復方泛影葡胺注射液的鑒別方法
(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品0.1ml,加三氯化鐵試液1ml與20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含泛影酸鈉與泛影葡胺的總量為2mg的溶液對照品溶液取泛影酸對照品20mg,加0.04%氫氧化鈉溶液10ml使溶解。色譜條件采用硅膠HF4薄層板,以正丁醇-冰醋酸-水(:1:5)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10μl,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置應與對照品溶液的主斑點相同。......閱讀全文
使用泛影葡胺的不良反應介紹
常見過敏樣反應，如輕度的血管神經性水腫、結膜炎、咳嗽、瘙癢、鼻炎、噴嚏和蕁麻疹。這些反應可能是休克的先兆，必須立即停止注入泛影葡胺，必要時，進行針對性的靜脈給藥治療。需要急救的重度反應可表現為伴有外周血管舒張及繼發性低血壓的循環紊亂，反射性心動過速，呼吸困難，躁動，可能導致意識喪失的意識模糊和紫
血管內使用泛影葡胺注射液的注意事項
(1)泛影葡胺注射液的注意—過敏 對含碘對比劑過敏或以前對含碘對比劑有反應的患者發生重度反應的危險性增加。但是，這種反應實際上是不規律和不可預測的。注射任何對比劑之前，應詢問患者的過敏史（如海味過敏，枯草熱，蕁麻疹），對碘或對放射影像用對比劑的敏感性和支氣管哮喘，因為據報導有這些情況的患者對比
關于泛影葡胺注射液的藥代動力學介紹
一、泛影葡胺注射液的藥代動力學： 本對比劑注入血管后約5分鐘左右即分布到全身各組織的細胞外液，其濃度與血漿內濃度接近。快速血管內注射后即刻達峰值，在5-10分鐘內迅速下降，以后下降速度減慢。T1/2為30—60分鐘，嚴重腎功能損害者可達20 -140小時。蛋白結合率很低。主要以原形經腎小球濾過
關于泛影酸的給藥說明介紹
1、血管內使用一般應先做造影劑過敏試驗。 2、造影當時和造影后30~60分鐘內必須嚴密觀察病人有無造影劑反應，現場必須配備搶救人員、器材和藥品。 3、造影前宜禁食一餐，防止因嘔吐發生胃內容物吸入氣道，但一般可飲水，避免在失水狀態下使用泛影酸。 4、對嬰、幼兒、老年人、氮質血癥者使用前應給予
關于泛影葡胺膠液的用法用量介紹
一、泛影葡胺膠液的用法用量： 1．支氣管造影：借助纖維支氣管鏡或采用導管注入方法，根據需要推入15～40ml藥液后迅速攝片。 2．子宮輸卵管：采用專用注入器注入，一般用量為8～15ml，立即攝片，15分鐘再攝第二片。 3．涎腺造影：用注射器直接注入，用量一次1.0～4.5ml。 以上用量
關于泛影葡胺的藥互相互作用介紹
1.二甲雙胍治療：經腎排泄的血管內X線對比劑的使用可以引起一過性的腎功能損傷。這可以導致服用雙胍類藥物的患者發生乳酸性酸中毒(作為預防，雙胍類藥物應在對比劑使用前48小時停止使用至對比劑使用后至少48小時，腎功能恢復正常后才能重新服用。)。 2.接受β-受體阻滯劑的患者，特別是有支氣管哮喘的患
關于泛影葡胺的注意事項和用藥禁忌介紹
1、注意事項 高胱氨酸尿癥者不宜作血管造影，否則會引起血栓形成或栓塞。本品嚴禁注入腦室、顱內、椎管內蛛網膜下腔、與蛛網膜下腔交通的囊腔和瘺管。 2、用藥禁忌 用前須做過敏試驗，對碘過敏者禁用。肝腎功能減退、失代償性心功能不全、活動性肺結核、多發性脊髓瘤及甲亢者禁用。泛影葡胺注射液不能用于脊
關于泛影葡胺膠液的使用情況介紹
一、泛影葡胺膠液的注意事項： 1．使用前需做皮膚過敏試驗。 2．肝、腎功能不全者慎用。 3．使用時先放在熱水中加溫至體溫后再注入。 4．本品吸收較快，應注意攝片時機。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥：在造影時腹部多次接受X線曝射對胎兒不利；雖然本品尚未見有關臨床或動物試驗報告，但孕婦應用時仍
泛影酸的類別及貯藏方法
類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)泛影葡胺注射液(2)泛影酸鈉注射液(3)復方泛影葡胺注射液
泛影酸的類別制劑類型及貯藏方法
類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)泛影葡胺注射液(2)泛影酸鈉注射液(3)復方泛影葡胺注射液
泛影酸鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。對照品溶液取泛影酸對照品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成毎1m!中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅
甲泛葡胺的禁忌
1. 過敏反應較其他離予型含碘造影劑發生率低。與其他含碘造影劑間存在交叉過敏現象。 2.本品在蛛網膜下腔內常規給藥后2天內可在乳汁中發現， 哺乳期婦女使用時應權衡利弊。 3.嬰、幼兒使用本品易引起或加重 脫水，應用前應充分補足水分。 4.老年人對造影劑毒性較敏感，對由造影劑高滲透壓造成的
關于泛影酸的含量測定介紹
一、泛影酸的含量測定： 取本品約0.4g，精密稱定，加氫氧化鈉試液30mL與鋅粉1.0g，加熱回流30分鐘，放冷，冷凝管用少量水洗滌，濾過，燒瓶與濾器用水洗滌3次，每次15mL，合并洗液與濾液，加冰醋酸5mL與曙紅鈉指示液5滴，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL硝酸銀滴定液（0.
關于碘造影劑的簡介和品種介紹
造影劑( 又稱對比劑，contrast media，CM) ，目前臨床上廣泛應用于血管成像和多種疾病的診斷。根據滲透壓的不同，造影劑可分為高滲、低滲和等滲造影劑。高滲造影劑為離子型單體，低滲造影劑包括非離子型單體和離子型二聚體，等滲造影劑為非離子型二聚體。 有機碘造影劑包括離子型和非離子型。離
甲泛葡胺的用法用量
1．椎管內蛛網膜下腔造影 ①腰段： 腰椎穿刺注入，使用每1ml中含碘170～190mg的溶液。成人10—15ml；小兒2個月以下2—3ml，2個月—2歲2—4ml，3—7歲4—8ml，8—12歲7—9ml，13—18歲8—10ml。 ②胸段：腰椎穿刺注入，成人12ml（每1ml含碘200—2
泛影酸的鑒別方法
(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣(2)取本品與泛影酸對照品,分別加甲醇濃氨溶液(97:3)溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集20
泛影酸鈉注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。對照品溶液取泛影酸對照品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成毎1m!中約含1mg的溶液。色譜條件采
泛影酸鈉注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。對照品溶液取泛影酸對照品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成毎1
關于泛影酸的適應癥介紹
泛影酸為X線診斷用陽性造影劑。供配制泛影葡胺、泛影酸鈉或復方泛影葡胺注射液后應用。 適用于心血管造影，主動脈造影，冠狀動脈造影，腦血管、腹部臟器血管、腎動脈、周圍動脈造影，各種靜脈（四肢靜脈、腎靜脈、脾門靜脈、經皮肝穿刺門靜脈和腔靜脈等）造影，排泄性或逆行泌尿系造影，術中、術后或經皮肝穿刺膽管
甲泛葡胺的藥理作用
本品為有機碘化合物，進入體內后能比周圍組織結構吸收較多量X線，從而在X線圖像上形成密度對比，顯示出所在管腔的輪廓及其內含結構的形態。
甲泛葡胺的不良反應
1.本品對血腦屏障和神經組織的損害較小， 腦脊膜刺激輕微；對 紅細胞形態的影響較小，有輕度抗凝血作用，幾乎不引起血鈣濃度下降，但可抑制紅細胞沉降；對 心血管系統具有與泛影酸相似作用，但程度明顯減輕；對心肌細胞的抑制、心臟傳導系統的影響、以及血管內皮細胞 的損害均較小。由造影劑高滲透壓所帶來的血
甲泛葡胺的相互作用
1.與 金剛烷胺、 苯丙胺、 咖啡因、 哌甲酯（利他林）、 呋喃唑酮、 丙卡巴肼（procarbazine）以及吩噻嗪類藥同用，可能使癲癇發作的闡值降低，增加癲癇的危險，宜在使用本品前48小時以及使用本品后24小時內停用。 2.在鞘內注射糖皮質激素類藥品可能增加發生蛛網膜炎的危險。忌與其他藥物
甲泛葡胺的動力學
經鞘內給藥后隨腦脊液彌散，可進入 蛛網膜下腔內狹小間隙，也能分 布到腦組織的細胞外液和鄰近蛛網膜下腔的大腦、小腦組織的軟腦膜面。腦脊液循環正常者l5分鐘后即可從血內檢測到本品，本品在腦脊液中的Ｔ1/2約為45分鐘，數小時內從腦脊液中清除。經血管內給藥后迅速分布到各組織的細胞外液中。鞘內給藥后在
釓貝葡胺注射液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液精密量取本品1ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取釓貝葡胺對照品適量,加甲醇-水(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含釓貝葡胺53mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇濃氨溶液(50:35:15)為展開劑。測定法
泛影酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在水中極微溶解;在氨溶液或氫氧化鈉溶液中溶解。鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣(2)取本品與泛影酸對照品,分別加甲醇濃氨溶液(97:3)溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色
泛影酸的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣(2)取本品與泛影酸對照品,分別加甲醇濃氨溶液(97:3)溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
泛影酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為6.5~8.0(通則0631)顏色取本品,與黃色3號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。游離碘取本品適量(約相當于泛影酸鈉1.0g),加水至10ml,照泛影酸項下的方法檢查,應符合規定。碘化物取本品適量(約相當于泛影酸鈉0.8g),用水稀釋至10ml,滴加稀硝酸3ml,攪拌數分鐘
泛影酸鈉注射液的含量測定
精密量取本品適量(約相當于泛影酸鈉5g),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10m1,照泛影酸項下的方法,自“加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于21.20mg的CnHl3N2NaO4
碘他拉葡胺注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品約1m1l,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml與稀鹽酸5ml,攪拌均勻,即析出白色沉淀,濾過,濾渣用水洗滌2次,每次10ml,抽干,在
釓噴酸葡胺注射液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含釓噴酸雙葡甲胺35mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液對照品溶液取釓噴酸單葡甲胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含56mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以正丁醇冰醋