氯磺丙脲的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加50%(g/g)硫酸溶液8ml,加熱回流30分鐘,放冷,取溶液,加20%氫氧化鈉溶液使成堿性,加熱,即發生氨臭。(2)取本品約0.1g與無水碳酸鈉1g混合后,加熱至暗紅色,繼續加熱10分鐘,放冷,加水溶解,濾過,濾液加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液1ml,即生成白色沉淀(3)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含2.4mg的溶液,取1.0ml,用o.01mol/L鹽酸溶液稀釋至200ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收。4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集50圖)一致檢查堿性溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5m1溶解后,加水20ml,混勻,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供......閱讀全文
甲苯磺丁脲片的基本性狀
本品為白色片。
甲苯磺丁脲的類別及貯藏方法
類別降血糖藥。貯藏遮光,密封保存。
甲苯磺丁脲的類別及制劑類型
類別降血糖藥。貯藏遮光,密封保存。制劑甲苯磺丁脲片
簡述醋磺己脲的適應癥
醋磺己脲一般用于成年后發病，單用飲食控制無效，而胰島功能尚存的輕、中度糖尿病病人。一般認為每日胰島素需要量在２５～４０單位以上者多無效。對胰島素 有抗藥性者，可加用本品。對幼年型糖尿病、代謝已有嚴重障礙的重癥病例（胰島素依賴型病人），尤其是酸中毒昏迷的病例則無效，故不能完全代替胰島素。此外，醋磺
簡述醋磺己脲的藥理作用
為磺脲類口服降血糖藥，主要選擇地作用于胰島β細胞，促進胰島素的分泌，尤其是加強進餐后高血糖對胰島素釋放的興奮作用。本品還能增強外源性胰島素的降 血糖作用，加強胰島素的受體后作用，而糖耐量的改善可導致血漿胰島素的濃度降低，其結果將使胰島素受體數目增加進而導致胰島素的敏感性增高。對于胰島素損害不嚴
關于甲苯磺丁脲的藥物分析介紹
方法名稱： 甲苯磺丁脲原料藥—甲苯磺丁脲的測定—中和滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定甲苯磺丁脲原料藥中甲苯磺丁脲的含量。 本方法適用于甲苯磺丁脲原料藥。 方法原理： 供試品加中性乙醇溶解后，加酚酞指示液，用氫氧化鈉滴定液滴定，根據滴定液使用量，計算甲苯磺丁脲的含量。 試劑： 1
甲苯磺丁脲片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲苯磺丁脲0.5g),加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25nl,微熱使甲苯磺丁脲溶解,放冷,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.04mg的C12H18N2O3S
簡述甲苯磺丁脲有關物質的檢查
一、酸度 取本品1.0g，加水50ml，加熱至沸，置冰浴中冷卻至5℃以下，濾過；濾液加酚酞指示液數滴與氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）0.20ml，應顯紅色。 二、有關物質 取本品約37.5mg，精密稱定，置25ml量瓶中，加甲醇15ml，振搖使溶解，用磷酸二氫銨溶液（pH 3.5）稀釋
dcc和磺酰氯反應
DCC（雙氯米松）和磺酰氯反應是一種常用的有機反應，它的反應原理是，DCC在反應溶劑（如甲醇或丙酮）中以堿性催化劑（如乙酸乙酯）的存在下與磺酰氯組分發生反應，形成有氯磷酸酯。反應方程式為：R-SCN + H2O + H+ → RSSCN + H2O反應過程中，DCC與磺酰氯發生加成反應，在催化劑的作
丙二酰脲類鑒別實驗
(1) 取供試品約0.1g，加碳酸鈉試液1ml與水10ml，振搖2分鐘，濾過，濾液中逐滴加入硝酸銀試液，即生成白色沉淀，振搖，沉淀即溶解；繼續滴加過量的硝酸銀試液，沉淀不再溶解。(2) 取供試品約50mg，加吡啶溶液(1→10)5ml，溶解后，加銅吡啶試液1ml,即顯紫色或生成紫色沉淀。
食品中殘留農藥獸藥飼料添加劑檢測方法
日本厚生勞動省--食品中殘留農藥獸藥飼料添加劑檢測方法編譯說明一、本書的內容根據日本厚生勞動省公告…….二、本書的目錄按照中文拼音字母的順序排列。三、附錄包括：附錄1：（本書檢測方法中所涉及的）術語和應注意的事項；附錄2：（本書檢測方法中所用的）試劑；附錄3：（本書檢測方法中）測定樣品的制備方法；附
概述格列本脲的藥物相互作用
該品不宜與水楊酸類、磺胺類、普萘洛爾、單胺氧化酶抑制劑、青霉素、丙磺舒、保泰松、吲哚美辛、雙香豆素類抗凝血藥、甲氨蝶呤等合用，合用會增強降血糖的作用，引起低血糖反應。氯霉素、香豆素類、強力霉素、肌松藥非尼拉朵（fenyramidol）、保泰松、丙磺舒、磺胺苯吡唑等能抑制磺酰脲類的代謝和排泄，延長
關于甲苯磺丁脲的適應癥介紹
適用于2型糖尿病的治療。在經飲食控制、運動治療后血糖仍高者可選用甲苯磺丁脲。因甲苯磺丁脲作用緩和，更適用于輕、中度的老年糖尿病患者。但對2型糖尿病中胰島功能差者多無效。不適用于糖尿病酮癥酸中毒、高滲性昏迷等重癥的搶救。此外，甲苯磺丁脲可用于胰島腫瘤的診斷。
甲苯磺丁脲的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126~130℃。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在229nm的波
甲苯磺丁脲的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.3g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加熱回流30分鐘,放冷,即析出白色沉淀,濾過,沉淀用少量水重結晶后,依法測定(通則0612),熔點約為138℃(2)取上述濾液,加20%氫氧化鈉溶液使成堿性后,加熱,即發生正丁胺的特臭。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集102圖
關于醋磺己脲的基本信息介紹
醋磺己脲醋磺己脲的降血糖作用同甲苯磺丁脲。此外有促進腎排泄尿酸作用，適用于糖尿病伴有痛風者。在肝內代謝后經腎排出，其作用可持續12～18小時。t1/2為11～35小時。口服：成人一日量0.25～1.5g，分1～次服用。開始時一日0.25～0.5g，早餐前一次服，以后根據病情調整劑量。
使用醋磺己脲的不良反應介紹
1、輕微不良反應包括腹瀉、頭痛、惡心、嘔吐、胃痛或不適； 2、偶爾發生皮疹、瘙癢； 3、較嚴重的不良反應有膽汁郁積性黃疸、白細胞減少、血小板減少、粒細胞減少、再生障礙性貧血等。靜脈注射本品鈉鹽后可引起血栓性靜脈炎，注射過快可引起靜脈短暫的灼熱感。本品不宜用于急性卟啉癥病人，以免病情加重。
關于醋磺己脲的注意事項介紹
1、本品不宜用于肝腎功能不全、經受較大外科手術、孕婦及 對本品有過敏史的病人。 2、有時引起腹脹、腹痛、厭食、惡心、嘔吐等胃腸道反應，可在飯后服藥，并從小劑量開始，加服抗酸劑可減輕或防止這些癥狀。其他的不良反應有過敏（皮膚紅斑或蕁麻疹）、白細胞減少、粒細胞缺乏、血小板減少、低血糖等，應立即停藥
關于醋磺己脲r的用法用量介紹
1、動力學 本品易從消化道吸收，血漿蛋白結合率高，血漿半衰期4～8h或更長。在肝臟中代謝并主要以代謝物（水溶性）形式排入尿中。本品可在乳汁中測出。 2、用量用法 口服：每次1g，第1、2日每日3次；第３日開始1日３次，每次0.5g的維持量。病情好轉后，用量可酌減。胰島腫瘤的診斷，可靜注1g
簡述醋磺己脲的藥物相互作用
1、與酒精同服時，可以引起腹部絞痛、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅和低血糖。 2、與β受體阻滯劑同用，可增加低血糖的危險，而且可掩蓋低血糖的癥狀，如脈率增快、血壓升高；小量用選擇性β受體阻滯劑如阿替洛爾（atenolol）和美托洛爾（metoprolol）造成此種情況的可能性較小。3、氯霉素、胍乙
什么是酰胺
酰胺 一、酰胺的構造和命名 酰胺是羧酸的衍生物。在構造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羥基被氨基或烴氨基（-NHR或-NR2）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氫被酰基（）取代而成的化合物。 酰胺的命名是根據相應的酰基名稱，并在后面加上“胺”或“某胺”，稱為“某酰胺”或“
磺胺過敏有些藥不能服
? 磺胺類藥物抗菌譜廣，使用方便，但其藥物過敏反應很常見，而且有的患者過敏反應比較嚴重，如引起剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等。一些藥物化學結構與磺胺相似，同樣會引起過敏反應，磺胺過敏者這些藥物也要禁用。??? 磺酰脲類降糖藥：如甲苯磺丁脲、氯磺丙脲、格列苯脲（優降糖）、格列吡嗪（瑞易寧、美吡達
概述鹽酸二甲雙胍緩釋片(Ⅲ)的藥物相互作用
1、單劑聯合使用二甲雙胍和格列苯脲未發現二甲雙胍的藥代動力學參數改變。格列本脲藥代動力學曲線的AUC減少、Cmax降低，但沒有固定的趨勢，臨床意義不大。 2、二甲雙胍與呋塞米（速尿）合用，二甲雙胍的AUC和Cmax增加，但腎清除無變化。同時呋塞米的Cmax和AUC均下降，終末半衰期縮短，腎清除
鹽酸氯丙那林
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品1%水溶液1ml,加20%硫酸制高錳酸鉀飽和溶液5ml,振搖數分鐘,加草酸適量,搖勻,使溶液澄清,加水5ml,加二硝基苯肼試液,即有沉淀析出。(2
關于甲苯磺丁脲的使用注意事項介紹
1、下列情況應慎用：體質虛弱、高熱、惡心和嘔吐、甲狀腺功能亢進、老年人。 2、用藥期間應定期測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝、腎功能，并進行眼科檢查等。 孕婦及哺乳期婦女用藥： 1、動物試驗和臨床觀察證明磺酰脲類降血糖藥物可造成死胎和胎兒畸形，孕婦禁用。 2、本類藥物可由乳汁排出，乳母不
甲苯磺丁脲片的類別規格及貯藏方法
類別同甲苯磺丁脲規格0.5g貯藏遮光,密封保存
簡述甲苯磺丁脲的藥代動力學
口服吸收快，一般口服30分鐘內出現在血中，口服后3～4小時血藥濃度達峰值，分布于細胞外液，蛋白結合率為90%，作用持續6～12小時。半衰期為4.5～6.5小時。在肝內代謝氧化而失活，代謝物約85%由腎排出、約8%由膽汁排出。
甲苯磺丁脲片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于甲苯磺丁脲0.5g),加丙酮8ml,振搖使甲苯磺丁脲溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干;取殘渣0.2g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加熱回流30分鐘,放冷,即析出白色沉淀,濾過,濾液加20%氫氧化鈉溶液使成堿性后,加熱,即發生正丁胺的特臭(2)上述殘渣的紅外光吸收圖譜應
甲苯磺丁脲與其它藥物的相互作用
1.與抗凝血藥如雙香豆素等同服，后者可抑制藥物代謝酶，使甲苯磺丁脲代謝減慢，降血糖作用增強。此外，甲苯磺丁脲與血漿蛋白結合率較高，可置換已與血漿蛋白結合的雙香豆素，從而使抗凝血作用增強。故兩藥應避免合用。 2.與氯霉素合用，后者可抵制肝臟微粒體內藥酶的活性，使甲苯磺丁脲的代謝減慢，半衰期延長，
預防－單純性肺嗜酸性粒細胞浸潤癥的簡介
注意飲食衛生，防止感染蛔蟲、鉤蟲、絲蟲、絳蟲、姜片蟲、旋毛蟲和阿米巴原蟲等；慎用對氨水楊酸、阿司匹林、青霉素、硝基呋喃妥因、保泰松、氯磺丙脲、肼苯達嗪、美加明、磺胺藥和氨甲蝶呤等。