關于復方環磷酰胺腸溶片的基本信息介紹
復方環磷酰胺腸溶片，性狀是本口為腸溶片，除去包衣后顯黃色或黃褐色。 通用名：復方環磷酰胺片 英文名：CompoundCyclophosphamideTablets 漢語拼音：FufangHuanlinxian’anpian 本品為復方制劑，其組分為：環磷酰胺（C7H15CL2N2O2P·H2O）50mg，人參莖葉總皂苷50mg。 【藥理毒理】本品在體外無抗腫瘤活性，進入體內，先在肝臟中經微粒體功能氧化酶轉化成醛酰磷酰胺，而醛磷酰胺不穩定，在腫瘤細胞內分解成磷酰胺氮芥及丙烯醛，磷酰胺氮芥對腫瘤細胞有細胞毒作用。環磷酰胺是雙功能烷化劑及細胞周期非特異性藥物，可干擾DNA及PNA功能，尤其對前者的影響更大，它與DNA發生交叉聯結。 【藥代動力學】口服后吸收安全，迅速分布全身，約1小時后血漿濃度達最高峰，少量可通過血腦屏障。環磷酰胺本身不與白蛋白結合，其代謝約50%與蛋白結合。 【適應癥】適用于惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤......閱讀全文
關于羅紅霉素腸溶片的基本信息介紹
羅紅霉素腸溶片（Erythromycin Enteric-coated Tablets），本品主要成份為為紅霉素。本品為腸溶衣片或腸溶薄膜衣片，除去包衣后，顯白色或類白色。 1、羅紅霉素腸溶片的用法用量： 口服，成人一日1～2g，分3～4次服用。 軍團菌病患者，一日2～4g，分4次服用。
關于復方阿嗪米特腸溶片的簡介
復方阿嗪米特腸溶片，用于因膽汁分泌不足或消化酶缺乏而引起的癥狀。 1、成份： 本品主要成份及其化學名稱為：本品為復方制劑，其組分為每片中含： 阿嗪米特 75mg 胰酶 100mg （胰淀粉酶 5850活力單位） （胰蛋白酶 185活力單位） （胰脂肪酶 3320活力單位） 纖維素
關于異環磷酰胺的簡介
異環磷酰胺，是一種有機化合物，化學式為C7H15Cl2N2O2P ，是一種烷化劑，具有廣譜的抗腫瘤作用。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，異環磷酰胺在3類致癌物清單中。 1、基本信息 化合式：C7H15Cl2N2O2P 分子量：261.0
關于異環磷酰胺的物質檢查介紹
1、酸度 取本品1.0g，加水10mL溶解后，立即依法測定（通則0631），pH值應為4.0~7.0。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加水10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃。 3、有關物質 照高效液相色譜法（通則05
環磷酰胺片的類別及貯藏方法
類別同環磷酰胺。規格50mg貯藏遮光,密封,在30℃以下保存。
簡述環磷酰胺片的藥理作用
本品在體外無活性，進入體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解，變為活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制與氮芥相似，與DNA發生交叉聯結，抑制DNA的合成，也可干擾RNA的功能，屬細胞周期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣，對多種腫瘤有抑制作用。
環磷酰胺片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于環磷酰胺0.2g),用乙醚提取,濾過;濾液除去乙醚后,殘渣照環磷酰胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品細粉適量(約相當于環磷酰胺
異環磷酰胺
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有較強的引濕性。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1138圖)一致檢查酸度取本品1.0g,加水10ml
關于異環磷酰胺的動力學的介紹
經靜脈注射和口服后的藥動學性質不取決于所用劑量，而是與給藥時間順序有關。單次口服后1h內可達血藥峰濃度，口服的生物利用度為100%。靜脈給藥后I的分布容積(Vc)相當于全部體液，但口服給藥后分布容積較小。或許由于I在脂肪中分布較多，在肥胖患者和老年患者的分布容積增加。穩態血藥濃度在病人間是不同的
關于注射用異環磷酰胺的基本介紹
注射用異環磷酰胺，睪丸腫瘤用于按照TNM分級（精原細胞瘤和非精原細胞瘤）屬于Ⅱ到IV期的對初始治療不應答或應答不足的晚期腫癌患者的聯合化療。宮頸痛FIGO分期IV B期寓頸癌（如果通過手術或放療連行本病的根治療法已不可能）的姑息性順鉑/異環磷酰胺聯合化療（單獨使用：不再用其它聯合藥物）一作為姑息
使用異環磷酰胺的禁忌介紹
1、禁忌 肝、腎功能不良者禁用，一側腎切除、腦轉移者應慎用。 以往應用化療曾引起骨髓明顯抑制的病例應適當減量。 2、藥物相互作用 異環磷酰胺與甲氨蝶呤、氟尿嘧啶及阿糖胞苷有協同作用，但與環己亞硝脲無協同作用。 異環磷酰胺與環磷酰胺等常用烷化劑無完全的交叉耐藥性，異環磷酰胺與磺胺脲類降糖
環磷酰胺的基本內容介紹
環磷酰胺（Cyclophosphamide，CTX）是進入人體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解，變為活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用的氮芥類衍生物。抗瘤譜廣，是第一個所謂“潛伏化”廣譜抗腫瘤藥，對白血病和實體瘤都有效。 環磷酰胺在體外無活性，主要通過肝臟P450酶水解成醛磷酰胺再
環磷酰胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于環磷酰胺0.2g),用乙醚提取,濾過;濾液除去乙醚后,殘渣照環磷酰胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
溶菌酶腸溶片的介紹
溶菌酶腸溶片是一種用于治療感染性疾病的藥物，它含有溶菌酶作為活性成分，具有抗感染效果。這種藥物常用于治療慢性鼻炎、急慢性咽喉炎、口腔潰瘍、水痘、帶狀皰疹和扁平疣等疾病。 溶菌酶腸溶片為腸溶衣片，因此應整片吞服，以防止藥物在胃中被破壞。如果您對溶菌酶腸溶片或其任何成分過敏，應避免使用此藥。
關于環磷酰胺注射液的簡介
本品抗瘤譜廣，對多種腫瘤有抑制作用，其作用機制為與DNA發生交叉聯結，抑制DNA的合成，也可干擾RNA的功能，屬細胞周期非特異性藥物。 【編號】020081 【所屬類別】針劑類,肺癌,乳腺癌,卵巢癌 【藥品名稱】異環磷酰胺注射液 【通用名】異環磷酰胺注射液 【單位】支 【參考價】15
環磷酰胺的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,立即依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。(
環磷酰胺的作用機理
環磷酰胺在體外無活性，主要通過肝臟P450酶水解成醛磷酰胺再運轉到組織中形成磷酰胺氮芥而發揮作用。環磷酰胺可由脫氫酶轉變為羧磷酰胺而失活，或以丙烯醛形式排出，導致泌尿道毒性。屬于周期非特異性藥，作用機制與氮芥相同。
環磷酰胺的用藥禁忌
對本品過敏者、妊娠及哺乳期婦女禁用。感染、肝腎功能損害者禁用或慎用。
環磷酰胺的用法用量
口服：50～100毫克/次，2～3次/日，一療程總量10～15g。靜注：0.2克/次，每日或隔日1次；或0.6～0.8克/次，每周1次，一療程總量8～10g。
醋氯芬酸腸溶片的基本信息介紹
醋氯芬酸腸溶片，適應癥為骨關節炎、類風濕性關節炎和強直性脊椎炎等引起的疼痛和炎癥的癥狀治療。 一、醋氯芬酸腸溶片的成份：本品主要成份為醋氯芬酸，其化學名為：2-[(2，6-二氯苯基)氨基]苯乙酰氧基乙酸。 分子式：C16H13Cl2NO4 分子量：354.19 二、醋氯芬酸腸溶片的性狀：
關于異環磷酰胺的藥代動力學介紹
經靜脈注射和口服后的藥動學性質不取決于所用劑量，而是與給藥時間順序有關。單次口服后1h內可達血藥峰濃度，口服的生物利用度為100%。靜脈給藥后的分布容積（Vc）相當于全部體液，但口服給藥后分布容積較小。或許由于在脂肪中分布較多，在肥胖患者和老年患者的分布容積增加。穩態血藥濃度在病人間是不同的，這
關于注射用異環磷酰胺的藥理毒理介紹
一、臨床前安全性數據 1、急性中毒 小鼠的LDo值（腹腔注射）劑量范圍是520-760 mg/kg，而大鼠是150-300 mg/kg．重復靜脈使用100 mg/kg或更高的劑最可導致大鼠出現中毒癥狀。 2、慢性中毒 與臨床不良反立一致，慢性中毒試驗出現了淋巴造血系統、胃腸道、膀胱、腎臟
關于注射用異環磷酰胺的用法用量介紹
本品一定要由有經驗的腫瘤醫生給藥，并需根據患者的個體情況作適當的劑量調整。成人單藥治療中，最普遍采用的給藥方式是分次給藥方案。 分次給藥（根據劑量，輸注時間為30-120分鐘）方式一般采用異環磷酰氨每天劑量為1.2-2.4 g/m2體表面積(BSA)．最高為60 mg/kg體重，以靜脈輸注的形
關于紅霉素腸溶片的用法用量介紹
1、規格： (1)0.125g(12.5萬單位) (2)0.25g(25萬單位) 2、用法用量： 口服，成人一日1～2g，分3～4次服用。 軍團菌病患者，一日2～4g，分4次服用。 小兒按體重一日30～50mg/kg，分3～4次服用。
關于艾普拉唑腸溶片的基本介紹
艾普拉唑腸溶片，適用于治療十二指腸潰瘍。 主要組成成分：艾普拉唑 化學名稱： 5－（1H－吡咯－1－基）－2-[[（4－甲氧基－3－甲基）－2－吡啶基]－甲基]－亞磺酰基－1H－苯并咪唑 分子式： C19H18N4O2S 分子量： 366.43 性狀：本品為腸溶片，除去包衣后顯白色或類
使用環磷酰胺的注意事項介紹
1、用法用量 口服：50～100毫克/次，2～3次/日，一療程總量10～15g。靜注：0.2克/次，每日或隔日1次；或0.6～0.8克/次，每周1次，一療程總量8～10g。 2、不良反應 骨髓抑制（最低值1～2周，一般維持7～10天，3～5周恢復）、脫發、消化道反應、口腔炎、膀胱炎，個別報
阿司匹林腸溶片的相關介紹
阿司匹林腸溶片，適應癥為阿司匹林對血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林腸溶片適應癥如下：降低急性心肌梗死疑似患者的發病風險預防心肌梗死復發中風的二級預防降低短暫性腦缺血發作(TIA)及其繼發腦卒中的風險降低穩定性和不穩定性心絞痛患者的發病風險動脈外科手術或介入手術后，如經皮冠脈腔內成形術(PTCA
關于注射用異環磷酰胺的注意事項介紹
應當小心監察患者在接受異環磷酰胺治療時，可能會出現的中樞神經系統毒性反應。腦病癥狀一經出現，應該停止使用異環磷酰胺，即使患者在恢復正常后，也不應該再次使用該藥。 在治療過程開始之前．應先排除或妥當處理尿路梗阻、膀胱炎、感染及電解質失衡等問題。與使用其他細胞生長抑制劑一樣，體弱、年老及先前放療患
環磷酰胺的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;失去結晶水即液化本品在乙醇中易溶,在水或丙酮中溶解熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為48.5~52℃。
環磷酰胺的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：1?氫鍵受體數量：4?可旋轉化學鍵數量：5?互變異構體數量：2?拓撲分子極性表面積：41.6?重原子數量：14?表面電荷：0?復雜度：212?同位素原子數量：0?確定原子立構中心數量：0?不確定原子立構中心數量：1?確定化學鍵立構中心數量：0?不確定