依普黃酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含依普黃酮20gg的溶液。對照品溶液取依普黃酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含依普黃酮20g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
鹽酸黃酮哌酯膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸黃酮哌酯0.2g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,置60℃水浴加熱20分鐘,并不斷振搖使鹽酸黃酮哌酯溶解,放冷,用.1mol/I鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾
依巴斯汀的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于46.97mg的C32H3NO2
乳酸依沙吖啶的含量測定方法
取本品約0.27g,精密稱定,加無水甲酸5.0ml使溶解,加冰醋酸60ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.34mg的C1sH15N3O·C3HO3
鹽酸依米丁的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加醋酐20ml溶解后,加醋酸汞試液4ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于27.68mg的C29HoN2O4·2HCl
依諾沙星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于依諾沙星,按sH1FN4O3計25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液約20ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取依諾沙星對照品約25
依他尼酸鈉的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,照依他尼酸項下的方法測定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當于16.26mg的C3H1Cl2NaO4。
依達拉奉的含量測定方法
取本品約0.32g,精密稱定,加乙醇60ml,微熱使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于17.42mg的C1oH10N2O
依西美坦的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取依西美坦對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加流動相適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精
依他尼酸的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置碘瓶中,加冰醋酸40ml溶解后,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,加鹽酸3ml,立即密塞,搖勻,在暗處放置1小時,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液10ml,立即密塞,搖勻,再加水100m1,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指液2ml
關于依普黃酮片的藥代動力學介紹
依普黃酮片經口服在小腸形成7種代謝物與原形一起吸收，約1.3小時后原形的血藥濃度達到峰值，其中4種代謝物具有生物效能。主要分布在胃、腸、肝和骨中，經門靜脈入肝臟代謝，單劑量200mg口服，半衰期9.8小時，藥一時曲線下面積632nghr/ml；48小時內尿總排泄率為42.9%，均為代謝產物形式；
簡述依普黃酮的理化性質和計算化學數據
一、依普黃酮的理化性質： 密度：1.184g/cm3 熔點：116-120℃ 沸點：435.9°C 閃點：209.3°C 折射率：1.592 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：易溶于氯仿或二甲基甲酰胺，較易溶于乙腈、丙酮或乙酸乙酯，較難溶于甲醇、無水乙醇或無水乙醚，極難溶于己烷，幾乎不
萘普生的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加甲醇45ml溶解后,再加水15ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.03mg的C4H14O3。
硝普鈉的含量測定方法
含量測定取本品約0.12g,精密稱定,加水50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),以具有硝酸鉀鹽橋的飽和甘汞電極為參比電極,銀電極為指示電極,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于13.10mg的Na2Fe(CN)5NO。
鹽酸黃酮哌酯片的含量測定的方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸黃酮哌酯0.2g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,置60℃水浴加熱20分鐘,并不斷振搖使鹽酸黃酮哌酯溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過
依他尼酸片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于依他尼酸0.15g),置分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液25ml,搖勻,用二氯甲烷振搖提取3次,每次50m,合并提取液,濾過,濾液置250ml碘瓶中,在水浴上蒸發至干,照依他尼酸項下的方法,自“加冰醋酸40m溶解后”起,依法測定。每lml溴滴
依諾沙星膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于依諾沙星,按C15H1FNO3計0.1g),置200ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液約80ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀
依諾沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于依諾沙星,按C5H17FN4O3計0.1g),置200ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液約80ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,
依巴斯汀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50ml量瓶中,各加水約5ml使崩解,再各加甲醇適量,超聲約30分鐘使依巴斯汀溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過對照品溶液取依巴斯汀對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液。系統適用性溶液與色譜
乳酸依沙吖啶溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每lml中含乳酸依沙吖啶(按C1sH15N3O·C3H6O3計)0.1mg的溶液對照品溶液取乳酸依沙吖啶對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填
依地酸鈣鈉的含量測定方法
取本品約50mg,精密稱定,置錐形瓶中,加水100ml使溶解,加二甲酚橙指示液3滴,用硝酸鉍滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由黃色變為紅色。每1ml硝酸鉍滴定液(0.01mol/L)相當于3.743mg的C1oH12CaN2Na2O
依西美坦片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于依西美坦25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使依西美坦溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、
依西美坦膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于依西美坦25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使依西美坦溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶
扎來普隆的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含扎來普隆20g的溶液對照品溶液取扎來普隆對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液溶劑、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶
雷米普利的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加甲醇25ml,振搖使溶解,加水25ml,加酚酞指示劑1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于41.65mg的C23H32N2O5。
阿普唑侖的含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加醋酐10ml,振搖溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.44mg的C17H13ClN4。
萘普生顆粒的含量測定方法
類別同萘普生。規格10g:0.25g貯藏遮光,密閉保存
萘普生片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于萘普生0.1g),置100m量瓶中,加流動相適量,超聲使萘普生溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過精密量取續濾液5ml,置250m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取萘普生對照品
賴諾普利的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取賴諾普利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶
萘普生膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于萘普生0.1g),置100m1量瓶中,加流動相適超聲使萘普生溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置250ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取萘普生對照
賴諾普利的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取賴諾普利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照