依托紅霉素膠囊的檢查方法
水分取本品內容物約0.2g,加10%咪唑無水甲醇溶液使溶解,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過5.0%溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以含0.2%的十二烷基硫酸鈉的鹽酸溶液(9→1000)900ml為溶出介質(50mg規格溶出介質為600ml)轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含紅霉素83g的溶液。對照溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于平均裝量),加乙醇適量(按標示量每25mg紅霉素加乙醇5m)溶解后,按標示量用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含紅霉素83μg的溶液,濾過,取續濾液測定法精密量取供試品溶液與對照溶液各5ml,分別精密加入硫酸溶液(75-100)5ml,搖勻,放置30分鐘,冷卻后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在482nm的波長......閱讀全文
依托紅霉素顆粒的類別及貯藏方法
類別同依托紅霉素。規格按C37H67NO13計(1)50mg(5萬單位)(2)75mg(7.5萬單位)(3)100mg(10萬單位)(4)125mg(12.5萬單位)(5)250mg(25萬單位)
依托紅霉素片的類別及貯藏方法
類別同依托紅霉素。規格按C3H67NO13計(1)50mg(5萬單位)(2)62.5mg(6.25萬單位)(3)0.125g(12.5萬單位)貯藏
依托紅霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。熔點取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥后,依法測定(通則0612),熔點為132~138℃,熔融同時分解鑒別(1)取本品約5mg,加丙酮2ml溶解后,加鹽酸2ml,即顯橙黃色,漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml振搖,三氯甲烷層顯藍色。(2)
依托紅霉素是什么
依托紅霉素是一種抗生素，屬于大環內酯類藥物。它主要用于治療由敏感菌引起的各種感染，如呼吸道感染、皮膚和軟組織感染、泌尿生殖道感染等。
硬脂酸紅霉素膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物與紅霉素標準品各適量,照紅霉素B、C組分及有關物質項下的方法溶解并稀釋制成每1ml中約含紅霉素4mg的溶液,濾過,分別作為供試品溶液與標準品溶液,并依法試驗。在記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的內容物,照硬脂酸紅霉素項下的鑒
紅霉素腸溶膠囊的性狀及檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色腸溶微丸或顆粒。檢查水分取本品的內容物,加10%咪唑的甲醇溶液使溶解,照水分測定法(通則0832第一法1)測定。含水分不得過7.5%。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法方法2)測定酸中溶出量溶出條件以鹽酸溶液(9→100090ml為溶出介質,轉速為每分鐘50
依托紅霉素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品1片,研細,加三氯甲烷5ml,研磨,濾過,取濾液蒸去三氯甲烷,殘渣照依托紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。
依托紅霉素顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香。鑒別取本品細粉適量(約相當于依托紅霉素20mg),置離心管中,加水適量,使成均勻的混懸液,離心,棄去上清液重復上述操作3次。將沉淀置五氧化二磷干燥器中干燥后,照依托紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應
依托紅霉素的類別制劑類型及貯藏方法
類別大環內酯類抗生素貯藏遮光,密封保存。制劑(1)依托紅霉素片(2)依托紅霉素膠囊(3)依托紅霉素顆粒
地紅霉素腸溶膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液、對照品溶液、系統適用性溶液、靈敏度溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見有關物質項下。限度按主成分外標法以峰面積計算,16S-地紅霉素不得
依托紅霉素的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。熔點取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥后,依法測定(通則0612),熔點為132~138℃,熔融同時分解
依托咪酯的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.25g,加無水乙醇25ml溶解后,溶液應澄清無色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取依托咪酯與
依托度酸的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中約含1g的溶液系統適用性溶液取依托度酸對照品與雜質Ⅰ對照品各適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中含依托度酸約0.5mg與
依托咪酯的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.25g,加無水乙醇25ml溶解后,溶液應澄清無色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取依托咪酯與
依托泊苷的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加二氯甲烷-甲醇(9:1)的混合溶液10ml溶解,溶液應澄清無色。如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定混合溶劑乙腈-醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉5.44g,加水溶解并稀釋至2000ml,用冰醋酸調節
紅霉素的檢查方法
堿度取本品0.10g,加水150m1,振搖,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定pH8.0磷酸鹽溶液取磷酸氫二鉀11.5g,加水900ml使溶解,用10%磷酸溶液調節pH值至8.0,用水稀釋成1000ml 供試品溶液取本品約40mg,置1
依托紅霉素顆粒的基本性狀
本品為混懸顆粒;氣芳香。
依托紅霉素片的基本性狀
本品為白色片。
簡述依托紅霉素的藥理作用
依托紅霉依托紅霉素口服后在消化道內解離為月桂基硫酸和紅霉素丙酸酯。吸收的紅霉素丙酸酯逐漸水解成活性成分紅霉素。紅霉素可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”位）與細菌核糖體成可逆性結合，阻斷轉移核糖核酸（tRNA）結合至“P”位上，同時也阻斷多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，使細胞蛋白合成受
依托紅霉素混懸液的作用
依托紅霉素混懸液主要用于治療由敏感菌引起的各種感染。具體來說，它可用于治療以下疾病： 呼吸道感染：如肺炎、支氣管炎、扁桃體炎等； 皮膚和軟組織感染：如蜂窩織炎、膿皰瘡等； 泌尿生殖系統感染：如尿道炎、宮頸炎等； 其他感染：如沙眼衣原體引起的結膜炎、軍團菌病等。
簡述依托紅霉素的適應癥
1.溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎。 2.溶血性鏈球菌所致猩紅熱、蜂窩織炎。 3.肺炎支原體肺炎、肺炎衣原體肺炎。 4.氣性壞疽、炭疽、破傷風。 5.白喉（輔助治療）及白喉帶菌者。 6.沙眼衣原衣原體結膜炎。 7.衣原體屬、支原體屬所致泌尿生殖系感染。
依托咪酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加稀鹽酸溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生磚紅色沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在241nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集253圖)一致檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.2
依托泊苷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加甲醇1ml溶解后,加10%α-萘酚甲醇溶液數滴,混勻,小心沿壁加硫酸2ml,在兩液界面處產生紫褐色環(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集615圖)一致檢查溶液的澄清度與顏色
依托咪酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加稀鹽酸溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生磚紅色沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在241nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集253圖)一致。檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.
依托度酸片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中含依托度酸0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中約含1pg的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見依托度酸有關物質項下。限度供
依托泊苷軟膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于依托泊苷40mg),加甲醇1ml溶解后,加10%a萘酚甲醇溶液數滴,混勻,小心沿壁加硫酸2ml,在兩液層界面處產生紫褐色環。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
依托泊苷軟膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于依托泊苷20mg),精密稱定,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見依托泊苷含量測定項下。
紅霉素軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109
琥乙紅霉素的檢查方法
檢查酸堿度取本品,加水制成每1m中含10mg的混懸液,取上清液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.5有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,精密稱定,加丙酮溶解并定量稀釋制成每1ml中含4mg的溶液標準品溶液取紅霉素標準品,精密稱定,加丙酮溶解并定量稀釋制成每1ml中
羅紅霉素的檢查方法
堿度取本品0.10g,加水150ml,振搖制成每1ml中約含0.7mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每l中約含2.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,