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    關于腦脊髓膜浸潤的基本介紹

    流行性腦脊髓膜炎(epidemiccerebrospinalmeningitis)簡稱流腦。是由腦膜炎雙球菌引起的化膿性腦膜炎。臨床表現為發熱、頭痛、嘔吐、皮膚粘膜瘀點,瘀斑及頸項強直等腦膜刺激征。本病于1805年由瑞士Vieusseaux描述。1887年Weichselbaum從腦脊液中分離出腦膜炎雙球菌。我國于1896年李濤在武昌正式報告。......閱讀全文

    關于硬脊膜外膿腫的基本介紹

      硬脊膜外膿腫,是一種少見的疾病,臨床上很容易造成誤診。硬脊膜外膿腫的好發因素包括:糖尿病、慢性腎病、免疫缺陷、酗酒、惡性腫瘤、靜脈內藥物濫用、脊柱手術和外傷等。

    關于小兒睪丸鞘膜積液的基本介紹

      睪丸鞘膜積液是指睪丸固有鞘膜兩層間積有過多液體。鞘膜積液多數均無明顯的病因,稱為原發性鞘膜積液。其發生和發展都較緩慢。病人可無癥狀。由于陰囊的外傷, 睪丸和副睪的炎癥或腫瘤以及絲蟲病所引起的鞘膜積液,稱為繼發性鞘膜積液。它常具有原發病灶的癥狀。

    關于腦內室管膜瘤的基本介紹

      部分室管膜瘤不長在腦室內面而位于腦實質中,其組織來源為胚胎異位的室管膜細胞,也可能是起源于腦室壁的腫瘤向腦實質內生長。幕上者多見于額葉和頂葉內,腫瘤常位于大腦深部臨近腦室,亦顯露于腦表面,臨床表現與腦各部位占位癥狀相似,在較小兒童常見,腫瘤多巨大,術前確診較為困難。

    關于滑膜骨軟骨瘤的基本介紹

      滑膜骨軟骨瘤也稱原發性滑膜軟骨瘤病、滑膜骨軟骨瘤病、滑膜軟骨性化生。有統計報道認為占滑膜腫瘤或瘤樣病變的6.7%-22.6%,發病年齡可從兒童期到80歲,男女發病比例為2:1。常累及一個關節。發生在膝關節者約占2/3,其次是髖關節、肘關節和肩關節,其他關節少見。多數人認為滑膜骨軟骨瘤是一種病因不

    關于腎小球基底膜的基本介紹

      腎小球基底膜(glomerular basement membrane、(GBM))是腎臟腎小球的基底膜層。腎小球毛細血管內皮細胞,腎小球基底膜及濾過裂隙介于足細胞之間執行腎小球的超濾作用(hyperfiltration),在鮑氏囊里以濾過運作分離腎小球毛細血管的血液。

    關于胸壁浸潤的檢查方式介紹

      X線檢查:除采用正側位胸部X線投照外,尚需攝腫瘤部切線位片及多軸透視,必要時應作人工氣胸或氣腹,以鑒別胸壁病變、肺內病變或膈肌病變。胸壁軟組織腫瘤,X線陰影密度不高,其內緣清晰、銳利,外緣較模糊,瘤體與胸壁成鈍角,基底緊貼胸壁,瘤體兩端可見胸膜反褶線。在腫瘤與肺組織無粘連時,透視可見腫塊吸氣時隨

    關于胸壁浸潤的鑒別診斷介紹

      影像學檢查可鑒別胸壁腫瘤與肺部腫瘤,MRI可用于區分軟組織腫瘤與血管病變。  早期胸壁腫瘤病人,大多數均無明顯癥狀,其癥狀的輕重與腫瘤大小、生長速度和腫瘤的病理類型密切相關。有時病人自行發現胸壁無痛性隆起腫塊或變形,腫塊質地較硬,邊界清晰。良性胸壁軟組織腫塊一般均可活動,胸壁骨骼腫瘤則腫塊呈固定

    關于胸壁浸潤的緩解方法介紹

      1.胸壁腫瘤不論良性還是惡性均應手術切除。胸壁轉移性腫瘤如原發病變已切除,亦應采取手術切除。  2.手術應以整塊切除為原則,惡性腫瘤時切口應距瘤體邊緣2―4cm。不排除惡性時按惡性腫瘤處理。  3.切除大塊腫瘤時須修補胸壁缺損,以防止膿胸形成和反常呼吸。  4.惡性腫瘤切除后,輔以化療或放射治療

    關于浸潤型肺結核的預防介紹

      控制傳染源、切斷傳染途徑及增強免疫力降低易感性等,是控制結核病流行的基本原則。卡介苗可保護未受感染者,使受感染后不易發病,即使發病也易愈合。有效化學藥物治療(化療)對已患病者,能使痰菌較快陰轉之前,尚須嚴格消毒隔離,避免傳染。為此,抓好發現患者、正確治療與接種卡介苗等均至關重要,各級防治網可為落

    關于宮頸浸潤癌的其他檢查介紹

      (1)內鏡檢查包括陰道鏡、膀胱鏡、直腸鏡等內鏡檢查。宮頸浸潤癌陰道鏡下常表現出病變區明顯高低不平、云霧狀、腦回狀、結節狀或豬油狀圖像,還可出現異型血管等異常圖像。  膀胱鏡和直腸鏡主要用于檢查膀胱直腸是否受癌腫侵犯,以明確分期。宮頸浸潤癌Ⅳa期的分期標準為癌侵犯膀胱黏膜和(或)直腸黏膜。在膀胱鏡

    關于腦脊髓膜炎的預防措施介紹

      1、早期發現病人,就地隔離治療。  腦脊髓膜炎預防措施  2、流行期間做好衛生宣傳,應盡量避免大型集會及集體活動,不要攜帶兒童到公共場所,不要攜帶兒童到公共場所,外出應戴口罩。  3、藥物預防  國內仍采用磺胺藥,密切接觸者可用碘胺嘧啶(SD),成人2g/日,分2次與等量碳酸氫鈉同服,連服3日;

    關于色素膜腦膜腦炎的基本輔助檢查介紹

      1、腦電圖  可顯示腦實質受累的改變,可呈彌漫性異常。  2、聽力檢查  在發病后3個月內進行聽力檢查,約有80%的病人有感覺性耳聾,一般為對高音域聽覺障礙,顯示為高頻音漸增或高頻音驟降時聽力下降。主訴耳鳴者有時可合并外周性前庭功能失調。  3、放射學檢查  CT如發現脈絡膜增厚、嚴重視網膜脫離

    關于葡萄膜滲出綜合征的基本介紹

      此綜合征也可引起滲出性視網膜脫離,熒光素眼底血管造影顯示視網膜下間隙有一些熒光斑點,在恢復期則出現斑駁狀熒光,這些相似于伏格特-小柳-原田病。但葡萄膜滲出綜合征的滲出性視網膜脫離的發生是亞急性的或慢性進展性的,一般無炎癥改變或有輕微的炎癥表現。此綜合征雖可影響雙眼,但不是同時受累,滲出性視網膜脫

    關于側腦室室管膜瘤的基本介紹

      側腦室室管膜瘤起自側腦室壁,以側腦室額角及體部為多見,腫瘤生長緩慢,可以長得很大而充滿全部側腦室,少數瘤體可經過室間孔鉆入第三腦室內,側腦室腫瘤的癥狀如下:  ①顱內壓增高癥狀:因為腫瘤生長緩慢,在造成腦脊液循環障礙之前癥狀多不明顯。由于腫瘤在腦室內有一定的活動度,可隨著體位的改變產生發作性頭疼

    關于基底膜腎病的基本信息介紹

      基底膜腎病(thinglomerularbasementdisease)是以腎小球源性血尿為惟一或主要臨床表現的一種腎小球疾病,亦稱為家族性良性血尿,為常染色體顯性遺傳性疾病。

    關于膜性腎小球腎炎的基本介紹

      膜性腎小球腎炎(membranous glomerulonephritis),又稱為膜性腎病(membranous nephropathy,MN),是導致成人腎病綜合征的常見病因之一,約占原發性腎小球腎炎的10%。兒童發病率低,大多為繼發性MN。MN是一個病理形態學診斷名詞,其特征是腎小球毛細血

    關于色素膜腦膜腦炎的基本信息介紹

      色素膜腦膜腦炎又稱色素膜-腦膜炎綜合征、色素膜-腦膜腦炎、彌漫性色素膜炎綜合征,是一種有特異性全身癥狀的急性彌漫性色素膜炎。其特征為:①突發性色素膜炎;②眉毛及毛發變白、禿發及白癜風等皮膚損害;③頭痛、頭暈、惡心等神經系統表現;④耳鳴、耳聾及眩暈等內耳癥狀。  Vogt(1906)和小柳(194

    關于滑膜軟骨肉瘤的基本介紹

      滑膜軟骨肉瘤(synovial chondrosarcoma)是起自滑膜的惡性軟骨性腫瘤,可分為原發性和自發性兩種,后者是繼發于滑膜軟骨瘤病。無論原發性還是繼發性都非常罕見。  患者年齡25-70歲不等,男性多于女性。病變部位以膝關節最多見,其他少見部位包括髖關節、肘關節和踝關節。臨床表現為關節

    關于環甲膜穿刺的基本信息介紹

      環甲膜穿刺是臨床上對于有呼吸道梗阻、嚴重呼吸困難的病人采用的急救方法之一。它可為氣管切開術贏得時間。是現場急救的重要組成部分。同時它具有簡便、快捷、有效的優點,而且稍微接受急救教育的人都可以掌握。  1.急性上呼吸道梗阻。  2.喉源性呼吸困難(如白喉、喉頭嚴重水腫等)。  3.頭面部嚴重外傷。

    關于系膜增生性腎炎的基本癥狀介紹

      (1)多數患者呈隱匿起病。約 30%~40%病人起病前有感染,多為上呼吸道感染。有前驅感染病史者,可呈急性起病。  (2)臨床表現呈多樣化,可表現為無癥狀性蛋白尿或/和血尿、腎炎綜合征或腎病綜合征。本病血尿發生率較高,約 70%~90%病例有血尿,常為鏡下血尿,20%~30%可表現為反復發作的肉

    浸潤性導管癌的基本信息介紹

      浸潤性導管癌,非特殊性(導管NOS)是浸潤性乳腺癌分類中最大的一組異型腫瘤,由于缺乏豐富的特征表現,難以象小葉癌或小管癌那樣將其分成一種特殊組織學類型。 ICD-O 編碼 8500/3  這類乳腺癌曾有許多命名,包括硬癌、單純癌和球形細胞癌。浸潤性導管癌由美國軍事病理研究所(AFIP)提出,被以

    關于浸潤型肺結核的化療方法介紹

      1、“標準”化療與短程化療  過程常規采用12-18個月療法,稱“標準”化療,但因療效過長,許多患者不能完成,療效受到限制。自利福平問世后,與其他藥物聯用,發現6-9個月療法(短程化療)與標準化療效果相同,故目前廣泛采用短程化療,但該方案中要求必須包括兩種殺菌藥物,異煙肼及利福平,具有高強殺菌(

    關于浸潤型肺結核的病理生理介紹

      原發感染經血行播散(隱蔽形成菌血癥)而潛伏在肺內的結核菌多數逐漸死亡,僅當人體免疫力降低時,潛伏在病灶內的結核開始有機會繁殖,形成以滲出與細胞浸潤為主、伴有程度不同的干酪樣病灶,稱為浸潤型肺結核( 內源性感染)。原發病灶亦可能直接進展成浸潤型肺結核。  此外,與排菌肺結核患者密切接觸,反復經呼吸

    關于流行性腦脊髓膜炎的檢查介紹

      1.血象 白細胞總數明顯增加,一般在20000/mm3左右,高者達40000/mm3或以上,中性粒細胞占80%~90%。  2.腦脊液檢查 病程初期僅有壓力增高,外觀正常。典型腦膜炎期,壓力高達1.96kPa以上,外觀呈混濁或膿樣,白細胞數達每立方毫米數千至數萬,以中性粒細胞為主,蛋白質含量顯著

    關于膜增生性腎小球腎炎的基本介紹

      膜增生性腎小球腎炎(MPGN),是腎小球腎炎中最少見的類型之一,一般分為原發性和繼發性。此病曾用名包括系膜毛細血管性腎小球腎炎(MCGN)、系膜毛細血管增生性腎炎、小葉性腎炎、低補體血癥性腎炎等。本病是一種具有特定病理形態及免疫學表現的綜合征。臨床主要表現為腎炎、腎病或腎炎腎病同時存在和低補體血

    關于葡萄膜大腦炎的基本信息介紹

      葡萄膜大腦炎(uveoencephalitis)又稱小柳-原田綜合征,也稱色素膜腦膜腦炎或眼-腦-耳-皮綜合征。Vogt(1906)和小柳(1941)先后報道一種伴有視網膜脫離的雙眼滲出性葡萄膜炎(色素膜炎),發病前有腦膜刺激癥狀,根據臨床觀察,兩者有相似之處,故稱為Vogt-小柳-原田(Vog

    關于膜生物反應器MBR的基本介紹

      膜生物反應器是由膜分離和生物處理結合而成的一種新型、高效污水處理技術。工業含氮廢水其脫氮機理包括硝化作用和反硝化作用兩個基本過程。硝化作用是指由氨氮轉化為硝態氮的過程,該過程主要依靠亞硝化細菌和硝化細菌兩類好氧自養菌來完成。

    關于特發性葡萄膜大腦炎的基本介紹

      特發性葡萄膜大腦炎是以眼前節炎癥為主,伴有白發、疏發、皮膚白斑和聽力障礙的綜合病征。又稱色素膜-腦膜炎、Vogt-Koyanai-Halada綜合征。雙眼彌漫性葡萄膜炎,前節發展為肉芽腫性炎癥,后節視盤(視乳頭)及黃斑部局限性視網膜脫離,以及晚期的“晚霞樣”眼底。伴有毛發及皮膚等改變。

    關于第三腦室室管膜瘤的基本介紹

      第三腦室室管膜瘤極為少見,腫瘤多位于第三腦室后部。由于第三腦室腔隙狹小,極易阻塞腦脊液循環通路造成梗阻性腦積水,早期出現顱內壓增高并呈進行性加重。有時由于腫瘤的活瓣狀阻塞室間孔及導水管上口,出現發作性頭疼及嘔吐等癥狀,并可伴有低熱。位于第三腦室前部者可出現視神經壓迫癥狀及垂體、下丘腦癥狀。位于第

    關于腦脊髓膜炎的簡介

      我國以往的流行菌株以A群為主,B群其次,C群少見,但近些年B群和C群有增多的趨勢,尤其是在部分省份先后發生了C群Nm引起的局部流行。 2010年2月加納暴發腦脊髓膜炎,已向疫區發放八萬劑疫苗。  腦膜炎是指軟腦膜的彌溫性炎性改變,由于腦膜在組織解剖上與脊髓膜相延續,腦膜的炎癥往往波及脊髓膜,故腦

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