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    關于雙氯芬酸鈉米索前列醇片的簡介

    雙氯芬酸鈉米索前列醇片,適應癥為治療類風濕和骨關節炎的急、慢性癥狀和體征。需要非類固醇消炎藥物(NSAID)與米索前列醇聯合應用的患者。雙氯芬酸鈉米索前列醇片的雙氯酚酸鈉用于治療骨關節炎和類風濕關節炎,米索前列醇用于預防由于非類固醇消炎藥物誘發的胃或十二指腸潰瘍。......閱讀全文

    使用米索前列醇片的不良反應介紹

      不良反應:  腹瀉以及腹痛是劑量相關性的,通常發生在治療早期,一般是自限性的。罕見的嚴重腹瀉導致重度脫水的病例報道。  單次劑量不超過0.2mg 并與食物一起服用,以及若需要服用抗酸劑時,避免使用含鎂的抗酸劑,均可降低腹瀉發生的風險。  當同時給予非甾體抗炎藥(NSAID)時,與喜克饋相關的不良

    關于米索前列醇的使用點評分析

      米索前列醇為前列腺素E1衍生物,具有強大的抑制胃酸分泌的作用,同時對妊娠子宮有收縮作用。此外,米索前列醇具有E類前列腺素的藥理活性,可軟化宮頸、增強子宮張力和宮內壓。與米非司酮序貫應用引產目前已成為中期引產的主要方法之一,能較好的替代鉗刮與羊膜腔穿刺術等手術操作,流產成功率約為96.1%,是一種

    雙氯芬酸鈉的檢查

    酸堿度取本品0.5g,加水50ml溶解后,依據pH值測定法測定,pH值應為6.5 ?7.5 。乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.5g,加乙醇10ml使溶解,如顯渾濁,與1 號濁度標準液比較,不得更濃;如顯色,與3 號黃色標準比色液比較,不得更深。氯化物取本品0.5g,加水48ml使溶解,滴加稀硝酸2m

    雙氯芬酸鈉腸溶片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使雙氯芬酸鈉溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照溶液取鄰苯二甲酸二乙酯5mg,置200ml量瓶中精密加供試品溶液1ml,加甲醇溶解并稀釋

    簡述米索前列醇的藥典標準

      1、米索前列醇的主要活性成分  本品為(±)(11α,13E)-11,16二羥基-16-甲基前列烷-9-酮-13-烯-1-酸甲酯,含C22H38O5不得少于96.5%。  2、米索前列醇的性狀  淡黃色粘稠油狀物;微有特臭。  本品在二氧甲烷中極易溶解,在甲醇、乙醇和乙酸乙酯中易溶,在水中幾乎不

    簡述米索前列醇的含量測定

      1、米索前列醇的含量測定  照髙效液相色譜法(中國藥典2000年版二部附錄V D)測定。  色譜條件與系統適應性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,乙腈-水(55:45)為流動相;檢測波長為200nm,理論板數按米索前列醇峰計算應不低于2000。測定法 取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定

    關于雙氯芬酸的簡介

      雙氯芬酸,屬于非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛及解熱作用。臨床上用于風濕性關節炎、粘連性脊椎炎、非炎性關節痛、關節炎、非關節性風濕病、非關節性炎癥引起的疼痛,各種神經痛、癌癥疼痛、創傷后疼痛及各種炎癥所致發熱等。對于某些動物來說,有毒害作用,如禿鷲。

    關于雙氯芬酸鈉腸溶片的注意事項介紹

      有報告表明在使用所有非甾體類藥物治療期間,隨時可能發生胃腸道出血、潰瘍或穿孔,某些可能是致死性的,沒有病史或先兆癥狀的人也可能出現上述情況。老年患者出現這些情況后通常會導致較嚴重的后果。如果出現消化性潰瘍或胃腸道出血,應及時停藥。  很少有報道非甾體類抗炎藥,包括雙氯芬酸鈉,會導致嚴重的皮膚反應

    關于米索前列醇的計算化學數據介紹

      米索前列醇的計算化學數據:  疏水參數計算參考值(XlogP:無  氫鍵供體數量:2  氫鍵受體數量:5  可旋轉化學鍵數量:14  互變異構體數量:3  拓撲分子極性表面積:83.8  重原子數量:27  表面電荷:0  復雜度:487  同位素原子數量:0  確定原子立構中心數量:3  不確

    雙氯芬酸鈉的雜質類型

    質IC14H9Cl2NO278.13 1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氫-2H-吲哚2-酮雜質Ⅱ C13H1Cl2NO268.14 2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醇 雜質Ⅲ,CHONH C13HCl2NO266.12 2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醛

    雙氯芬酸鈉的制劑類型

    (1)雙氯芬酸鈉腸溶片(2)雙氯芬酸鈉腸溶膠囊(3)雙氯芬酸鈉栓(4)雙氯芬酸鈉搽劑(5)雙氯芬酸鈉滴眼液

    雙氯芬酸鈉的檢查方法

    酸堿度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加乙醇10ml使溶解,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與3號黃色標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。氯化物取本品0.

    雙氯芬酸鈉腸溶片的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含雙氯芬酸鈉20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收

    雙氯芬酸鈉腸溶片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5片,置100m1量瓶中,加70%甲醇適量,超聲使雙氯芬酸鈉溶解,放冷,用70%甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,精密量取上清液適量,用70%甲醇定量稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液。對照品溶液取雙氯芬酸鈉對照品,精密稱定,加70%甲醇溶解并定量稀

    雙氯芬酸鈉腸溶片的基本性狀

    本品為腸溶片,除去包衣后顯白色或類白色。

    簡述米索前列醇的藥理學

      米索前列醇前列腺素及其衍生物是近20年來發現并日益引起人們重視的一類抗消化性潰瘍藥。本品為最早進入臨床的合成前列腺素I的衍生物。在動物及人體上均已證實它有強大的抑制胃酸分泌的作用。用藥后不論是基礎胃酸或組胺、胃泌素及食物刺激引起的胃液分泌量和酸排出量均顯著降低,胃蛋白酶排出量也減少。但作用機制尚

    簡述米索前列醇的物化性質

      一、米索前列醇的基本信息  中文名稱:米索前列醇  英文名稱:Misoprostol  CAS號:59122-46-2  分子式:C22H38O5  分子量:382.534  精確質量:382.27200  PSA:83.83000  二、米索前列醇的物化性質  密度:1.03 g/cm3  熔

    簡述米索前列醇的適應癥

      一、米索前列醇的適應癥  適用于胃及十二指腸潰瘍。對十二指腸潰瘍,口服本品200μg,每日4次,4周后愈合率為54%,對照組口服西咪替丁 300mg,每日4次,4周后愈合率為61%,療效似略低于西咪替丁,但本品在保護胃黏膜不受損傷方面比西咪替丁更為有效。本品尚用于抗早孕。  二、米索前列醇的禁忌

    關于米索前列醇片劑的使用情況介紹

      一、米索前列醇片劑的功能主治:  本品與米非司酮序貫合并使用,可用于終止停經49天內的早期妊娠。  二、米索前列醇片劑的用法用量:  本品與米非司酮序貫合并使用,在服用米非司酮36~72小時后,單次空腹口服米索前列醇0.6mg(3片)。  三、米索前列醇片劑的不良反應:  部分早孕婦女服藥后有輕

    關于米索前列醇的藥代動力學介紹

      米索前列醇口服吸收迅速,1.5h后即可完全吸收。口服15min后,血漿活性代謝物米索前列酸水平可達峰值。單次口服200μg,平均血藥峰值濃度為0.309μg/L。米索前列醇血漿蛋白結合率為80%~90%。藥物在肝、腎、腸、胃等組織中的濃度高于血藥濃度。米索前列醇消除半衰期為20~40min,每1

    雙氯芬酸鈉腸溶片的類別和貯藏方法

    類別同雙氯芬酸鈉。規格(1)25mg(2)50mg貯藏遮光,密封保存

    簡述雙氯芬酸鈉腸溶片的適應癥

      1.炎性和退行性風濕病:類風濕性關節炎、青少年型類風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節炎和脊椎關節炎。脊椎痛性綜合征。  2.非關節性風濕性病,如肩痛,腱鞘炎,滑囊炎,肌痛及運動后損傷性疼痛等。  3.痛風急性發作。  4.創傷后及術后炎癥性疼痛如:創傷后,勞損后,牙痛,頭痛等;婦科中出現的疼痛或

    使用雙氯芬酸鈉腸溶片過量的反應介紹

      1、癥狀  目前尚無雙氯芬酸過量引起的典型的臨床癥狀資料。過量可導致如下癥狀:嘔吐,胃腸道大出血,腹瀉,頭暈,耳鳴或抽搐。在嚴重中毒情況下可能導致急性腎衰或肝損害。  2、治療措施  對非甾體類抗炎藥急性中毒的處理,主要是進行必要的支持和對癥治療。 主要針對以下并發癥如:血壓過低、腎衰竭、驚厥、

    雙氯芬酸鈉栓的檢查方法

    應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。

    雙氯芬酸鈉的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;有刺鼻感與引濕性。本品在乙醇中易溶,在水中略溶,在三氯甲烷中不溶。

    雙氯芬酸鈉的含量測定方法

    取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.81mg的C4H10Cl2NNaO2。

    雙氯芬酸鈉滴眼液的檢查方法

    pH值應為7.0~9.0(通則0631)溶液的顏色取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),在420nm的波長處測定,吸光度不得過0.06。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液。系統適用性溶

    雙氯芬酸鈉的藥理作用

      該藥含雙氯芬酸鈉,屬非甾體抗炎藥,有明顯的鎮痛、消炎及解熱作用。通過抑制環氧化酶而阻斷前列腺素的合成而產生鎮痛、抗炎、解熱作用。其作用比吲哚美辛強2~2.5倍,比乙酰水楊酸強26~50倍。特點為藥效強,不良反應輕,劑量小,個體差異小。  該藥與血漿蛋白結合率為99.7%半衰期為1~2小時。按推薦

    雙氯芬酸鈉的鑒別方法

    (1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含204g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集53圖)一致。(3)取本品約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,熾灼至炭化,放冷,加水5m1,煮沸,濾過,濾液顯氯化物鑒

    關于雙氯芬酸鈉腸溶片的不良反應和禁忌介紹

      1、不良反應  不良反應按發生頻率排列, 最常見的排在首位,使用如下指標:常見 (≥ 1/100,< 1/10); 偶見 (≥ 1/1,000, < 1/100); 罕見 (≥ 1/10,000,

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