙側瞳孔等大等圓，對光反應靈敏，右側指鼻試驗陽性，四肢肌力、肌張力正常。?頭顱MRI顯示：右側小腦半球及蚓部異常信號影，考慮為毛細胞型星形細胞瘤（pi
成人不典型鞍區毛細胞型星形細胞瘤病例分析
?1.病例資料?患者男，30歲。因“視力進行性下降1年，行走不穩半年”于2017年12月1日入院。眼科檢查：右眼視力0.08，左眼指數20CM，眼底視乳頭水腫，邊界消失，視野檢查無法配合完成；雙側輪替、指鼻及跟膝脛試驗欠穩準，余無陽性體征。?入院CT示鞍區擴大，蝶鞍及鞍上葫蘆狀囊實性腫塊影，向鞍上池
關于間變性淋巴瘤治療及預后的介紹
ALCL是一種高度惡性淋巴瘤，5年生存率為52%。治療可實施放療、化療、骨髓移植等方法。化療最為適宜，多數病例可完全緩解（CR），復發率低，3年和5年生存率均較高。放療起初效果良好，但遠期易復發。骨髓移植被認為是一種有效的應急治療措施。一般說來，ALCL比其它大細胞淋巴瘤的預后好。其預后與腫瘤的
室管膜下巨細胞星形細胞瘤的臨床及病理特點分析
?室管膜下巨細胞星形細胞瘤（SEGAs）是良性、生長緩慢的罕見中樞神經系統腫瘤，最早由Russell等人命名，是結節硬化復合癥（tuberous?sclerosis?complex，TSC）的主要診斷標準之一。TSC是由于抑癌基因TSC1和/或TSC2突變，使哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（mammalia
顱內多中心少突星形細胞瘤病例報告
多中心腦膠質瘤（Multicentric?glioma）是指同時或先后在不同腦葉或半球出現的2個及以上發生的膠質瘤病灶，且病灶間無法用已知的播散或轉移途徑（包括聯合纖維、腦脊液、室管膜、血管和臨近的衛星灶等）來解釋的多發性膠質瘤，但可以用已知的播散轉移途徑解釋的多發膠質瘤被稱為多局灶膠質瘤（Mult
關于間變性大細胞淋巴瘤的基本介紹
間變性大細胞淋巴瘤，即是非霍奇金淋巴瘤的一種獨立類型，由德國病理學家Stein等于1985年應用Ki-1（CD30）抗體識別，常呈間變性特征，被命名為間變性大細胞淋巴瘤。REAL分類將B細胞表型者歸為彌漫性大B細胞性淋巴瘤。目前，ALCL只包括T表型和Null（非T非B）表型。約60%-85%左
關于間變性大細胞淋巴瘤的基本介紹
間變性大細胞淋巴瘤，即是非霍奇金淋巴瘤的一種獨立類型，由德國病理學家Stein等于1985年應用Ki-1（CD30）抗體識別，常呈間變性特征，被命名為間變性大細胞淋巴瘤。REAL分類將B細胞表型者歸為彌漫性大B細胞性淋巴瘤。目前，ALCL只包括T表型和Null（非T非B）表型。約60%-85%左
間變性大細胞淋巴瘤的臨床特征
在臨床上ALCL被分為原發性（系統性和皮膚）及繼發性（由其他淋巴瘤轉化而來）兩種，約占全部NHL的2%-7%。由于越來越多研究表明原發性系統性ALCL中ALK陽性和ALK陰性病例其表現有明顯差異，因此將ALK陽性和ALK陰性的原發性系統性ALCL分別介紹。 ALK陽性原發性系統性ALCL A
兒童側腦室毛細胞型星形細胞瘤合并NF1病例分析
毛細胞型星形細胞瘤（pilocytic?astrocytoma，PA）合并神經纖維瘤病1型（neurofibromatosis?type?1，NF-1）發生于側腦室極其罕見，手術治療困難。2019年1月連云港市第一人民醫院神經外科收治1例側腦室PA合并NF-1病兒，采用顯微外科手術切除腫瘤，報道如下
下丘腦毛細胞型星形細胞瘤急性卒中繼發急性腦積水...
下丘腦毛細胞型星形細胞瘤急性卒中繼發急性腦積水病例分析1.病例資料?21歲女性，因頭痛、視物不清1 h入院。入院前1 h，無明顯誘因突然出現劇烈頭痛，伴視物不清，隨后出現昏迷，嘔吐多次胃內容物，無發熱，無肢體抽搐，無大小便失禁。入院體格檢查：生命體征平穩，中度昏迷，雙側瞳孔等大等圓，直徑約2 mm，
星形膠質細胞的起源
星形膠質細胞是星形腦細胞的一個特殊亞群。雖然星形膠質細胞不像神經元那樣為人所知，但它是神經元活動的關鍵，在各種神經系統疾病中發揮著重要作用。由里雅斯特國際高等研究學院(SISSA) Antonello Mallamaci領導的一項新研究，最近發表在《Brain Cortex》研究表明，在胚胎發育過程
簡述間變性大細胞淋巴瘤的分子機制
對ALCL確切的病理機制尚知之不多。研究發現，約有30-80%患者存在2號染色體間變性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase，ALK）基因易位，產生有致癌性的異常ALK融合蛋白。ALK陽性ALCL中最常見的核型異常是t（2；5）（p23；q35）易位，即ALK基因與5號染色
星形膠質細胞:－干細胞治療中風的秘密武器
一直以來，科學家們都試圖用干細胞治療中風。早在今年五月，英國開展的一項臨床試驗發現，5位因為中風而出現嚴重肢體運動不便的患者在接受向自己大腦注射干細胞后出現了病情好轉的跡象。 由于神經元具有產生大腦電脈沖的功能，所以對于干細胞治療神經性疾病，科學家們希望以治療神經元作為一個突破口，修復大腦
星形膠質細胞:－干細胞治療中風的秘密武器
一直以來，科學家們都試圖用干細胞治療中風。早在今年五月，英國開展的一項臨床試驗發現，5位因為中風而出現嚴重肢體運動不便的患者在接受向自己大腦注射干細胞后出現了病情好轉的跡象。 由于神經元具有產生大腦電脈沖的功能，所以對于干細胞治療神經性疾病，科學家們希望以治療神經元作為一個突破口，修復大腦