絨促性素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末本品在水中溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鑒別照效價測定項下的方法,測定結果應能使未成年雌性小鼠子宮增重。......閱讀全文
絨促性素注射液的適應癥
臨床用于不孕癥、黃體功能不足、功能性子宮出血、隱睪癥、男性性腺機能減退癥、先兆性流產或習慣性流產等。如在絕經促性素之后配合使用本品，則效果較好。
注射用絨促性素的含量測定方法
取本品5支,按標示效價分別加適量含0.1%牛血清白蛋白的0.9%氯化鈉溶液溶解,全量轉移至同100ml量瓶中,用上述溶液稀釋至刻度,搖勻。精密量取適量,用上述溶液定量稀釋制成每1ml中含10單位的溶液,臨用新配;精密稱取絨促性素標準品適量,同法配制。照絨促性素生物檢定法(通則1209)測定。
尿促性素的檢查及鑒別方法
鑒別照效價測定項下的方法,測定結果應能使未成年雌性大鼠卵巢增大,使未成年雄性大鼠的精囊和前列腺增重。檢查殘留溶劑照殘留溶劑測定法(通則0861第二法)測定。供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加入水2ml使溶解,密封。對照品溶液取無水乙醇適量,精密稱定,用水定量稀釋制成每1ml中約
關于絨促性素注射液的藥理毒理介紹
本品是 胎盤滋養層 細胞分泌的一種 促性腺激素，藥理作用主要與促黃體牛成素(LH)相類似，而促卵泡成熟素(FSH)樣作用甚微。對雌性能促使卵泡成熟及排卵，并使破裂卵泡轉變為黃體，促使其分泌 孕激素，對雄性則具有 促間質細胞激素( ICSH)的作用，能促進曲細精管功能．特別是睪丸間質細胞活動，使其
尿促性素的鑒別方法
照效價測定項下的方法,測定結果應能使未成年雌性大鼠卵巢增大,使未成年雄性大鼠的精囊和前列腺增重。
絨促性素注射液的注意事項有哪些
1)本品溶液極不穩定，且不耐熱，配成后4d之內用完為宜；(2)注射前需作過敏試驗；(3)本品不宜長期使用，以免產生抗體和抑制垂體促性腺功能；(4)連續用8周尚不見效，應即停藥。又若性欲早熟或亢進也應停用。
注射用尿促性素的成分及性狀
成份 本品為絕經婦女尿中提取的促性腺激素，主要含卵泡刺激素和黃體生成素，兩者的比值約為1。輔料為：甘露醇、右旋糖酐40、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉。 性狀 本品為白色或類白色的凍干塊狀物或粉末。
尿促性素的基本性狀
本品為類白色至淡黃色粉末。本品在水中溶解。
注射用尿促性素的檢查及鑒別方法
鑒別取本品,照尿促性素項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品,每支加水3ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0。干燥失重取本品約0.10g,置五氧化二磷干燥器中,室溫減壓干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)異常毒性與細菌內毒素照尿促性素項下的方法檢查,均應
注射用尿促性素的性狀及適應癥
性狀 本品為白色或類白色的凍干塊狀物或粉末。 適應癥 與絨促性素合用，用于促性腺激素分泌不足所致的原發性或繼發性閉經、無排卵性稀發月經所致的不孕癥等。
注射用尿促性素的鑒別方法
取本品,照尿促性素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用尿促性素的基本性狀
注射用尿促性素的規格及貯藏方法。
尿促性素的類別及貯藏方法
類別促性腺激素藥貯藏遮光,密封,在冷處保存。
草烏甲素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中不溶;在稀鹽酸或稀硫酸中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~165℃。鑒別(1)取本品10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解后分成兩份,一份加碘化汞鉀試液數滴,即產生白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液數滴,即產生
葛根素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,
胰島素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末。本品在水、乙醇中幾乎不溶;在無機酸或氫氧化鈉溶液中易溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)照高效液相色譜法(通則0512)試驗供試品溶液取本品適量,加0.1%三氟醋酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中
腎上腺素的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約2mg,加鹽酸溶液(9→10002~3滴溶解后,加水2ml與三氯化鐵試液1滴,即顯翠綠色;再加氨試液1滴,即變紫色,最后變成紫紅色(2)取本品10mg,加鹽酸溶液(9→10002ml溶解后,加過氧化氫試液10滴,煮沸,即顯血紅色。性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;與空氣接觸或
熒光素鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙紅色粉末或略帶金屬光澤的塊狀物,研細后為橙紅色粉末;無臭;極具引濕性本品在水中易溶,在乙醇中略溶。鑒別(1)取本品的水溶液(1→2000)1滴,點于濾紙上,即生成黃色斑點,趁濕置溴蒸氣中,1分鐘后再使與氨蒸氣接觸,斑點即變為深粉紅色(2)本品的水溶液顯強烈的熒光,用大量的水稀釋后仍極明顯
生長抑素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末。本品在水中易溶,在二氯甲烷中幾乎不溶,在1%醋酸溶液中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為一37°至-47。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液
草烏甲素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品適量(約相當于草烏甲素1mg),研細,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,振搖使草烏甲素溶解,濾過,濾液分為兩份,一份加碘化汞鉀試液數滴,即產生白色沉淀另一份加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
維生素E的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至黃色或黃綠色澄清的黏稠液體;幾乎無臭;遇光色漸變深。天然型放置會固化,25℃左右熔化。本品在無水乙醇、丙酮、乙醚或植物油中易溶,在水中不溶。比旋度避光操作。取本品約0.4g,精密稱定,置150ml具塞圓底燒瓶中,加無水乙醇25ml使溶解,加硫酸乙醇溶液(1→7)20ml,置水浴上回
維生素C的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭,味酸;久置色漸變微黃;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為190~192℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.10g的溶液,依法測定(通則0621),
注射用尿促性素的貯藏及包裝
藥代動力學 本品肌注能吸收，血藥濃度達峰時間為4-6小時，給藥后血清雌二醇在18小時達峰，升高88％，靜注150單位后，藥物的Cmax為24單位/L，在15分鐘達峰，消除為雙相，主要經腎臟排泄，未見報道母乳中有分泌。 貯藏 遮光，密閉，在陰涼（不超過20℃）處保存。
尿促性素的制法要求
本品應從健康人群的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。本品在生產過程中需經適宜的工藝方法進行病毒安全性控制,以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒等去除或滅活。
尿促性素的制劑類型
注射用尿促性素
尿促性素的檢查方法
殘留溶劑照殘留溶劑測定法(通則0861第二法)測定。供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加入水2ml使溶解,密封。對照品溶液取無水乙醇適量,精密稱定,用水定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,精密量取2ml,置頂空瓶中,密封。色譜條件以聚乙二醇為固定液的毛細管柱為色譜柱起始
左甲狀腺素鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡棕黃色粉末或結晶性粉末本品在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在熱1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解比旋度取本品,精密稱定,用1mol/L氫氧化鈉溶液-乙醇(1:2)溶解并稀釋制成每1ml中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-5°至-6°。鑒別(1)取本品約50mg,置
鹽酸美他環素的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中略溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在345m282nm和241nm的波長處有最大吸
草烏甲素口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色的澄清液體。鑒別(1)取本品40ml,滴加0.5mol/L碳酸鈉溶液調節pH值至9~10,用乙醚40m提取2次,合并乙醚液,在水浴上蒸干,取殘渣照草烏甲素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
羥甲香豆素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇或丙醇中略溶,在水中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為188~192℃。吸收系數避光操作。取本品約0.125g,精密稱定,置250ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液25ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,