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    鹽酸洛美沙星片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于洛美沙星0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星0.1mg的溶液,濾過,取續慮液溶液、溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸洛美沙星含量測定項下。......閱讀全文

    鹽酸丙卡特羅片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品30片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸丙卡特羅,按C16H2N2O3·HCl計0.25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使鹽酸丙卡特羅溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸丙卡特羅對照品適量,精

    鹽酸普羅帕酮片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸普羅帕酮50mg),置100ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使鹽酸普羅帕酮溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在2

    鹽酸羥考酮片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸羥考酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸羥考酮含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色

    鹽酸小檗堿片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,如為糖衣片,除去糖衣,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于鹽酸小檗堿40mg),置100ml量瓶中,加沸水適量使鹽酸小檗堿溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液約8ml,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至

    鹽酸羅通定片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸羅通定25ng),置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲使鹽酸羅通定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系統

    鹽酸苯海索片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于鹽酸苯海索4mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸苯海索溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸苯海索對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中

    鹽酸米多君片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量約相當于鹽酸米多君2.5mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,使鹽酸米多君溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸米多君對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0

    鹽酸司來吉蘭片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量約相當于鹽酸司來吉蘭25mg),加流動相使鹽酸司來吉蘭溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸司來吉蘭0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸司來吉蘭含量測定項下。

    鹽酸丙米嗪片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,除去糖衣,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪75ng),置250ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→-1000約80ml,振搖使鹽酸丙米嗪溶解,用鹽酸溶液(9-1000稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶

    鹽酸美西律片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸美西律50mg),置100ml量瓶中,加水70ml,超聲約10分鐘使鹽酸美西律溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻

    鹽酸尼卡地平片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸尼卡地平10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使鹽酸尼卡地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心10分鐘(每分鐘3000轉),精密量取上清液

    鹽酸嗎啡緩釋片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸嗎啡35mg),置250ml量瓶中,加水適量,充分振搖使鹽酸嗎啡溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取嗎啡對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1m

    鹽酸布桂嗪片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于鹽酸布桂嗪30mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液,振搖使鹽酸布桂嗪溶解,用o.1molL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m量瓶中,用o.1mol/L鹽

    鹽酸異丙嗪片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸異丙嗪20mg),置100m量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使鹽酸異丙嗪溶解并用0.1moL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品貯備液,精密量取5ml,置50ml

    鹽酸多塞平片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于多塞平50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量超聲使鹽酸多塞平溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度。對照品溶液、色譜條件與系統

    鹽酸硫利達嗪片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,除去糖衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸硫利達嗪1004g的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸硫利達嗪對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100g的溶液。色譜

    鹽酸肼屈嗪片的含量測定方法

    取本品25片(10mg規格)或20片(25mg5mg規格),如為糖衣片,則除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸肼屈嗪0.1g),置乳缽中,加水少量,研成糊狀后,移至50m1量瓶中,乳缽用水分次洗滌,洗液并入量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液25ml,照鹽酸肼

    鹽酸苯乙雙胍片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸苯乙雙胍50mg),精密稱定,置100m量瓶中加流動相適量,振搖使鹽酸苯乙雙胍溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸苯乙雙胍50μg的溶液對照

    鹽酸氨溴索片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索30μg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氨溴索含量測定項下。

    鹽酸班布特羅片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50m1量瓶中,加水適量,充分振搖使鹽酸班布特羅溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸班布特羅40g的溶液。對照品溶液取鹽酸班布特羅對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml

    鹽酸舍曲林片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,取適量(約相當于舍曲林10mg),精密稱定,加流動相適量,超聲使鹽酸舍曲林溶解并定量稀釋制成每1m中約含舍曲林0.05mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸舍曲林對照品約10mg,精密稱定加流動相適量,超聲使鹽酸

    鹽酸曲馬多片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件見有

    鹽酸洛美沙星片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液。對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋

    鹽酸洛美沙星片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸洛美沙星規格按C17H1F2N3O3計(1)0.1g(2)0.2g(3)0.3g(4)0.4貯藏遮光,密封,在干燥處保存

    鹽酸環丙沙星片的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于環丙沙星0.2g),置200m1量瓶中,加流動相適量振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5oml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適

    鹽酸氯丙嗪片的含量測定

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品10片,除去包衣后,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于鹽酸氯丙嗪10mg),置100m量瓶中加鹽酸溶液(9--1000σ^ml,振搖使鹽酸氯丙嗪溶解,用鹽酸溶液(9—1000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置l00

    鹽酸黃酮哌酯片的含量測定的方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸黃酮哌酯0.2g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,置60℃水浴加熱20分鐘,并不斷振搖使鹽酸黃酮哌酯溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過

    鹽酸阿普林定片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置250ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸阿普林定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜祭件與系統適用性要求見鹽酸阿普林定含量測定項下。測定法見鹽酸阿普林定含量測定項下。計算每片的含量,并求得10片的平均含量。

    鹽酸洛非西定片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸洛非西定0.2mg),置10m量瓶中,加水5ml,超聲約10分鐘使鹽酸洛非西定溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸洛非西定對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml

    鹽酸伊托必利片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸伊托必利50mg),置500m量瓶中,加水適量,超聲使鹽酸伊托必利溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸伊托必利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含

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