關于雙嘧達莫片的簡介
雙嘧達莫片，適應癥為主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。 成份：本品主要成份為：雙嘧達莫。其化學名稱為：2，2′，2"，2"′-[(4，8-二哌啶基嘧啶并[5，4，-d]嘧啶-2，6-二基)雙次氮基]-四乙醇。 分子式：C24H40N8O4 分子量：504.63 性狀：本品為糖衣片，除去包衣后顯黃色。 適應癥：主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。 規格：25mg 用法用量：口服。一次1～2片，一日3次，飯前服。或遵醫囑。 不良反應：治療劑量時不良反應輕而短暫，長期服用最初的副作用多消失。常見的不良反應有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢，罕見心絞痛和肝功能不全。不良反應持續或不能耐受者少見，停藥后可消除。 上市后的臨床報告中，罕見不良反應有喉頭水腫、疲勞、不適、肌痛、關節炎、惡心、消化不良、感覺異常、肝炎、禿頭、膽石癥、心悸和心動過速。 禁忌：過敏患者禁用。 注意事項：......閱讀全文
關于雙嘧達莫的基本信息介紹
雙嘧達莫（Dipyridamole），是一種擴張冠脈及抗血栓形成的藥物，主要用于缺血性心臟病及中風，也少量用于其他疾病的治療。 其副作用可有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應，與肝素合用可引起出血傾向，偶發皮疹、冠狀動脈盜血現象。早年曾是治療冠心病的常用藥物，現已少用作抗心肌缺血。其抗血小板
關于雙嘧達莫的物質檢查介紹
1、含氯化合物 取本品約20mg，照氧瓶燃燒法（2010年版藥典二部附錄ⅦC）進行有機破壞，以0.4%氫氧化鈉溶液20mL為吸收液，俟燃燒完畢后，強力振搖15分鐘，加稀硝酸10mL，移至50mL納氏比色管中，照氯化物檢查法（2010年版藥典二部附錄ⅧA）檢查，與對照液（與供試品同法操作，但燃燒
關于雙嘧達莫激發試驗的基本介紹
雙嘧達莫激發試驗是指靜脈注射雙嘧達莫，使正常冠狀動脈擴張、病變動脈供血區域“竊血”和心肌缺血，以診斷冠心病的方法。該試驗通過激活特異性受體使血管擴張，了解心肌缺血的程度和范圍，有助于冠心病的診斷。
雙嘧達莫的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加乙醇使溶解,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失(2)取本品約10mg,加稀鹽酸2ml使溶解,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色;振搖后紅紫色消褪,加過量1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(3)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度
雙嘧達莫的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在稀酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為162~168℃。
簡述雙嘧達莫的藥理毒理
具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集，高濃度（50 μg/mL）可抑制血小板釋放。 作用機制可能為： 1、抑制血小板攝取腺苷，而腺苷是一種血小板反應抑制劑； 2、抑制磷酸二酯酶，使血小板內環磷酸腺苷（cAMP）增多； 3、抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2血小板活性的強力激
雙嘧達莫的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加稀鹽酸50ml溶解后,用溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)緩緩滴定,臨近終點時,時時振搖并逐滴加入,至不再出現紅紫色即為終點。每1ml溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于25.23mg的C24H4oN3O4。
雙嘧達莫試驗的結果診斷
陽性標準：心電圖有ST段缺血性改變或二維超聲心動圖在靜脈注射雙嘧達莫12min內出現新的室壁區域運動異常或原室壁運動異常加重，或核素心肌斷層顯像有節段性室壁心肌缺血。
簡述雙嘧達莫的藥理毒理
具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集，高濃度（50 μg/mL）可抑制血小板釋放。 作用機制可能為： ⑴ 抑制血小板攝取腺苷，而腺苷是一種血小板反應抑制劑； ⑵ 抑制磷酸二酯酶，使血小板內環磷酸腺苷（cAMP）增多； ⑶ 抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2血小板活性的強力激
關于雙嘧達莫試驗的注意事項介紹
1.雙嘧達莫試驗是診斷冠心病的無創性方法之一，有一定臨床應用價值，對因年老體弱或殘疾不能進行運動試驗的患者提供了一個無創診斷方法。 2.試驗過程中可能會出現心絞痛、血壓下降、頭暈、頭痛、胸悶、氣短、惡心、多汗等癥狀，必要時靜脈注射氨茶堿0.125～0.25mg可迅速緩解。
關于雙嘧達莫激發試驗的檢查方法介紹
靜脈滴注雙嘧達莫4分鐘，完成靜脈滴注后4分鐘常獲得最大的血管擴張作用，常發生輕度心率增快（心率增加約10次/分）和收縮壓下降（減低約10mmHg），此時可靜脈注射放射性核素示蹤劑。在某些情況下，靜脈注射雙嘧達莫可結合低水平運動負荷試驗，減少不良反應。
使用雙嘧達莫的注意事項
⑴ 可引起外周血管擴張，故低血壓患者應慎用。 ⑵ 不宜與葡萄糖以外的其他藥物混合注射。 ⑶ 與肝素合用可引起出血傾向。 ⑷ 有出血傾向患者慎用。 孕婦及哺乳期婦女用藥：未在孕婦中作適當的對照研究，僅當確有必要方可用于孕婦。雙嘧達莫從人乳汁中排泌，故哺乳期婦女應慎用。 兒童用藥：12歲以
雙嘧達莫緩釋膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,傾出內容物,照含量測定項下的方法,自“置燒杯中”起,依法測定,計算含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9-100090mn為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經1小時、3小時、7小時時分別取溶出液
雙嘧達莫的類別和貯存方法
類別抗血小板聚集藥、冠狀動脈擴張藥。貯藏遮光,密封保存。
使用雙嘧達莫的不良反應
有胃腸道反應、頭痛、眩暈、疲勞、皮疹、潮紅；靜注時應緩慢，否則可引起低血壓，特別是高血壓病人；長期大量應用可致出血傾向。低血壓病人慎用，心梗的低血壓病人禁用。使用本品治療缺血性心肌病，可能發生“冠狀動脈竊血”，導致癥狀加重。
簡述雙嘧達莫的物化性質
一、基本信息 中文名稱：雙嘧達莫 英文名稱：dipyridamole CAS號：58-32-2 分子式：C24H40N8O4 分子量：504.626 精確質量：504.31700 PSA：145.44000 LogP：0.11240 二、物化性質 外觀與性狀：深黃色針狀結晶
簡述雙嘧達莫的理化性質
1、基本信息 化學式：C24H40N8O4 分子量：504.626 CAS號：58-32-2 EINECS號：200-374-7 2、理化性質 密度：1.352 g/cm3 熔點：165-166oC 沸點：806.5oC 閃點：441.5oC 折射率：1.666 外觀：深黃
簡述雙嘧達莫激發試驗的原理
正常時，機體通過腺苷調節冠狀動脈血流，以滿足心肌代謝的需要，靜脈滴注雙嘧達莫可阻斷細胞對腺苷的重吸收，提高腺苷的濃度，通過激活特異性受體使血管擴張。正常人靜脈滴注雙嘧達莫時血管擴張，冠狀動脈血流比基礎血流增加3～5倍；冠狀動脈顯著狹窄時，靜脈滴注不能引起病變血管的進一步擴張，血液從病變冠狀動脈供
雙嘧達莫注射液的檢查方法
pH值應為2.5~4.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含雙嘧達莫1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見雙嘧達莫有關物質項下。限度供試品溶液
雙嘧達莫注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于雙嘧達莫10mg),置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雙嘧達莫對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉6.
雙嘧達莫緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加乙醇溶解,溶液即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。(2)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,使雙嘧達莫溶解,濾過,取濾液3ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色;振搖后紅紫色消褪,加過量1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(3)
雙嘧達莫緩釋膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于雙嘧達莫50mg),置燒杯中,加0.01mol/L鹽酸溶液適量,置熱水浴中,攪拌使雙嘧達莫溶解,放冷,定量移至100ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻
雙嘧達莫緩釋膠囊的基本性狀
本品內容物為淡黃色小丸
雙嘧達莫激發試驗的檢查前準備
1．試驗前3～4天停用β受體阻滯劑等負性肌力藥。 2．應準備好改善心肌缺血及抗心律失常的搶救藥品。 3．完善冠脈造影及超聲心動圖檢查相關檢查。 4．詳細詢問病史，有禁忌證者不能進行此試驗。
簡述雙嘧達莫試驗的禁忌癥
1.充血性心力衰竭。 2.高血壓病。 3.嚴重心絞痛。 4.急性心肌梗死。 5.心動過速。 6.嚴重心律失常。 7.有支氣管哮喘者。
簡述雙嘧達莫試驗的適應癥
雙嘧達莫（潘生丁）試驗適用于： 1.可疑冠心病患者，尤其年老體弱或伴有下肢骨關節疾患、神經與肌肉疾病，不能進行運動試驗者。 2.擇期進行心血管或非心血管大手術的中老年患者，評價冠狀動脈儲備能力及心臟事件危險。 3.評價冠心病患者的療效。 4.篩選冠狀動脈血管重建術（經皮冠狀動脈介入治療）
雙嘧達莫注射液的鑒別方法
(1)取本品2ml,加稀鹽酸2ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色,振搖后,紅紫色消褪,加過量的1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(2)取本品1ml,加水20ml稀釋,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
雙嘧達莫注射液的鑒別方法
(1)取本品2ml,加稀鹽酸2ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色,振搖后,紅紫色消褪,加過量的1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(2)取本品1ml,加水20ml稀釋,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
雙嘧達莫緩釋膠囊的類別及貯存方法
類別同雙嘧達莫規格25mg貯藏遮光,密封,陰涼處保存。
雙嘧達莫注射液的基本性狀
本品為黃色的澄明液體,具熒光。