阿利沙坦酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約75mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取阿利沙坦酯對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.0)(57:43)為流動相;檢測波長為254nm;柱溫35℃;進樣體積10l系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,阿利沙坦酯峰與雜質V峰之間的分離度應大于2.0。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算......閱讀全文
氯沙坦鉀片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯沙坦鉀30mg),置100ml量瓶中,加溶劑適量超聲使氯沙坦鉀溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取氯沙坦鉀對照品適量,精密稱定,加溶劑適量使溶解并定量
厄貝沙坦膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于厄貝沙坦10mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使厄貝沙坦溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取厄貝沙坦對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液。系
氯沙坦鉀膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑見有關物質項下。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于氯沙坦鉀30mg),置100ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使氯沙坦鉀溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取氯沙坦鉀對照品適量,精密稱定,加溶劑適量使溶解并定
纈沙坦膠囊的含量測定方法介紹
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物混合均勻,精密稱取適量(約相當于纈沙坦40mg),置100ml量瓶中,加流動相使纈沙坦溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取纈沙坦對照品適量,精密稱定,加流動相
苯甲酸利扎曲普坦的含量測定方法
取本品約0.15g精密稱定,加冰醋酸40ml與醋酐5ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.57mg的C5H19N·CH6O2。
鹽酸阿米洛利的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50m使溶解,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于26.61mg的CHCN7O·HCl。
阿德福韋酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加溶劑適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取阿德福韋酯對照品適量,精密稱定,加溶劑適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法
坎地沙坦酯的檢查方法
氯化物取本品0.40g,加水100ml,強力振搖10分鐘,濾過,取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.05%)
厄貝沙坦分散片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于厄貝沙坦10mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使厄貝沙坦溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取厄貝沙坦對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液系統
阿德福韋酯膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾人不同的50ml量瓶中,用溶劑沖洗囊殼,洗液并入量瓶中,加溶劑適量,振搖使阿德福韋酯溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取阿德福韋酯對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m1中含0.2mg的溶液,
阿德福韋酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使阿德福韋酯溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取阿德福韋酯對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m中含0.2mg的溶液,必要時置冰浴中超聲使溶解溶劑、系統適用性溶
坎地沙坦酯的鑒別方法
(1)取有關物質項下的對照溶液作為供試品溶液;另取坎地沙坦酯對照品適量,加乙腈-水(3:2)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1147圖)一致。
坎地沙坦酯片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含坎地沙坦酯0.4mg的溶液,濾過對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。系統適用性貯備溶液取坎地沙坦酯適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含坎地沙坦酯0.
坎地沙坦酯片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含坎地沙坦酯0.4mg的溶液,濾過對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。系統適用性貯備溶液取坎地沙坦酯適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含坎地沙坦酯0.
注射用奧沙利鉑的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于奧沙利鉑10mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見奧沙利鉑含量測定項下。
市場監管總局發布《食品中坎地沙坦酯、拉西地平、阿齊沙坦的測定》等6項食品補充檢驗方法
市場監管總局近日發布公告，依據《中華人民共和國食品安全法實施條例》，批準發布了6項食品補充檢驗方法，涵蓋藥物殘留、添加劑及染料測定等關鍵領域。這些檢驗方法包括《食品中坎地沙坦酯、拉西地平、阿齊沙坦的測定》、《食品中普萘洛爾等25種β-受體阻滯劑類化合物的測定》、《小麥粉及其制品和小麥粉添加劑中乙酰氧
坎地沙坦酯片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在255mm與305nm的波長處有最大吸收
坎地沙坦酯片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在255mm與305nm的波長處有最大吸收
坎地沙坦酯的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏密封保存。
關于沙利度胺的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約0.1g，精密稱定，置100mL量瓶中，加乙腈80mL，超聲使溶解，放冷，用乙腈稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置100mL量瓶中，加磷酸溶液（1→100）10mL，用水稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取沙利度胺對照
坎地沙坦酯片的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥。規格(1)4mg(2)8mg(3)12mg(4)16mg貯藏密封保存。
坎地沙坦酯片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在255mm與305nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加溶劑
坎地沙坦酯的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取有關物質項下的對照溶液作為供試品溶液;另取坎地沙坦酯對照品適量,加乙腈-水(3:2)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1147圖)一
坎地沙坦酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在無水乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取有關物質項下的對照溶液作為供試品溶液;另取坎地沙坦酯對照品適量,加乙腈-水(3:2)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對
坎地沙坦酯的生產要求
應對生產工藝等進行評估以確定形成遺傳毒性雜質N,N-二甲基亞硝胺和N,N-二乙基亞硝胺等的可能性。必要時,應采用適宜的分析方法對產品進行分析,以確認N,N-二甲基亞硝胺和N,N-二乙基亞硝胺等的含量符合我國藥品監管部門相關指導原則或ICHM7指導原則的要求。
坎地沙坦酯的相關物質
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈水(3:2)供試品溶液取本品約20mg,置50ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1m,置100ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻。系統適用性貯備溶液取供試品溶液20ml,在90℃水浴加熱2小時后,放冷,加乙腈至20ml。系統
坎地沙坦酯片的介紹
坎地沙坦酯片是一種用于治療原發性高血壓的藥物。它可以通過口服的方式服用，一般成人的劑量是每日一次，每次4～8mg，必要時可以增加劑量至12mg。 坎地沙坦酯片的主要作用機制是抑制血管緊張素II的受體，從而放松血管，降低血壓。它還可以用于治療高血壓，減少心臟負擔，降低心腦血管疾病的風險。此外，坎
茴拉西坦的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.08mg的溶液。對照品溶液取茴拉西坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.08mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。檢測波長為283
吡拉西坦的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取吡拉西坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試
阿維A的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,加四氫呋喃約5ml,振搖使溶解,用甲醇定量稀釋制成每1m中約含阿維A50μg的溶液。對照品溶液取阿維A對照品約25mg,精密稱定,加四氫呋喃約5ml,振搖使溶解,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含阿維A50Hg的溶液