氟哌利多注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于氟哌利多10mg),使用棕色量瓶。用溶劑定量稀釋制成每1ml中含氟哌利多0.1mg的溶液。對照品溶液取氟哌利多對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算......閱讀全文
鹽酸哌替啶注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸哌替啶0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸哌替啶對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積20l。系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量
關于達羅哌丁苯的含量測定介紹
1、達羅哌丁苯的含量測定： 取經干燥后的達羅哌丁苯約0.3g，精密稱定，加冰醋酸30ml，微溫使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于37.94mg的C22H22FN3O2。
碳酸利多卡因注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含利多卡因0.86mg的溶液。對照品溶液取利多卡因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.86mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品
碳酸利多卡因注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含利多卡因0.86mg的溶液。對照品溶液取利多卡因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.86mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分
鹽酸利多卡因注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸利多卡因0.1g),置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取利多卡因對照品約85mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液0.5nl使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測
鹽酸羅哌卡因注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含鹽酸羅哌卡因0.6mg的溶液對照品溶液取鹽酸羅哌卡因對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.6mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶
關于去氫哌利多的鑒別測定介紹
本品在三氯甲烷或二甲基甲酰胺中易溶，在乙醇或乙酸乙酯中極微溶解，在水中不溶。 去氫哌利多的鑒別測定： （1）取去氫哌利多，加鹽酸溶液（9→1000）溶解并稀釋制成每1ml中含15μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在228nm、246nm與276nm的波
鹽酸氟奮乃靜注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜10mg),置50ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下。
鹽酸氟奮乃靜注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜10mg),置50ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下。
癸氟奮乃靜注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置100m1量瓶中,用乙腈三氯甲烷(2:1)稀釋至刻度搖勻對照品溶液取癸氟奮乃靜對照品約10mg,精密稱定置100ml量瓶中,加乙腈-三氯甲
甲磺酸培氟沙星注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含培氟沙星20g的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲磺酸培氟沙星含量測定項下。
磷酸哌喹片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,除去糖衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于磷酸哌喹25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸哌喹對照品適
哌拉西林的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于哌拉西林,按C3 Hg Nons計40mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加適量甲醇溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取哌拉西林對照品適量,精密稱定,加適量甲醇溶解后,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含哌拉西林(按C23
吡哌酸的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.33mg的
磷酸哌喹的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸哌喹對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取
磷酸哌喹的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸哌喹對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,
鹽酸哌唑嗪的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取3ml,置100ml量瓶中,用甲醇-水(7:3)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸哌唑嗪對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取3
氟胞嘧啶的含量測定
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐10ml,微溫使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.91mg的C4H4FN3O。
氟他胺的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取氟他胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜祭件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(60:40)為流動相:檢
氟哌啶醇的含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml,微溫使溶解,放冷,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.59mg的1H23 CIFNO2。
氟尿苷的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取氟尿苷對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下,進樣體積1
鹽酸哌替啶含量測定
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.38mg的C5H21NO2·HCl
磷酸苯丙哌林的含量測定
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐4m1溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.74mg的C21H27NO·H3PO4。
關于渥咪哌唑的含量測定
取本品約0.2g，精密稱定，加乙醇－水（4：1）50ml使溶解，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于34.54mg的C17H19N3O3S。
磷酸哌喹片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,除去糖衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于磷酸哌喹25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸哌喹
頭孢哌酮鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。磷酸鹽緩沖液取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液39.0ml與0.2mol/L磷酸氫二鈉溶液61.0ml,混勻,用磷酸調節pH值至7.0供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢哌酮50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,先加磷酸鹽緩沖液適量助溶后,再用流動相稀釋至刻度,
鹽酸哌甲酯片的含量測定
取本品60片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸哌甲酯0.25g),置50ml量瓶中,加甲醇3oml,微溫,振搖使鹽酸哌甲酯溶解,放冷,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液20ml,置水浴上蒸干,照鹽酸哌甲酯項下的方法,自“加冰醋酸15ml與醋酸汞試液5ml溶解后”起,依法測定。每1
阿立哌唑的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于44.84mg的H27Cl2N3O2。
萘哌地爾的含量測定方法
含量測定取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸30ml與醋酐1ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.62mg的Ca4H2N2O3。
哌庫溴銨的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照品溶液取哌庫溴銨對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下。測定法精密量取供試