鹽酸氨溴索口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(黏稠液體用內容量移液管量取),用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索30g的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氨溴索含量測定項下。......閱讀全文
鹽酸氨溴索糖漿的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)為10~1.30。澄清度本品應澄清,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
鹽酸氨溴索的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與308nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
鹽酸氨溴索膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氨溴索有關物質項
鹽酸氨溴索片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸氨溴索1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氨溴索有關物質項下。限
鹽酸氨溴索糖漿
性狀本品為澄清黏稠液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1中約含鹽酸氨溴索304g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在308mm的波長處有最大吸收檢查相對密度本品的
鹽酸氨溴索膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244mm與308nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供
鹽酸氨溴索糖漿
性狀本品為澄清黏稠液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1中約含鹽酸氨溴索304g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在308mm的波長處有最大吸收檢查相對密度本品的
鹽酸氨溴索膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244mm與308nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供
鹽酸氨溴索糖漿
性狀本品為澄清黏稠液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1中約含鹽酸氨溴索304g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在308mm的波長處有最大吸收檢查相對密度本品的
鹽酸氨溴索片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與308nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細
鹽酸氨溴索糖漿
性狀本品為澄清黏稠液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1中約含鹽酸氨溴索304g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在308mm的波長處有最大吸收檢查相對密度本品的
吸入用鹽酸氨溴索溶液的用法用量介紹
1、12歲以上兒童及成人：每次2-3ml，一日吸入1-2次（15mg-45mg/日）。 2、2-12歲兒童：每次2ml，一日吸入1-2次（15mg-30mg/日）。 3、6個月-2歲兒童：每次1ml，一日吸入1-2次（7.5mg-15mg/日）。 4、吸入用鹽酸氨溴索溶液推薦用藥周期為7天
吸入用鹽酸氨溴索溶液的物質檢查介紹
1、pH值：應為4.5-5.5（中國藥典2015年版四部通則0631）。 2、澄清度與顏色：吸入用鹽酸氨溴索溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（中國藥典2015年版四部通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色2號標準比色液（中國藥典2015年版四部通則0901第一法）比較，不
使用吸入用鹽酸氨溴索溶液的注意事項
1、有報道使用氨溴索時有嚴重的皮膚反應，如多形性紅斑、Stevens-Johnson綜合征（SJS）/中毒性表皮壞死松解癥（TENS）和急性泛發性膿皰型銀屑病（AGEP）。若出現漸進性皮疹癥狀（有時伴有水皰或粘膜損傷），請停止使用本品，立即就醫。大部分這些反應可以由潛在疾病或其它并發癥的嚴重程度
關于吸入用鹽酸氨溴索溶液的藥理毒理介紹
一、吸入用鹽酸氨溴索溶液的藥理作用： 鹽酸氨溴索具有粘液排除促進作用及溶解分泌物的特性。它可促進呼吸道內粘稠分泌物的排除及減少粘液的滯留，因而顯著促進排痰，改善呼吸狀況。 二、吸入用鹽酸氨溴索溶液的毒理作用： 1、遺傳毒性：體外（Ames和微核試驗）和小鼠微核試驗結果均為陰性。 2、生殖
鹽酸氨溴索的類別及貯藏方法
類別祛痰藥貯藏遮光,密封保存
鹽酸氨溴索片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與308nm的波長處有最大吸收
鹽酸氨溴索糖漿的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1中約含鹽酸氨溴索304g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在308mm的波長處有最大吸收檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)
鹽酸氨溴索糖漿的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1中約含鹽酸氨溴索304g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在308mm的波長處有最大吸收。
鹽酸氨溴索緩釋膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氨溴索有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中
鹽酸氨溴索膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244mm與308nm的波長處有最大吸收。
鹽酸氨溴索的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25Hg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在244mm的波長處測定吸光度,吸收系數(El%)為233~247。
鹽酸氨溴索片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與308nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋
鹽酸氨溴索膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244mm與308nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物細粉適量,加流動相溶
鹽酸氨溴索緩釋膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色的小丸鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液
鹽酸西替利嗪口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含鹽酸西替利嗪50μg的溶液。對照品溶液取鹽酸西替利嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.lmol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸
氨溴特羅口服溶液的性狀
本品為復方制劑，其組分為每ml含：鹽酸氨溴索1.5毫克,鹽酸克侖特羅1微克。
氨溴特羅口服溶液的成分
本品為復方制劑，其組分為每ml含：鹽酸氨溴索1.5毫克,鹽酸克侖特羅1微克。
使用吸入用鹽酸氨溴索溶液的不良反應介紹
基于發生頻率，吸入用鹽酸氨溴索溶液不良反應分類如下：十分常見：≥10%，常見：
簡述吸入用鹽酸氨溴索溶液的藥物相互作用
1、當吸入用鹽酸氨溴索溶液與鎮咳藥合用時，可能因咳嗽反射減少而出現分泌物危險，因慎重權衡風險獲益后合用。 2、吸入用鹽酸氨溴索溶液與紅霉素、頭孢氨芐、土霉素、阿莫西林、頭孢呋新、多西環素等抗生素同時服用，可導致抗生素在支氣管肺分泌物和咳痰中濃度升高。 3、吸入用鹽酸氨溴索溶液尚未見與其他藥物