概述環孢素膠囊的藥物相互作用
1、與非甾體抗炎藥(NSAID)的相互作用： 當環孢素和非甾體抗炎藥合用于類風濕性關節炎病人時，應密切監測臨床狀態和血清肌酐(參見警告)。 曾有報告，環孢素與萘普生和舒林酸之間有藥效學相互作用，它們同時使用時，以99m-Tc二乙烯三胺戌酸(DTPA)和(p-氨基馬尿酸)PAH清除率測定的腎功能累加性下降。盡管同時給予雙氯芬酸不會影響環孢素的血濃度，但這與雙氯芬酸幾近翻番的血濃度和腎功能可逆性下降的個別報道有關。因此，雙氯芬酸的劑量應接近治療范圍的下限。 2、與甲氨喋呤的相互作用： 初步數據提示，當對類風濕性關節炎病人(N=20)同時給予甲氨喋呤和環孢素時，甲氨喋呤濃度(AUCs)增加了約30%，其代謝物7-羥基甲氯喋呤的濃度(AUCs)下降了約80%。這一相互作用的臨床意義不清楚。環孢素濃度似乎沒有改變(N=6)。 3、與其它藥物的相互作用： 當潑尼松、地高辛及HMG-CoA還原酶抑制劑與環孢素同時給藥時，這些藥......閱讀全文
概述氟康唑的藥物相互作用
1．該品與異煙肼或利福平合用時，可使該品的濃度降低。 2．該品與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類降血糖藥合用時，可使此類藥物的血藥濃度升高而可能導致低血糖，因此需監測血糖，并減少磺酰脲類降血糖藥的劑量。 3．高劑量該品和環孢素合用時，可使環孢素的血藥濃度升高，致毒性反應發生的危險性增
概述地高辛的藥物相互作用
1、與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼、依他尼酸等同用時，可引起低血鉀而致洋地黃中毒。 2、與制酸藥（尤其三硅酸鎂）或止瀉吸附藥如白陶土與果膠、考來烯胺和其他陰離子交換樹脂、柳氮磺吡啶或新霉素同用時，可抑制洋地黃強心苷吸收而導致強心苷作用減弱。 3、與抗心律失常藥、鈣鹽注射劑、可卡
概述奎寧的藥物相互作用
1、尿液堿化藥如碳酸氫鈉等，可增加腎小管對本藥的重吸收，導致本藥血藥濃度與毒性的增加。 2、奎尼丁與本藥合用，金雞納反應可增加。 3、西咪替丁可減緩本藥排泄，使半衰期延長49%，從而加重毒性反應。 4、本藥與布克利嗪、賽克力嗪、美克利嗪、吩噻嗪類、噻噸類、曲美芐胺合用可導致耳鳴、眩暈。
關于環孢素膠囊的用法用量介紹
應每日兩次給予本品(BID)。建議以一貫的時間表給藥，固定每日服藥時間和與飲食的關系。 葡萄柚和葡萄柚汁影響代謝，升高環孢素的血藥濃度，因此需避免。 新近實施移植術的病人： 可在移植術前4～12小時或移植術后給予本品的起始劑量。本品的起始劑量隨移植器官和免疫抑制方案中包括的其它免疫抑制劑而
萘普生膠囊的藥物相互作用
（l）飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時，胃腸道的不良反應增多，并有潰瘍發生的危險。（2）與肝素及雙香豆素等抗凝藥同用，出血時間延長．可出現出血傾向，并有導致胃腸道潰瘍的可能。（3）本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。（4）本品可抑制鋰隨尿排泄．使鋰的血藥濃度升高。（5）與丙磺舒同用時，本品的血藥濃度
佐匹克隆膠囊的藥物相互作用
（1）與神經肌肉阻滯藥（筒箭毒，肌松藥）或其他中樞神經抑制藥同服可增強鎮靜作用。 （2）不提倡與苯二氮卓類同服。
簡述硝苯地平膠囊的藥物相互作用
1．硝酸酯類。與本品合用控制心絞痛發作，有較好的耐受性。 2．β-受體阻滯劑。絕大多數患者合用本品有較好的耐受性和療效，但個別患者可能誘發和加重低血壓、心力衰竭和心絞痛。 3．洋地黃。本品可能增加血地高辛濃度，提示在初次使用、調整劑量或停用本品時應監測地高辛的血藥濃度。 4．蛋白結合率高的
簡述尼群地平膠囊的藥物相互作用
1.與其他降壓藥如β阻滯劑、血管緊張轉換酶抑制劑合用可加強降壓作用。 2.與β阻滯劑合用可減輕本品降壓后發生的心動過速。 3.本品與地高辛同用，地高辛血藥濃度可能增高。 4.與其他作用于心血管的鈣離子拮抗劑聯合應用時可增加其他鈣離子拮抗劑的效用。 5.當尼莫地平90mg/日與西咪替丁10
貫黃感冒膠囊的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
維參鋅膠囊的藥物相互作用
1．大量氫氧化鋁可使小腸上段的膽酸沉淀，降低脂溶維生素E的吸收。 2．避免香豆素及其衍生物與大量本品同用，以防止低凝血酶原血癥發生。 3．調血酯藥考來烯胺和考來替伯、礦物油及硫糖鋁等可干擾本品吸收。
十味乳香膠囊的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
五靈止痛膠囊的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
概述拉西地平的藥物相互作用
1.胺碘酮與鈣通道阻滯藥聯用可進一步減慢竇性心律，加重房室傳導阻滯。因此竇性心動過緩或存在房室傳導阻滯的患者應避免本藥與胺碘酮合用。 2.與β-受體阻滯藥合用耐受良好，對治療心絞痛與高血壓有利。但在左室功能不全、心律失常或主動脈瓣狹窄的患者聯用β-受體阻滯藥與二氫吡啶類鈣通道阻滯藥容易引起明顯
概述氫化可的松的藥物相互作用
1、與氯霉素合用可使氫化可的松及其他糖皮質激素的藥效增強（抑制藥酶）。 2、與擬膽堿藥（如新斯的明、吡斯的明）合用，可增強后者的療效。 3、與維生素E或維生素K合用，可增強氫化可的松及其他糖皮質激素的抗炎效應，減輕撤藥后的反跳現象；與維生素C合用可防治本類藥物引起的皮下出血反應；與維生素A合
概述萬絡的藥物相互作用
長期使用華法林治療穩定的患者，每日給予本品25mg，凝血酶原時間國際標準化比率（INR）升高接近8%。上市后經驗發現當病人服用臨床劑量的本品并同時服用華法林時其INR升高，一些病人抗凝功能發生明顯改變。因此在服用華法林或其類似藥物的病人開始本品治療或調整本品用藥劑量的最初幾天應進行INR的監測。
概述利福平片的藥物相互作用
1、飲酒可致利福平性肝毒性發生率增加，并增加利福平的代謝，需調整利福平劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。 2、對氨基水楊酸鹽可影響本品的吸收，導致其血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。 3、本品與異煙肼合用肝毒性發生危險增加，尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙酰化患者。
概述地西泮片的藥物相互作用
1．與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2．與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3．與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4．與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5．與西咪替丁、普奈洛
概述利尿磺胺的藥物相互作用
可導致高尿酸血癥而誘發痛風，與氨苯蝶啶合用可減少此反應的發生率。與有腎毒性的抗生素（頭孢噻啶、多黏菌素、卡那霉素、慶大霉霉素等）合用時可加劇腎毒性及耳毒性的危險，并可降低頭孢噻啶的清除率，有時可引起急性腎功能衰竭。與胺碘酮、溴芐銨、奎尼丁類、索他洛爾合用時易引發尖端扭轉心律失常，應預防低血鉀。與
概述丙磺舒片的藥物相互作用
（1）飲酒，氯噻酮、利尿酸、呋塞米、吡嗪酰胺以及噻嗪類等利尿藥可增加血清尿酸濃度，本品與這些藥同用時需注意調整用量，以控制高尿酸血癥。 （2）與阿司匹林或其他水楊酸鹽同用時，可抑制本品的排尿酸作用。 （3）與吲哚美辛、氨苯砜、萘普生等同用時，后者的血藥濃度增高，毒性因而加大。 （4）與各類
概述磺胺5的藥物相互作用
1.磺胺-5與異煙肼、鏈霉素合用有協同抗菌作用。 2.由于磺胺-5能從血漿蛋白結合點上取代其他藥物，故能增強甲苯磺丁脲的降血糖作用、華法林的抗凝血作用和增加甲氨蝶呤的游離濃度。 3.磺胺-5與磺吡酮同用時，磺吡酮可減少磺胺-5經腎小管的分泌，使血藥濃度升高。 4.磺胺-5與光敏感藥物同用可
概述磺胺嘧啶的藥物相互作用
1．合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．不能與對氨基苯甲酸同用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3．與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時，上述藥物需調整劑量，
概述維洛林的藥物相互作用
維洛林可使硫唑嘌呤。6-巰基嘌呤等嘌呤類藥物在體內的代謝受抑制，提高其作用2～4倍，并增加毒性，因此如與這些藥伍用時，應將這兩種藥減至常用量的1/4。維洛林不可與氯化鈣、維生素C、磷酸鉀（或鈉）同服，因可增加腎臟中黃嘌呤結石的形成。應避免與布美他尼、美卡拉明及吡嗪酰胺合用，因可增加血中尿酸濃度。
概述卷須霉素的藥物相互作用
(1)與氨基糖苷類合用，可增加產生耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯作用的可能性，發生聽力減退，停藥后仍可繼續進展至耳聾，可能是暫時性的，但往往呈永久性。神經肌肉阻滯作用可導致骨骼肌軟弱與呼吸抑制或麻痹(呼吸暫停)，用抗膽堿酯酶藥或鈣鹽可能使阻滯恢復。 (2)與兩性霉素B、萬古霉素、桿菌肽、巴龍霉素
概述地高辛片劑的藥物相互作用
1、與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼（Bumetanide，制品為丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid，利尿酸）等同用時，可引起低血鉀而致洋地黃中毒。 2、與制酸藥(尤其三硅酸鎂)或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺（Colestyramine，消膽胺）和其他陰離子交
概述丙戊酸的藥物相互作用
在服用本品的同時服用誘導發作的藥物、或減低發作閾值的藥物是應仔細考量，根據潛在風險的嚴重程度可確定不使用或禁用。這類藥品主要包括大多數抗抑郁藥(丙咪嗪、SSRI)、安定藥(酚噻嗪和苯丁酮類藥物)、美爾奎寧(見后面章節)、丁環螺酮、曲馬多等。 1、禁止的聯合應用 與美爾奎寧合用：癲癇患者聯合服
概述林可霉素的藥物相互作用
1、與吸入性麻醉藥同用，神經肌肉阻斷現象可有加強，導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停），在手術中或術后同用也應注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。 2、與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥同用，林可霉素類在療程中，甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的偽膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲
概述左氧氟沙星的藥物相互作用
1、尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2、喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期（t1/2）延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本品對茶堿的代謝雖
概述尼莫地平的藥物相互作用
1.與其他作用于心血管的鈣拮抗藥聯用，可增強其他鈣拮抗藥的作用。 2.丹曲林可增強尼莫地平的毒性。 3.與西咪替丁聯用，尼莫地平的血漿濃度可升高50%，這是由于西咪替丁抑制了肝藥酶的緣故。 4.地拉夫定可升高尼莫地平的血藥濃度。 5.與α1-受體阻斷藥聯用，可增強降血壓作用。 6.與β
概述螺內酯的藥物相互作用
(1)腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗本藥的潴鉀作用。 (2)雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。 (3)非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時腎毒性增加。 (4)擬交感神經藥物降低本藥的降壓作
概述酮康唑片的藥物相互作用
1.影響酮康唑吸收的藥物 引起患者胃酸減少的藥物會使本品的吸收下降。 2.影響酮康唑代謝的藥物 酮康唑主要通過CYP3A4代謝。酶誘導藥物，如利福平、利福布丁、卡馬西平、異煙肼、奈韋拉平和苯妥英，會明顯降低酮康唑的生物利用度而降低療效。因此，不建議與強酶誘導劑合用。 利托那韋會增加酮康唑