垂體后葉粉的制法要求
生產用動物應檢疫合格,從腦垂體后葉分離開始至垂體后葉粉制成的整個生產過程均應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。必要時采用適宜的方法進行種屬確認。本品為動物來源,工藝中應有有效去除病毒或病毒滅活等病毒安全性控制的方法和措施......閱讀全文
垂體后葉注射液的類別及貯藏方法
類別同垂體后葉粉。規格(1)0.5m1:3單位(2)1ml:6單位(3)2ml:3單位(4)2ml:6單位貯藏遮光,密閉,在冷處保存
關于垂體后葉注射液的用法用量介紹
肌內、皮下注射或稀釋后靜脈滴注。 引產或催產 靜脈滴注： （1）一次2.5-5單位，用氯化鈉注射液稀釋至每1ml中含有0.01單位。靜滴開始時每分鐘不超過0.001～0.002單位，每15～30分鐘增加0.001～0.002單位，至達到宮縮與正常分娩期相似，最快每分鐘不超過0.02單位，通常
肝素鈣的制法要求
本品應從檢疫合格的豬腸黏膜中提取,并對肝素的動物來源進行種屬鑒別,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。生產工藝應經病毒滅活驗證,并能有效去除有害的污染物。
抑肽酶的制法要求
本品應從檢疫合格的牛胰或肺中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求。本品為動物來源,工藝中應進行病毒的安全性控制。
胰酶的制法要求
本品應從檢疫合格的豬、羊或牛胰中提取所用動物的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求
乳酶生的制法要求
本品的生產工藝應經驗證并經國務院藥品監督管理部門批準,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》和微生態活菌制品總論(《中國藥典》三部)項下的要求。生產用菌種來源途徑應經國務院藥品監督管理部門批準并符合國家有關的管理規范。
垂體后葉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別取本品作為供試品溶液,照垂體后葉粉鑒別項下的方法試驗,供試品溶液應有與標準品溶液兩個主峰保留時間一致的色譜峰。
垂體后葉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別取本品作為供試品溶液,照垂體后葉粉鑒別項下的方法試驗,供試品溶液應有與標準品溶液兩個主峰保留時間一致的色譜峰。
使用垂體后葉注射液的藥物相互作用
1、禁忌? 本品對患有腎臟炎、心肌炎、血管硬化、骨盆過窄、雙胎、羊水過多、子宮膨脹過度等病人不易應用。在子宮頸尚未完全擴大時亦不宜采用本品。高血壓成冠狀動脈病患者慎用。 2、注意事項 用藥后如出現面色蒼白、出汗、心悸、胸悶、腹痛、過敏性休克等，應立即停藥。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥 用
垂體后葉素的適應證和臨床應用介紹
適應證 本藥可用于： 1.因宮縮不良所致產后出血、產后子宮復舊不全。由于有升高血壓作用，現產科已少用。 2.肺出血。 3.食管及胃底靜脈曲張破裂出血。 4.尿崩癥。 臨床應用 靜滴：由0.1U/分鐘開始，可逐漸加至0.4U/分鐘；靜注：5～10U/次，每6～8小時1次；肌注：5U/
臨床化學檢查方法介紹垂體后葉素介紹
垂體后葉素介紹： 試驗前受檢者應排空尿液，并測定尿量及尿比重，然后肌注長效垂體后葉素5單位，隨之收集數小時尿，再測定。垂體后葉素正常值： 無反應或陰性。垂體后葉素臨床意義： 如為尿崩癥對本試驗起反應，尿量迅速顯著減少，尿比重增高達1.015以上，煩渴緩解，自覺舒適。但也有少數尿崩癥對此無反應。
肝素鈉的制法要求
本品應從檢疫合格的豬腸黏膜中提取,并對肝素的動物來源進行種屬鑒別,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。生產工藝應經病毒滅活驗證,并能有效去除有害的。
胰激肽原酶的制法要求
本品應從檢疫合格的豬胰中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求。本品來源于動物,在生產過程中應采用適宜的病毒滅活工藝等方法進行病毒安全性控制。
硫酸魚精蛋白的制法要求
制法要求本品應從檢疫合格的新鮮魚類精子中提取,生產所用魚的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求
關于限水試驗及垂體后葉素試驗的簡介
限水試驗及垂體后葉素試驗也稱禁水-加壓素試驗，主要用于鑒別尿崩癥和精神性煩渴。尿崩癥是指精氨酸加壓素（又稱抗利尿激素）嚴重缺乏或部分缺乏（又稱中樞性尿崩癥），或腎臟對抗利尿激素不敏感（腎性尿崩癥）而引起的一組癥候群。其特點是多尿、煩渴、多飲與低比重尿和低滲尿。禁水試驗或禁水-加壓素試驗是診斷尿崩
糜蛋白酶的制法要求
本品應從檢疫合格的牛或豬胰中提取,所用動物的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。本品為動物來源,工藝中應進行病毒的安全性控制。
尿促性素的制法要求
本品應從健康人群的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。本品在生產過程中需經適宜的工藝方法進行病毒安全性控制,以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒等去除或滅活。
胃蛋白酶的制法要求
本品應從檢疫合格的豬、羊或牛的胃黏膜中提取,所用動物的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求。本品為動物來源,工藝中應進行病毒的安全性控制。
糜蛋白酶的制法要求
制法要求本品應從檢疫合格的牛或豬胰中提取,所用動物的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。本品為動物來源,工藝中應進行病毒的安全性控制。
絨促性素的制法要求
本品應從健康人群的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。本品在生產過程中需經適宜的工藝方法進行病毒安全性控制,以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒等去除或滅活。
烏司他丁－制法要求
本品應從健康人群的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。本品在生產過程中應有病毒安全性控制的措施,工藝中需經60℃加熱10小時,以使病毒滅活。
關于垂體后葉素的不良反應和注意事項介紹
不良反應 用藥后可引起血壓升高、心悸、胸悶、心絞痛、尿量減少、尿急、面色蒼白、出汗、惡心、腹痛等反應，還可有血管性水腫、蕁麻疹、支氣管哮喘、過敏性休克，應立即停藥并對癥處理。 注意事項 因對子宮有強烈的興奮作用，還有升壓作用，故不宜用于引產或催產。用藥后如出現面色蒼白、出汗、心悸、胸悶、腹
簡述限水試驗及垂體后葉素試驗的臨床意義
本實驗用于確診是否有尿崩癥及鑒別其原因。正常人在注射外源性垂體后葉素后，尿滲透壓不再升高，而尿崩癥患者因體內血管滲透壓缺乏，注射外源性垂體后葉素后，尿滲透壓進一步升高。垂體后葉素缺乏程度越重，尿滲透壓增加的明顯。而腎性尿崩癥在禁水后尿液不能濃縮，注射加壓素后仍無反應。精神性煩渴則與正常人類似。
烏司他丁溶液的制法要求
本品應從健康人群的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。本品在生產過程中應有病毒安全性控制的措施,工藝中需經60℃加熱10小時,以使病毒滅活。
凝血酶凍干粉制法要求
制法要求本品應從檢疫合格的牛血或豬血中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求。本品為動物來源,工藝中應有病毒安全性控制的方法和措施,所用動物的種屬應明確。
甲狀腺粉的制劑要求
本品應自檢疫合格的豬、牛、羊等食用動物的甲狀腺體制成,所用動物的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求。本品為動物來源,工藝中應有病毒的安全性控制。
門冬酰胺酶（埃希）的制法要求
本品所用的生產菌種來源途徑應經國家有關部門批準并應符合國家有關的管理規范,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求。
貝殼粉變身珍珠粉－藥監局要求原料溯源
近期，中央電視臺等媒體報道少數生產企業存在使用貝殼粉假冒珍珠粉原料生產保健食品、化妝品的違法行為。本報記者昨日走訪廣州市面，也發現混進了貝殼粉的珍珠粉。 貝殼用工業用氫氧化鈉洗 據央視報道，在浙江省珍珠之鄉諸暨市，原本用作加工紐扣或飼料的貝殼在最近幾年成了搶手貨。原來很多貝殼被貝殼
腹腔鏡手術子宮肌層內注射垂體后葉素致心臟驟停病例...
腹腔鏡手術子宮肌層內注射垂體后葉素致心臟驟停病例報告患者，女，32歲。既往無心肺疾病史，既往手術麻醉史無特殊。術前體格檢查無異常，體質量67 kg，身高166 cm。經陰道彩超探查：子宮大小約59 mm×94 mm×78 mm，前位，宮壁肌層回聲不均勻，后壁肌壁內見多個大小不等的略低回聲結節。?入院
XRD測定粉體時對粉體樣品有什么要求
太少了X射線會達到樣品盒上面，對結果有點影響。最好形成一個平面。