關于痢特靈的含量測定介紹
照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，避光操作。 供試品溶液 取本品約20mg，精密稱定，置250mL量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺40mL，振搖使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置100mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取呋喃唑酮對照品約20mg，精密稱定，置250mL量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺40mL，振搖使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置100mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 測定法 取供試品溶液與對照品溶液，在367nm的波長處分別測定吸光度，計算。......閱讀全文
關于鹽酸多巴酚丁胺的含量測定介紹
1、鹽酸多巴酚丁胺的含量測定 取鹽酸多巴酚丁胺約0.25g，精密稱定，加無水甲酸10mL使溶解，再加入醋酐50mL，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于33.79mg的C18H23NO
關于紅霉素的含量測定介紹
1、紅霉素的含量測定： 精密稱取本品適量，加乙醇（10mg加乙醇1mL）溶解后，用滅菌水定量稀釋制成每1mL中約含1000單位的溶液，照抗生素微生物檢定法（通則1201）測定，可信限率不得大于7%，1000紅霉素單位相當于1mg的C37H67NO13。 2、紅霉素的貯藏：密封，在干燥處保存。
關于硫酸羥脲的含量測定介紹
照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵硅膠為填充劑，以水-甲醇（95∶5）為流動相，檢測波長為214nm。取硫酸羥脲5mg與鹽酸羥胺0.1g，置50ml量瓶中，用流動相溶解并稀釋至刻度（臨用現配，放置30分鐘使用），取20μl注入液相色譜儀，鹽酸羥胺峰
關于維洛林的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約20mg，精密稱定，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml使溶解，加鹽酸溶液（9→1000）定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在250nm的波長處測定吸光度，按C5H4N=O的吸收系數（）為571計算，即得。 2
關于氨茶堿的含量測定介紹
1、無水茶堿 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑：甲醇-水（1:4）。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含無水茶堿0.08mg的溶液。 對照品溶液：取茶堿對照品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含無水茶堿0.08mg的溶液
關于甲睪酮的含量測定介紹
一、甲睪酮的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 １、供試品溶液：取甲睪酮約10mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。 ２、對照品溶液：取甲睪酮對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 ３、系統適用性溶液、色譜
關于杜冷丁的含量測定介紹
一、杜冷丁的含量測定 取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸10mL與醋酸汞試液5mL使溶解，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于28.38mg的C15H21NO2·HCI。 二
關于利血平藥品的含量測定介紹
利血平的含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定，避光操作。 1、供試品溶液 取利血平約50mg，置100mL量瓶中，加冰醋酸3mL使溶解，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取適量，用甲醇定量稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。 2、對照品溶液 取利血平對照品約50mg，置100
關于日立清的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約40mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在257nm的波長處測定吸光度，
關于左氧氟沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約50mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取左氧氟沙星對照品適量，精密稱定，加0.
關于氯霉素的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 2、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.01mol/L庚烷磺酸鈉緩沖溶液（取磷酸二氫鉀6.8g，用0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液溶解并稀釋至1000mL，再加三乙胺5mL，混勻，用磷酸調節p
關于氨硫脲的含量測定介紹
1、鑒別 取該品的細粉適量（約相當于氨硫脲0.2g），加硫酸溶液（1→3)6ml，使氨硫脲溶解，濾過，濾液照氨硫脲項下的鑒別法(1)項（125頁）試驗，顯相同的反應。 2、含量測定 取該品20片，精密稱定，研細，精密稱出適量（約相當于氨硫脲0.2g）置錐形瓶中，加甲醇60ml，置60～65
關于泛酸鈣的含量測定介紹
一、含量測定 1、鈣 取本品約0.5g，精密稱定，加水100mL溶解后，加氫氧化鈉試液15mL與鈣紫紅素指示劑約0.1g，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自紫紅色轉變為純藍色。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當于2.004mg的鈣（Ca）。 2
關于牛磺酸的含量測定介紹
一、牛磺酸的含量測定 取本品約0.2g，精密稱定，加水50mL溶解，精密加入中性甲醛溶液（取甲醛溶液，滴加酚酞指示劑5滴，用0.1mol/L的氫氧化鈉溶液調節至溶液顯微粉紅色）5mL，照電位滴定法（通則0701），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/
關于卡鉑的含量測定介紹
卡鉑的含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、卡鉑的供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 2、卡鉑的對照品溶液 取卡鉑對照品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 色譜條件與系統適用性要求
關于氫化可的松的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（28：72）為流動相；檢測波長為245nm。取氫化可的松與潑尼松龍，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含5μg的溶液，取20μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次
關于氫氣的氫含量的測定介紹
氫氣的體積百分含量(c)用差減法計算求得，按式(1)計算： c1--氧氣的體積含量，ppm； 式中： c3--一氧化碳的體積含量，ppm； c2--氮氣的體積含量；ppm； c5--甲烷的體積含量，ppm。 c4--二氧化碳的體積含量，ppm； 采用變溫濃縮色譜技術，以熱導檢測器檢
關于痢特靈的藥物相互作用
一、藥物相互作用 1、與三環類抗抑郁藥合用可引起急性中毒性精神病，應予避免。 2、本品可增強左旋多巴的作用。 3、擬交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制藥、單胺氧化酶抑制劑等可增強本品作用。 二、藥物過量 1、一日劑量超過0.4g或總量超過3g時，可引起精神障礙及多發性神經炎。 2、本品無
關于磺芐西林的含量測定介紹
酸度檢查：取該品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，依法測定，pH值應為4.5-7.0。 溶液的澄清度與顏色：取該品5份，分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液比較，均不得更濃；如顯色，與黃色4號標準比色液比較，均不得更深。 水分：取該品，照水分
關于潘生丁的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加稀鹽酸50mL溶解后，用溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）緩緩滴定，臨近終點時，時時振搖并逐滴加入，至不再出現紅紫色即為終點。每1mL溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于25.23mg的C24H40N8O4。
關于彌心平的含量測定介紹
取本品約0。4g，精密稱定，加無水乙醇50ml，微溫使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸8。5ml，加水至100ml） 50ml、鄰二氮菲指示液3滴，立即用硫酸鈰滴定液（0。1mol/L）滴定，至近終點時，在水浴中加熱至50℃左右，繼續緩緩滴定至橙紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml
關于彌心平的含量測定介紹
取本品約0.4g，精密稱定，加無水乙醇50ml，微溫使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸8.5ml，加水至100ml） 50ml、鄰二氮菲指示液3滴，立即用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，在水浴中加熱至50℃左右，繼續緩緩滴定至橙紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml
關于鹽酸平陽霉素的含量測定介紹
鹽酸平陽霉素的照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液：取鹽酸平陽霉素適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 2、對照品溶液 取鹽酸平陽霉素對照品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件
關于磺胺多辛的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.6g，精密稱定，照永停滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于31.03mg的C12H14N4O4S。 2、作用以及特點 為長效磺胺藥，維持血中有效濃度最長，t1/2長達15
關于熒光素鈉的含量測定介紹
取該品約0.5g，精密稱定，加水20ml溶解后，加稀鹽酸5ml 使熒光 素析出，用丁醇－氯仿（1:1） 提取4 次，每次20ml，合并提取液，用水10ml洗滌，洗液 再用異丁醇－氯仿（1:1）5ml振搖提取，合并提取液，置105 ℃恒重的容器中，在水浴上 通風蒸發至干，殘渣用乙醇10ml溶解后，
關于鹽酸可樂定的含量測定介紹
取本品約0.15g ，精密稱定，加冰醋酸10mL與醋酸汞試液3mL，溫熱使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于26.66mg的C9H9Cl2N3·HCl 。
關于茴拉西坦的含量測定介紹
一、茴拉西坦的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中含0.08mg的溶液。 對照品溶液 取茴拉西坦對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中含0.08mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條
關于琥乙紅霉素的含量測定介紹
1、含量測定 精密稱取本品適量，加乙醇（按琥乙紅霉素每10mg加乙醇4ml）溶解后，用磷酸鹽緩沖液（pH 7.8）定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液，室溫放置16小時或40℃放置6小時，使水解完全；另取紅霉素標準品約25mg，精密稱定，加乙醇12.5ml使溶解后，用磷酸鹽緩沖液（pH
關于吡嗪酰胺的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.10g，精密稱定，加醋酐50mL溶解后，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于12.31mg的C5H5N3O。 二、類別 抗結核病藥。 三、貯藏 遮光，
關于呋喃唑酮的含量測定介紹
照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，避光操作。 1、供試品溶液 取本品約20mg，精密稱定，置250mL量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺40mL，振搖使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置100mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取呋喃唑酮對照品約20m