舒洛地特軟膠囊的藥代動力學
舒洛地特的藥代動力學資料是通過測量用放射性標記的產品的濃度而獲得的。同時由于這些方法在生物制品上的局限，也通過其藥理學作用進行計算（藥代學效果）。 口服舒洛地特的血濃度資料顯示，它是在初次吸收，血管組織攝取和緩慢地二次釋放間的動態平衡，所以比較復雜。觀察到的主要特性為 ：迅速吸收，在第2小時達到血藥濃度峰值 ；非常大的表觀分布容積，這同動物試驗的觀察結果相一致，即血管組織（尤其是內皮組織）的較大的特異性的分布；然后是在最初的絕對最大峰值后出現的相對最高和最低血漿水平，這可能是從血管組織中的二次釋放的結果。 舒洛地特主要通過肝臟代謝，通過腎臟排泄。 在給藥后96小時內，被標記的藥物的55%的放射活性在尿中檢出。48小時內糞便中檢出的放射活性為23%。48小時后沒有標記物在糞便中檢出。......閱讀全文
關于舒利迭的藥代動力學介紹
吸入途徑合并使用沙美特羅和丙酸氟替卡松，各成分的藥代動力學參數與單獨使用相似。因此，就藥代動力學目的，兩種成分可以單獨地考慮。 1、沙美特羅： 沙美特羅在肺局部起作用，因此，血漿水平并不反應治療效果。另外，關于沙美特羅的藥代動力學只有有限的數據，因吸入治療劑量的藥物后的血藥濃度很低（約200
安體舒通片的藥代動力學
本藥口服吸收較好，生物利用度大于90%，血漿蛋白結合率在90%以上，進入體內后80%由肝臟迅速代謝為有活性的坎利酮（canrenone），口服1日左右起效，2～3日達高峰，停藥后作用仍可維持2～3日。依服藥方式不同T1/2有所差異，每日服藥1～2次時平均19小時(13～24小時)，每日服藥4次時
簡述前列地爾的藥代動力學
以[3H]標記的前列地爾靜脈給予大鼠5分鐘后組織內前列地爾（前列腺素E1）含量最高，以后緩慢下降至消失。前列地爾（前列腺素E1）主要分布在腎，肝，肺組織中，在中樞神經系統，眼球和睪丸內含量最低。本品主要與血漿蛋白結合。在血中代謝較快.其代謝產物（13,14-二氫-15-酮-PGE1）主要通過腎臟
概述地紅霉素的藥代動力學
口服吸收迅速。絕對生物利用度約10%。每天口服地紅霉素250mg，于第1天和第10天，達峰時間分別為3.9和4.1h；達峰濃度分別為0.3和0.4mg/L，蛋白結合率為15%～30%，表現分布容積平均為800L。血漿半衰期平均為8h。與紅霉素相比，地紅霉素均顯示血漿藥物濃度峰值較低，但持續時間較
簡述艾地苯醌的藥代動力學
1、藥代動力學 6例腦卒中后遺癥患者飯后口服本品30mg，Tmax為3.31小時，Cmax為290μg/ml，消除半衰期為7.69小時，尿中未檢出原形藥物，均為代謝物，24小時內尿中排泄率7.32%。 [6] 2、適應癥 慢性腦血管病及腦外傷等所引起的腦功能損害。能改善主觀癥狀、語言、焦慮
概述注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉的藥代動力學
據文獻報告，美洛西林鈉 口服吸收不良，一般采用靜脈或肌肉注射給藥。成人用藥1g、2g靜脈推注15分鐘后平均血濃度分別為53.4、152.0μg/ml，1小時后的血藥濃度為12.8、47.8μg/ml，6小時后消失，半衰期各為39、45分鐘，6小時后給藥量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小時
簡述普奈洛爾的藥代動力學
本品口服后胃腸道吸收較完全，廣泛地在肝內代謝，生物利用度約30%。藥后1-1.5小時達血藥濃度峰值，消除半衰期為2-3小時，血漿蛋白結合率90-95%。個體血藥濃度存在明顯差異，表觀分布容積3.9±6.0L/kg。經腎臟排泄，主要為代謝產物，小部分（
簡述索他洛爾的藥代動力學
口服本藥的生物利用度基本上是完全的(超過90%)，口服后2.5-4小時達峰濃度，2-3天到達穩態血濃度。進食時服用會使藥物吸收減少約20%。在劑量范圍40-640 mg/天時，血漿濃度隨劑量成比例增加。藥物在中央室(血漿)和周邊室都有分布，消除半衰期為10-20小時。不與血漿蛋白結合，且無代謝過
關于阿洛西林的藥代動力學介紹
阿洛西林對胃酸不穩定，不能口服給藥。快速靜脈注射（5～10min）2g和5g后，在5min內觀察到平均血清藥物濃度分別為239μg/ml和527μg/ml。靜脈滴注2g和3g（30min）后即刻所測得的平均血藥濃度分別為165μg/ml和214μg/ml。蛋白結合率為20%～40%。與其他青霉素
阿昔洛韋膠囊的藥代動力學
口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血
簡述美托洛爾的藥代動力學
口服吸收迅速而完全，吸收率>90%，口服后1.5～2h血藥濃度達峰，生物利用度約50%，有效血藥濃度0.05～0.1μg/ml，藥物與血漿蛋白結合率約12%，半衰期3～4h，具有親脂性，主要經肝臟代謝，美托洛爾主要以代謝物從腎臟排泄。
西洛他唑片的藥代動力學
給健康成年男子空腹口服給藥1次0.1g時，血藥濃度迅速上升，服藥后3小時可達最高濃度763.9ng/mL。另外，血藥濃度的半衰期呈二室模型，α相為2.2小時，β相為18.0小時。另外，在血漿中可檢出，西洛他唑經脫水生成的OPC-13015及經羥基化而生成的OPC-13213等活性代謝物。 給健
尼群洛爾片的藥代動力學
本品口服吸收較好，其中尼群地平口服后1.5小時血藥濃度達峰值，口服后30分鐘收縮壓開始下降，60分鐘后舒張壓開始下降，降壓作用在1至2小時最大，持續6至8小時。阿替洛爾于2～4小時達峰濃度，口服后作用持續時間較長，可達24小時，尼群地平和阿替洛爾血中半衰期分別為2～3小時和6～7小時。本品代謝產
苯扎貝特片的藥代動力學
本品口服后吸收迅速，接近完全。口服后2小時血藥濃度達峰值。本品血漿蛋白結合率為95%。主要經腎排出，50%為原形，其余為代謝產物；少量經大便排出。T1/2為1.5~2小時，在腎病腹膜透析病人可長達20小時。
非諾貝特膠囊的藥代動力學
非諾貝特在血漿中未發現原型存在，主要代謝產物為非諾貝特酸。 通常服藥后5小時可達最大血漿濃度。每天服用力平之200mg微粒化膠囊一粒后的平均血藥濃度為15ug/ml。 同一病人連續治療，其血藥濃度水平是穩定的。 非諾貝特酸與血漿白蛋白結合緊密，可從蛋白結合部位取代維生素K拮抗劑，加強抗凝效果(詳
簡述曲尼司特的藥代動力學
口服后在胃腸道吸收迅速，血漿藥物濃度達峰時間為2～3h，廣泛分布在所有的臟器和組織中，以支氣管、肺濃度最高，肝、腎、小腸次之。血漿半衰期為5～8.6h，至24h血藥濃度明顯降低，48h后難于檢出。在肝臟代謝，給藥后主要從尿液中排出，體內代謝產物有曲尼司特的4位脫甲基產物以及硫酸和葡萄糖醛酸的結合
關于阿奇霉素軟膠囊的藥代動力學介紹
口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度（Cmax）為0.4～0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期（
骨化三醇軟膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 吸收 骨化三醇在腸道內被迅速吸收。口服單劑本品0.25-1.0 ug，3-6小時內達血藥峰濃度。多次用藥后，在7日內血清骨化三醇濃度達到穩態，同給藥劑量有關。 分布 單劑量口服本品0.5 ug，2小時后，骨化三醇平均血藥濃度從基礎值40.0±4.4 pg/mL升高到60.0±4.
關于黃體酮軟膠囊的藥代動力學介紹
一、黃體酮軟膠囊口服給藥： 1、吸收：微粒黃體酮通過消化道吸收。 黃體酮含量從服藥后第1個小時起開始提高，1—3小時后血漿濃度達到最高水平。以志愿者為病例進行的藥代動力學研究表明，同時服用2粒安琪坦100mg，1小時后血漿濃度達到0.13ng/ml-4.25ng/ml，2小時后11.75ng
關于黃體酮軟膠囊的藥代動力學介紹
一、黃體酮軟膠囊口服給藥： 1、吸收：微粒黃體酮通過消化道吸收。 黃體酮含量從服藥后第1個小時起開始提高，1—3小時后血漿濃度達到最高水平。以志愿者為病例進行的藥代動力學研究表明，同時服用2粒安琪坦100mg，1小時后血漿濃度達到0.13ng/ml-4.25ng/ml，2小時后11.75ng
關于舒馬曲坦的藥代動力學介紹
根據國外文獻報道：本品口服后能迅速吸收，但吸收不完全，因首過效應絕對生物利用度約為15%。口服本品25mg、100mg的平均最大血藥濃度分別為18ng/ml（7～47ng/ml）和51ng/ml（28～100ng/ml）。偏頭痛發作期和間歇期Cmax無明顯差異，發作期t1/2為2.5h，間歇期t
簡述地吉妥辛的藥代動力學
一、地吉妥辛的藥代動力學： 口服吸收迅速而完全，生物利用度高達90%以上，服藥后1h血漿藥物濃度達峰值，經4h達顯效，6～12h達峰效應，血清治療濃度為15～25mg/ml，血漿蛋白結合率達97%，主要經肝微粒體酶代謝消除，消除半衰期一般為4～7天。由肝汁排出，再循環后，最終由尿排出，80%皆
尼可地爾片的藥代動力學
1.血藥濃度 對5例健康成人男子單次給以本品(每片5mg)2片(相當于尼可地爾10mg)，結果如下： 2.代謝、排泄 對4名健康成人男子單次口服給以重氫標記的尼可地爾20mg，對代謝和排泄進行了調查，結果表明大部分尼可地爾可通過脫硝化形成N-(2-羥乙基)煙酰胺而被代謝。給以尼可地爾后0.5小時
關于地佐辛的藥代動力學介紹
一、藥物動力學 肌內注射后吸收迅速。在肝臟代謝，主要由尿液中排出。健康志愿者單劑量10mg靜脈注射，血漿t1/2為2.2～2.8h，表觀分布容積為11.2L/kg。在肝臟代謝，用藥后8h內劑量的80%以上由尿液中排出。 二、適應證 用于急性疼痛的治療，如術后中、重度疼痛，內臟絞痛，晚期癌痛
關于地屈孕酮的藥代動力學介紹
口服標記過的地屈孕酮，平均63%隨尿排出，72小時體內完全清除。地屈孕酮在體內完全被代謝，主要的代謝物是DHD(20a-dihydrogesterone)，此成份大多以葡萄糖醛酸化物在尿中測得。所有代謝產物的結構均保持4，6-二烯-3-酮的構型而不會產生17a-羥基化，該特性決定了本品元雌激素和
布地奈德氣霧劑的藥代動力學
本品經吸入給藥后，絕對生物利用度為39%，吸入1mg布地奈德后30分鐘最大血藥濃度達峰值，Cmax小于0.01nmol/L。本品半衰期為2—3小時，分布容積為3L/kg，血漿蛋白結合率為85-90%。吸入單劑量1600μg后1.5-4小時肺中的藥物濃度為5.5nmol/L，而同時平均血藥濃度為0
洛索洛芬鈉膠囊的藥代動力學及貯藏介紹
藥代動力學 16例健康成人口服60mg洛索洛芬鈉時，藥物迅速吸收，血液中除有洛索洛芬鈉原型藥物外，還存在活性代謝物洛索洛芬鈉的trans-OH體。血藥濃度達峰時間，洛索洛芬鈉約為30分鐘，trans-OH體約為50分鐘，半衰期均為約1小時15分鐘。 5例成人受試者口服60mg洛索洛芬鈉，1小
關于洛索洛芬鈉分散片的藥代動力學
16例健康成人口服60mg洛索洛芬鈉時，藥物迅速吸收，血液中除有洛索洛芬鈉原型藥物外，還存在活性代謝物洛索洛芬鈉的trans-OH體。血藥濃度達峰時間，洛索洛芬鈉約為30分鐘，trans-OH體約為50分鐘，半衰期均為約1小時15分鐘。 5例成人受試者口服60mg洛索洛芬鈉，1小時后洛索洛芬鈉
復方噻嗎洛爾滴眼液的藥代動力學
用弗迪對35名青光眼及高眼壓癥患者進行1天2次(7：00AM?7：00PM)連續10周滴眼，在8：00AM、12：00AM、4：00PM測定眼壓，其結果證明了弗迪不僅有效地降低和穩定了眼壓，長期使用還可維持下降后眼壓的穩定。
關于萬乃洛韋的藥代動力學介紹
VACV水溶性好，口服后在腸道吸收快，并在體內迅速轉化為ACV[1]。 ① 健康志愿者服用該品250～2000mg，入血藥量及血藥濃度峰值（Cmax）與劑量呈線性關系。而ACV的吸收，在口服200～400mg時，呈線性關系，>600mg呈飽和曲線，口服>800mg，吸收入血藥量不再隨之增大。口