鹽酸阿撲嗎啡注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加碳酸氫鈉試液1ml,即生成白色或綠白色的沉淀;緩緩滴加碘試液,隨滴隨振搖,即變為翠綠色;加乙醚2ml,強力振搖后,靜置俟分層,乙醚層顯深寶石紅色,水層仍顯綠色(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)。顏色取本品,與黃綠色3號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
鹽酸嗎啡注射液的檢查方法
pH值應為3.0~5.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸嗎啡0.5mg的溶液,對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法
鹽酸嗎啡注射液的鑒別方法
取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥代動力學
阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收，給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡，40～60分鐘達血藥峰濃度，2～4mg劑量的C max平均值為0.7ng/ml，個體間的變異在40%～70%.本品快速從血漿中消除，消除半衰期為2～3小時.有明顯的首過效應，舌下給藥的生物利用度為16%～18%，而內服的生物利用度僅
鹽酸嗎啡片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色,遇光易變質鑒別取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡20mg),加水10ml,振搖使鹽酸嗎啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試
簡述阿撲嗎啡的藥理作用
阿樸嗎阿樸嗎啡是一種強效DA-受體激動劑。早在19世紀晚期，就開始用于催吐和治療多種精神病，1951年試用于治療帕金森病，20世紀70年代進一步證實其治療帕金森病的作用，然而，因其會引起嚴重的惡心、嘔吐以及其他副作用而限制了它的臨床應用。多潘立酮能減輕或者消除阿樸嗎啡的許多不良反應，它的問世促進
硫酸嗎啡注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用甲醇稀釋成每1ml中約含lmg的溶液對照品溶液取嗎啡對照品適量,用甲醇溶解,制成每lml中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以丙酮甲醇-濃氨溶液(50:50:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10,點于同
鹽酸嗎啡緩釋片的鑒別檢查方法
鑒別取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡20mg),置乳缽中,加水10ml,研磨使鹽酸嗎啡溶解濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中,加水適量,研磨使鹽酸嗎啡溶解,轉移至100ml(10mg規格)
鹽酸嗎啡的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應變為黃色。溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水溶解并稀釋至25ml,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色
鹽酸嗎啡注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收，給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡，40～60分鐘達血藥峰濃度，2～4mg劑量的C max平均值為0.7ng/ml，個體間的變異在40%～70%.本品快速從血漿中消除，消除半衰期為2～3小時.有明顯的首過效應，舌下給藥的生物利用度為16%～18%，而內服
鹽酸嗎啡的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約1mg,加鉬硫酸試液0.5ml,即顯紫色,繼變為藍色,最后變為棕綠色。(3)取本品約1mg,加水1ml溶解后,加稀鐵氰化鉀試液1滴,即顯藍綠色(與可待因的區別)(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集344圖)一致(5)本品
使用阿撲嗎啡的注意事項介紹
1、（1）兒童（因兒童對阿撲嗎啡的易感性增高）；（2）老年衰弱患者，因老年衰弱患者對阿撲嗎啡的易感性增高；（3）過度疲勞的患者；（4）有惡心和嘔吐傾向的患者。 2、阿撲嗎啡只有在不宜洗胃的情況下才可使用催吐劑。 3、用藥期間可出現血清催乳素濃度降低。 4、在應用阿撲嗎啡時應監測患者的心血管
關于阿撲嗎啡的基本信息介紹
一、阿撲嗎啡的基本信息： 中文名稱：阿撲嗎啡 英文名稱：apomorphine 英文別名：5,7,4'-trihydroxyflavone； 精確質量：267.12600 PSA：43.70000 LogP：2.78780 [1] 二、阿撲嗎啡的物化性質： 外觀與性狀：白
關于阿撲嗎啡的點評分析介紹
阿撲嗎啡為強力催吐劑，催吐劇烈。注射后5～15min生效，先惡心，繼為腦缺血，面色蒼白，嘔吐。由于阿撲嗎啡有引起虛脫的危險，故僅用于誤食毒物以及不能施行洗胃的患者，促使毒物由胃排出。阿撲嗎啡為強效DA-受體激動劑。起初開始用于催吐和治療多種精神病。后來臨床應用治療震顫麻痹有一定作用，但因不良反應
關于阿撲嗎啡的適應癥介紹
阿撲嗎啡（apomorphine）是一種白色至淡灰色粉末的化學品，別名阿樸嗎啡；去水嗎啡；縮水嗎啡；Apomorphinum，分子式C17H17NO2，分子量 267.32200，熔點為195oC (decomposes)，沸點為473.4oC at 760 mmHg。臨床應用： 1、主要用于
使用阿撲嗎啡的不良反應介紹
1.（1）阿撲嗎啡既可刺激又可抑制中樞神經系統，可出現持續的嘔吐、呼吸抑制、呼吸急促、急性循環衰竭、昏迷甚至死亡；（2）治療劑量內可出現如下不良反應：最常見的不良反應有惡心、嘔吐、面色蒼白、直立性低血壓、多汗、運動徐緩、震顫不安、欣快，其他自主神經功能失調表現也較常見，持續時間5～10min；警
硫酸嗎啡注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用甲醇稀釋成每1ml中約含lmg的溶液對照品溶液取嗎啡對照品適量,用甲醇溶解,制成每lml中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以丙酮甲醇-濃氨溶液(50:50:1)為展開劑。測定法吸取
鹽酸嗎啡緩釋片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡20mg),置乳缽中,加水10ml,研磨使鹽酸嗎啡溶解濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中,加水適量,研磨使鹽酸嗎啡溶
鹽酸嗎啡片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液本品細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡10mg),加流動相20ml,超聲使鹽酸嗎啡溶解,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1m,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸嗎啡有關物質項下。限度
鹽酸嗎啡片的鑒別方法
取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡20mg),加水10ml,振搖使鹽酸嗎啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。
硫酸嗎啡的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約1mg,加水1ml溶解后,加稀鐵氰化鉀試液1滴,即顯藍綠色。(3)本品0.015%的水溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在230~350nm的波長范圍內測定吸光度,在5nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.65;本
鹽酸阿米替林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2m使溶解,溶液顯紅色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并稀釋制成每1m中含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在239nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.51~0.56。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集360圖)一致。(
鹽酸阿普林定的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯櫻紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集829圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(
鹽酸阿普林定的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯櫻紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集829圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(
概述阿撲嗎啡與其他藥物的相互作用
1、阿撲嗎啡的化學結構與多巴胺相似，與左旋多巴合用時可提高抗震顫麻痹作用。 2、恩他卡朋為一種兒茶酚-氧位-甲基轉移酶（COMT）抑制劑，而阿撲嗎啡已知由兒茶酚-O-甲基轉移酶（COMT）代謝，兩者合用時可使發生心動過速、高血壓和心律失常的風險增加，故聯用時應謹慎，并應監測心率和血壓。 3、
關于阿撲嗎啡的藥代動力學介紹
1.皮下注射：用于催吐時，用藥后成人于5～10min起效，小兒于1～2min起效，作用時間可持續60min；用于帕金森病時，5～25min起效，在5～30min內血藥濃度達到峰值，單次給藥作用時間可持續29～90min，多次給藥作用時間可持續40min～2.5h，生物利用度約為100%； 2.
鹽酸嗎啡的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色、有絲光的針狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品約1g,精密稱定,置50m量瓶中,加水適量使溶解后,用水稀釋至刻度,依法測定(通則0621),比旋度為-110.0°至-115.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫
鹽酸嗎啡注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含嗎啡20μg的溶液對照品溶液取嗎啡對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在250n
鹽酸嗎啡注射液
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應檢查pH值應為3.0~5.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸嗎啡0
硫酸嗎啡的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為107.0°至-109.5°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(