相分離調控蛋白翻譯與生物節律的分子機制
清華大學生命科學學院吝易團隊與楊雪瑞團隊合作揭示了細胞利用相分離對蛋白質翻譯進行精細的時空調控，從而維持晝夜節律周期的分子機制。相關成果以“區室化周期性蛋白質翻譯精確調控生物節律（Circadian clocks are modulated by compartmentalized oscillating translation）”為題，于2023年6月26日在《細胞》（Cell）雜志發表，論文鏈接為https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.05.045。 地球自轉造就日月流轉，晝夜更替。細胞中的眾多生物過程也隨著晝夜節律在時間和空間上受到嚴格調控，形成生物鐘。已有研究表明，生物鐘調控由若干分子環路組成，其中包括時鐘基因構成的轉錄翻譯負反饋回路（transcription-translation feedback loop）。在這個回路中，轉錄、mRNA加工、蛋白質翻譯過程以晝夜節律模式進行，......閱讀全文
暨南大學發表細菌通過全局性翻譯調控的研究最新成果
2015年6月19日，國際著名期刊PLoS Genetics發表暨南大學生命與健康工程研究院的成果，首次揭示了細菌通過一種與真核生物完全不同的方式，通過全局調控翻譯延伸來應對氧化壓力。 生物體需要快速應對各種環境中的不利因素，而活性氧(ROS)所造成的氧化壓力是生物體所最經常遇到的不利環境之一
清華大學生科院Nature子刊解析翻譯調控新機制
2014年11月2日，清華大學生命學院高寧、雷建林研究組共同在Nature Structural & Molecular Biology刊物上，在線發表文章“Structural basis for interaction of a cotranslational chaperone with
中山大學Blood封面文章：circRNA對翻譯進程的正調控作用
2012年以前，經典教科書和主流觀點里，RNA還是線性的，主要有這3類RNA：mRNA、tRNA和rRNA，但隨著時間的推進，研究的深入，越來越多的RNA被發現，除了本世紀初備受關注的miRNAs，snRNA，siRNA，LncRNA，還有近年來研究最火熱的環狀RNA（circRNA），與其它
Protein－Cell：病毒感染時翻譯后修飾乙酰化的動態調控
天然免疫應答是機體應對病原微生物入侵的第一道防線，在殺傷病原微生物、清除感染細胞和維持體內穩態等方面發揮關鍵作用。蛋白質翻譯后修飾（protein post-translational modifications，PTMs）廣泛參與調控各種通路中信號分子的激活。非組蛋白乙酰化修飾（non-hi
關于體外翻譯翻譯系統的選擇介紹
雖然不是必須，但一般說，選用真核系統來翻譯真核序列，選用原核系統來翻譯原核序列。 如果一個系統存在功能上或抗原的交叉反應，就得選擇另一個系統。使用微粒體膜進行翻譯后修飾或加工一般只與兔網織紅細胞系統兼容。僅在某些特定條件下麥胚芽翻譯系統才與微粒體膜兼容。
科研人員揭示促進魚類卵子發生和卵子質量新機制
配子質量特別是卵子質量（卵質）是決定魚類成功繁育和養殖效率的先決條件。魚類的卵質由卵子中儲存的所有母源因子的集合共同決定。開展母源因子對卵子發生與早期胚胎發育的調控研究可指導魚類卵質的評估，提升卵質，促進水產種業和養殖業的發展。在卵子發育和成熟的過程中，大量的母源mRNA被轉錄并囤積在卵子中，母源m
翻譯后修飾
中文名翻譯后修飾外文名Post-translational modification定義翻譯后修飾是指蛋白質在翻譯后的化學修飾。對于大部分的蛋白質來說，這是蛋白質生物合成的較后步驟。
翻譯的起始
（一）原核細胞原核細胞的翻譯起始過程大概可以分為以下幾個過程：（1）翻譯起始因子IF3結合到小亞基的E位點，同時也橫跨至P位點；（這一過程在起始之初就已經完成）起始因子IF1結合至A位點；（2）起始因子IF2·GTP被IF3和IF1招募至P位點；（3）起始fMet·tRNA一方面被mRNA起始密碼子
氣相色譜分離原理
氣相色譜分離的基本原理是利用涂在載體或者毛細管壁上的固定液，通過對不同物質的吸附和解吸能力來進行分離的。氣體帶著樣品蒸汽，在固定液中不停的吸附和解吸，吸附能力強的樣品，保留時間長，吸附能力弱的樣品保留時間短。來完成不同物質的分離。氣相色譜（gaschromatography簡稱GC）是二十世紀五十年
著名學者莊小威Cell發布重大突破
來自哈佛大學的研究人員報告稱，她們在活細胞中實時成像了單個mRNA分子翻譯。這一重大的突破性成果發布在5月5日的《細胞》（Cell）雜志上。 論文的通訊作者是著名的華人女科學家莊小威（Xiaowei Zhuang）。莊小威早年畢業于中國科技大學少年班，34歲時成為了哈佛大學的化學和物理雙學科正
上海藥物所闡明代謝性疾病生化機理并發現潛在藥物靶標
蛋白翻譯后修飾是細胞生命活動的基本形式之一，也是細胞精細調控其諸多生理過程關鍵生物學通路之一，并與很多疾病的發生發展休戚相關。因此，負責蛋白翻譯后修飾的調控酶成為當今新藥研究領域的前沿和熱點靶標。以其中蛋白激酶為例，近十年來在美國年銷售額超過十億美元的抗腫瘤藥超過一半是靶向此類蛋白翻譯
“基因轉錄中止與蛋白質翻譯新調控機制”等2個項目立項
教育部、中科院： 為貫徹落實《國家中長期科學和技術發展規劃綱要(2006-2020年)》的部署，經研究，決定批準國家重大科學研究計劃“基因轉錄中止與蛋白質翻譯新調控機制”等2個項目立項。 根據國家科技計劃管理的統一安排，這批項目將于2013年7月啟動實施。請有關單位按照國家重點基礎研
新發現，曹曉風/錢文峰揭示蛋白翻譯的調控新機制
多聚腺苷酸化在真核生物中產生成熟mRNA中起關鍵作用。人們普遍認為，聚（A）結合蛋白（PAB）與聚（A） ?-尾mRNA均勻結合，調節其穩定性和翻譯效率。盡管PAB的重要性及其與mRNA poly（A）尾部的普遍結合，PAB結合的分子功能仍不清楚。 2019年9月3日，中國科學院遺傳發育研究所
賴氨酸翻譯后修飾及對蛋白質功能調控作用中期總結召開
7月29日，科技部重大科學研究計劃“賴氨酸翻譯后修飾及對蛋白質功能的調控作用”項目中期總結會議在中國科學院上海生命科學研究院健康科學研究所學術報告廳召開。會議由項目首席科學家、健康所研究員秦樾主持。科技部基礎研究管理中心朱慶平副處長和健康所主持工作的副所長孔祥銀研究員出席會議并講話。 孔祥銀
發現線粒體翻譯與細胞質翻譯協調機制
中科院生物物理所與中科院動物所、軍事醫學科學院以及天津科技大學等機構合作，揭示了線粒體翻譯與細胞質翻譯之間的“協調”機制。研究還揭示了一種全新的男性不育發病途徑，對男性不育臨床干預具有重要借鑒意義。相關成果4月11日在線發表于《自然—結構域分子生物學》期刊。生物物理所研究員秦燕為通訊作者，該所
中國農科院構建出首個玉米全節間時空特異轉錄調控網絡
CYP90D1（ZmD1）調控玉米節間發育和莖稈長度。中國農科院供圖近日，中國農業科學院生物技術研究所玉米功能基因組團隊和作物代謝調控與營養強化團隊合作研究，構建出首個玉米全節間時空特異轉錄調控網絡，發掘和解析了關鍵基因CYP90D1調控玉米節間發育的分子機制，揭示了調控玉米節間發育的基因表達新模式
Cell－Metabolism：代謝性疾病生化機理并發現新的潛在藥物靶標
蛋白翻譯后修飾是細胞生命活動的基本形式之一，也是細胞精細調控其諸多生理過程關鍵生物學通路之一，并與很多疾病的發生發展休戚相關。因此，負責蛋白翻譯后修飾的調控酶成為當今新藥研究領域的前沿和熱點靶標。以其中蛋白激酶為例，近十年來在美國年銷售額超過十億美元的抗腫瘤藥超過一半是靶向此類蛋白翻譯后修飾調控
【盤點】定量蛋白組學將在未來10年飛速發展
人類基因組計劃的成功實施，我們已初步掌握了自身的遺傳信息。但闡明人類基因組整體功能的功能基因組學仍任重而道遠。蛋白質作為生命活動的"執行者"，自然成為生命科學研究的新"寵兒"。幾乎在所有生命科學領域內，科學研究工作者都需要對細胞、組織或完整生物體的蛋白進行定性描述或定量檢測。對一種細胞、組織或完
精氨酸甲基化在RNA剪接和翻譯全局調控中的關鍵作用
7月15日，中國科學院上海營養與健康研究所研究員王澤峰課題組在Science Bulletin上發表了題為A systematic survey of PRMT interactomes reveals the key roles of arginine methylation in the g
上海藥物所等發現抑制YTHDF1可緩解脆性X染色體綜合癥
脆性X染色體綜合癥（Fragile X syndrome，FXS）是常見的遺傳性智力障礙疾病。FXS的病因主要是編碼脆性X染色體智力低下蛋白（FMRP）的FMR1基因5’端非翻譯區CGG重復片段的增多，導致FMR1基因沉默。FXS的重要特征之一是大腦中非正常活躍的mRNA翻譯。FMRP通常被認為
液相色譜分離機理
基本原理液相色譜根據分離機理的不同可分為：液固吸附色譜液液分配色譜離子交換色譜離子對色譜法分子排阻色譜或凝膠滲透色譜
固相萃取裝置分離過程
固相萃取（Solid Phase Extraction）就是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達到分離和富集目標化合物的目的。固相萃取作為樣品前處理技術，在實驗室中得到了越來越廣泛的應用。SPE是一個柱色譜分離過程，分離機理
氣相色譜的分離原理
氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測物質各組分在不同兩相間分配系數（溶解度）的微小差異，當兩相作相對運動時，這些物質在兩相間進行反復多次的分配，使原來只有微小的性質差異產生很大的效果，而使不同組分得到分離。
鍵合相及其分離模式
鍵合相及其分離模式多數分析色譜是在通過硅膠表面共價鍵合了固定相來修飾了吸附性能的載體上進行的。或者說，填料表面通過涂布化學性質穩定的吸附層來修性。能和建合相形成化學性質穩定的鍵的基質只有硅膠和高聚物。硅膠表面可以通過硅烷化來衍生化。通常使用的HPLC填料是在硅膠吸附劑表面衍生一條長鏈的脂肪烴硅烷。這
高校液相色譜分離原理
分離原理是根據被分離的組分在流動相和固定相中溶解度不同而分離，分離過程是一個分配平衡過程。高效液相色譜主要有4種，下面分別描述一下。1、液-固吸附色譜。固定相是固體吸附劑，它是根據物質在固定相是吸附作用差異來分離的。吸附作用越強，K值越大保留時間越長。2、液-液分配色譜。顧名思義，它是將固定液涂在擔
基因翻譯的延伸?
此過程在真核細胞和原核細胞中高度類似，下面只以原核細胞為例進行討論。涉及到的因子主要有EF·Tu和EF·G，在真核細胞中對應的名稱分別是是eEF1和eEF2。A. tRNA的轉運和入位（1）非起始AA·tRNA結合EF·Tu·GTP形成一個三元復合物；（2）該三元復合物結合至核糖體P位點，tRNA反
A翻譯成中文
一、事由 今天2012年5月9日《北京青年報》C1版《天天副刊》，刊登了晉平先生的文章，其中有如下一段文字： 一次我的一個外國朋友問我“知道ABCD的A翻譯成中文是什么嗎？”在我滿頭霧水之后告訴我“A翻譯過來就是假的意思。”因為他在這里買的假貨都叫A貨。在豐富了知識的同時，我被他的幽默感嚇著
基因翻譯的終止
本過程細胞主要需完成以下目標：（1）使翻譯停止，不再有新的氨基酸摻入；（2）釋放合成的多肽鏈；（3）釋放結合在mRNA上的各組分；（4）確保核糖體大小亞基以及重要因子的重復利用。原核細胞和真核細胞在此過程的處理上有明顯不同，下面將分開介紹。?（一）原核細胞A.肽鏈的釋放（1）釋放因子RF1/2 （t
翻譯的生化基礎
翻譯的化學本質是單個氨基酸脫水縮合形成肽鏈，這一過程需要多種酶的參與。而在體內，多種酶參與的多種化學反應組成了翻譯的生物化學途徑。就化學層面來看，翻譯主要涉及到三個化學步驟：氨基酸的腺苷化（Amino Acid Adenylation）、tRNA裝載（tRNA charging）、肽鍵的形成。腺苷化
翻譯的過程簡述
翻譯過程需要的原料：mRNA、tRNA、21種氨基酸、能量、酶、核糖體。翻譯的過程大致可分作三個階段：起始、延長、終止。翻譯主要在細胞質內的核糖體中進行，氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下與特定的轉運RNA結合并被帶到核糖體上。生成的多肽鏈（即氨基酸鏈）需要通過正確折疊形成蛋白質，許多蛋