鹽酸奈福泮膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸lml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。另取本品內容物適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品內容物適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使鹽酸奈福泮溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm與274nm的波長處有最大吸收。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查含量均勻度以含量測定項下測得的每粒含量計算,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10m,離心,......閱讀全文
關于鹽酸奈福泮注射液的基本介紹
鹽酸奈福泮注射液，適應癥為用于術后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結石等內臟平滑肌絞痛。局部麻醉、針麻等麻醉輔助用藥。 1、成份： 本品主要成份為：鹽酸奈福泮；輔料為：丙二醇，注射用水。 化學名稱：5-甲基-1-苯基-3，4，5，6-四氫-1 H-2，5-氧氮苯
簡述鹽酸奈福泮注射液的藥理毒理
1、藥理毒理： 本品為一種新型的非麻醉性鎮痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用。化學結構屬于環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性，亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環系統無抑制作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD50(mg
如何處理鹽酸奈福泮引起的副作用？
鹽酸奈福泮是一種非阿片類鎮痛藥，主要用于治療中度至重度疼痛。盡管它通常被認為是安全的，但在某些情況下，它可能會引起一些副作用。以下是一些建議，以幫助您應對這些副作用： 輕度副作用：如果您出現輕度的副作用，如頭痛、惡心、便秘或口干，您可以嘗試采取以下措施： 頭痛：保持充足的水分攝入，避免過度勞
鹽酸奈福泮注射液的適應癥
用于術后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結石等內臟平滑肌絞痛。局部麻醉、針麻等麻醉輔助用藥
鹽酸氟西泮膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟西泮10mg),加水2ml,振搖使鹽酸氟西泮溶解,濾過,取濾液,照鹽酸氟西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在239m與284nm的波長處的吸光度比值應為1.95~2.50。
鹽酸氟西泮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml使溶解,加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在239m、284m與363nm的波長處有最大吸收,在239m與284nm處的吸光度比值為1.95~2.50。
硝西泮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,加氫氧化鈉試液2滴,溶液即顯鮮黃色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含81g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在220nm、260nm與310
鹽酸小檗堿膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為黃色粉末或顆粒。鑒別取本品內容物適量(約相當于鹽酸小檗堿0.1g),加水1oml,緩緩加熱使鹽酸小檗堿溶解,濾過,照下述方法試驗(1)取濾液5ml,加氫氧化鈉試液2滴,顯橙紅色,放冷,加丙酮4滴,即發生渾濁,放置后,生成黃色沉淀;取上清液,加丙酮1滴,如仍發生渾濁,再加丙酮適量使沉淀
鹽酸曲馬多膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品內容物適量,加水使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取濾液,照鹽酸曲馬多鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液
鹽酸齊拉西酮膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色至微紅色顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,加乙醇振搖使鹽酸齊拉西酮溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質I照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取
鹽酸舍曲林膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加乙醇使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.2mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266n
鹽酸美西律膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,振搖,濾過;濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。檢查應符合膠囊劑項下有
鹽酸氟西汀膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氟西汀20mg),加甲醇10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃干燥30分鐘,取殘渣,照紅外分光光度法(通則0402)
鹽酸黃酮哌酯膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸黃酮哌酯0.1g),加甲醇10ml,振搖,置60℃水浴上加熱5分鐘使鹽酸黃酮哌酯溶解,放冷,濾過,取濾液,加鹽酸0.5ml,加鎂粉約50mg,振搖,放置10分鐘,溶液顯橙黃色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光
鹽酸克林霉素膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色粉末或結晶性粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸克林霉素項下鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
鹽酸丙卡特羅膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸丙卡特羅,按C6H2N2O3·HCl計0.25mg),研細,加鹽酸溶液(1→6)4ml,充分研磨,使鹽酸丙卡特羅溶解,濾過,取濾液,加亞硝酸鈉結晶10mg,振搖溶解,加氫氧化鈉溶液(1→5)lml,搖勻,溶液應顯橙黃色
鹽酸氨溴索膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244mm與308nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供
關于阿力克鹽酸奈福泮注射液的簡介
阿力克鹽酸奈福泮注射液是一種醫學藥品。 【性狀】本品為無色的澄明液體。 【藥理作用】本品為一種新型的非麻醉性鎮痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用。化學結構屬于環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性，亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制
鹽酸氟西泮的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭;有強引濕性;遇光變質。本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml使溶解,加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(
氯硝西泮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微黃色至淡黃色結晶性粉末;幾乎無臭本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為237~240℃。鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸1ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即產生橙紅色沉淀,放置后,沉淀顏色變深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶
硝西泮片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝西泮25mg),置具塞錐形瓶中,加三氯甲烷10ml,振搖使硝西泮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照硝西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應2)取有關物質檢查項下供試品溶液適量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀釋制成每1ml中含
奧沙西泮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶,在乙醚中極微溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸,置冰水中冷卻,加亞硝酸鈉試液4ml,用水稀釋成20ml
鹽酸噻氯匹定膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每lml
鹽酸洛美沙星膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5
鹽酸特拉唑嗪膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加o.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含特拉唑嗪4g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在246nm的
鹽酸氨溴索緩釋膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色的小丸鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液
鹽酸曲馬多緩釋膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色小丸或小片。鑒別(1)取本品的內容物細粉適量(約相當于鹽酸曲馬多0.2g),加水5ml,振搖使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取續濾液4滴置小試管中,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
鹽酸頭孢他美酯膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅膠G
鹽酸曲美他嗪膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒和粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于鹽酸曲美他嗪l0mg),加水5ml,振搖使鹽酸曲美他嗪溶解,濾過,取濾液lml,照鹽酸曲美他嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品內容物細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含鹽酸曲美他嗪20μ
鹽酸文拉法辛膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收(3)取本品內