胃蛋白酶顆粒的鑒別檢查方法
鑒別取本品適量,加水研磨使溶解,濾過,濾液照胃蛋白酶項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0干燥失重取本品,在100℃干燥4小時,減失重量不得過5.0%(通則0831)。微生物限度取本品,照胃蛋白酶項下的方法檢查,應符合規定。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)......閱讀全文
羧甲司坦顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦10mg),加0.2mol/L鹽酸溶液10ml使溶解,濾過,取續濾液即得對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/L
氨芐西林丙磺舒顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色顆粒鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨芐西林,按C6H1N3O4S計20mg),加水12ml溶解后,濾過,取續濾液6ml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,即顯紫色。(2)取本品細粉適量(約相當于丙磺舒250mg),加丙酮20ml溶解,濾過,取續濾液滴加適量的水使析出沉淀,沉淀用水洗滌數
氯唑西林鈉顆粒的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品適量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通
枸櫞酸鉀顆粒的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中約含枸櫞酸鉀3mg的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為4.0~6.5。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
葡萄糖酸鈣顆粒的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鈣1g),加溫熱的水15ml,振搖,濾過,濾液照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。檢查應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
碳酸鈣顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或著色的顆粒鑒別(1)取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取本品細粉在無色火焰中燃燒,火焰即顯磚紅色(2)取本品細粉適量(約相當于鈣0.25g),加稀鹽酸5m1,振搖,濾過,濾液加甲基紅指示液2滴,用氨試液中和再滴加鹽酸至恰呈酸性,加草酸銨試液即生成白色沉淀,分離,沉淀在醋酸中不溶,但在鹽酸中溶解
硫酸慶大霉素顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為可溶顆粒。鑒別取本品適量(約相當于慶大霉素10mg),加水l0ml,振搖,使硫酸慶大霉素溶解,濾過,取濾液,照硫酸慶大霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果檢查千燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項
萘普生顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為著色顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量(約相當于萘普生8mg),置100m量瓶中,加無水乙醇適量振搖使溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm271n
復方磺胺甲唑顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于甲氧芐啶mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于磺胺甲嘌唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液。對照品溶液取磺胺甲嗎唑對照品
丙酸交沙霉素顆粒的鑒別及檢查方法
鑒別取本品適量(約相當于交沙霉素100mg),加三氯甲烷30ml,混勻,過濾,濾液加1%碳酸鈉溶液30ml,強力振搖后,靜置,取三氯甲烷層,置水浴上蒸干,殘渣供以下試驗(1)取殘渣適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含交沙霉素1mg的溶液,作為供試品溶液,照丙酸交沙霉素項下的鑒別(2)試驗,應顯相同
維生素C顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品4g,加水10ml溶解后,照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C0mg),加水10ml,振搖使維生素C溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取維生素C對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。
磷霉素鈣顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為混懸顆粒,有香味。鑒別(1)取本品適量(約相當于磷霉素8mg),照磷霉素鈣項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品適量,加0.2moL乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲使磷霉素鈣溶解,制成每1m中含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液,照磷霉素鈣鑒別(2)項下的方法試驗,顯相同的結果。檢查
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于雷尼替丁0.2g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高
頭孢丙烯顆粒的檢查和鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按CaH1N3O3S計)2.5ng的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液
克拉霉素顆粒的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查堿度取本品適量,加水制成每1ml中含克拉霉素2mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0。水分取本品約0.2g,加10%咪唑無水甲醇溶液適量使溶解,照水分測定法(通則0832第一法
富馬酸亞鐵顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于富馬酸亞鐵2g),研細,加鹽酸溶液(1→8)100ml,加熱至沸,放冷,濾過,濾液備用;沉淀用鹽酸溶液(1→100)洗滌數次,每次5ml,再用水洗至濾液無色,在105℃干燥后,取0.1g,加碳酸鈉試液2m使溶解,加高錳酸鉀試液數滴,溶液即顯褐色。(2)取鑒別(1)項下的
氯雷他定顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯雷他定10mg),用0.lmol/L鹽酸溶液20ml振播使溶解,濾過,取續濾液滴加磷鎢酸試液3~5滴,應產生白色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,用三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含氯雷他定1mg的溶液,濾過,取續濾液
鹽酸金剛乙胺顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色顆粒。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸金剛乙胺0.1g),加氫氧化鈉試液5ml,振搖使鹽酸金剛乙胺溶解,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷層1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分鐘內即顯黃色(2)取本品1袋的內容物,研細,加二氯甲烷20ml使鹽酸金剛乙胺溶解,
胃蛋白酶的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色的粉末;無霉敗臭;有引濕性;水溶液顯酸性反應。鑒別取本品的水溶液,加5%鞣酸或25%氯化鋇溶液,即生成沉淀。
枸櫞酸鉍鉀顆粒的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗。(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取濾液10m,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-
棕櫚氯霉素（B型）顆粒的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉約1g,加水30ml,充分振搖,濾過,殘留物用水洗滌數次后,用三氯甲烷溶解,濾過,取濾液于室溫下減壓干燥,研細,照棕櫚氯霉素項下的鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含氯霉素25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0干燥失
氯唑西林鈉顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為可溶顆粒;氣芳香鑒別取本品,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品適量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。其他應符合顆
磷酸苯丙哌林顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,照磷酸苯丙哌林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查含量均勻度取本品1袋,置50ml量瓶中,照含量測定項下的方法,自“加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解”起依法測定含量,應
羧甲司坦顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為混懸顆粒;氣香。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦10mg),加0.2mol/L鹽酸溶液10ml使溶解,濾過,取續濾液即得對照品溶液取羧甲司坦對照品1
葡萄糖酸鋅顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色至黃色顆粒。鑒別(1)取本品1g,加水10ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,即顯深黃色。(2)本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查干燥失重取本品,在80℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色顆粒,氣芳香,味微甜;遇水即呈泡騰狀。鑒別(1)取本品適量(約相當于雷尼替丁0.2g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水振搖,濾過,濾液顯
阿苯達唑顆粒的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在277nm的波長處
氯雷他定顆粒的性狀鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯雷他定10mg),用0.lmol/L鹽酸溶液20ml振播使溶解,濾過,取續濾液滴加磷鎢酸試液3~5滴,應產生白色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,用三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含氯雷他定1mg的溶液,濾過,取續濾液
谷氨酰胺顆粒的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于谷氨酰胺1g),加水50m1,微熱使溶解,濾過,取濾液5ml,加稀鹽酸5滴和亞硝酸鈉試液1ml,應發泡。(2)取本品適量(約相當于谷氨酰胺0.1g),加水100ml,微熱使溶解,濾過,取濾液5ml,加茚三酮試液1ml,加熱3分鐘,溶液應顯紫色(3)在含量測定項下記錄的色
維生素C顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色顆粒;味甜酸鑒別(1)取本品4g,加水10ml溶解后,照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C0mg),加水10ml,振搖使維生素C溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取維生素C對照品適量,加水溶解并稀釋制成每