鹽酸米多君的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~5.5。甘氨酸照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15mg的溶液對照品溶液取甘氨酸對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.06mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正丁醇冰醋酸-水(4:1:2)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各1μl,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以茚三酮溶液(取茚三酮0.2g,加正丁醇95ml與12%醋酸溶液5ml溶解),在110℃加熱10分鐘,立即檢視限度供試品溶液如顯與甘氨酸相應的斑點,其顏色與對照品溶液的主斑點比較,不得更深(0.4%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量......閱讀全文
關于鹽酸米多君的注意事項介紹
高血壓、嗜鉻細胞癌、急性腎炎、嚴重腎功能障礙、青光眼、前列腺增生伴尿潴留、機械性排尿梗阻、甲狀腺機能亢進者禁用。如有嚴重的器質性心臟病變，心血管疾病或心律失常以及腎功能不全者，用藥時應注意使用劑量。 長期用藥者應要檢查腎功能。對某些用藥適應癥（如氣候敏感性低血壓），若患者有高血壓病史，用藥劑量必
關于鹽酸米多君片的藥理毒理介紹
作用機制：本品在體內形成活性代謝物— 脫甘氨酸米多君，后者為α1腎上腺素受體激動劑，可通過興奮動脈和靜脈α腎上腺素受體而使血管收縮，進而升高血壓。脫甘氨酸米多君不會激動心臟β－腎上腺素受體，且基本不能透過血－腦屏障，因而不會影響中樞神經系統的功能。 各種原因導致的體位性低血壓患者服用本品后
關于鹽酸米多君的藥物相互作用
應當避免與擬交感神經藥或其他血管收縮藥如利血平、胍乙啶、三環類抗抑郁藥、抗阻胺藥、甲狀腺激素和MAO抑制劑同時使用，因為可能發生血壓的顯著升高。鹽酸米多君的作用可能受到a受體阻滯劑（如哌唑嗪、酚妥拉明）的拮抗。與β受體阻滯劑合用可能導致心動過緩的加重。羅芙木類生物堿（利血平）可使鹽酸米多君的加壓
關于鹽酸米多君片的用法用量介紹
低血壓 [1] ：根據病人自主神經的張力和反應性進行治療并作相應的調整。建議用以下劑量：成人和青少年(12歲以上)：開始劑量2.5mg(1片)每日2－3次。根據病人的反應和對此藥的耐受能力，可間隔3－4天增加一次劑量，達到每次10mg，每日3次。本品應當在白天、病人需要起立進行日常活動時服用。每
使用鹽酸米多君片過量的危害介紹
用藥過量的癥狀包括高血壓、豎毛（雞皮疙瘩），畏寒和尿潴留。有兩例過量服用本品的報告，均為年輕男性患者。一例服用鹽酸米多君250mg滴劑后，收縮壓超過200mmHg，給予靜脈注射20mg酚妥拉明處理，當日出院后未訴不適。另一例服用205mg鹽酸米多君(5mg片劑共41片)后，出現嗜睡、不能說話，對
使用鹽酸米多君片的不良反應介紹
在有安慰劑對照的臨床試驗中，常見的不良反應有：臥位和坐位時的高血壓，主要發生于頭皮的感覺異常和瘙癢，皮膚豎毛反應(雞皮疙瘩)，寒戰，尿失禁，尿潴留和尿頻。 1、包括過敏和頭皮感覺異常 2、包括排尿困難(1)、尿頻(2)、排尿障礙(1)、尿潴留（5）、尿急(2) 3、包括頭皮瘙癢 4、包括
關于鹽酸米多君片的注意事項介紹
本品治療開始前應對患者可能的臥位和坐位高血壓情況進行評估。通常禁止患者完全平躺，即可預防臥位高血壓的發生，即睡覺時采用頭高位。患者應警惕并及時報告臥位高血壓癥狀。其主要癥狀包括心臟抨擊感、耳邊沖擊感、頭痛、視力模糊等。如臥位高血壓持續存在，患者應迅速停止用藥。 本品與其它血管活性藥物，如苯腎上
關于鹽酸米多君的熔點和吸收系數介紹
1、熔點 本品的熔點（通則0612）為197~201℃，熔融時同時分解。 2、吸收系數 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含30μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在290nm的波長處測定吸光度，吸收系數（E1%1cm）為110~120。
關于鹽酸米多君片的藥物相互作用介紹
強心苷與本品同時使用時，可能導致心動過緩、房室傳導阻滯或心律失常。 α－腎上腺素能受體激動劑(如苯腎上腺素、右旋麻黃堿、麻黃素、苯丙醇胺)可能增強本品的升壓效應。因此，當本品與其他引起血管收縮的藥物合用時，應予慎重考慮。 對已經使用鹽皮質類固醇(如氟氫可的松醋酸鹽)治療、同時需要應用
關于鹽酸米多君的藥代動力學介紹
在志愿者試驗時，口服鹽酸米多君后快速而且幾乎完全地被吸收，在口服2.5毫克后，30分鐘以內達到血漿濃度10微克/升，鹽酸米多君在各種組織（包括肝臟）中經酶促水解被代謝為其活性物質脫甘氨酸米多君，在受試者和體位性低血壓患者中，服藥后大約1小時脫甘氨酸米多君達到血漿濃度，口服后，其絕對生物利用度（甘
關于鹽酸米多君片的藥代動力學介紹
本品是一種前體藥物，口服米多君后的藥物作用取決于其活性代謝產物—脫甘氨酸米多君的體內濃度。本品口服后吸收迅速，血中前體藥物達峰時間約30分鐘，半衰期約25分鐘；活性代謝產物達峰時間約1－2小時，半衰期約3－4小時。米多君的絕對生物利用度(檢測脫甘氨酸米多君水平)為93%，生物利用度不受食物的影響
簡述米多君的禁忌癥
1.對米多君過敏者。 2.嚴重的心血管疾病患者。 3.高血壓患者。 4.心律失常者。 5.急性腎臟疾病患者。 6.腎功能不全者。 7.前列腺增生伴殘余尿者。 8.機械性尿路梗阻者。 9.尿潴留者。 10.嗜鉻細胞瘤患者。 11.甲亢患者。 12.青光眼患者。 13.哺乳及
簡述米多君的藥理作用
米多君為一種選擇性作用于腎上腺素α受體的激動劑。藥物原型無活性，口服吸收后在血液中轉化為活性代謝產物脫苷氨酸米多君。直接作用于突觸后，具有血管張力調節功能，對體位性低血壓的患者可增加外周阻力，還能防止下肢大量血液淤積，促進血液回流，使血容量保持穩定，從而糾正直立位血壓，改善循環容量不足引起的癥狀
使用米多君過量的危害介紹
用藥過量的癥狀包括高血壓、豎毛（雞皮疙瘩）、畏寒和尿潴留。有2例過量服用本品的報告，均為年輕男性患者。1例服用鹽酸米多君 250 mg滴劑后，收縮壓超過200 mmHg，給予靜脈注射20 mg酚妥拉明處理，當日出院后未訴不適。另1例服用205 mg 鹽酸米多君（5 mg片劑共41片）后，出現嗜睡
關于米多君的用法用量介紹
1.體位性低血壓：初始劑量為一次2.5mg，每天2～3次；對嚴重難治性的體位性低血壓，在初始劑量的基礎上逐步增加劑量，最大不超過每天40mg，但多數每日的維持量為30mg，分3～4次給藥。 2.血循環失調：每次2.5mg，每天2次，早、晚服用，必要時可每次2.5mg，每天3次。個別可減量至一次
關于米多君的毒理作用介紹
在一項對大鼠和小鼠的長期研究中，按人類最大推薦劑量3-4倍劑量給藥（按體表面積mg/m2計算），未發現本品有致癌效應。在本品致突變的研究中未見其有致突變性。對雄性小鼠致死后的研究中，未觀察到其對生育力的損害。尚未進行本品對生育力影響的其它研究。
關于鹽酸米多君的適應癥和不良反應介紹
1、適應癥 用于下肢靜脈充血時血循環體位性功能失調而造成的低血壓，外科術后，產后失血以及氣侯變化，晨間起床后的疲乏所致的低血壓癥等．女性壓力尿失禁． 2、不良反應 罕見心律不齊、寒顫、皮疹，個別病人在劑量較大時可能在頭、頸部引起雞皮樣疹，或有排尿不盡的感覺。心率每分鐘可少于60次。
關于米多君的基本信息介紹
米多君化合物化學式為2-氨基-N-（2-（2,5-二甲氧基苯基）-2-羥乙基）乙酰胺，臨床上是一種選擇性作用于腎上腺素α受體的激動劑僅用于在臨床護理后其生活仍受到嚴重干擾者，包括非藥物治療（如醫用輔助襪）、擴容和改變生活方式等，女性壓力性尿失禁。
使用米多君的不良反應介紹
1.血液系統：全血細胞減少。 2.心血管系統：最常見臥位高血壓、心動過速和心功過緩。自主神經反射嚴重損害的寒顫用藥后體位性低血壓可惡化。 3.中樞神經系統：可引起頭痛、頭暈、坐立不安、興奮和易激惹、睡眠障礙和神經過敏等。 4.內分泌/代謝系統：可引起體重增加，與細胞外液的容積增加有關。
關于米多君的注意事項介紹
1.臥位高血壓患者。 2.藥物可能對妊娠有不利影響。 3.體位性低血壓患用藥前后及用藥時應當應監測臥位和立位的收縮壓、舒張壓以及心率。 4.用藥期間，應定期檢測血壓、血清電解質和腎臟功能。 5.藥物過量時的癥狀包括高血壓、毛發豎立、寒冷感和尿潴留。藥物過量時的治療：（1）可誘吐和使用α受
關于米多君的基本性質介紹
中文名稱：米多君 中文別名：甲氧胺福林；2-氨基-N-(2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-羥基乙基)乙酰胺； 英文名稱：midodrine 英文別名：2-amino-N-(2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)acetamide； Acetamide
鹽酸依米丁的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.5ml,應變為黃色。吐根酚堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照品溶液取吐根酚堿對照品適量,加甲醇溶解并定
鹽酸丙米嗪的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液通則0901第一法)比較,不得更深酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通0631),pH值應為4.2~5.2。有關物質照高效
關于米多君的藥物相互作用介紹
1.苯福林能使米多君升壓作用增強。 2.偽麻黃堿、N-去甲麻黃堿、麻黃素可增強米多君的升壓作用。 3.米多君與三環類抗抑郁藥、抗組胺約、甲狀腺素和單胺氧化化酶抑制藥合用，可引起高血壓、心律失常和心動過速。 4.與雙氫麥角胺、阿托品或糖皮質激素（如氟氫可的的的的松、可的松等）合用，可使血壓增
關于米多君的藥代動力學介紹
口服后迅速吸收，食物對吸收無影響。口服后達峰時間為15～30min，單次服用2.5mg的峰值血藥濃度為11ng/ml，10mg為51ng/ml，20mg為103ng/ml。米多君在體循環中廣泛代謝，活性代謝產物為脫苷氨酸米多君，作用強度大約是米多君的15倍，是起治療作用的主要成分。脫甘氨酸米多米
鹽酸維拉帕米的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,
鹽酸阿米替林的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。如顯色,與黃色2號或橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取
鹽酸丙米嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加溶劑使鹽酸丙米嗪溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求
鹽酸米托蒽醌的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液
鹽酸氯米帕明的檢查方法
酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。溶液的顏色取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液應無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,加流動相