氨糖美辛腸溶片的鑒別方法
(1)取本品1片,除去包衣后研細,加水10m1研使鹽酸氨基葡萄糖溶解,濾過,取濾液4ml,加茚三酮約mg,加熱,溶液顯紫色。(2)取含量測定項下的細粉適量(約相當于叫哚美辛10mg),加水10m1與20%氫氧化鈉溶液3滴,振搖,使吲哚美辛溶解,濾過;取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml加熱至沸,放冷,加鹽酸0.5ml,應顯綠色,放置后,漸變黃色。3)在含量測定吲哚美辛項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致.(4)在含量測定鹽酸氨基葡萄糖項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(5)鑒別(1)項下的濾液顯氯化物的鑒別(1)反應(通則0301)......閱讀全文
比沙可啶腸溶片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振搖使比沙可啶溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法試驗。取溶液2ml,加碘化汞鉀試液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即顯紫紅色取溶液2ml,加硝酸1~2滴,加熱,顯黃色,冷卻,滴加氫氧
磷酸咯萘啶腸溶片的鑒別方法
取含量測定項下的細粉適量,照磷酸咯萘啶項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。
吡羅昔康腸溶片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml振搖使吡羅昔康溶解,濾過,取濾液加三氯化鐵試液,即顯玫瑰紅色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收
阿侖膦酸鈉腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶包衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿侖膦酸2g),加水20ml振搖使溶解,濾過,取續濾液2ml,加氫氧化鈉試液使呈堿性,加茚三酮試液1ml,加熱煮沸數分鐘,即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
雙氯芬酸鈉腸溶片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含雙氯芬酸鈉20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收
丙硫氧嘧啶腸溶片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10ml,加熱回流20分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照丙硫氧嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在274nm的波長處有最大吸收
蘭索拉唑腸溶片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含蘭索拉唑10g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在284nm的波長處有最大吸收
雷貝拉唑鈉腸溶片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于雷貝拉唑鈉10mg),加冰醋酸5ml,充分振搖,離心10分鐘,上清液顯橙紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液適量,超聲使雷貝拉唑鈉溶解,放
紅霉素腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶衣片或腸溶薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇使紅霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含紅霉素25mg的溶液,濾過,取續濾液標準品溶液取紅霉素標準品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液。色譜條件
柳氮磺吡啶腸溶片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶2σmg),加冰醋酸2ml溶解后,加鋅粉約0.2g,緩緩煮沸,所顯黃色立即消失。(2)取本品細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶50mg),置小試管中,用直火加熱,即熔融,繼續加熱,即發生黃煙與二硫化碳的臭氣。(3)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
埃索美拉唑鎂腸溶片的性狀介紹
每片分別含：埃索美拉唑20mg和40mg（以三水合鎂鹽的形式）。 本品為腸溶片劑。 20mg為淺粉紅色，均為長橢圓雙凸形。 賦形劑 單硬脂酸甘油酯40-55,羥丙纖維素，羥丙甲纖維素， 氧化鐵(紅棕色，黃色)(E172),硬脂酸鎂，甲基丙烯酸及丙烯酸乙酯共聚物(1:1)，30%分散劑。微晶
吲哚美辛緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為異形薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品1片,除去包衣后,研細,加水25ml與20%氫氧化鈉溶液5滴,研磨使溶解,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱
吲哚美辛的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水10ml與20%氫氧化鈉溶液2滴使溶解;取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸0.5ml,應顯綠色,放置后,漸變黃色。(2)本品
鹽酸度洛西汀腸溶片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品5片,除去包衣,研細,加水適量使鹽酸度洛西汀溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
胰激肽原酶腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別在純度項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
丙硫異煙胺腸溶片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含丙硫異煙胺20pg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收
甲砜霉素腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品的細粉,加甲醇制成每1ml中含甲砜霉素10mg的溶液,濾過,濾液照甲砜霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于甲砜霉素50
甲砜霉素腸溶片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉,加甲醇制成每1ml中含甲砜霉素10mg的溶液,濾過,濾液照甲砜霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于甲砜霉素50mg),加乙醇制氫氧化鉀試液2ml
甲巰咪唑腸溶片的性狀和鑒別方法
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品2片,研細,加熱乙醇20ml,研磨1分鐘,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣加水20ml溶解,濾過,取濾液1ml,照甲巰咪唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的
甲巰咪唑腸溶片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品2片,研細,加熱乙醇20ml,研磨1分鐘,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣加水20ml溶解,濾過,取濾液1ml,照甲巰咪唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收。檢查含量均勻度取本品
呋喃妥因腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)取含量測定項下的本品細粉適量(約相當于呋喃妥因25mg),加水25ml與氨試液1ml,振搖使呋喃妥因溶解,濾過,濾液應顯橙黃色;照呋喃妥因項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
呋喃妥因腸溶片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下的本品細粉適量(約相當于呋喃妥因25mg),加水25ml與氨試液1ml,振搖使呋喃妥因溶解,濾過,濾液應顯橙黃色;照呋喃妥因項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質
吲哚美辛片的成分
本品主要成份為：吲哚美辛。其化學名稱為：2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。 結構式為： 分子式：C 19H 16ClNO 4 分子量：357.79
吲哚美辛片的禁忌
活動性潰瘍病、潰瘍性結腸炎及病史者，癲癇，帕金森病及精神病患者，肝腎功能不全者，對本品或對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者，血管神經性水腫或支氣管哮喘者禁用。
胰酶腸溶片
性狀本品為腸溶片,除去腸溶衣后,顯白色至淡黃色。檢查微生物限度取本品,照胰酶項下的方法檢查應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。效價測定胰蛋白酶照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品原液取本品5片(0.3g規格)或3片(0.5g規格),除去腸溶衣,研細,加冷至5℃以
溶菌酶腸溶片的介紹
溶菌酶腸溶片是一種用于治療感染性疾病的藥物，它含有溶菌酶作為活性成分，具有抗感染效果。這種藥物常用于治療慢性鼻炎、急慢性咽喉炎、口腔潰瘍、水痘、帶狀皰疹和扁平疣等疾病。 溶菌酶腸溶片為腸溶衣片，因此應整片吞服，以防止藥物在胃中被破壞。如果您對溶菌酶腸溶片或其任何成分過敏，應避免使用此藥。
關于美沙拉嗪腸溶片的使用情況介紹
一、美沙拉嗪腸溶片的用法用量： 潰瘍性結腸炎：（急性發作）每日4次，每次1g（4片），或遵醫囑。（維持治療）每日3次，每次0.5g（2片），或遵醫囑。 節段性回腸炎：每日4次，每次1g（4片），或遵醫囑。 二、美沙拉嗪腸溶片的不良反應：可能引起輕微胃部不適。偶有惡心、頭痛、頭暈等。 三、
簡述埃索美拉唑鎂腸溶片的－成分介紹
本品活性成份及其化學名稱、化學結構式、分子式、分子量為： 活性成份：埃索美拉唑鎂 化學名稱為 ：雙-S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基}－1H－苯并咪唑鎂三水合物 化學結構式： 分子式 ： C34H36MgN6O6S2·3H2O 分子量 ：
埃索美拉唑鎂腸溶片的用法用量介紹
藥片應和液體一起整片吞服，而不應當咀嚼或壓碎。 對于存在吞咽困難的患者，可將片劑溶于半杯不含碳酸鹽的水中（不應使用其他液體，因腸溶包衣可能被溶解），攪拌，直至片劑完全崩解，立即或在30分鐘內服用，再加入半杯水漂洗后飲用。微丸決不應被嚼碎或壓破。 對于不能吞咽的患者，可將片劑溶于不含碳酸鹽的水
關于美沙拉嗪腸溶片的藥理藥動學介紹
1、美沙拉嗪腸溶片的藥物相互作用：若在服用本品同時服用氰鈷胺片，將影響氰鈷胺片的吸收。 2、藥物過量：逾量的研究數據不多，一位3歲兒童誤服本品2g，經催吐和服活性炭治療未發生意外。逾量使用的危險罕見。 3、藥理毒理：美沙拉嗪腸溶片在包腸衣后于腸中崩解，大部分藥物可抵達結腸，作用于炎癥黏膜，抑