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    鹽酸可樂定片的檢查方法

    含量均勻度取本品1片,置25ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖30分鐘使鹽酸可樂定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液,照含量測則定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。......閱讀全文

    鹽酸可樂定滴眼液的規格貯藏方法

    規格5ml:12.5mg貯藏遮光,密閉保存。

    關于鹽酸可樂定的物質檢查介紹

      1、酸度  取本品0.10g,加水10mL,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。  2、溶液的澄清度  取本品0.10g,加水10mL使溶解,溶液應澄清。  3、有關物質  照薄層色譜法(通則0502)試驗。  供試品溶液:取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液

    關于鹽酸可樂定片的注意事項介紹

      1.長期用藥由于液體潴留及血容量擴充,可產生耐藥性,降壓作用減弱,但加利尿劑可糾正。  2.治療時突然停藥或連續漏服數劑,可發生血壓反跳性增高。多于12-48小時出現,可持續數天,其中5%-20%的病人伴有神經緊張、胸痛、失眠、臉紅、頭痛、惡心、唾液增多、嘔吐、手指顫動等癥狀。日劑量超過1.2m

    鹽酸羅通定片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸羅通定20mg),置100ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲使鹽酸羅通定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性

    鹽酸可樂定滴眼液的性狀及貯藏方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品0.5ml,加水2ml,搖勻后,照鹽酸可樂定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品溶液,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1m中含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與279nm的波長處有最大吸收。

    鹽酸可樂定的類別制劑及貯藏方法

    類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸可樂定片(2)鹽酸可樂定注射液(3)鹽酸可樂定滴眼液

    鹽酸可樂定的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml、氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振搖后,溶液變為紫色,放置后顏色更深。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中

    關于鹽酸可樂定片的藥物相互作用介紹

      1.與乙醇、巴比妥類或鎮靜藥等中樞神經抑制藥合用,可加強中樞抑制作用。  2.與其他降壓藥合用可加強降壓作用。  3.與β受體阻滯劑合用后停藥,可增加可樂定的撤藥綜合征危象,故宜先停用β受體阻滯劑,再停可樂定。  4.與三環類抗抑郁藥合用,減弱可樂定的降壓作用。可樂定須加量。  5.與非甾體類抗

    鹽酸噻氯匹定片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定30mg),置100ml量瓶中,加流動相使鹽酸噻氯匹定溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含3g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定

    鹽酸洛非西定片的檢查方法

    含量均勻度取本品1片,研細,用水定量轉移至10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照含量測定項下的方法,依法測定含量。應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水150ml為溶出介質,轉速為每分鐘35轉,依法操作,經30分

    鹽酸阿普林定片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,研細,稱取細粉適量,加流動相使鹽酸阿普林定溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸阿普林定1.0mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100mI量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法

    鹽酸羅通定片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸羅通定1g),加水20ml,振搖使鹽酸羅通定溶解,濾過,濾液照鹽酸羅通定項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品5片,研細,加甲醇30ml,超聲5分鐘使鹽酸

    鹽酸替扎尼定片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相使鹽酸替扎尼定溶解并稀釋制成每1ml中約含替扎尼定0.1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸替扎尼定有關物質項下

    鹽酸可樂定注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸可樂定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含3pg的溶液色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.22%辛烷磺酸鈉-甲醇-磷酸[(500:500:1

    鹽酸可樂定注射液的鑒別方法

    (1)取本品6ml,置水浴上蒸發至約2ml,照鹽酸樂定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品5ml,加1mol/L鹽酸溶液1滴,搖勻,照紫外-見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與279nm的波長有最大吸收。

    鹽酸可樂定注射液

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品6ml,置水浴上蒸發至約2ml,照鹽酸樂定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品5ml,加1mol/L鹽酸溶液1滴,搖勻,照紫外-見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與279nm的波長有最大吸收。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631

    鹽酸可樂定的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。

    關于鹽酸可樂定片的藥代動力學介紹

      本品口服后70%~80%吸收,并很快分布到各器官,組織內藥物濃度比血漿中高,能通過血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白結合率為20%~40%。口服本品后半小時到1小時發揮降壓作用,3~5小時血藥濃度達峰值,一般為1.35ng/ml,作用持續時間6~8小時。消除半衰期為12.7(6~23)小時,腎功能不全時

    鹽酸替扎尼定片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水10ml,振搖使鹽酸替扎尼定溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相使鹽酸替扎

    鹽酸羅通定片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至淡黃色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸羅通定1g),加水20ml,振搖使鹽酸羅通定溶解,濾過,濾液照鹽酸羅通定項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品5片,研細,加甲醇3

    鹽酸噻氯匹定片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸噻氯匹定0.4mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可

    鹽酸阿普林定片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸阿普林定5mg),置小試管中,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒別(1)項下的細粉適量,加水振搖,濾

    鹽酸洛非西定片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品10片,研細,加水10ml,攪拌均勻,超聲約5分鐘使鹽酸洛非西定溶解,濾過,將濾液移至分液漏斗中,用濃氨溶液調至堿性,加三氯甲烷20ml,振搖提取;分取提取液;蒸干三氯甲烷,殘渣加甲醇1ml溶解對照品溶液取鹽酸洛非西定對照品,加甲醇溶解并稀釋

    可樂定試驗檢查作用

      可樂定試驗對于診斷高血壓類型有重要意義。因為口服可樂定后,非嗜鉻細胞瘤高血壓患者的血兒茶酚胺被抑制而下降;而嗜鉻細胞瘤病人的腫瘤自主性兒茶酚胺的分泌釋放不能被抑制,故血兒茶酚胺水平無改變。

    鹽酸可樂定注射液的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸可樂定規格1ml:0.15mg貯藏遮光,密閉保存。

    鹽酸可樂定滴眼液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    關于鹽酸可樂定的含量測定介紹

      取本品約0.15g ,精密稱定,加冰醋酸10mL與醋酸汞試液3mL,溫熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.66mg的C9H9Cl2N3·HCl 。

    關于鹽酸可樂定的鑒別測定介紹

      1、取本品1mg,加水2mL溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1mL、氫氧化鈉試液2mL與碳酸氫鈉1g,振搖后,溶液變為紫色,放置后顏色更深。  2、取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1mL中含0.30mg的溶液,照紫外-分光光度法(通則0401)測定,在272nm與279nm的波長

    簡述鹽酸可樂定的適應癥

      1、高血壓(不作為第一線用藥)。  2、高血壓急癥。  3、偏頭痛、絕經期潮熱、痛經,以及戒絕阿片癮毒癥狀。

    簡述鹽酸可樂定的藥理作用

      1、可樂定是α受體激動劑。  2、可樂定直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸后膜α2受體,使抑制性神經元激動,減少中樞交感神經沖動傳出,從而抑制外周交感神經活動。可樂定還激動外周交感神經突觸前膜α2受體,增強其負反饋作用,減少末梢神經釋放去甲腎上腺素,降低外周血管和腎血管阻力,減慢心率,降低血壓。腎血

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