關于卡托普利片的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續6～12小時。血循環中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時被清除。 本品不能通過血腦屏障。本品可通過乳汁分泌，可以通過胎盤。......閱讀全文
關于甲地高辛片的藥代動力學介紹
口服經胃腸道吸收快且規則，安全性高，吸收率達91%－95%，口服10－20分鐘起效，30－40分鐘達峰濃度，約1小時達最大效應；作用完全消失時間為6天。蛋白結合率為30%，半衰期為41±6小時。 甲地高辛大部分以原形和代謝產物經腎排除，一部分從腎外途徑排除，因此對合并有腎功能不全患者，可能較地
關于拉西地平片的藥代動力學介紹
本品口服從胃腸道吸收迅速，由于肝臟廣泛首過代謝，生物利用度為2%—9%，用更敏感分析方法平均為18.5%(4%—52%）。吸收后95%藥物與蛋白結合，主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經肝臟代謝，代謝產物主要為吡啶類似物及羧酸類似物，2種為吡啶類，2種為羧酸類，主要通過膽道從糞便排出，其糞便排泄
關于碘番酸片的藥代動力學介紹
碘番酸片口服后在胃內不溶解，在小腸內溶于堿性腸液中，依靠被動擴散透過腸黏膜被吸收。蛋白結合率高，主要與血漿白蛋白結合。在肝臟代謝，主要轉化為不透X線的葡糖醛酸結合物(糖苷體)。此類糖苷體從膽汁排入腸道后不被再吸收。 碘番酸片口服后4小時可在膽囊內出現，14～19小時膽囊顯影最佳。肝外膽管可在服
關于撲米酮片的藥代動力學介紹
口服胃腸道吸收較快，但慢于苯巴比妥。小兒的生物利用度約92%。口服3～4小時血藥濃度達峰值（0.5～9小時），血漿蛋白率結合率較低，約為20%，分布廣泛，體內分部廣泛，表觀分布容積一般為0.6L/kg，T1/2約10～15小時。由肝臟代謝為活性產物苯乙基二酰胺（PEMA）和苯巴比妥，前者T1/2
關于碘化鉀片的藥代動力學介紹
本品由胃腸黏膜吸收入血，在血中以無機碘離子形式存在。甲狀腺對碘有特殊親和力，比其它組織的吸碘能力強數百倍。每日生理攝入量的碘有一半由甲狀腺攝取，其余一半在體內分布，其分布方式與氯化物及溴化物相似。主要隨尿排泄，且較氯化物及溴化物的排泄更為迅速，一部分亦出現于唾液、淚液、膽汁及乳汁中。
關于鹽酸普魯卡因胺片的藥代動力學介紹
本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙酰化型，乙酰化
關于茴拉西坦片的藥代動力學介紹
一、茴拉西坦片的藥代動力學： 文獻報道，大鼠口服后吸收迅速，20～40分鐘血藥濃度可達峰值。主要分布在胃腸道、腎、肝、腦和血液。24小時后，77～85%由尿中排出，4%從糞便中排出。尿中主要代謝產物為：N-對甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羥基-2-吡咯烷酮。 人體：口服吸收后，血中原藥消除半衰期
關于茶堿緩釋片的藥代動力學介紹
口服易被吸收，血藥濃度達峰時間為4～7小時，每日口服一次，體內茶堿血藥濃度可維持在治療范圍內（5～20μg/ml）達12小時，血藥濃度相對較平穩。蛋白結合率約60%。t1/2新生兒（6個月內）＞24小時，小兒（6月以上）3.7小時±1.1小時，成人（不吸煙并無哮喘者）8.7小時±2.2小時，吸煙
關于依普黃酮片的藥代動力學介紹
依普黃酮片經口服在小腸形成7種代謝物與原形一起吸收，約1.3小時后原形的血藥濃度達到峰值，其中4種代謝物具有生物效能。主要分布在胃、腸、肝和骨中，經門靜脈入肝臟代謝，單劑量200mg口服，半衰期9.8小時，藥一時曲線下面積632nghr/ml；48小時內尿總排泄率為42.9%，均為代謝產物形式；
關于小兒復方阿司匹林片的藥代動力學介紹
本品在小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65%～90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2β為15～20分鐘；水楊酸鹽的t1/2β長短取決于劑量的大小和尿pH值，一次服小劑量時約為2～3小時；大劑量時可
關于氨苯砜片的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥后其血藥峰濃度(Cmax)亦較高，易產生不良反應，尤其血液系統的不良反應，
關于甲基多巴片的藥代動力學介紹
甲基多巴口服吸收不一，約50%，與血漿蛋白結合不到20% 。單次口服后4～6小時降壓作用達高峰，作用持續12～24小時。多次口服后2～3天達作用高峰，并持續至停藥后24～48小時；一旦達到有效降壓劑量，大多數人可產生12～24小時平穩降壓效應。停藥后24～48小時血壓恢復。血漿半衰期約為1.7小
關于吡喹酮片的藥代動力學介紹
吡喹酮片口服后吸收迅速，80%以上的藥物可從腸道吸收。血藥峰值于1小時左右到達，藥物進入肝臟后很快代謝，主要形成羥基代謝物，僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度為血藥濃度的15%～20%左右，哺乳期患者服藥后，其乳汁中藥物濃度相當于血清中的2
關于甲磺酸酚妥拉明片的藥代動力學介紹
1、藥代動力學? 本品口服4Omg，30分鐘達血藥濃度峰值，Cmax為33mg/L，有效濃度可維持2小時。藥物主要由肝臟代謝，大約有13%的藥物以原形從尿中排出。本品與血清蛋白結合率為54%。 2、貯藏? 遮光，密閉保存。 3、包裝? 鋁塑板裝，2片/板。
關于呋噻米片的藥代動力學介紹
呋噻米片口服吸收率為60%—70%，進食能減慢吸收，但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43%—46%。充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時，由于腸壁水腫，口服吸收率也下降，故在上述情況應腸外途徑用藥。主要分布于細胞外液，分布容積平均為體重的11.4%，血漿蛋白結合率為9
關于琥乙紅霉素片的藥代動力學介紹
本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后，0.5～2.5小時達血藥峰濃度，酯化物及堿二者的總濃度為15 mg /L，游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出
關于秋水仙堿片的藥代動力學介紹
口服后在胃腸道迅速吸收，血漿蛋白結合率低，僅為10%～34%，服藥后0.5～2小時血藥濃度達峰值。口服2mg的血藥峰值為2.2ng/ml。在分離出的中性粒細胞內的藥物濃度高于血漿濃度并可維持10天之久。本品在肝內代謝，從膽汁及腎臟(10%～20%)排出。肝病患者從腎臟排泄增加。停藥后藥物排泄持續
關于米格列醇片的藥代動力學介紹
吸收：米格列醇的吸收在高劑量下會達到飽和，劑量為25mg時可完全吸收，而劑量為100mg時只能吸收50%-70%。無論何種劑量，它都是在服藥后2-3小時達到血藥濃度最高值。沒有證據表明米格列醇的全身吸收有助于提高它的治療作用。 分布：米格列醇的蛋白結合率很低（〈4.0%〉，米格列醇的分布體積為
關于鹽酸美金剛片的藥代動力學介紹
美金剛的絕對生物利用度約為100%，Tmax為3-8小時，食物不影響美金剛的吸收。在10-40 mg劑量范圍內的藥代動力學呈線性。血漿蛋白結合率為45%。 在人體內，約80%以原形存在。在人體內的主要代謝產物為N-3，5-二甲基-葡萄糖醛酸甙、4-羥基美金剛和6-羥基美金剛的同質異構體混合物以
關于波生坦片的藥代動力學介紹
主要對健康受試者進行了波生坦的藥代動力學研究。 在健康受試者中，本品顯示與劑量和時間相關的藥代動力學。隨著靜脈給藥劑量的增加以及時間的推移，本品的清除率和分布容積隨之下降。口服給藥劑量不超過500mg時，系統暴露量與劑量呈比例關系。更高口服劑量時，Cmax和AUC增加的比例低于劑量增加比例。
關于胺碘酮片的藥代動力學介紹
口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50%，表觀分布容積大約60L/kg，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合，33.5%可能與脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。單次口服800mg時半衰
關于尼索地平片的藥代動力學介紹
口服幾乎完全吸收，有明顯肝臟首過效應，生物利用度為4%~8%，口服后99%與蛋白結合，口服吸收后1小時達血藥峰值。在肝內代謝，70%由尿排出，10%~15%原形和代謝產物由糞便排出。半衰期（t1/2）在病人間變異較大，單劑量口服半衰期（t1/2）為11.4小時，而反復給藥為14小時。老年人及肝病
關于奈韋拉平片的藥代動力學介紹
成人患者的藥物代謝動力學： 口服后奈韋拉平很易被健康志愿者和HIV-1感染的成人吸收(]90%)。12例健康志愿 者單次口服奈韋拉平片劑50mg后絕對生物利用度為93%±9%(均數±SD)，服用奈韋拉平口服液絕對生物利用度為91%±8%。單次給藥200mg后，奈韋拉平血漿峰濃度在4小時出現，
關于鹽酸可樂定片的藥代動力學介紹
本品口服后70%~80%吸收，并很快分布到各器官，組織內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白結合率為20%~40%。口服本品后半小時到1小時發揮降壓作用，3~5小時血藥濃度達峰值，一般為1.35ng/ml，作用持續時間6~8小時。消除半衰期為12.7（6~23）小時，腎功能不全時
關于西沙必利片的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速徹底，1～2小時內達峰值血藥濃度，半衰期為10小時。西沙必利主要通過CYP3A4酶代謝。經氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 口服給藥的絕對生物利用度約40%，血藥濃度隨口服劑量(5～20mg)成比例增
關于苯巴比妥片的藥代動力學介紹
口服后在消化道吸收完全但較緩慢，0.5～1小時起效，一般2～18小時血藥濃度達到峰值。吸收后分布于體內各組織，血漿蛋白結合率約為40%(20%～45%)，表觀分布容積為0.5～0.9L/kg，腦組織內濃度最高，骨骼肌內藥量最大，并能透過胎盤。有效血藥濃度約為10～40μg/ml，超過40μg/m
關于硝酸甘油片的藥代動力學介紹
舌下含服立即吸收，生物利用度80%；而口服因肝臟首過效應，生物利用度僅為8%。舌下給藥約2-3分鐘起效、5分鐘達到最大效應，血藥濃度峰值為2-3ng/ml,作用持續10-30分鐘，半衰期約1-4分鐘。血漿蛋白的結合率約為60%。主要在肝臟代謝，中間產物為二硝酸鹽和單硝酸鹽，終產物為丙三醇。兩種主
關于丙戊酸鈉片的藥代動力學介紹
口服胃腸吸收迅速而完全，約1～4小時血藥濃度達峰值，生物利用度近100%，有效血藥濃度為50～100μg/ml。血藥濃度約為50mg/ml時血漿蛋白結合率約94%；血藥濃度約為100μg/ml時，血漿蛋白結合率約為80%～85%。 血藥濃度超過120μg/ml時可出現明顯不良反應。隨著血藥濃度增
關于鹽酸左氧氟沙星片的藥代動力學介紹
口服后吸收完全，單劑量口服0.2g后，血藥峰濃度(Cmax)約為1.6mg/L，達峰時間(Tmax)約為1小時。血消除半衰期(t1/2β)約為6小時。蛋白結合率約為30%～40%。 本品吸收后廣泛分布至各組織、體液，在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃
關于阿司匹林緩釋片的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，在小腸上部可吸收大部分。1～2小時后，血藥濃度達高峰。吸收后，大部分在肝內水解為水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率為65%～90%。水楊酸鹽結合率為65%～90%。可分布于全身各組織，也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物，小部分氧化為龍膽酸。游離水楊酸及結合